logo

Perinnölliset mielenterveyshäiriöt

Vaivat, joilla on geneettinen taipumus: millaista hoitoa hoidetaan, kenen puoleen kääntyä apua varten, miten hallita näitä häiriöitä ja reagoivatko he hoitoon.

On monia syitä sille, miksi mielenterveysongelmat voivat kehittyä. Perheissä on biologisia, emotionaalisia ja geneettisiä komponentteja, jotka johtavat mielenterveysongelmiin.

Esimerkiksi jos useammalla perheenjäsenellä on tietty mielenterveyshäiriö, tämä voi selittää joitain lasten kohtaamia ongelmia. Monilla mielisairauksilla on geneettinen komponentti.

Suurinta osaa mielisairauksista ei peri vain yksi geeni, vaan ne muistuttavat pikemminkin monimutkaista ihmisen ominaisuutta, kuten pituutta tai älykkyyttä. Tämä tarkoittaa, että yleisesti ottaen mielenterveyden sukututkimus lisää potilaan sairausriskiä. Mutta tämä ei tarkoita, että sen on välttämättä oltava peritty..

Kuva Ann Danilina Unsplashissa

Itse asiassa tiede ei ole täysin varma useimpien mielisairauksien syystä. Tarkkaa syytä ei tunneta, mutta geneettiset ja ympäristötekijät vaikuttavat vuorovaikutuksessa lisätä tai vähentää riskiä kenellekään.

Hyvä uutinen on, että kaikki on hoidettavissa. Jokaista mielenterveyden häiriötä voidaan hoitaa tehokkaasti kognitiivisena terapiana, joka auttaa potilasta ymmärtämään häiriön ja kuinka sitä hallita sekä lääkitys tarvittaessa.

Jokainen henkilö vaatii huolellista arviointia hoitosuunnitelman laatimiseksi. Siksi, jos jokin luetelluista ongelmista kuulostaa tutulta tai on esiintynyt perheessäsi, älä pelkää hakea apua. Tässä on muutama ongelma, joka todennäköisesti periytyy..

1. Skitsofrenia

Se on mielenterveys, johon liittyy harhaluuloja, emotionaalisuutta ja ajatteluongelmia. Ja tämä liittyy melko korkeaan geneettiseen riskiin. Esimerkiksi skitsofrenian kehittymisen elinikäinen mahdollisuus on noin prosentti koko väestölle..

Mahdollisuus on jopa 45 prosenttia, jos henkilön molemmilla biologisilla vanhemmilla on skitsofrenia. Mutta tietysti nämä kertoimet eivät ole selvä takuu. Jos sinulla on ollut skitsofreniaa perheessäsi ja ihmettelet, onko sinulla sairaus, lääkärisi kuuleminen on paras tapa tietää ja keskustella seuraavista vaiheista..

2. Ahdistuneisuusoireyhtymä

Perheissä esiintyy ahdistuneisuushäiriöitä geneettisen perinnön vuoksi. Jotkut ahdistuneisuushäiriöiden oireista ovat korkea stressi, sosiaalisen eristyneisyyden tunne tai huono itsetunto. Vaikka tämä ei koske kaikkia.

Jos sinulla on ahdistusta, keskustele aina rakkaasi tai terapeutin kanssa joidenkin oireiden hallitsemiseksi, varsinkin jos hoidat itseäsi.

3. Masennus

Masennusoireita voi esiintyä useista syistä. Mutta koet ne, jos vanhempasi kärsivät siitä. Ahdistus ja masennus voivat olla perittyjä. Masennuksen kehittymiseen on kaksi pääasiallista syytä: geneettinen taipumus ja käyttäytymismallien tarkkailu.

Jos lapset näkevät, että heidän äidillään on taipumus nukkua paljon tai vetäytyä itseensä, he todennäköisemmin tekevät samoin. Jos tiedät, että perheesi oli masentunut ja alat näyttää samanlaisia ​​tapoja, puhuminen läheisten tai psykologin kanssa voi auttaa sinua paremmin selviytymään siitä..

4. Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Mielialahäiriö, kuten kaksisuuntainen mielialahäiriö. Ihmisillä, joilla on ensimmäisen asteen suhde masennukseen tai kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön, on suurempi riski.

Elinikäinen mahdollisuus kaksisuuntaisen mielialahäiriön kehittymiseen on keskimäärin noin kolme prosenttia, mutta mahdollisuus hyppää 50 prosenttiin, kun molemmilla biologisilla vanhemmilla on se. Vaikka tämä ei takaa diagnoosia. Keskustele lääkärisi tai jonkun kanssa, johon luotat, jos luulet olevasi myös kaksisuuntainen mielialahäiriö.

5. Pakko-oireinen häiriö (OCD)

Kuten muidenkin ahdistuneisuushäiriöiden kohdalla, se voi olla perinnöllinen. Mutta ei välttämättä geneettisistä syistä. OCD on silloin, kun henkilöllä on suullisia tai käyttäytymismalleja, jotka eivät ole hänen hallintaansa ja aiheuttavat epämukavuutta päivittäisessä toiminnassa.

Samalla tavalla kuin masennus ja ahdistuneisuus, lapsella voi olla OCD: n vanhempi ja käyttäytyminen omaksutaan, tai lapsi tekee tarkoituksella päinvastoin. Se voi johtua traumasta, mutta sillä ei ole samaa geneettistä perustaa kuin kaksisuuntaisen mielialahäiriön.

Tarvitaan lisää tutkimusta. OCD: hen on löydetty liittyvä geeni, mutta se ei ole selkeä syy sen ilmenemiseen. Se on sekoitus tekijöitä, mukaan lukien geenit, ympäristö ja fysiologia.

Perinnölliset mielenterveyshäiriöt

Mielenterveyshäiriöt

Mielisairaudet, joita kutsutaan myös ihmisen mielenterveyden häiriöiksi, voivat vaikuttaa kaiken ikäisiin ihmisiin vauvoista vanhuksiin. Toisin kuin yleisesti uskotaan, niitä ei aina havaita ulkoisesti, esimerkiksi aggressiivista käyttäytymistä tai muita poikkeavuuksia, joita kutsutaan "epänormaaliksi" tai "hulluudeksi".

Tällaisten sairauksien erityispiirre on, että jotkut niistä ovat episodisia, toisin sanoen niitä esiintyy ajoittain ja ovat parantumattomia. Lisäksi monia mielisairauksia ei vieläkään ymmärretä täysin, eikä kukaan voi todella selittää syitä, jotka aiheuttavat niitä..

Perinnölliset mielenterveyshäiriöt

Niiden esiintymistä ei aina voida ennakoida. Lapsen, jonka vanhemmilla oli samanlaisia ​​sairauksia, ei välttämättä tarvitse syntyä epäterveellisesti - hänellä voi olla vain taipumus, joka pysyy "täyttämättömänä" koko elämän ajan.

Perinnöllisten mielisairauksien luettelo on seuraava:

  • masennus - henkilöllä on jatkuvasti masentunut mieliala, hän tuntee epätoivoa, itsetunto laskee, eikä hän ole kiinnostunut ympäröivistä ihmisistä, menettää kykynsä iloita ja kokea onnea;
  • skitsofrenia - poikkeamat käyttäytymisessä, liikkumisessa, ajattelussa, emotionaalisilla ja muilla alueilla;
  • autismi - esiintyy pienillä lapsilla (enintään 3-vuotiailla), ilmenee häiriöinä ja viivästymisenä sosiaalisessa muodostumisessa, epänormaalissa reaktiossa ulkomaailmaan ja yksitoikkoiseen käyttäytymiseen;
  • epilepsia - jolle on ominaista äkilliset kohtaukset.

Valmiit teokset samankaltaisesta aiheesta

  • Kurssityöt Psyykkiset häiriöt, peritty 450 ruplaa.
  • Tiivistelmä Mielenterveyshäiriöt, peritty 250 ruplaa.
  • Tutkimus Mielenterveyden häiriöt, peritty 220 ruplaa.

Genetiikan näkökulmalla on merkittävä rooli maanisten ja mielialahäiriöiden esiintymisessä..

Patologista perinnöllisyyttä, jonka lapsi hankkii vanhemmiltaan, pidetään johtavana tilana mielenterveyden ilmaantumisessa. Itse tauti ei ole perinnöllinen, vaan muutokset perinnöllisyyden "substraatissa" - DNA-molekyyleissä, kun taas alttius tietyntyyppiselle taudille, joka kehittyy perinnöllisten tekijöiden ja ympäristöolosuhteiden vuorovaikutuksessa.

Skitsofrenian perinnöllisyystekijät

Skitsofrenia on sairaus, jolle on ominaista erilaiset psykologiset poikkeamat, jotka liittyvät havainnon, ajattelun prosessien patologiaan ja ilmenevät käyttäytymispoikkeamina, emotionaalisen alueen häiriöinä ja motorisina taidoina. Tämän taudin esiintyvyys on noin 1-2%..

Skitsofreniapotilaiden sukulaisilla on suurempi riski sairauden kehittymiseen kuin kaikilla muilla. Riskin prosenttiosuus on verrannollinen sukulaisten geneettiseen yksitoikkoisuuteen. Adoptoiduilla vauvoilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että suurempi skitsofrenian riski johtuu usein perinnöllisistä tekijöistä eikä ympäristöstä..

Esitä kysymys asiantuntijoille ja hanki
vastaus 15 minuutissa!

Tutkimustulokset osoittavat:

  • häiriö näkyy usein perheissä (esiintyy useilla perheenjäsenillä).
  • skitsofreniaa sairastavien sukulaisilla on huomattavasti suurempi riski sairauden kehittymiseen. Tämä riski on suurempi identtisillä kaksosilla (identtisen geneettisen rakenteen vuoksi).
  • lapsella, joka on syntynyt skitsofreenian kanssa, mutta jonka muut vanhemmat ovat adoptoineet ja kasvattaneet, riski pysyy melkein ennallaan.
  • Skitsofreniaa sairastavien potilaiden sukulaisilla on myös suurin riski kehittää tiettyjä mielenterveyden häiriöitä.
  • tauti leviää pääasiassa naaraslinjan kautta, ei miehen kautta..

Skitsofrenian periytymisen riski on:

  • 48%: lla on identtiset kaksoset;
  • 46% - lapsella, joka syntyi kahdelle skitsofreniaa sairastavalle henkilölle;
  • 17% - lapsessa, jolla on yksi epäterveellinen vanhempi ja yksi epäterveellinen sisarus / veli;
  • 13% - lapsella, jolla on yksi epäterveellinen vanhempi;
  • 17% kaksosista on veljeä;
  • 9% - jos sisaret ja veljet sairastuvat;
  • 4% - jos sairas setä tai täti;
  • 17% - adoptoidussa lapsessa, jonka syntyi sairas äiti.

Skitsofrenian oletetaan johtuvan useiden geenien vuorovaikutuksesta. Ne eivät itsessään ole uhka, mutta niiden yhteys aiheuttaa ongelmia. Tällaisten geenien lukumäärä ihmisessä kuvaa tautiriskiä. Siksi on mahdotonta määrittää ja arvioida skitsofrenian riskiä lapsilla synnytystä edeltävän tutkimuksen aikana..

Henkisen hidastumisen ja autismin perinnöllisyyden tekijät

On todettu, että todennäköisyys saada lapsi, jolla on tällaisia ​​häiriöitä, on melko suuri, jos kummassakin vanhemmassa on patologioita geneettisellä tasolla. Tiedetään myös, että vaara, että autismi voidaan periä, on huomattavasti suurempi miesten keskuudessa. Epänormaalit geenit kulkevat sukupolvelta toiselle miesten linjalla, mikä voi aiheuttaa autismin muodostumisen varhaislapsuudessa. Autististen poikien heikot tilastot osoittavat, että sellaiset lapset, joilla on vaikea häiriö, joiden tilaa ei korjata ja joiden kanssa he eivät ole tekemisissä, eivät useimmissa tapauksissa asu lainkaan 20 vuoden ikään asti..

Tämän taudin aiheuttavan perinnöllisyystekijän lisäksi voi olla muita syitä, jotka stimuloivat geenimutaatiota ollessaan vielä äidin kohdussa (ultraviolettisäteily, raskasmetallimyrkytys).

Epilepsian perinnöllisyyden tekijät

Epilepsia periytyy yksinomaan idiopaattisessa muodossa. Tässä tapauksessa resessiiviset tai hallitsevat geenit siirtyvät äidiltä tai isältä. Usein tällaista epilepsiaa esiintyy lapsuudessa, ja kohtausten taajuus kasvaa iän myötä. Roland-epilepsian geeni stimuloi taudin fokuksen muodostumista aivojen Roland-urassa. Leviäminen tapahtuu sekä naisten että miesten kautta yhden tai useamman sukupolven kautta. Aivotoiminnassa, patologisissa persoonallisuuden muutoksissa, mielenterveyshäiriöissä ja neuropatiassa on häiriöitä. Tässä tapauksessa lapsi voi olla vain kantaja, mutta tautia ei havaita.

Toinen perinnöllisen epilepsian tyyppi on juveniili-myokloninen muoto, joka välittyy suoraan perinnöllä, mutta tapahtuu harvoin, koska sen muodostamiseksi on välttämätöntä, että molemmat vanhemmat toimivat tämän geenin kantajina. Mutta se voi myös näkyä, jos toinen vanhemmista on terve ja toinen sairas. Tämä on harvinaisin epilepsiatyyppi..

Geneettisiä sairauksia on lähes mahdotonta ennustaa ja niitä on vaikea tutkia. Mikä on perinnöllisen epilepsian periaate, ei ole vielä vahvistettu. On selvää, että taudin leviämisen todennäköisyys on olemassa, mutta ei ole vielä mahdollista ymmärtää, miten perinnölliset tekijät ja epilepsia liittyvät toisiinsa, muodostaa tarkka perintämekanismi, joka ottaa huomioon kaikki poikkeamat ja ulkoisten olosuhteiden vaikutukset, ja vielä enemmän taudin hallitsemiseksi..

Myös sellaiset mielisairaudet kuin neuroosit, psykoosi, psykopatia, alkoholi- ja huumeriippuvuus, mielialahäiriöt, autismi, hypokondria, erilaiset maniat, harhaluulot, dementia, Alzheimerin tauti ja monet muut periytyvät..

En löytänyt vastausta
kysymykseesi?

Kirjoita vain mitä sinä
Tarvitsetko apua

Voidaanko skitsofrenia periä vanhemmilta lapsille?

Mikä tämä tauti on?

Skitsofrenia on krooninen etenevä sairaus, joka sisältää psykoosien kompleksin, joka johtuu sisäisistä syistä, jotka eivät liity somaattisiin sairauksiin (aivokasvain, alkoholismi, huumeriippuvuus, enkefaliitti jne.).

Taudin seurauksena tapahtuu patologinen persoonallisuuden muutos henkisten prosessien rikkomuksella, joka ilmaistaan ​​seuraavilla merkeillä:

  1. Sosiaalisten kontaktien asteittainen menetys, mikä johtaa potilaan eristymiseen.
  2. Emotionaalinen köyhtyminen.
  3. Ajatteluhäiriöt: tyhjä, hedelmätön sanattomuus, tuomioita, joissa ei ole tervettä järkeä, symboliikkaa.
  4. Sisäiset ristiriidat. Potilaan mielessä esiintyvät henkiset prosessit on jaettu "omiin" ja ulkoisiin, ts. Jotka eivät kuulu hänelle..

Samanaikaisia ​​oireita ovat harhaluuloisten ideoiden esiintyminen, aistiharhat ja illuusorihäiriöt, masennusoireyhtymä.

Skitsofrenian kululle on ominaista kaksi vaihetta: akuutti ja krooninen. Kroonisessa vaiheessa potilaista tulee apaattisia: henkisesti ja fyysisesti tuhoutuneita. Akuutille vaiheelle on ominaista voimakas henkinen oireyhtymä, joka sisältää oireiden ja ilmiöiden kompleksin:

  • kyky kuulla omat ajatuksesi;
  • äänet, jotka kommentoivat potilaan toimia;
  • äänien käsitys vuoropuhelun muodossa;
  • omat toiveet toteutetaan ulkoisen vaikutuksen alaisena;
  • kokemukset vaikutuksista kehoon;
  • joku ottaa ajatuksensa potilaalta;
  • toiset voivat lukea potilaan mieltä.

Skitsofrenia diagnosoidaan, kun potilaalla on yhdistelmä mania-depressiivisiä häiriöitä, paranoidisia ja hallusinaatio-oireita.

Taudin vaiheet ↑

Perinnöllisestä muodosta, synnynnäisestä tai hankitusta patologiasta riippumatta skitsofrenialla on neljä kehitysvaihetta:

  • alkukantainen - tänä aikana tapahtuu osittaisia ​​henkilökohtaisia ​​muutoksia. Henkilöstä tulee epäilevämpi ulkomaailmaa ja ympäröiviä ihmisiä kohtaan, hänen käyttäytymisensä muuttuu;
  • Prodromaalinen vaihe ilmenee halusta eristää itsensä ulkomaailmasta, kosketuksista läheisiin ihmisiin, sukulaisiin ja ystäviin. Potilas muuttuu poissaolevaksi ja keräämättömäksi, työkyky heikkenee;
  • ensimmäinen psyykkinen jakso. Tässä vaiheessa voimakkaat oireet alkavat näkyä. Aistiharhoja, harhaluuloja ja illuusioita syntyy;
  • remissio. Tänä aikana potilaalla ei ole epämukavuutta, kaikki oireet häviävät. Tämä ajanjakso voi olla erilainen kesto, mutta jonkin ajan kuluttua taudin paheneminen ja kaikki sen kliiniset ilmenemismuodot tapahtuvat jälleen..

Kuka voi sairastua?

Tauti voi alkaa missä tahansa iässä, mutta useimmiten skitsofrenian debyytti tapahtuu 20-25-vuotiaana.

Tilastojen mukaan ilmaantuvuus on sama miehillä ja naisilla, mutta miehillä tauti kehittyy paljon aikaisemmin ja voi alkaa murrosiässä..

Naispuolella tauti on akuutimpi ja ilmaistaan ​​kirkkailla, affektiivisilla oireilla..

Tilastojen mukaan 2% maailman väestöstä kärsii skitsofreniasta. Nykyään ei ole olemassa yhtä teoriaa taudin syystä..

Perinnöllisyysmekanismit

Ennen kuin puhutaan sairauksista, on syytä ymmärtää, mikä geneettinen perintö on. Kaikki tiedot meistä sisältyvät DNA-molekyyliin, joka koostuu käsittämättömän pitkästä aminohappoketjusta. Näiden aminohappojen vuorottelu on ainutlaatuinen.

DNA-ketjun fragmentteja kutsutaan geeneiksi. Jokainen geeni sisältää kiinteää tietoa yhdestä tai useammasta organismin ominaisuudesta, joka välittyy vanhemmilta lapsille, esimerkiksi ihon väri, hiukset, luonteenpiirteet jne. Kun ne vahingoittuvat tai häiriintyvät, syntyy perinnöllisiä geneettisiä sairauksia.

DNA on järjestetty 46 kromosomiin tai 23 pariin, joista yksi on sukupuoli. Kromosomit ovat vastuussa geenien aktiivisuudesta, niiden kopioinnista sekä vaurioiden korjaamisesta. Lannoituksen seurauksena jokainen pari sisältää yhden kromosomin isältä ja toisen äidiltä..

Tässä tapauksessa yksi geeneistä on hallitseva ja toinen on resessiivinen tai tukahdutettu. Yksinkertaistettuna, jos silmien väristä vastuussa oleva geeni on hallitseva isässä, lapsi perii tämän ominaisuuden häneltä, ei äidiltä..

Synnynnäinen tai hankittu?

Onko tämä perinnöllinen sairaus vai ei? Tähän päivään mennessä ei ole olemassa yhtä teoriaa skitsofrenian esiintymisestä..

Tutkijat ovat esittäneet monia hypoteeseja taudin kehittymismekanismista, ja jokaisella niistä on oma vahvistus, mutta mikään näistä käsitteistä ei täysin selitä taudin alkuperää..

Skitsofrenian esiintymisen monien teorioiden joukossa on:

  1. Perinnöllisyyden rooli. Perinnöllinen taipumus skitsofreniaan on tieteellisesti todistettu. Kuitenkin 20 prosentissa tapauksista tauti ilmenee ensin perheessä, jossa perinnöllistä taakkaa ei ole osoitettu..
  2. Neurologiset tekijät. Skitsofreniaa sairastavilla potilailla tunnistettiin useita keskushermoston patologioita, jotka aiheutuvat aivokudoksen vaurioista autoimmuunisilla tai toksisilla prosesseilla perinataalisessa jaksossa tai ensimmäisinä elinvuosina. Mielenkiintoista on, että samanlaisia ​​keskushermoston häiriöitä havaittiin skitsofreniaa sairastavan potilaan henkisesti terveillä sukulaisilla..

Siten on osoitettu, että skitsofrenia on pääasiassa geneettinen sairaus, joka liittyy hermoston erilaisiin neurokemiallisiin ja neuroanatomisiin vaurioihin..

Taudin "aktivoituminen" tapahtuu kuitenkin sisäisten ja ympäristötekijöiden vaikutuksesta:

  • psyko-emotionaalinen trauma;
  • perhe-dynaamiset näkökohdat: roolien väärä jakautuminen, ylisuojeleva äiti jne.
  • kognitiiviset häiriöt (heikentynyt huomio, muisti);
  • sosiaalisen vuorovaikutuksen loukkaaminen;

Edellä esitetyn perusteella voimme päätellä, että skitsofrenia on luonteeltaan monitekijäinen sairaus. Lisäksi tietyn potilaan geneettinen taipumus toteutuu vain sisäisten ja ulkoisten tekijöiden vuorovaikutuksella.

Kuinka erottaa hidas skitsofrenia neuroosista? Selvitä vastaus heti.

Onko se perinnöllinen vai ei?

Jos C4-geeni on hallitseva, miksi, jos toinen vanhemmista on sairas, skitsofreniaa sairastavan lapsen todennäköisyys ei ole 100%?

Lukuisat julkaisut todistavat usein päinvastaisen: geenit ovat syyllisiä ja tauti periytyy tai ei - ja sitten ulkoiset vaikuttamistekijät priorisoidaan.

Kukaan ei voi sanoa varmasti, että henkilö, jolla on geneettisiä vikoja, sairastuu, ja päinvastoin. Vain yksi asia voidaan sanoa varmasti: mitä enemmän viallisia geenejä, sitä suurempi on skitsofrenian riski..

On todisteita siitä, että jos nainen sai influenssan raskauden aikana, ei virus, vaan ruumiin liiallinen reaktio interleukiini-8: n injektiolla on syy lapsen henkisiin poikkeavuuksiin.

Kaikki naiset, joilla on lisääntynyt IL-8: n määrä, eivät kuitenkaan synnytä sairaita jälkeläisiä, vaikka raskaana olevat naiset itse olisivat alttiita mielenterveyden häiriöiden kehittymiselle.

Perinnössä ei ole tauti itse, vaan sen aineenvaihduntaprosessien kaavio. Rikkomuksia ei voi esiintyä yhdessä, vaan kolmessa geenissä, jotka ovat vuorovaikutuksessa keskenään, ja yhteensä on tunnistettu noin 30 skitsofreniaan liittyvää mutaatiota.

Tauti ei tartu kaikkiin sukulaisiin, mutta jokaisella on siihen taipumus.

Patologian riski kasvaa jatkuvan stressin, alkoholismin ja huumeriippuvuuden myötä.

Perintö - mies tai nainen?

Skitsofreniaa tartutaan useammin mieslinjan kautta. Nämä johtopäätökset perustuvat taudin ilmenemismekanismeihin:

  1. Miehillä tauti ilmenee aikaisemmassa iässä kuin naisilla. Joskus ensimmäiset skitsofrenian ilmenemismuodot naisilla voivat alkaa vasta vaihdevuosien aikana..
  2. Geneettisen kantajan skitsofrenia ilmenee jonkinlaisen laukaisun vaikutuksesta. Miehet kokevat psyko-emotionaalisen trauman paljon syvemmälle kuin naiset, mikä saa heidät kehittämään tautia useammin.

Itse asiassa, jos äiti on sairas skitsofreniassa perheessä, lapset sairastuvat viisi kertaa useammin kuin jos isä olisi sairas..

Kuinka skitsofrenia diagnosoidaan?

Skitsofrenian diagnoosi perustuu:

  • perusteellinen analyysi oireista;
  • hermoston yksilöllisen muodostumisen analyysi;
  • tiedot sukulaisista;
  • patopsykologisen diagnostiikan päättäminen;
  • tarkkailemalla hermoston vastausta diagnostisiin lääkkeisiin.

Nämä ovat tärkeimmät diagnostiset toimenpiteet diagnoosin määrittämiseksi. On myös muita yksittäisiä tekijöitä, jotka voivat epäsuorasti osoittaa taudin esiintymisen mahdollisuutta ja jotka voivat auttaa lääkäriä.

Haluan korostaa, että skitsofrenian lopullista diagnoosia ei määritetä ensimmäisellä lääkärikäynnillä. Vaikka henkilö joutuisi kiireellisesti sairaalaan akuutissa psykoottisessa tilassa (psykoosi), on liian aikaista puhua skitsofreniasta. Tämän diagnoosin määrittäminen vie aikaa potilaan tarkkailuun, reaktioon lääkärin diagnostisiin toimiin ja lääkkeisiin. Jos henkilö on tällä hetkellä psykoosissa, ennen diagnoosin määrittämistä lääkäreiden on ensin lopetettava akuutti tila ja vasta sen jälkeen voidaan suorittaa täydellinen diagnoosi. Tämä johtuu siitä, että skitsofreeninen psykoosi on oireiden suhteen usein samanlainen kuin jotkut neurologisten ja tartuntatautien akuutit tilat. Lisäksi yhden lääkärin ei tarvitse tehdä diagnoosia. Tämän pitäisi tapahtua lääkärin vastaanotolla. Yleensä neurologin ja terapeutin mielipide tulisi ottaa huomioon diagnoosin tekemisessä..

Skitsofrenia perinnöllisenä sairautena

Muistaa! Minkään mielenterveyshäiriön diagnoosia ei määritetä minkään laboratorion tai laitteen tutkimusmenetelmän perusteella! Nämä tutkimukset eivät tarjoa mitään suoraa näyttöä tietyn mielisairauden olemassaolosta..

Laitteistotutkimukset (EEG, MRI, REG jne.) Tai laboratoriotutkimukset (veri- ja muiden biologisten väliaineiden analyysi) voivat sulkea pois vain neurologisten tai muiden somaattisten sairauksien mahdollisuuden. Käytännössä pätevä lääkäri käyttää niitä hyvin harvoin, ja jos hän käyttää niitä, niin hyvin valikoivasti. Skitsofreniaa perinnöllisenä sairautena ei määritellä näillä keinoilla.

Saadaksesi maksimaalisen vaikutuksen taudin poistamiseksi sinun on:

  • Älä pelkää, vaan ota yhteys pätevään asiantuntijaan ajoissa, vain psykiatriin;
  • korkealaatuinen, täysimittainen diagnoosi ilman shamanismia;
  • oikea monimutkainen hoito;
  • potilaan on noudatettava kaikkia hoitavan lääkärin suosituksia.

Tässä tapauksessa tauti ei voi lisääntyä ja se lopetetaan alkuperästä riippumatta. Tämän todistaa pitkäaikainen käytäntö ja perustutkimus..

Perinnöllisyyden todennäköisyys skitsofreniassa

  • yksi vanhemmista on sairas - taudin kehittymisen riski on noin 20%,
  • toisen linjan sukulainen, isoäiti tai isoisä on sairas - riski on jopa 10%,
  • 3. sukulaisen suora sukulainen on sairas, isoisänisä tai isoäiti - noin 5%
  • sisar tai sisar kärsii skitsofreniasta, sairaiden sukulaisten puuttuessa - jopa 5%,
  • sisar kärsii skitsofreniasta; psyykkisten häiriöiden läsnä ollessa 1, 2 tai 3 sukulinjan suorissa sukulaisissa riski on noin 10%,
  • kun serkku (veli) tai täti (setä) sairastui, taudin riski oli enintään 2%,
  • jos vain veljenpoika on sairas - todennäköisyys on enintään 2%,
  • todennäköisyys taudin muodostumisesta ensimmäiseksi esiintyväksi sukututkimusryhmässä - enintään 1%.

Näillä tilastotiedoilla on käytännön perusta ja ne puhuvat vain skitsofrenian muodostumisen mahdollisesta riskistä, mutta eivät takaa sen ilmenemistä. Kuten näette, prosenttiosuus siitä, että skitsofrenia on perinnöllinen sairaus, ei ole pieni, mutta se ei ole vahvistus perinnöllisestä teoriasta. Kyllä, suurin osa on silloin, kun lähimmillä sukulaisilla oli tauti, nämä ovat vanhemmat ja isoäiti tai isoisä. Haluan kuitenkin korostaa, että skitsofrenian tai muiden mielenterveyshäiriöiden esiintyminen lähisukulaisissa ei takaa skitsofrenian esiintymistä seuraavassa sukupolvessa..

Skitsofrenia on perinnöllinen sairaus naisilla tai miehillä?

Kysymys on järkevä. Jos oletetaan, että skitsofrenia on perinnöllinen sairaus, leviääkö se äidin tai isän linjan kautta? Harjoittavien psykiatrien havaintojen ja lääketieteellisten tutkijoiden tilastojen mukaan suoraa mallia ei ole tunnistettu. Toisin sanoen tauti leviää tasan nais- ja mieslinjojen kautta. Säännöllisyyttä on kuitenkin jonkin verran. Jos joitain luonteenpiirteitä on siirretty esimerkiksi skitsofreniaa sairastavalta isältä pojalleen, todennäköisyys skitsofrenian siirtymisestä pojalle kasvaa dramaattisesti. Jos ominaispiirteet siirtyvät terveeltä äidiltä pojalle, taudin muodostumisen todennäköisyys pojalla on minimaalinen. Niinpä naaraslinjaa pitkin on sama kuvio.

Skitsofrenian muodostuminen tapahtuu useimmiten kumulatiivisten tekijöiden vaikutuksesta: perinnöllisyys, perustuslailliset ominaisuudet, patologia raskauden aikana, lapsen kehitys perinataalikaudella sekä varhaiskasvatuksen erityispiirteet. Krooninen ja vaikea akuutti stressi sekä alkoholismi ja huumeriippuvuus voivat olla provosoivia tekijöitä skitsofrenian puhkeamiseen lapsilla.

Tilastotiedot geneettisen taipumuksen olemassaolosta

Geneettiset tutkimukset ovat osoittaneet perinnöllisyyden roolin skitsofrenian kehittymisessä.

Jos tautia esiintyy molemmilla vanhemmilla, taudin riski on - 50%.

Jos jollakin vanhemmista on sairaus, sen esiintymistodennäköisyys lapsessa pienenee 5-10 prosenttiin.

Twin-menetelmällä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että todennäköisyys periä tauti molemmissa identtisissä kaksosissa on 50%, veljeskunnan kaksosissa - tämä indikaattori laskee 13%.

Perimällä ei suuremmassa määrin välity skitsofrenia itse, vaan alttius taudille, jonka toteutus riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien laukaisijat.

Voit suorittaa jaetun persoonallisuustestin verkkosivustollamme..

Onko skitsofrenia peritty isältä

Jos tyttö tulee raskaaksi miehestä, joka kärsii skitsofreniasta, seuraava skenaario on mahdollinen: isä siirtää epänormaalin kromosomin kaikille tytöille, jotka ovat kantajia. Isä välittää kaikki terveelliset kromosomit pojilleen, jotka ovat täysin terveitä eivätkä välitä geeniä jälkeläisilleen. Raskaudella voi olla neljä vaihtoehtoa, jos äiti on kantaja: tyttö, jolla ei ole tautia, terve poika, kantajana oleva tyttö tai skitsofreeninen poika. Näin ollen riski on 25%, ja tauti voi tarttua jokaiseen neljänteen lapseen. Tytöt voivat hyvin harvoin periä taudin: jos äiti on kantaja ja isällä on skitsofrenia. Ilman näitä ehtoja taudin leviämisen mahdollisuus on hyvin pieni..

Perinnöllisyys ei yksin voi vaikuttaa taudin kehittymiseen, koska siihen vaikuttavat monet tekijät: psykologisesta näkökulmasta, biologinen, ympäristörasitus ja genetiikka. Esimerkiksi, jos henkilö peri skitsofrenian isältään, se ei tarkoita, että ilmenemisen todennäköisyys on 100%, koska muilla tekijöillä on ratkaiseva rooli. Tutkijat eivät ole osoittaneet suoraa yhteyttä, mutta on olemassa dokumentoituja tutkimuksia, jotka osoittavat, että kaksosilla, joiden äidillä tai isällä on skitsofrenia, on suurempi taipumus mielisairauksien esiintymiseen. Mutta jälkeläisten vanhempien tauti ilmenee vain samanaikaisesti sellaisten tekijöiden kanssa, jotka vaikuttavat lapseen haitallisesti, mutta ovat suotuisia taudin etenemiselle.

Kuinka selvittää todennäköisyys perheessäsi?

Skitsofrenian kehittymisen riski henkilöllä, jolla on mutkaton genetiikka, on 1%. Jos yksi vanhemmista on sairas perheessä, perinnän todennäköisyys on 5-10%.

Jos tauti ilmenee äidissä, taudin riski kasvaa merkittävästi, etenkin mieslapsella.

Mahdollisuus sairauden kehittymiseen on 50%, jos molemmat vanhemmat ovat sairaita. Jos perheessä oli skitsofreniaa sairastavia isovanhempia, pojanpojan sairausriski on 5%.

Jos tauti havaitaan sisaruksissa, skitsofrenian todennäköisyys on - 6 - 12%.

Missä skitsofrenia tarttuu? Lue siitä videosta:

Hoito

Jos tauti on jo ilmennyt, on välttämätöntä tuntea suositeltavat toimenpiteet, jotta tilanne ei pahenisi eikä tauti edene kovin nopeasti. Toistaiseksi ei ole olemassa yhtä ainoaa lääkettä, joka voi parantaa skitsofrenian lopullisesti, mutta oireita voidaan lievittää, mikä helpottaa potilaan ja hänen sukulaistensa elämää. On olemassa useita tekniikoita:

Lääkkeet. Potilaalle määrätään lääkkeitä - psykoosilääkkeitä, jotka voivat muuttaa biologisia prosesseja jonkin aikaa. Yhdessä tämän kanssa lääkkeitä käytetään mielialan vakauttamiseen ja potilaan käyttäytyminen korjataan. On syytä muistaa, että kuinka tehokkaita lääkkeet ovat, sitä suurempi on komplikaatioiden riski.

Psykoterapia. Usein psykoterapeutin menetelmät voivat vaimentaa yleensä sopimattoman käyttäytymisen, istuntojen aikana potilas oppii elämäntavan niin, että henkilö ymmärtää yhteiskunnan toiminnan ja hänen on helpompi sopeutua ja seurustella.

Hoito. Skitsofrenian hoitoja hoidossa on riittävästi. Tämä hoito vaatii vain kokeneiden psykiatrien lähestymistapaa.

Kuinka periytyy - skeema

Skitsofrenian perimisen todennäköisyys sukulaisilta riippuu suhteesta.

Ukki

Isä

Veljen vaimo

Sisar on terve (10%)Sisaren aviomies

Lapsi

mahdollisuus sairauteen - 50%

sairauden todennäköisyys - 5%

Monimutkainen perinnöllisyys voi joskus ilmetä persoonallisuuden muutoksena, heikentyneinä kognitiivisina prosesseina tai taudin lievinä muotoina.

Mikä on lapsen kognitiivinen kehitys? Lue siitä artikkelistamme.

Skitsofrenian merkkejä

Tutkimuksella voidaan tunnistaa mahdollisesti mutatoituvat geenit tai niiden puute. Nämä geenit ovat ensimmäinen syy, joka voi lisätä taudin mahdollisuutta. On noin kolmen tyyppisiä oireita, joita psykiatrit voivat käyttää selvittääkseen, onko henkilö sairas:

  • Huomion, ajattelun ja havainnon häiriöt - kognitiiviset.
  • Ilmentymät hallusinaatioiden muodossa, harhaluuloiset ajatukset, jotka siirtyvät nerokkaiksi.
  • Apatia, täydellinen haluttomuus tehdä mitään, motivaation ja tahdon puute.

Skitsofreenikoilla ei ole selkeää puheen ja ajattelun organisointia ja johdonmukaisuutta; potilas voi ajatella kuulevansa ääniä, joita ei ole todellisuudessa. Vaikeuksia syntyy sosiaalisessa elämässä ja yhteydenpidossa muiden ihmisten kanssa. Tauteen liittyy kaiken kiinnostuksen menettäminen elämään ja tapahtumiin, ja joskus voi ilmetä terävä jännitys tai skitsofrenia voi jäätyä pitkään epätavallisessa ja luonnottomassa asennossa. Merkit voivat olla niin epäselviä, että niitä on tarkkailtava vähintään kuukauden ajan.

Missä iässä lapsi voidaan diagnosoida?

Skitsofrenia lapsella, jonka vanhemmat ovat sairaita, voi alkaa missä tahansa iässä.

Kanadalaiset psykiatrit myöntävät mahdollisuuden sairauden puhkeamiseen alle 3-vuotiailla lapsilla.

Monien tutkimusten tulosten mukaan tauti diagnosoitiin kuitenkin aikaisintaan viiden vuoden ikäisillä lapsilla..

Lapsuuden skitsofrenia ilmaistaan ​​seuraavilla oireilla:

  • pelko;
  • melankolia;
  • kognitiivisten kykyjen sortaminen;
  • puhehäiriö;
  • uni- ja ruokahalun häiriöt;
  • jäljessä korkeudessa ja painossa.

Peruskouluikäisillä lapsilla on häiriöitä yhteydenpidossa ikäisensä kanssa, emotionaalinen köyhtyminen, kiihottumistila, impulssien letargia.

Lasten taudin kehittymisen laukaisevana mekanismina monet tutkijat korostavat äidin ja lapsen välisen suhteen rikkomista ja muita perheenäkökohtia..

Skitsofreniaa sairastavien lasten perheiden erityiset kliiniset ja geneettiset tutkimukset, joissa 70 prosentilla tapauksista vanhemmilla oli skitsoidisia oireita.

Psykiatri kertoo lasten skitsofrenian syistä:

Äidin ja isoäidin linjan vaikutus

Yhtä tärkeää on ehdottomasti tunnistaa skitsofrenian perinnöllisyyden todennäköisyys naispuolisen linjan kautta..

Tässä tapauksessa taudin riski kasvaa monta kertaa. Todennäköisyys saada sairaus äidiltä pojalle tai tyttärelle kasvaa vähintään viisinkertaiseksi. Tämä indikaattori on paljon korkeampi kuin tapausten riski, kun patologia diagnosoidaan lasten isällä..

On melko vaikeaa antaa tarkkoja ennusteita täysin luottavaisin mielin, koska skitsofrenian yleistä kehitysmekanismia ei ole vielä täysin tutkittu. Tutkijat ovat kuitenkin taipuvaisia ​​uskomaan, että kromosomaalisilla poikkeavuuksilla on valtava rooli taudin esiintymisessä..

Ei vain tällainen patologia kykenee siirtymään äidiltä lapsille, vaan myös monia muita mielenterveyssairauksia. On jopa mahdollista, että nainen itse ei kärsinyt niistä, vaan kantaa kromosomaalista mutaatiota, joka aiheutti taudin kehittymisen lapsilla.

Toksikoosin aiheuttama vaikea raskