logo

Voidaanko skitsofrenia periä vanhemmilta lapsille?

Skitsofrenia on erittäin vakava sairaus, joten monet asiantuntijat tutkivat perusteellisesti kysymystä skitsofrenian perinnöstä. Se edustaa voimakasta henkistä muutosta, joka vähitellen aiheuttaa ihmisen persoonallisuuden täydellisen hajoamisen. Taudin mukana on joukko oireita, joita lääkäri voi käyttää diagnosointiin.

Perinnöllisen skitsofrenian todennäköisyys on erittäin korkea. Monet ihmiset ovat varmoja, että se on lähes sata prosenttia. Sekä naiset että miehet kärsivät taudista. Lisäksi patologia ei aina heijastu selvästi sukulaissa. Joskus sen laajennettu muoto löytyy lapsenlapsista, veljenpoikista tai serkkuista..

Riskitekijät

On erittäin tärkeää tietää tarkalleen, miten skitsofrenia tarttuu sukupolvelta toiselle. Itse asiassa geneettisellä tekijällä on melko suuri rooli tämän taudin leviämisessä..

Tämä vaara jakautuu tietyllä taajuudella.

  • Jos häiriö ilmenee yhdessä kaksosvauvassa, on noin viisikymmentä prosenttia todennäköisyyttä, että myös toinen lapsi kärsii siitä..
  • Hieman pienempi riski on tilanne, jos tauti diagnosoidaan isoisällä, isoäidillä, vain äidillä tai vain isällä.
  • Vain yksi kahdeksantoista ihmisestä kärsii taudista, jos patologia ilmenee kaukana sukulaisena.
  • Yksi viisikymmentä ihminen voi periä sen, jos setä tai täti sekä serkut, iso-setät tai isoäidit tulevat mielisairaalan potilaisiksi.

Voidaan sanoa täysin luottavaisesti, että henkilö, jolla on diagnosoitu patologia, kärsii tämän tyyppisestä mielenterveydestä sekä vanhempien että vanhemman sukulaisten kautta..

Taudin kehittymisen todennäköisyys on lähes viisikymmentä prosenttia, jos äiti tai isä sekä molemmat vanhemmat kärsivät siitä. Toisin sanoen taudin leviäminen tapahtuu autosomaalisesti.

Jos vain yksi perheenjäsen oli skitsofreeninen, kaikki sama, geeniperinnön riskitekijä on edelleen melko korkea. Kuinka monta prosenttia se tekee, on vaikea edes arvata. Tällaisen tilanteen luottavaiseksi arvioimiseksi on kuitenkin suoritettava kromosomianalyysi..

Mieslinjavaikutus

On tärkeää ymmärtää, periytyykö skitsofrenia useimmiten isältä, koska miehet ovat usein alttiita tälle taudille.

Tämä johtuu siitä, että:

  • vahvemman sukupuolen edustajat sairastuvat henkiseen patologiaan jo lapsuudessa tai murrosiässä;
  • heidän sairautensa etenee nopeasti;
  • se vaikuttaa heidän perhesuhteisiinsa;
  • sysäys sen kehittämiselle voi olla liian merkittävä ja jopa hankittu tekijä;
  • vahvemman sukupuolen edustajat kokevat todennäköisemmin neuropsykologista ylikuormitusta jne..

Kokeneet psykiatrit ovat kuitenkin selvästi todenneet, että mielisairauden periminen isältä on paljon harvinaisempaa. Miesskitsofreniaa koskeva ennakkoluulo johtuu siitä, että vahvemmassa sukupuolessa tauti etenee voimakkaammassa muodossa.

Miesten pääoireet ovat kehittyneempiä ja silmiinpistävämpiä. Heillä on hallusinaatioita, he kuulevat ääniä, näkevät poissaolevia ihmisiä. Skitsofreniat ovat usein hyvin tapaturmaisia, taipuvaisia ​​päättelemään tai alistamaan tiettyjä maanisia ideoita..

Jotkut potilaista menettävät kokonaan yhteyden ulkomaailmaan, lakkaavat huolehtimasta itsestään, kärsivät usein masennuksesta. Joskus itsemurha-taipumukset saavuttavat pisteen, jossa henkilö pyrkii tekemään itsemurhan. Jos hän ei onnistu, useimmiten hänestä tulee välittömästi psykiatrisen osaston potilas..

Miehet ovat hyvin aggressiivisia, juovat jatkuvasti alkoholia, käyttävät huumeita ja osoittavat asosiaalista käyttäytymistä.

Skitsofreeniset miehet ovat yksinkertaisesti silmiinpistäviä, toisin kuin sairaat naiset, joiden sairaus on usein havaittavissa vain heidän perheenjäsenilleen.

Lisäksi vahvemman sukupuolen edustajat sietävät vakavaa hermostollista ja henkistä stressiä paljon pahemmin, eivät hakeudu lääkäriin tai psykiatriseen apuun ajoissa ja joutuvat usein myös vankilaan myöhemmin..

Äidin ja isoäidin linjan vaikutus

Yhtä tärkeää on ehdottomasti tunnistaa skitsofrenian perinnöllisyyden todennäköisyys naispuolisen linjan kautta..

Tässä tapauksessa taudin riski kasvaa monta kertaa. Todennäköisyys saada sairaus äidiltä pojalle tai tyttärelle kasvaa vähintään viisinkertaiseksi. Tämä indikaattori on paljon korkeampi kuin tapausten riski, kun patologia diagnosoidaan lasten isällä..

On melko vaikeaa antaa tarkkoja ennusteita täysin luottavaisin mielin, koska skitsofrenian yleistä kehitysmekanismia ei ole vielä täysin tutkittu. Tutkijat ovat kuitenkin taipuvaisia ​​uskomaan, että kromosomaalisilla poikkeavuuksilla on valtava rooli taudin esiintymisessä..

Ei vain tällainen patologia kykenee siirtymään äidiltä lapsille, vaan myös monia muita mielenterveyssairauksia. On jopa mahdollista, että nainen itse ei kärsinyt niistä, vaan kantaa kromosomaalista mutaatiota, joka aiheutti taudin kehittymisen lapsilla.

Toksikoosin aiheuttama vaikea raskaus voi myös tulla riskitekijäksi.

Tartuntataudit tai hengitystiesairaudet, jotka vaikuttavat sikiöön raskauden aikana, aiheuttavat myös erilaisia ​​sairauksia..

Tällaisilla vaikutuksilla ihmiset, joille on myöhemmin diagnosoitu tämä vakava henkinen patologia, juhlivat syntymäpäiväänsä juuri kevään tai talven virusinfektioiden huipulla..

Pahentaa skitsofrenian perinnöllisyyden kehittymistä lapsilla:

  • erittäin vaikeat henkiset olosuhteet sairauden kärsimän tyttären tai pojan varhaiselle kehitykselle;
  • lapsen täyden hoidon puute;
  • voimakkaat aineenvaihdunnan muutokset vauvassa;
  • orgaaninen aivovaurio;
  • biokemiallinen patologia jne..

Siksi käy selväksi, että taudin leviämiseksi laajennetussa muodossa tarvitaan useiden tärkeiden tekijöiden yhdistelmä eikä vain yksi perinnöllinen.

Onko vanhemmat kärsineet mies- tai naispuolisesta puolesta, on erittäin tärkeää, mutta ei ratkaisevaa..

Hyvin usein naiselle iskee skitsofrenia hitaassa muodossa, jota joko perheenjäsenet, lääketieteelliset työntekijät tai psykiatri huomaavat..

Usein erityinen mutatoitu geeni, jonka hän sattui perimään sukulaisilta, on resessiivinen, eikä sillä ole erityisiä mahdollisuuksia ilmaista itseään täysimääräisesti.

Kromosomaaliseen tekijään liittyvän taudin todennäköisyys

Skitsofrenian leviämisen suhteellisesta suhteeseen kysymykseen ei ole tarkkaa vastausta..

Geneettinen häiriö tai perinnöllinen taipumus ovat voimakkaita riskitekijöitä, mutta eivät lainkaan lauseita. Siksi ihmisiä, jotka kokevat tämän ongelman, tulisi tarkkailla psykologin tai psykiatrin varhaislapsuudesta lähtien ja välttää myös provosoivia tekijöitä taudin kehittymiselle..

Silloinkin kun skitsofrenia vaikuttaa lapsen molempiin vanhempiin, mahdollisuus kehittää tällainen patologia ei yleensä ylitä 50 prosentin todennäköisyyttä.

Siksi, kunnes skitsofrenia on perinnöllinen sairaus vai ei, voidaan tehdä vain oletuksia, kunnes käytännön ja kokeelliset todisteet ovat täysin tuettuja..

Kohtuullisten tarkkojen tilastojen mukaan taudin leviämisestä kromosomiviivaa pitkin on edelleen erittäin vaikea laskea sen todennäköisyyttä.

Monet merkittävät tutkijat samankaltaisella alalla ovat tehneet asiaankuuluvaa tutkimusta, mutta lopullista tietoa ei vielä ole. Tämä selittyy sillä, että skitsofrenian henkistä tilaa ja merkkejä ei ole mahdollista tutkia täysimääräisesti potilaan kaikilla sukulaisilla, hänen poissa olevilla isoisänisillä ja isoäidillä, eikä tunnistaa olosuhteita patologian kärsimän teini-ikäisen muodostumiselle ja kehittymiselle..

Joskus tauti voi siirtyä vanhemmilta lapsille, mutta niin lievässä muodossa, että voi olla hyvin vaikea sanoa, että henkilöllä on skitsofrenia.

Tapauksissa, joissa vanhemmat tai lapset ovat hyvin vauraisessa ympäristössä eivätkä kärsi liitännäissairauksista, tauti ilmenee joskus outona käyttäytymisenä tai jopa melkein piilotettuna kuljetuksena.

Patologian ilmenemisen olosuhteet laajennetussa muodossa

Skitsofrenian ilmaisemiseksi yleistyneessä muodossa on yhdistelmä tekijöitä, kuten:

  • biokemiallinen;
  • sosiaalinen;
  • hermostunut;
  • psykologinen;
  • kromosomaalinen mutaatio;
  • hallitsevan geenin läsnäolo;
  • potilaan perustuslailliset ominaisuudet jne..

Siksi on vain erittäin varovaisesti tehtävä lopullinen johtopäätös skitsofrenian leviämisen todennäköisyydestä perimällä. On kuitenkin tietysti mahdotonta hyväksyä tämän tekijän alentamista..

Harjoittavat psykiatrit ovat jo kauan huomanneet yhteyden sairaan isän tai jopa setän ja poikaan tai veljenpoikaan liittyvän patologian välillä..

Lisäksi on tapauksia, joissa molemmat kaksoset kärsivät välittömästi tällaisesta mielisairaudesta..

On tunnustettava, että skitsofrenia leviää kromosomilinjaa pitkin. Tämä johtopäätös ei aiheuta pienintäkään epäilystä. Geneetikot ja psykiatrit ovat jopa osoittaneet, että naisten perinnöllisyys on ratkaisevaa. Siitä huolimatta, jotta tällainen vakava ja parantumaton sairaus tulisi täysin omaksi, tarvitaan useita syitä ja tekijöitä..

Skitsofrenia on perinnöllinen häiriö

Onko skitsofrenia peritty vai hankittu? Mikä vaikuttaa esiintymiseen? Onko mahdollista sanoa etukäteen, onko skitsofreniaa vai ei? Onko skitsofrenialle testejä? Monet tutkijat yrittävät vastata tähän kysymykseen..

Aluksi haluamme huomauttaa, että skitsofrenia on parantettavissa. Tämä ei ole elinkautinen rangaistus. Hoidetut potilaamme suorittavat opintonsa menestyksekkäästi yliopistoissa, työskentelevät arvostetuissa järjestöissä ja ovat hyvissä asemissa. Parhaat tulokset voidaan saavuttaa muodostumisen alkuvaiheessa. Tilanne on pahempi, kun hoito ei ollut oikein tai joku psykologi tai lukutaidoton psykoterapeutti yritti suorittaa sen. Tässä tapauksessa voidaan odottaa erilaisia ​​komplikaatioita..

Psyykkisten sairauksien siirtyminen perintönä on kaukana tyhjästä. Mitä tehdä, jos toisen puoliskon sukulaisten tai sukulaisten joukossa on skitsofreniapotilaita? Luonnollisesti herää kysymys, onko skitsofrenia perinnöllinen sairaus vai ei??

Oli aika, jolloin puhuttiin, että tutkijat olivat löytäneet 72 geeniä skitsofrenialle. Siitä on kulunut useita vuosia, eikä tutkimustietoja ole vahvistettu. Tähän asti tutkijat ympäri maailmaa yrittävät löytää skitsofrenian syyn perinnöllisyydestä. Toistaiseksi kukaan ei kuitenkaan ole onnistunut..

Skitsofrenia on perinnöllinen häiriö?

Kaikki puheet siitä, että skitsofrenia on mahdollista todeta erityisillä verikokeilla tai geneettisillä testeillä ja tämän perusteella hoitaa, ei ole muuta kuin vain puhetta. Ne eivät perustu virallisesti vahvistettuihin tosiseikkoihin. Monet nykypäivän parantajat yrittävät kuitenkin myydä ilmaa geneettisten tai muiden skitsofrenian testien muodossa..

Vaikka yksi tunnetuista skitsofrenian muodostumisteorioista perustuu geneettiseen alkuperään. Melko harvat lääkärit viittaavat skitsofreniaan geneettisesti määritettynä sairautena. Tiettyjen geenien rakenteellisia muutoksia ei kuitenkaan ole koskaan tunnistettu..

On tunnistettu joukko viallisia geenejä, jotka voivat häiritä aivojen toimintaa, mutta ei voida sanoa, että tämä johtaisi skitsofrenian kehittymiseen. Konkreettiset tosiasiat eivät vahvista tätä. Geenitestin jälkeen ei ole mahdollista sanoa, saako henkilö skitsofreniaa vai ei.

Jos noudatamme teoriaa skitsofrenian alkuperästä perinnöllisenä sairautena, valtava määrä potilaita putoaa ensimmäistä kertaa tästä teoriasta. Ne, joiden sukupuussa ei ole vanhempia tai isovanhempia, joilla oli tämä tauti.

Huolimatta tieteellisesti todistettujen tilastotietojen puutteesta ja suoran yhteyden puuttumisesta skitsofrenian perinnöllisyyden välillä taudin muodostumisessa, on selvä yhteys vanhempaan sukupolveen. Havaittiin, että 30% skitsofreniapotilaista, lähimmistä sukulaisista, isästä, äidistä, isoäidistä, isoisästä tai vanhemman sukupolven suorasta sukulaisuudesta oli todisteita mielenterveyden häiriöistä. Muilla potilailla ei ollut perinnöllistä taipumusta..

Siksi tilastollisten tietojen perusteella on mahdollista puhua todennäköisyydestä, että skitsofrenia on perinnöllinen sairaus vain 30 prosentissa tapauksista..

Skitsofrenian teoria

Koska taudin alkuperä on tuntematon, lääketieteelliset tutkijat tunnistavat useita hypoteeseja skitsofrenian esiintymiselle:

  • Geneettinen - kaksosilla lapsilla sekä perheissä, joissa vanhemmat kärsivät skitsofreniasta, taudin yleisin ilmenemismuoto.
  • Dopamiini - ihmisen henkinen aktiivisuus riippuu päävälittäjien, serotoniinin, dopamiinin ja melatoniinin tuotannosta ja vuorovaikutuksesta. Dopamiinireseptorien stimulaatio on lisääntynyt aivojen limbisellä alueella. Tämä aiheuttaa kuitenkin tuottavien oireiden ilmentymisen harhaluulojen ja hallusinaatioiden muodossa, eikä se millään tavalla vaikuta negatiivisen - apato-abulisen oireyhtymän - kehittymiseen: tahdon ja tunteiden lasku.
  • Perustuslaillinen - joukko henkilön psykofysiologisia ominaisuuksia: miehet-gynekomorfit ja piknikkityypin naiset löytyvät useimmiten skitsofreniapotilaista. Morfologista dysplasiaa sairastavien potilaiden uskotaan olevan vähemmän reagoivia hoitoon.
  • Skitsofrenian alkuperän tarttuva teoria on tällä hetkellä enemmän historiallisesti kiinnostavaa kuin sillä on mitään perustaa. Aikaisemmin uskottiin, että stafylokokki, streptokokki, tuberkuloosi ja Escherichia coli sekä krooniset virussairaudet vähentävät ihmisen immuniteettia, mikä väitetään olevan yksi skitsofrenian kehittymisen tekijöistä..
  • Neurogeneettinen - oikean ja vasemman pallonpuoliskon työn välinen ristiriita johtuen corpus callosumin puutteesta sekä etu-pikkuaivojen yhteyksien rikkomisesta johtaa taudin tuottavien ilmenemismuotojen kehittymiseen.
  • Psykoanalyyttinen - selittää skitsofrenian esiintymisen perheissä, joissa on kylmä ja julma äiti, sortava isä, perheenjäsenten lämpimien suhteiden puuttuminen tai vastakkaisten tunteiden ilmeneminen lapsen samalle käyttäytymiselle.
  • Ympäristö - epäedullisten ympäristötekijöiden ja vitamiinien puutteen mutageeninen vaikutus sikiön kehityksen aikana.
  • Evoluutio - ihmisten älykkyyden lisääminen ja teknokraattisen kehityksen lisääminen yhteiskunnassa. Luonto yrittää parantaa aivotoimintaa, mutta se epäonnistuu.

Tähän mennessä skitsofrenian syytä ei ole täysin ymmärretty..

Kuinka skitsofrenia diagnosoidaan?

Skitsofrenian diagnoosi perustuu:

  • perusteellinen analyysi oireista;
  • hermoston yksilöllisen muodostumisen analyysi;
  • tiedot sukulaisista;
  • patopsykologisen diagnostiikan päättäminen;
  • tarkkailemalla hermoston vastausta diagnostisiin lääkkeisiin.

Nämä ovat tärkeimmät diagnostiset toimenpiteet diagnoosin määrittämiseksi. On myös muita yksittäisiä tekijöitä, jotka voivat epäsuorasti osoittaa taudin esiintymisen mahdollisuutta ja jotka voivat auttaa lääkäriä.

Haluan korostaa, että skitsofrenian lopullista diagnoosia ei määritetä ensimmäisellä lääkärikäynnillä. Vaikka henkilö joutuisi kiireellisesti sairaalaan akuutissa psykoottisessa tilassa (psykoosi), on liian aikaista puhua skitsofreniasta. Tämän diagnoosin määrittäminen vie aikaa potilaan tarkkailuun, reaktioon lääkärin diagnostisiin toimiin ja lääkkeisiin. Jos henkilö on tällä hetkellä psykoosissa, ennen diagnoosin määrittämistä lääkäreiden on ensin lopetettava akuutti tila ja vasta sen jälkeen voidaan suorittaa täydellinen diagnoosi. Tämä johtuu siitä, että skitsofreeninen psykoosi on oireiden suhteen usein samanlainen kuin jotkut neurologisten ja tartuntatautien akuutit tilat. Lisäksi yhden lääkärin ei tarvitse tehdä diagnoosia. Tämän pitäisi tapahtua lääkärin vastaanotolla. Yleensä neurologin ja terapeutin mielipide tulisi ottaa huomioon diagnoosin tekemisessä..

Skitsofrenia perinnöllisenä sairautena

Muistaa! Minkään mielenterveyshäiriön diagnoosia ei määritetä minkään laboratorion tai laitteen tutkimusmenetelmän perusteella! Nämä tutkimukset eivät tarjoa mitään suoraa näyttöä tietyn mielisairauden olemassaolosta..

Laitteistotutkimukset (EEG, MRI, REG jne.) Tai laboratoriotutkimukset (veri- ja muiden biologisten väliaineiden analyysi) voivat sulkea pois vain neurologisten tai muiden somaattisten sairauksien mahdollisuuden. Käytännössä pätevä lääkäri käyttää niitä hyvin harvoin, ja jos hän käyttää niitä, niin hyvin valikoivasti. Skitsofreniaa perinnöllisenä sairautena ei määritellä näillä keinoilla.

Saadaksesi maksimaalisen vaikutuksen taudin poistamiseksi sinun on:

  • Älä pelkää, vaan ota yhteys pätevään asiantuntijaan ajoissa, vain psykiatriin;
  • korkealaatuinen, täysimittainen diagnoosi ilman shamanismia;
  • oikea monimutkainen hoito;
  • potilaan on noudatettava kaikkia hoitavan lääkärin suosituksia.

Tässä tapauksessa tauti ei voi lisääntyä ja se lopetetaan alkuperästä riippumatta. Tämän todistaa pitkäaikainen käytäntö ja perustutkimus..

Perinnöllisyyden todennäköisyys skitsofreniassa

  • yksi vanhemmista on sairas - taudin kehittymisen riski on noin 20%,
  • toisen linjan sukulainen, isoäiti tai isoisä on sairas - riski on jopa 10%,
  • 3. sukulaisen suora sukulainen on sairas, isoisänisä tai isoäiti - noin 5%
  • sisar tai sisar kärsii skitsofreniasta, sairaiden sukulaisten puuttuessa - jopa 5%,
  • sisar kärsii skitsofreniasta; psyykkisten häiriöiden läsnä ollessa 1, 2 tai 3 sukulinjan suorissa sukulaisissa riski on noin 10%,
  • kun serkku (veli) tai täti (setä) sairastui, taudin riski oli enintään 2%,
  • jos vain veljenpoika on sairas - todennäköisyys on enintään 2%,
  • todennäköisyys taudin muodostumisesta ensimmäiseksi esiintyväksi sukututkimusryhmässä - enintään 1%.

Näillä tilastotiedoilla on käytännön perusta ja ne puhuvat vain skitsofrenian muodostumisen mahdollisesta riskistä, mutta eivät takaa sen ilmenemistä. Kuten näette, prosenttiosuus siitä, että skitsofrenia on perinnöllinen sairaus, ei ole pieni, mutta se ei ole vahvistus perinnöllisestä teoriasta. Kyllä, suurin osa on silloin, kun lähimmillä sukulaisilla oli tauti, nämä ovat vanhemmat ja isoäiti tai isoisä. Haluan kuitenkin korostaa, että skitsofrenian tai muiden mielenterveyshäiriöiden esiintyminen lähisukulaisissa ei takaa skitsofrenian esiintymistä seuraavassa sukupolvessa..

Skitsofrenia on perinnöllinen sairaus naisilla tai miehillä?

Kysymys on järkevä. Jos oletetaan, että skitsofrenia on perinnöllinen sairaus, leviääkö se äidin tai isän linjan kautta? Harjoittavien psykiatrien havaintojen ja lääketieteellisten tutkijoiden tilastojen mukaan suoraa mallia ei ole tunnistettu. Toisin sanoen tauti leviää tasan nais- ja mieslinjojen kautta. Säännöllisyyttä on kuitenkin jonkin verran. Jos joitain luonteenpiirteitä on siirretty esimerkiksi skitsofreniaa sairastavalta isältä pojalleen, todennäköisyys skitsofrenian siirtymisestä pojalle kasvaa dramaattisesti. Jos ominaispiirteet siirtyvät terveeltä äidiltä pojalle, taudin muodostumisen todennäköisyys pojalla on minimaalinen. Niinpä naaraslinjaa pitkin on sama kuvio.

Skitsofrenian muodostuminen tapahtuu useimmiten kumulatiivisten tekijöiden vaikutuksesta: perinnöllisyys, perustuslailliset ominaisuudet, patologia raskauden aikana, lapsen kehitys perinataalikaudella sekä varhaiskasvatuksen erityispiirteet. Krooninen ja vaikea akuutti stressi sekä alkoholismi ja huumeriippuvuus voivat olla provosoivia tekijöitä skitsofrenian puhkeamiseen lapsilla.

Perinnöllinen skitsofrenia

Koska skitsofrenian todellisia syitä ei tunneta eikä mikään skitsofrenian teorioista selitä täysin sen ilmenemismuotoja - tutkijat ja lääkärit eivät ole taipuvaisia ​​pitämään skitsofreniaa perinnöllisinä sairauksina.

Jos joku vanhemmista on sairastunut skitsofreniaan tai on tapauksia, joissa tauti ilmenee muiden sukulaisten keskuudessa, tällaisten vanhempien osoitetaan ennen lapsen suunnittelua ottavan yhteyttä psykiatriin. Tutkimus suoritetaan, todennäköisyysriski lasketaan ja raskaudelle edullisin jakso määritetään.

Autamme potilaita paitsi sairaalahoidossa, mutta yritämme tarjota myös avohoitoa ja sosio-psykologista kuntoutusta. Transfigurointiklinikan puhelinnumero on 8 (800) 2000109.

Skitsofrenian syyt

Skitsofrenian syyt

Missä rivissä huono perinnöllisyys on todennäköisempää

Yhdessä kysymyksen kanssa, periykö kauhea sairaus vai ei, itse perintötyyppiä tutkittiin tarkasti. Mikä linja on taudin yleisimpiä tartuntoja? Ihmisten keskuudessa on mielipide, että perinnöllisyys naispuolisella linjalla on paljon harvinaisempaa kuin miehillä.

Psykiatria ei kuitenkaan vahvista tätä arvausta. Kysymyksessä siitä, kuinka skitsofrenia periytyy useammin - naisilla tai miehillä, lääketieteellinen käytäntö on paljastanut, että sukupuoli ei ole ratkaiseva. Toisin sanoen patologisen geenin siirtyminen äidiltä pojalle tai tyttärelle on mahdollista samalla todennäköisyydellä kuin isältä..

Myytti siitä, että tauti välittyy lapsille useammin miespuolisen linjan kautta, liittyy vain miesten patologian kulun erityispiirteisiin. Yleensä mielisairaat miehet ovat yksinkertaisesti näkyvämpiä yhteiskunnassa kuin naiset: he ovat aggressiivisempia, heidän joukossaan on enemmän alkoholisteja ja huumeriippuvaisia, he kokevat enemmän stressiä ja henkisiä komplikaatioita, he sopeutuvat huonommin yhteiskunnassa kärsittyään henkisistä kriiseistä.

Missä iässä lapsi voidaan diagnosoida

Skitsofrenia lapsella, jonka vanhemmat ovat sairaita, voi alkaa missä tahansa iässä.

Kanadalaiset psykiatrit myöntävät mahdollisuuden sairauden puhkeamiseen alle 3-vuotiailla lapsilla.

Monien tutkimusten tulosten mukaan tauti diagnosoitiin kuitenkin aikaisintaan viiden vuoden ikäisillä lapsilla..

Lapsuuden skitsofrenia ilmaistaan ​​seuraavilla oireilla:

  • pelko;
  • melankolia;
  • kognitiivisten kykyjen sortaminen;
  • puhehäiriö;
  • uni- ja ruokahalun häiriöt;
  • jäljessä korkeudessa ja painossa.

Peruskouluikäisillä lapsilla on häiriöitä yhteydenpidossa ikäisensä kanssa, emotionaalinen köyhtyminen, kiihottumistila, impulssien letargia.

Lasten taudin kehittymisen laukaisevana mekanismina monet tutkijat korostavat äidin ja lapsen välisen suhteen rikkomista ja muita perheenäkökohtia..

Skitsofreniaa sairastavien lasten perheiden erityiset kliiniset ja geneettiset tutkimukset, joissa 70 prosentilla tapauksista vanhemmilla oli skitsoidisia oireita.

Psykiatri kertoo lasten skitsofrenian syistä:

Kromosomaaliseen tekijään liittyvän taudin todennäköisyys

Skitsofrenian leviämisen suhteellisesta suhteeseen kysymykseen ei ole tarkkaa vastausta..

Siksi, kunnes skitsofrenia on perinnöllinen sairaus vai ei, voidaan tehdä vain oletuksia, kunnes käytännön ja kokeelliset todisteet ovat täysin tuettuja..

Kohtuullisten tarkkojen tilastojen mukaan taudin leviämisestä kromosomiviivaa pitkin on edelleen erittäin vaikea laskea sen todennäköisyyttä.

Monet merkittävät tutkijat samankaltaisella alalla ovat tehneet asiaankuuluvaa tutkimusta, mutta lopullista tietoa ei vielä ole. Tämä selittyy sillä, että skitsofrenian henkistä tilaa ja merkkejä ei ole mahdollista tutkia täysimääräisesti potilaan kaikilla sukulaisilla, hänen poissa olevilla isoisänisillä ja isoäidillä, eikä tunnistaa olosuhteita patologian kärsimän teini-ikäisen muodostumiselle ja kehittymiselle..

Joskus tauti voi siirtyä vanhemmilta lapsille, mutta niin lievässä muodossa, että voi olla hyvin vaikea sanoa, että henkilöllä on skitsofrenia.

Tapauksissa, joissa vanhemmat tai lapset ovat hyvin vauraisessa ympäristössä eivätkä kärsi liitännäissairauksista, tauti ilmenee joskus outona käyttäytymisenä tai jopa melkein piilotettuna kuljetuksena.

Mikä tämä tauti on

Skitsofrenia on krooninen etenevä sairaus, joka sisältää psykoosien kompleksin, joka johtuu sisäisistä syistä, jotka eivät liity somaattisiin sairauksiin (aivokasvain, alkoholismi, huumeriippuvuus, enkefaliitti jne.).

Taudin seurauksena tapahtuu patologinen persoonallisuuden muutos henkisten prosessien rikkomuksella, joka ilmaistaan ​​seuraavilla merkeillä:

  1. Sosiaalisten kontaktien asteittainen menetys, mikä johtaa potilaan eristymiseen.
  2. Emotionaalinen köyhtyminen.
  3. Ajatteluhäiriöt: tyhjä, hedelmätön sanattomuus, tuomioita, joissa ei ole tervettä järkeä, symboliikkaa.
  4. Sisäiset ristiriidat. Potilaan mielessä esiintyvät henkiset prosessit on jaettu "omiin" ja ulkoisiin, ts. Jotka eivät kuulu hänelle..

Samanaikaisia ​​oireita ovat harhaluuloisten ideoiden esiintyminen, aistiharhat ja illuusorihäiriöt, masennusoireyhtymä.

Skitsofrenian kululle on ominaista kaksi vaihetta: akuutti ja krooninen. Kroonisessa vaiheessa potilaista tulee apaattisia: henkisesti ja fyysisesti tuhoutuneita. Akuutille vaiheelle on ominaista voimakas henkinen oireyhtymä, joka sisältää oireiden ja ilmiöiden kompleksin:

  • kyky kuulla omat ajatuksesi;
  • äänet, jotka kommentoivat potilaan toimia;
  • äänien käsitys vuoropuhelun muodossa;
  • omat toiveet toteutetaan ulkoisen vaikutuksen alaisena;
  • kokemukset vaikutuksista kehoon;
  • joku ottaa ajatuksensa potilaalta;
  • toiset voivat lukea potilaan mieltä.

Skitsofrenia diagnosoidaan, kun potilaalla on yhdistelmä mania-depressiivisiä häiriöitä, paranoidisia ja hallusinaatio-oireita.

Skitsofrenian tosiasiat

Taudilla voi olla sekä perinnöllinen että hankittu etiologia. Valitettavasti tutkijat eivät vieläkään pysty nimeämään sairauden kehityksen tarkkaa syytä huolimatta potilaiden pitkäaikaisista tutkimuksista ja niiden geneettisen materiaalin käytöstä..

Skitsofrenia on krooninen patologia, joka johtaa mielenterveyden häiriöihin sekä ajattelu- ja havaintohäiriöihin. Patologiaa ei voida kutsua dementiaksi, koska monien älykkyys pysyy korkealla tasolla. Aistien, kuulon ja näön toiminta pysyy ehjänä, ainoa ero terveisiin ihmisiin on saapuvien tietojen väärä tulkinta.

Geneettisen taipumuksen lisäksi on olemassa useita tekijöitä, joista voi tulla sysäys patologian ensimmäisille ilmenemismuodoille:

  • aivovamma, mukaan lukien synnytyksen jälkeen;
  • sosiaalinen eristäytyminen;
  • sokki ja stressi;
  • ympäristötekijä;
  • sikiön kohdunsisäisen kehityksen ongelmat.

Säälimätön tilasto

Skitsofrenia on luokiteltu ryhmäksi ihmisen psyyken häiriöitä, jotka ilmenevät riittämättöminä emotionaalisina reaktioina, affektiivisena käyttäytymisenä, häiriöinä ajattelussa ja ympäröivän maailman havainnossa. Skitsofreenisen taudin perusominaisuus on, että se ei ole vain dementiatila, vaan ensisijaisesti joukko assosiatiivisen ajattelun ja psyyken eheyden häiriöitä.

Sen esiintymisellä on kielteinen vaikutus ihmisten kykyihin, jotka liittyvät sosiaaliseen sopeutumiseen ja suhteisiin yhteiskunnassa, erityisesti ihmisten kanssa. Taudin tyypillisiä ilmenemismuotoja pidetään seuraavina:

  • merkittävä lasku aiemmassa suorituksessa,
  • epäjärjestettyjen puhe- ja ajatteluprosessien kehittäminen,
  • hallusinoosi kuulo-, näkö-, verbaali-, maku- ja tuntohoitotyypissä yhdistettynä paranoidisiin harhaluulo-oireisiin.

Pitkän ajan asiantuntijoiden keskuudessa oli mielipide, että useiden oireiden vuoksi skitsofrenia ei ollut ainoa sairaus ja siihen oli piilotettu muita sairauksia, mutta tämä ei ole täysin totta. Skitsofrenia on yksittäinen sairaus, jolla on useita lajikkeita ja muotoja sekä kehityksen edellytykset.

Skitsofreniaa on useita tyyppejä taudin syistä riippuen:

  • perinnöllinen,
  • hankittu,
  • johtuu geneettisistä häiriöistä tai aikaisemmasta virustaudista.

Mitä tulee taudin perintöön, kuva on epäselvä. Jos perheessä ja huolimatta siitä, mitä linjaa pitkin skitsofreniaa esiintyi, mahdollisuus sairastua seuraavissa sukupolvissa on vain 1%, riskejä voidaan pitää seuraavassa järjestyksessä:

  • mahdollista taudin leviämistä äidiltä tai isältä esiintyy vain 6 prosentilla potentiaalisista potilaista,
  • jos molemmat vanhemmat ovat sairaita perheessä, mukaan lukien yksi vanhemmistaan, riskit kasvavat 13 prosenttiin,
  • isovanhemmilta (molemmilla on tämä diagnoosi) + yksi heidän vanhemmistaan ​​oli sairas - riski kasvaa merkittävästi ja on noin 46%,
  • suurimmat sairastumisriskit ovat identtisillä kaksosilla, joten jos sairastuu, 48 prosentissa tapauksista tämä tauti ilmenee toisessa lapsessa.

Onko se perinnöllinen vai ei

Kysymys on melko monimutkainen, ja vaikka monien väitöskirjojen, suoritettujen kokeiden, suoritettujen kokeiden julkaisemisen jälkeen asiantuntijat eivät lopeta väittelyä tästä aiheesta.

"Skitsofrenia on perinnöllinen", kuten menneisyyden asiantuntijat uskoivat. He väittivät: joilla oli sukulaisia, joilla oli tällainen mielenterveyden häiriö perheessä, sairaus ilmenee ennemmin tai myöhemmin, ja jos tällaisia ​​sukulaisia ​​ei ole, he olettivat, että potilas ei yksinkertaisesti tiedä siitä.

Nykyaikaisen lääketieteen todisteet kumoavat tosiasian, että geenit ovat syyllisiä, ja väittävät, että vain puolessa tapauksista skitsofrenia on perinnöllistä, muissa tapauksissa tauti johtuu vanhempien sukusolujen genotyypin jatkuvasta muutoksesta ja niiden mutaation syitä ei tunneta..

Jokaisessa kehon solussa on 23 kromosomiparia, ja hedelmöitymisen aikana siirretään 2 kopiota geeneistä (yksi isältä ja äidiltä). On oletettu, että vain harvoilla rakenteellisilla perinnöllisillä yksiköillä on riski skitsofrenian siirtymisestä perinnöllä, mutta niillä ei ole suurta vaikutusta taudin kehittymiseen. Taudin muodostumisprosessi paitsi perinnöllisistä tekijöistä myös ympäristöstä:

  • Virusten aiheuttamat tartuntataudit.
  • Alkion huono ravitsemus kohdussa.
  • Huono psykologinen ympäristö perheessä tai työssä.
  • Vauvan trauma synnytyksen aikana.

Perinnöllisen skitsofrenian luvut

Yhdellä prosentilla maan väestöstä on ryhmä mielenterveyshäiriöitä, mutta jos vanhemmilla on se, taudin saamisen riski kasvaa 10 kertaa. Skitsofrenian periytymisen riski on vielä suurempi, jos toisen linjan sukulaiset, esimerkiksi isoäiti tai serkku, kärsivät siitä. Huippuriski - yhden homotsygoottisen kaksosen tauti (jopa 65%).

Kromosomin sijainti geenissä on erittäin tärkeä. Kromosomin 16 vialla on vähemmän tuhoavaa voimaa aivoihin kuin solun ytimen rakenneosan 4 tai 5 vialla.

Tiede ja skitsofrenia

Kalifornian tiedemiehet tekivät tutkimuksen, jossa kantasolut otettiin mielisairailta potilailta. Heille annettiin erilainen kehitystaso, he tarkkailivat käyttäytymistään luoden epätavallisella tavalla epätavallisia tai stressaavia olemassaolon olosuhteita. Eikä turhaan! Tutkimuksessa havaittiin kummallisuuksia näiden solujen, eli useiden proteiiniryhmien, käyttäytymisessä ja liikkumisessa.

Tutkijoiden mukaan kokeiden pitäisi auttaa skitsofrenian diagnosoinnissa alkuvaiheessa..

Riskitekijät

On erittäin tärkeää tietää tarkalleen, miten skitsofrenia tarttuu sukupolvelta toiselle. Itse asiassa geneettisellä tekijällä on melko suuri rooli tämän taudin leviämisessä.

Tämä vaara jakautuu tietyllä taajuudella.

  • Jos häiriö ilmenee yhdessä kaksosvauvassa, on noin viisikymmentä prosenttia todennäköisyyttä, että myös toinen lapsi kärsii siitä..
  • Hieman pienempi riski on tilanne, jos tauti diagnosoidaan isoisällä, isoäidillä, vain äidillä tai vain isällä.
  • Vain yksi kahdeksantoista ihmisestä kärsii taudista, jos patologia ilmenee kaukana sukulaisena.
  • Yksi viisikymmentä ihminen voi periä sen, jos setä tai täti sekä serkut, iso-setät tai isoäidit tulevat mielisairaalan potilaisiksi.

Voidaan sanoa täysin luottavaisesti, että henkilö, jolla on diagnosoitu patologia, kärsii tämän tyyppisestä mielenterveydestä sekä vanhempien että vanhemman sukulaisten kautta..

Taudin kehittymisen todennäköisyys on lähes viisikymmentä prosenttia, jos äiti tai isä sekä molemmat vanhemmat kärsivät siitä. Toisin sanoen taudin leviäminen tapahtuu autosomaalisesti.

Jos vain yksi perheenjäsen oli skitsofreeninen, kaikki sama, geeniperinnön riskitekijä on edelleen melko korkea. Kuinka monta prosenttia se tekee, on vaikea edes arvata. Tällaisen tilanteen luottavaiseksi arvioimiseksi on kuitenkin suoritettava kromosomianalyysi..

Skitsofrenia evoluutiossa

On huomionarvoista, että huumeiden käyttö, tutkijat pystyvät aiheuttamaan olosuhteet, jotka ovat samanlaisia ​​kuin psykoottiset jaksot hiirissä. Mutta samaan aikaan eläinkunnassa ei ole analogiaa skitsofreniaan. Se näyttää olevan erityinen ihmisen häiriö, joka liittyy puheen kehitykseen ja aivojen epäsymmetriaan..

Yksi tutkijoista, tohtori Crowe, oletti, että skitsofrenia johtui tämän epäsymmetrian menettämisestä. Hän tutki yli 11 000 yhden viikon aikana syntynyttä englantilaista vauvaa ja huomasi, että lapsilla, joilla on lukemisvaikeuksia ja kaksoiskädenkäyttä, todennäköisesti tulevaisuudessa on huomattavasti enemmän skitsofrenioita.

Hän keskittyi myös Wernicken keskustaan ​​(aivojen alue puhutun kielen ymmärtämiseen). Tämän keskuksen aktiivisuus lisääntyy yleensä kuunneltaessa muiden puhetta ja päinvastoin vähenee oman monologinsa aikana.

Todennäköisesti tämä esto on kriittinen palaute, jonka avulla henkilö voi erottaa puheensa muiden keskustelusta. Sitä ei ole löydetty skitsofreenikoilta.

Kuka todennäköisemmin sairastuu

Monet ihmiset uskovat täysin perusteettomasti, että tauti on seurausta:

  • vain perinnöllinen tekijä;
  • siirtyy sukupolven kautta, toisin sanoen isoisiltä lapsenlapsille;
  • naispotilaiden läsnäolo (ts. skitsofrenia tarttuu naislinjan kautta);
  • skitsofreeniset miehet (vain miehistä miehiin).

Itse asiassa tällaisilla väitteillä ei ole mitään tieteellistä perustaa. Yhden prosentin sairausriski jatkuu ihmisillä, joilla on täysin normaali perinnöllisyys..

Kuinka skitsofrenia todella tarttuu? Todennäköisyys kasvaa jonkin verran suuremmaksi sairaiden sukulaisten läsnä ollessa. Jos perheessä on serkkuja sekä tädit ja setät, joilla on virallisesti vahvistettu diagnoosi, puhumme taudin mahdollisesta kehittymisestä kahdessa prosentissa tapauksista.

Jos velipuolella tai sisarella on patologiaa, todennäköisyys nousee kuuteen prosenttiin. Samat luvut voidaan antaa vanhempien kohdalla..

Suurin todennäköisyys taudin kehittymiseen on niillä ihmisillä, joilla on sairas paitsi äiti tai isä, myös isoäiti tai isoisä..
Kun veljeskunnan kaksosissa havaitaan poikkeama, skitsofrenian kehittymisen mahdollisuus toisessa saavuttaa seitsemäntoista prosenttia.

Todennäköisyys saada terve lapsi, jopa sairaan sukulaisen kanssa, on melko suuri. Siksi sinun ei pitäisi kieltää itseltäsi onnellisuutta tulla vanhemmiksi. Mutta jotta et vaarantaisi sitä, sinun on neuvoteltava geneettisen lääkärin kanssa.

Suurin todennäköisyys, lähes 50%, on silloin, kun toinen vanhemmista ja molemmat vanhemman sukupolven edustajat - isoisä ja isoäiti - ovat sairaita.

Sama prosenttiosuus on myös mahdollisuus sairauden kehittymiseen identtisessä kaksosessa, kun diagnosoidaan skitsofreniaa toisessa.

Huolimatta siitä, että taudin todennäköisyys perheen useiden potilaiden läsnä ollessa on edelleen melko korkea, nämä eivät silti ole pahimmat indikaattorit..

Jos verrataan tietoja perinnölliseen taipumukseen syöpään tai diabetes mellitukseen, voimme ymmärtää, että ne ovat edelleen paljon pienempiä.

Onko skitsofreniageeni peritty lapsilla?

Geneettisten tekijöiden olemassaolo skitsofrenian puhkeamisessa on kiistaton, mutta ei tiettyjen kantajageenien merkityksessä.

Skitsofrenia periytyy vain, kun yksilön elämänpolku, hänen kohtalonsa valmistaa eräänlaisen pohjan taudin kehittymiselle.

Epäonnistunut rakkaus, elämän epäonnet ja psyko-emotionaaliset traumat johtavat siihen, että henkilö jättää sietämättömän todellisuuden unelmien ja fantasioiden maailmaan.

Lue hebefreenisen skitsofrenian oireista artikkelistamme.

Kuinka periytyy - skeema

Skitsofrenian perimisen todennäköisyys sukulaisilta riippuu suhteesta.

Voidaanko skitsofrenia periä vanhemmilta lapsille?

Mikä tämä tauti on?

Skitsofrenia on krooninen etenevä sairaus, joka sisältää psykoosien kompleksin, joka johtuu sisäisistä syistä, jotka eivät liity somaattisiin sairauksiin (aivokasvain, alkoholismi, huumeriippuvuus, enkefaliitti jne.).

Taudin seurauksena tapahtuu patologinen persoonallisuuden muutos henkisten prosessien rikkomuksella, joka ilmaistaan ​​seuraavilla merkeillä:

  1. Sosiaalisten kontaktien asteittainen menetys, mikä johtaa potilaan eristymiseen.
  2. Emotionaalinen köyhtyminen.
  3. Ajatteluhäiriöt: tyhjä, hedelmätön sanattomuus, tuomioita, joissa ei ole tervettä järkeä, symboliikkaa.
  4. Sisäiset ristiriidat. Potilaan mielessä esiintyvät henkiset prosessit on jaettu "omiin" ja ulkoisiin, ts. Jotka eivät kuulu hänelle..

Samanaikaisia ​​oireita ovat harhaluuloisten ideoiden esiintyminen, aistiharhat ja illuusorihäiriöt, masennusoireyhtymä.

Skitsofrenian kululle on ominaista kaksi vaihetta: akuutti ja krooninen. Kroonisessa vaiheessa potilaista tulee apaattisia: henkisesti ja fyysisesti tuhoutuneita. Akuutille vaiheelle on ominaista voimakas henkinen oireyhtymä, joka sisältää oireiden ja ilmiöiden kompleksin:

  • kyky kuulla omat ajatuksesi;
  • äänet, jotka kommentoivat potilaan toimia;
  • äänien käsitys vuoropuhelun muodossa;
  • omat toiveet toteutetaan ulkoisen vaikutuksen alaisena;
  • kokemukset vaikutuksista kehoon;
  • joku ottaa ajatuksensa potilaalta;
  • toiset voivat lukea potilaan mieltä.

Skitsofrenia diagnosoidaan, kun potilaalla on yhdistelmä mania-depressiivisiä häiriöitä, paranoidisia ja hallusinaatio-oireita.

Taudin vaiheet ↑

Perinnöllisestä muodosta, synnynnäisestä tai hankitusta patologiasta riippumatta skitsofrenialla on neljä kehitysvaihetta:

  • alkukantainen - tänä aikana tapahtuu osittaisia ​​henkilökohtaisia ​​muutoksia. Henkilöstä tulee epäilevämpi ulkomaailmaa ja ympäröiviä ihmisiä kohtaan, hänen käyttäytymisensä muuttuu;
  • Prodromaalinen vaihe ilmenee halusta eristää itsensä ulkomaailmasta, kosketuksista läheisiin ihmisiin, sukulaisiin ja ystäviin. Potilas muuttuu poissaolevaksi ja keräämättömäksi, työkyky heikkenee;
  • ensimmäinen psyykkinen jakso. Tässä vaiheessa voimakkaat oireet alkavat näkyä. Aistiharhoja, harhaluuloja ja illuusioita syntyy;
  • remissio. Tänä aikana potilaalla ei ole epämukavuutta, kaikki oireet häviävät. Tämä ajanjakso voi olla erilainen kesto, mutta jonkin ajan kuluttua taudin paheneminen ja kaikki sen kliiniset ilmenemismuodot tapahtuvat jälleen..

Kuka voi sairastua?

Tauti voi alkaa missä tahansa iässä, mutta useimmiten skitsofrenian debyytti tapahtuu 20-25-vuotiaana.

Tilastojen mukaan ilmaantuvuus on sama miehillä ja naisilla, mutta miehillä tauti kehittyy paljon aikaisemmin ja voi alkaa murrosiässä..

Naispuolella tauti on akuutimpi ja ilmaistaan ​​kirkkailla, affektiivisilla oireilla..

Tilastojen mukaan 2% maailman väestöstä kärsii skitsofreniasta. Nykyään ei ole olemassa yhtä teoriaa taudin syystä..

Perinnöllisyysmekanismit

Ennen kuin puhutaan sairauksista, on syytä ymmärtää, mikä geneettinen perintö on. Kaikki tiedot meistä sisältyvät DNA-molekyyliin, joka koostuu käsittämättömän pitkästä aminohappoketjusta. Näiden aminohappojen vuorottelu on ainutlaatuinen.

DNA-ketjun fragmentteja kutsutaan geeneiksi. Jokainen geeni sisältää kiinteää tietoa yhdestä tai useammasta organismin ominaisuudesta, joka välittyy vanhemmilta lapsille, esimerkiksi ihon väri, hiukset, luonteenpiirteet jne. Kun ne vahingoittuvat tai häiriintyvät, syntyy perinnöllisiä geneettisiä sairauksia.

DNA on järjestetty 46 kromosomiin tai 23 pariin, joista yksi on sukupuoli. Kromosomit ovat vastuussa geenien aktiivisuudesta, niiden kopioinnista sekä vaurioiden korjaamisesta. Lannoituksen seurauksena jokainen pari sisältää yhden kromosomin isältä ja toisen äidiltä..

Tässä tapauksessa yksi geeneistä on hallitseva ja toinen on resessiivinen tai tukahdutettu. Yksinkertaistettuna, jos silmien väristä vastuussa oleva geeni on hallitseva isässä, lapsi perii tämän ominaisuuden häneltä, ei äidiltä..

Synnynnäinen tai hankittu?

Onko tämä perinnöllinen sairaus vai ei? Tähän päivään mennessä ei ole olemassa yhtä teoriaa skitsofrenian esiintymisestä..

Tutkijat ovat esittäneet monia hypoteeseja taudin kehittymismekanismista, ja jokaisella niistä on oma vahvistus, mutta mikään näistä käsitteistä ei täysin selitä taudin alkuperää..

Skitsofrenian esiintymisen monien teorioiden joukossa on:

  1. Perinnöllisyyden rooli. Perinnöllinen taipumus skitsofreniaan on tieteellisesti todistettu. Kuitenkin 20 prosentissa tapauksista tauti ilmenee ensin perheessä, jossa perinnöllistä taakkaa ei ole osoitettu..
  2. Neurologiset tekijät. Skitsofreniaa sairastavilla potilailla tunnistettiin useita keskushermoston patologioita, jotka aiheutuvat aivokudoksen vaurioista autoimmuunisilla tai toksisilla prosesseilla perinataalisessa jaksossa tai ensimmäisinä elinvuosina. Mielenkiintoista on, että samanlaisia ​​keskushermoston häiriöitä havaittiin skitsofreniaa sairastavan potilaan henkisesti terveillä sukulaisilla..

Siten on osoitettu, että skitsofrenia on pääasiassa geneettinen sairaus, joka liittyy hermoston erilaisiin neurokemiallisiin ja neuroanatomisiin vaurioihin..

Taudin "aktivoituminen" tapahtuu kuitenkin sisäisten ja ympäristötekijöiden vaikutuksesta:

  • psyko-emotionaalinen trauma;
  • perhe-dynaamiset näkökohdat: roolien väärä jakautuminen, ylisuojeleva äiti jne.
  • kognitiiviset häiriöt (heikentynyt huomio, muisti);
  • sosiaalisen vuorovaikutuksen loukkaaminen;

Edellä esitetyn perusteella voimme päätellä, että skitsofrenia on luonteeltaan monitekijäinen sairaus. Lisäksi tietyn potilaan geneettinen taipumus toteutuu vain sisäisten ja ulkoisten tekijöiden vuorovaikutuksella.

Kuinka erottaa hidas skitsofrenia neuroosista? Selvitä vastaus heti.

Onko se perinnöllinen vai ei?

Jos C4-geeni on hallitseva, miksi, jos toinen vanhemmista on sairas, skitsofreniaa sairastavan lapsen todennäköisyys ei ole 100%?

Lukuisat julkaisut todistavat usein päinvastaisen: geenit ovat syyllisiä ja tauti periytyy tai ei - ja sitten ulkoiset vaikuttamistekijät priorisoidaan.

Kukaan ei voi sanoa varmasti, että henkilö, jolla on geneettisiä vikoja, sairastuu, ja päinvastoin. Vain yksi asia voidaan sanoa varmasti: mitä enemmän viallisia geenejä, sitä suurempi on skitsofrenian riski..

On todisteita siitä, että jos nainen sai influenssan raskauden aikana, ei virus, vaan ruumiin liiallinen reaktio interleukiini-8: n injektiolla on syy lapsen henkisiin poikkeavuuksiin.

Kaikki naiset, joilla on lisääntynyt IL-8: n määrä, eivät kuitenkaan synnytä sairaita jälkeläisiä, vaikka raskaana olevat naiset itse olisivat alttiita mielenterveyden häiriöiden kehittymiselle.

Perinnössä ei ole tauti itse, vaan sen aineenvaihduntaprosessien kaavio. Rikkomuksia ei voi esiintyä yhdessä, vaan kolmessa geenissä, jotka ovat vuorovaikutuksessa keskenään, ja yhteensä on tunnistettu noin 30 skitsofreniaan liittyvää mutaatiota.

Tauti ei tartu kaikkiin sukulaisiin, mutta jokaisella on siihen taipumus.

Patologian riski kasvaa jatkuvan stressin, alkoholismin ja huumeriippuvuuden myötä.

Perintö - mies tai nainen?

Skitsofreniaa tartutaan useammin mieslinjan kautta. Nämä johtopäätökset perustuvat taudin ilmenemismekanismeihin:

  1. Miehillä tauti ilmenee aikaisemmassa iässä kuin naisilla. Joskus ensimmäiset skitsofrenian ilmenemismuodot naisilla voivat alkaa vasta vaihdevuosien aikana..
  2. Geneettisen kantajan skitsofrenia ilmenee jonkinlaisen laukaisun vaikutuksesta. Miehet kokevat psyko-emotionaalisen trauman paljon syvemmälle kuin naiset, mikä saa heidät kehittämään tautia useammin.

Itse asiassa, jos äiti on sairas skitsofreniassa perheessä, lapset sairastuvat viisi kertaa useammin kuin jos isä olisi sairas..

Kuinka skitsofrenia diagnosoidaan?

Skitsofrenian diagnoosi perustuu:

  • perusteellinen analyysi oireista;
  • hermoston yksilöllisen muodostumisen analyysi;
  • tiedot sukulaisista;
  • patopsykologisen diagnostiikan päättäminen;
  • tarkkailemalla hermoston vastausta diagnostisiin lääkkeisiin.

Nämä ovat tärkeimmät diagnostiset toimenpiteet diagnoosin määrittämiseksi. On myös muita yksittäisiä tekijöitä, jotka voivat epäsuorasti osoittaa taudin esiintymisen mahdollisuutta ja jotka voivat auttaa lääkäriä.

Haluan korostaa, että skitsofrenian lopullista diagnoosia ei määritetä ensimmäisellä lääkärikäynnillä. Vaikka henkilö joutuisi kiireellisesti sairaalaan akuutissa psykoottisessa tilassa (psykoosi), on liian aikaista puhua skitsofreniasta. Tämän diagnoosin määrittäminen vie aikaa potilaan tarkkailuun, reaktioon lääkärin diagnostisiin toimiin ja lääkkeisiin. Jos henkilö on tällä hetkellä psykoosissa, ennen diagnoosin määrittämistä lääkäreiden on ensin lopetettava akuutti tila ja vasta sen jälkeen voidaan suorittaa täydellinen diagnoosi. Tämä johtuu siitä, että skitsofreeninen psykoosi on oireiden suhteen usein samanlainen kuin jotkut neurologisten ja tartuntatautien akuutit tilat. Lisäksi yhden lääkärin ei tarvitse tehdä diagnoosia. Tämän pitäisi tapahtua lääkärin vastaanotolla. Yleensä neurologin ja terapeutin mielipide tulisi ottaa huomioon diagnoosin tekemisessä..

Skitsofrenia perinnöllisenä sairautena

Muistaa! Minkään mielenterveyshäiriön diagnoosia ei määritetä minkään laboratorion tai laitteen tutkimusmenetelmän perusteella! Nämä tutkimukset eivät tarjoa mitään suoraa näyttöä tietyn mielisairauden olemassaolosta..

Laitteistotutkimukset (EEG, MRI, REG jne.) Tai laboratoriotutkimukset (veri- ja muiden biologisten väliaineiden analyysi) voivat sulkea pois vain neurologisten tai muiden somaattisten sairauksien mahdollisuuden. Käytännössä pätevä lääkäri käyttää niitä hyvin harvoin, ja jos hän käyttää niitä, niin hyvin valikoivasti. Skitsofreniaa perinnöllisenä sairautena ei määritellä näillä keinoilla.

Saadaksesi maksimaalisen vaikutuksen taudin poistamiseksi sinun on:

  • Älä pelkää, vaan ota yhteys pätevään asiantuntijaan ajoissa, vain psykiatriin;
  • korkealaatuinen, täysimittainen diagnoosi ilman shamanismia;
  • oikea monimutkainen hoito;
  • potilaan on noudatettava kaikkia hoitavan lääkärin suosituksia.

Tässä tapauksessa tauti ei voi lisääntyä ja se lopetetaan alkuperästä riippumatta. Tämän todistaa pitkäaikainen käytäntö ja perustutkimus..

Perinnöllisyyden todennäköisyys skitsofreniassa

  • yksi vanhemmista on sairas - taudin kehittymisen riski on noin 20%,
  • toisen linjan sukulainen, isoäiti tai isoisä on sairas - riski on jopa 10%,
  • 3. sukulaisen suora sukulainen on sairas, isoisänisä tai isoäiti - noin 5%
  • sisar tai sisar kärsii skitsofreniasta, sairaiden sukulaisten puuttuessa - jopa 5%,
  • sisar kärsii skitsofreniasta; psyykkisten häiriöiden läsnä ollessa 1, 2 tai 3 sukulinjan suorissa sukulaisissa riski on noin 10%,
  • kun serkku (veli) tai täti (setä) sairastui, taudin riski oli enintään 2%,
  • jos vain veljenpoika on sairas - todennäköisyys on enintään 2%,
  • todennäköisyys taudin muodostumisesta ensimmäiseksi esiintyväksi sukututkimusryhmässä - enintään 1%.

Näillä tilastotiedoilla on käytännön perusta ja ne puhuvat vain skitsofrenian muodostumisen mahdollisesta riskistä, mutta eivät takaa sen ilmenemistä. Kuten näette, prosenttiosuus siitä, että skitsofrenia on perinnöllinen sairaus, ei ole pieni, mutta se ei ole vahvistus perinnöllisestä teoriasta. Kyllä, suurin osa on silloin, kun lähimmillä sukulaisilla oli tauti, nämä ovat vanhemmat ja isoäiti tai isoisä. Haluan kuitenkin korostaa, että skitsofrenian tai muiden mielenterveyshäiriöiden esiintyminen lähisukulaisissa ei takaa skitsofrenian esiintymistä seuraavassa sukupolvessa..

Skitsofrenia on perinnöllinen sairaus naisilla tai miehillä?

Kysymys on järkevä. Jos oletetaan, että skitsofrenia on perinnöllinen sairaus, leviääkö se äidin tai isän linjan kautta? Harjoittavien psykiatrien havaintojen ja lääketieteellisten tutkijoiden tilastojen mukaan suoraa mallia ei ole tunnistettu. Toisin sanoen tauti leviää tasan nais- ja mieslinjojen kautta. Säännöllisyyttä on kuitenkin jonkin verran. Jos joitain luonteenpiirteitä on siirretty esimerkiksi skitsofreniaa sairastavalta isältä pojalleen, todennäköisyys skitsofrenian siirtymisestä pojalle kasvaa dramaattisesti. Jos ominaispiirteet siirtyvät terveeltä äidiltä pojalle, taudin muodostumisen todennäköisyys pojalla on minimaalinen. Niinpä naaraslinjaa pitkin on sama kuvio.

Skitsofrenian muodostuminen tapahtuu useimmiten kumulatiivisten tekijöiden vaikutuksesta: perinnöllisyys, perustuslailliset ominaisuudet, patologia raskauden aikana, lapsen kehitys perinataalikaudella sekä varhaiskasvatuksen erityispiirteet. Krooninen ja vaikea akuutti stressi sekä alkoholismi ja huumeriippuvuus voivat olla provosoivia tekijöitä skitsofrenian puhkeamiseen lapsilla.

Tilastotiedot geneettisen taipumuksen olemassaolosta

Geneettiset tutkimukset ovat osoittaneet perinnöllisyyden roolin skitsofrenian kehittymisessä.

Jos tautia esiintyy molemmilla vanhemmilla, taudin riski on - 50%.

Jos jollakin vanhemmista on sairaus, sen esiintymistodennäköisyys lapsessa pienenee 5-10 prosenttiin.

Twin-menetelmällä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että todennäköisyys periä tauti molemmissa identtisissä kaksosissa on 50%, veljeskunnan kaksosissa - tämä indikaattori laskee 13%.

Perimällä ei suuremmassa määrin välity skitsofrenia itse, vaan alttius taudille, jonka toteutus riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien laukaisijat.

Voit suorittaa jaetun persoonallisuustestin verkkosivustollamme..

Onko skitsofrenia peritty isältä

Jos tyttö tulee raskaaksi miehestä, joka kärsii skitsofreniasta, seuraava skenaario on mahdollinen: isä siirtää epänormaalin kromosomin kaikille tytöille, jotka ovat kantajia. Isä välittää kaikki terveelliset kromosomit pojilleen, jotka ovat täysin terveitä eivätkä välitä geeniä jälkeläisilleen. Raskaudella voi olla neljä vaihtoehtoa, jos äiti on kantaja: tyttö, jolla ei ole tautia, terve poika, kantajana oleva tyttö tai skitsofreeninen poika. Näin ollen riski on 25%, ja tauti voi tarttua jokaiseen neljänteen lapseen. Tytöt voivat hyvin harvoin periä taudin: jos äiti on kantaja ja isällä on skitsofrenia. Ilman näitä ehtoja taudin leviämisen mahdollisuus on hyvin pieni..

Perinnöllisyys ei yksin voi vaikuttaa taudin kehittymiseen, koska siihen vaikuttavat monet tekijät: psykologisesta näkökulmasta, biologinen, ympäristörasitus ja genetiikka. Esimerkiksi, jos henkilö peri skitsofrenian isältään, se ei tarkoita, että ilmenemisen todennäköisyys on 100%, koska muilla tekijöillä on ratkaiseva rooli. Tutkijat eivät ole osoittaneet suoraa yhteyttä, mutta on olemassa dokumentoituja tutkimuksia, jotka osoittavat, että kaksosilla, joiden äidillä tai isällä on skitsofrenia, on suurempi taipumus mielisairauksien esiintymiseen. Mutta jälkeläisten vanhempien tauti ilmenee vain samanaikaisesti sellaisten tekijöiden kanssa, jotka vaikuttavat lapseen haitallisesti, mutta ovat suotuisia taudin etenemiselle.

Kuinka selvittää todennäköisyys perheessäsi?

Skitsofrenian kehittymisen riski henkilöllä, jolla on mutkaton genetiikka, on 1%. Jos yksi vanhemmista on sairas perheessä, perinnän todennäköisyys on 5-10%.

Jos tauti ilmenee äidissä, taudin riski kasvaa merkittävästi, etenkin mieslapsella.

Mahdollisuus sairauden kehittymiseen on 50%, jos molemmat vanhemmat ovat sairaita. Jos perheessä oli skitsofreniaa sairastavia isovanhempia, pojanpojan sairausriski on 5%.

Jos tauti havaitaan sisaruksissa, skitsofrenian todennäköisyys on - 6 - 12%.

Missä skitsofrenia tarttuu? Lue siitä videosta:

Hoito

Jos tauti on jo ilmennyt, on välttämätöntä tuntea suositeltavat toimenpiteet, jotta tilanne ei pahenisi eikä tauti edene kovin nopeasti. Toistaiseksi ei ole olemassa yhtä ainoaa lääkettä, joka voi parantaa skitsofrenian lopullisesti, mutta oireita voidaan lievittää, mikä helpottaa potilaan ja hänen sukulaistensa elämää. On olemassa useita tekniikoita:

Lääkkeet. Potilaalle määrätään lääkkeitä - psykoosilääkkeitä, jotka voivat muuttaa biologisia prosesseja jonkin aikaa. Yhdessä tämän kanssa lääkkeitä käytetään mielialan vakauttamiseen ja potilaan käyttäytyminen korjataan. On syytä muistaa, että kuinka tehokkaita lääkkeet ovat, sitä suurempi on komplikaatioiden riski.

Psykoterapia. Usein psykoterapeutin menetelmät voivat vaimentaa yleensä sopimattoman käyttäytymisen, istuntojen aikana potilas oppii elämäntavan niin, että henkilö ymmärtää yhteiskunnan toiminnan ja hänen on helpompi sopeutua ja seurustella.

Hoito. Skitsofrenian hoitoja hoidossa on riittävästi. Tämä hoito vaatii vain kokeneiden psykiatrien lähestymistapaa.

Kuinka periytyy - skeema

Skitsofrenian perimisen todennäköisyys sukulaisilta riippuu suhteesta.

Ukki

Isä

Veljen vaimo

Sisar on terve (10%)Sisaren aviomies

Lapsi

mahdollisuus sairauteen - 50%

sairauden todennäköisyys - 5%

Monimutkainen perinnöllisyys voi joskus ilmetä persoonallisuuden muutoksena, heikentyneinä kognitiivisina prosesseina tai taudin lievinä muotoina.

Mikä on lapsen kognitiivinen kehitys? Lue siitä artikkelistamme.

Skitsofrenian merkkejä

Tutkimuksella voidaan tunnistaa mahdollisesti mutatoituvat geenit tai niiden puute. Nämä geenit ovat ensimmäinen syy, joka voi lisätä taudin mahdollisuutta. On noin kolmen tyyppisiä oireita, joita psykiatrit voivat käyttää selvittääkseen, onko henkilö sairas:

  • Huomion, ajattelun ja havainnon häiriöt - kognitiiviset.
  • Ilmentymät hallusinaatioiden muodossa, harhaluuloiset ajatukset, jotka siirtyvät nerokkaiksi.
  • Apatia, täydellinen haluttomuus tehdä mitään, motivaation ja tahdon puute.

Skitsofreenikoilla ei ole selkeää puheen ja ajattelun organisointia ja johdonmukaisuutta; potilas voi ajatella kuulevansa ääniä, joita ei ole todellisuudessa. Vaikeuksia syntyy sosiaalisessa elämässä ja yhteydenpidossa muiden ihmisten kanssa. Tauteen liittyy kaiken kiinnostuksen menettäminen elämään ja tapahtumiin, ja joskus voi ilmetä terävä jännitys tai skitsofrenia voi jäätyä pitkään epätavallisessa ja luonnottomassa asennossa. Merkit voivat olla niin epäselviä, että niitä on tarkkailtava vähintään kuukauden ajan.

Missä iässä lapsi voidaan diagnosoida?

Skitsofrenia lapsella, jonka vanhemmat ovat sairaita, voi alkaa missä tahansa iässä.

Kanadalaiset psykiatrit myöntävät mahdollisuuden sairauden puhkeamiseen alle 3-vuotiailla lapsilla.

Monien tutkimusten tulosten mukaan tauti diagnosoitiin kuitenkin aikaisintaan viiden vuoden ikäisillä lapsilla..

Lapsuuden skitsofrenia ilmaistaan ​​seuraavilla oireilla:

  • pelko;
  • melankolia;
  • kognitiivisten kykyjen sortaminen;
  • puhehäiriö;
  • uni- ja ruokahalun häiriöt;
  • jäljessä korkeudessa ja painossa.

Peruskouluikäisillä lapsilla on häiriöitä yhteydenpidossa ikäisensä kanssa, emotionaalinen köyhtyminen, kiihottumistila, impulssien letargia.

Lasten taudin kehittymisen laukaisevana mekanismina monet tutkijat korostavat äidin ja lapsen välisen suhteen rikkomista ja muita perheenäkökohtia..

Skitsofreniaa sairastavien lasten perheiden erityiset kliiniset ja geneettiset tutkimukset, joissa 70 prosentilla tapauksista vanhemmilla oli skitsoidisia oireita.

Psykiatri kertoo lasten skitsofrenian syistä:

Äidin ja isoäidin linjan vaikutus

Yhtä tärkeää on ehdottomasti tunnistaa skitsofrenian perinnöllisyyden todennäköisyys naispuolisen linjan kautta..

Tässä tapauksessa taudin riski kasvaa monta kertaa. Todennäköisyys saada sairaus äidiltä pojalle tai tyttärelle kasvaa vähintään viisinkertaiseksi. Tämä indikaattori on paljon korkeampi kuin tapausten riski, kun patologia diagnosoidaan lasten isällä..

On melko vaikeaa antaa tarkkoja ennusteita täysin luottavaisin mielin, koska skitsofrenian yleistä kehitysmekanismia ei ole vielä täysin tutkittu. Tutkijat ovat kuitenkin taipuvaisia ​​uskomaan, että kromosomaalisilla poikkeavuuksilla on valtava rooli taudin esiintymisessä..

Ei vain tällainen patologia kykenee siirtymään äidiltä lapsille, vaan myös monia muita mielenterveyssairauksia. On jopa mahdollista, että nainen itse ei kärsinyt niistä, vaan kantaa kromosomaalista mutaatiota, joka aiheutti taudin kehittymisen lapsilla.

Toksikoosin aiheuttama vaikea raskaus voi myös tulla riskitekijäksi.

Tartuntataudit tai hengitystiesairaudet, jotka vaikuttavat sikiöön raskauden aikana, aiheuttavat myös erilaisia ​​sairauksia..

Tällaisilla vaikutuksilla ihmiset, joille on myöhemmin diagnosoitu tämä vakava henkinen patologia, juhlivat syntymäpäiväänsä juuri kevään tai talven virusinfektioiden huipulla..

Pahentaa skitsofrenian perinnöllisyyden kehittymistä lapsilla:

  • erittäin vaikeat henkiset olosuhteet sairauden kärsimän tyttären tai pojan varhaiselle kehitykselle;
  • lapsen täyden hoidon puute;
  • voimakkaat aineenvaihdunnan muutokset vauvassa;
  • orgaaninen aivovaurio;
  • biokemiallinen patologia jne..

Siksi käy selväksi, että taudin leviämiseksi laajennetussa muodossa tarvitaan useiden tärkeiden tekijöiden yhdistelmä eikä vain yksi perinnöllinen.

Onko vanhemmat kärsineet mies- tai naispuolisesta puolesta, on erittäin tärkeää, mutta ei ratkaisevaa..

Hyvin usein naiselle iskee skitsofrenia hitaassa muodossa, jota joko perheenjäsenet, lääketieteelliset työntekijät tai psykiatri huomaavat..

Usein erityinen mutatoitu geeni, jonka hän sattui perimään sukulaisilta, on resessiivinen, eikä sillä ole erityisiä mahdollisuuksia ilmaista itseään täysimääräisesti.

Näkyvät muutokset aivoissa

Nykyaikaisen kuvantamistestin avulla on havaittu, että skitsofreenikoiden aivot eroavat muiden ihmisten aivoista. Mutta muutoksia keskushermostossa ei ole 100%: lla potilaista. Lisäksi niitä voi esiintyä jopa terveillä ihmisillä. Niitä ei voida käyttää diagnoosin tekemiseen..

Ei ole selvää, missä määrin aivojen muutokset liittyvät häiriön puhkeamiseen. Mutta heidän useammin esiintyminen potilailla herättää tutkijoiden huomion. Aivojen yksittäisten osien koon lisäksi tutkitaan myös hermosolujen tiheyttä, neuronien välisten yhteyksien tiheyttä. Ehkä täällä tutkijat löytävät vastauksen kysymykseen skitsofrenian (synnynnäinen tai hankittu tauti) esiintymisestä.

Mitä tiedetään skitsofrenioiden aivojen eroista:

  • Limbisen järjestelmän supistuminen. Imukudosjärjestelmä on vastuussa ihmisen tunteista. Koska skitsofrenia on usein emotionaalisesti puutteellinen, yhteys on selvä.
  • Aivokammioita. Aivot eivät täytä koko kalloa. Sen sisällä on reikiä, joiden läpi aivo-selkäydinneste virtaa. Paikoin nämä tilat laajenevat kuin pienet "luolat", joita ammattimaisesti kutsutaan aivokammioiksi. Sairailla ihmisillä on usein laajemmat kammiot kuin terveillä ihmisillä..
  • Prefrontal aivokuori. Tämä on alue, jonka häviäminen liittyy yksilön sosiaalisen sopeutumisen loukkaamiseen. Täällä skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä on aivosolujen välisten yhteyksien määrä pienentynyt..
  • Aivokuoren lateralisoinnin puute. Terveillä ihmisillä aivokuoren vasen puoli on suurempi kuin oikea puoli. Tätä ilmiötä kutsutaan aivokuoren lateralisoinniksi. Lateralisaatio tapahtuu vain ihmisillä, ei eläimillä. Uskotaan, että aivojen lateralisointi on tärkeää tietyn ihmisen toiminnalle, kuten puheen kyvylle. Skitsofreenikoilla molemmat aivokuoren osat ovat samankokoisia..

Henkinen vamma

Henkiset poikkeamat ja sairaudet rajoittavat vakavasti ihmisen työelämää, hänen maailmankuva muuttuu, syvällä itsessään on vetäytyminen ja desocialisaatio. Potilas ei pysty elämään täyttä elämää, joten on tärkeää harkita vaihtoehtoja, kuten vammaisuus ja etuuksien myöntäminen. Missä tapauksissa psyykkisen sairauden aiheuttama vamma on todettu, listaa:

  • epilepsia;
  • skitsofrenia;
  • dementia;
  • Alzheimerin tauti;
  • Parkinsonin tauti;
  • dementia;
  • vaikea dissosiatiivinen persoonallisuushäiriö;
  • kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Downin oireyhtymä

Yksi yleisimmistä geneettisistä sairauksista on Downin oireyhtymä. Sitä esiintyy 13 tapauksessa 10000: sta. Tämä on poikkeama, jossa henkilöllä ei ole 46, vaan 47 kromosomia. Oireyhtymä voidaan diagnosoida heti syntymän jälkeen..

Tärkeimpiä oireita ovat litistetyt kasvot, kohotetut silmän kulmat, lyhyt kaula ja lihasäänen puute. Korvakkeet ovat yleensä pieniä, silmät ovat viistot, kallo on epäsäännöllinen.

Sairailla lapsilla havaitaan samanaikaisia ​​häiriöitä ja sairauksia - keuhkokuume, akuutit hengitystieinfektiot jne. Pahenemisvaiheita voi esiintyä, esimerkiksi kuulon heikkeneminen, näkö, kilpirauhasen vajaatoiminta, sydänsairaudet. Downismin myötä henkinen kehitys hidastuu ja pysyy usein seitsemän vuoden tasolla.

Jatkuva työ, erikoisharjoitukset ja lääkitys parantavat tilannetta huomattavasti. On tunnettuja tapauksia, joissa samanlaisen oireyhtymän omaavat ihmiset voivat hyvin elää itsenäistä elämää, löytää työtä ja saavuttaa ammatillista menestystä..

Julkkikset, joilla on mielisairaus

Mielenterveyden tai häiriöiden paheneminen ei jää huomaamatta - loppujen lopuksi tähdillä on kaikki näkyvissä, ei ole helppoa piilottaa sellaisia ​​asioita julkkikselle, ja kuuluisat henkilöt itse puhuvat mieluummin avoimesti ongelmistaan ​​ja houkuttelevat huomiota itseensä. Julkkikset, joilla on erilainen henkinen vamma:

    Britney Spears
    . Britneyn "hulluksi" käyttäytymisestä ja teoista ei keskusteltu, paitsi kenties laiska. Itsemurhayritykset ja impulsiivinen pään parranajo ovat kaikki seurausta synnytyksen jälkeisestä masennuksesta ja kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä..

Amanda Bynes
. Kirkas tähti 90-luvun lopulla. viime vuosisata katosi yhtäkkiä näytöiltä. Alkoholin ja huumeiden laaja käyttö oli debyytti paranoidisen skitsofrenian kehittymisessä.

David Beckham
. Jalkapallotähti kärsii pakko-oireisesta häiriöstä. Davidille selkeä järjestys on tärkeä, ja jos esineiden järjestely muuttuu hänen talossaan, se aiheuttaa voimakasta ahdistusta..

Stephen Fry
. Englantilainen käsikirjoittaja oli nuoresta iästä lähtien kärsinyt masennuksesta, arvottomuuden tunteesta, yrittänyt itsemurhaa useita kertoja, ja vasta 30-vuotiaana Stephenille diagnosoitiin kaksisuuntainen mielialahäiriö.

  • Herschel Walker
    . Amerikkalaisella jalkapalloilijalla diagnosoitiin dissosiatiivinen persoonallisuushäiriö muutama vuosi sitten. Gerchel tunsi murrosiästä lähtien useita persoonallisuuksia itsessään ja alkoi kehittyä kovaa johtava autoritaarinen persoonallisuus, jotta ei menisi hulluksi..
  • Elokuvat mielenterveydestä

    Persoonallisuuden mielenterveyshäiriöt ovat aina elokuvateatterin mielenkiintoisia ja kysyttyjä. Neuropsykiatriset sairaudet ovat kuin sielun mysteerejä - toimet, motiivit, toimet, mikä ajaa psykopatologisia ihmisiä? Elokuvat mielenterveyden häiriöistä:

    1. "Kaunis mieli"
      ". Loistava matemaatikko John Forbes Nash alkaa yhtäkkiä käyttäytyä oudosti, kommunikoi puhelimessa salaperäisen CIA-agentin kanssa, vie kirjeet määrätylle paikalle. Pian käy ilmi, että kontakti CIA: hon on Johanneksen mielikuvituksen tulos ja asiat ovat paljon vakavampia - paranoidinen skitsofrenia, johon liittyy näkö- ja kuulohallusinaatioita.
    2. Suljettu saari
      ". Elokuvan synkkä ilmapiiri pitää sinut varpaillasi loppuun asti. Bailiff Teddy Daniels ja hänen kumppaninsa Chuck saapuvat Shatter Islandille, jossa sijaitsee vakavasti henkisesti sairaiden potilaiden hoitoon erikoistunut mielisairaala. Rachel Solando, lapsimurhaaja ja oikeushenkilöiden tehtävä tutkia tätä katoamista, katoaa klinikalta, mutta tutkinnan aikana paljastetaan Teddy Danielsin sisäiset demonit. Elokuva osoittaa persoonallisuuden kiehumisen skitsofreniassa.
    3. Luonnolliset syntyneet tappajat
      ". Hullu pariskunta Mickey ja Mallory matkustavat Yhdysvaltoihin ja jättävät ruumiit taakse. Korkean profiilin elokuva, joka kuvaa dissosiaalista persoonallisuushäiriötä.
    4. Kohtalokas vetovoima
      ". Mihin kuluvan viikonlopun villitys BPD: n kanssa voi johtaa? Danin koko elämä menee alamäkeä maanpetoksen jälkeen: houkutteleva Alex osoittautui hulluksi ja uhkaa itsemurhan, jos Dan ei ole hänen kanssaan, sieppaa poikansa.
    5. Intohimo mielessä
      ". Kahden lapsen leski Martha elää tavallista elämää pienessä Ranskan kaupungissa, huolehtii lapsista, kotitalouksista ja kirjoittaa arvosteluita aikakauslehdille. Kaikki muuttuu yöllä, kun Marta nukahtaa - on toinen kirkas elämä, jossa hän on kaunis vamppi Marty, kirjallisuusviraston johtaja. Molemmat elävät: todellinen ja unessa tapahtuva ovat kietoutuneet toisiinsa, ja Martha ei voi enää erottaa, missä on todellisuus ja missä uni. Sankaritar kärsii dissosiatiivisesta persoonallisuushäiriöstä..

    Mitkä sairaudet ovat henkisiä?

    Muinaisista ajoista lähtien mielisairautta on kutsuttu sielun sairaudeksi. Nämä sairaudet ovat suorassa ristiriidassa normaalin mielenterveyden ja persoonallisuuden toiminnan kanssa. Häiriön kulku voi olla lievä, sitten henkilö voi normaalisti olla yhteiskunnassa, vakavissa tapauksissa - persoonallisuus on täysin "hämärtynyt". Pahimmat mielisairaudet (skitsofrenia, epilepsia, alkoholismi vieroitusoireiden vaiheessa) johtavat psykoosiin, jolloin potilas voi vahingoittaa itseään ja muita.

    Mielenterveyden tyypit

    Mielenterveyden luokittelu on esitetty kahdessa suuressa ryhmässä:

    1. Endogeeniset mielenterveyshäiriöt - aiheuttavat usein geneettiset sisäiset ongelmatekijät (skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, Parkinsonin tauti, seniili dementia, ikään liittyvät toiminnalliset ja mielenterveyden häiriöt).
    2. Eksogeeninen mielisairaus (ulkoisten tekijöiden vaikutus - traumaattinen aivovaurio, vakavat infektiot) - reaktiiviset psykoosit, neuroosit, käyttäytymishäiriöt.

    Mielenterveyden oireet

    Useiden oireiden läsnäolon perusteella voidaan epäillä, että henkilö ei ole hyvin psyyken kanssa, mutta vain pätevä asiantuntijan kuuleminen ja tutkiminen voivat paljastaa tämän taudin tai persoonallisuuden piirteet. Mielenterveyden yleiset merkit:

    • kuulo- ja visuaaliset hallusinaatiot;
    • rave;
    • dromomania;
    • pitkittynyt masennustila, yhteiskunnan välttäminen;
    • laiskuus;
    • alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö;
    • pahuus ja kosto;
    • halu aiheuttaa fyysistä vahinkoa;
    • autoagressio;
    • tunteiden kiehuminen;
    • tahdon rikkominen.

    Luokittelu

    Perinnöllä välittyvillä geneettisillä sairauksilla on valtava määrä lajikkeita. Niiden jakamiseksi erillisiin ryhmiin voidaan ottaa huomioon häiriön sijainti, syyt, kliininen kuva ja perinnöllisyyden luonne..

    Sairaudet voidaan luokitella perintötyypin ja viallisen geenin sijainnin mukaan. Joten on tärkeää, onko geeni sukupuolikromosomissa vai ei-sukupuolikromosomissa (autosomi) ja onko se tukahduttava vai ei. Sairaudet erotetaan:

    • Autosomaalinen hallitseva - brachydactyly, arachnodactyly, linssin ektoopia.
    • Autosomaalinen resessiivinen - albinismi, lihasdystonia, dystrofia.
    • Sukupuolirajoitettu (havaittu vain naisilla tai miehillä) - hemofilia A ja B, värisokeus, halvaus, fosfaattidiabeetti.

    Perinnöllisten sairauksien kvantitatiivinen ja kvalitatiivinen luokitus erottaa geeni-, kromosomaaliset ja mitokondriolajit. Jälkimmäinen viittaa DNA: n poikkeavuuksiin mitokondrioissa ytimen ulkopuolella. Kaksi ensimmäistä esiintyy solutumassa sijaitsevassa DNA: ssa, ja niillä on useita alalajeja: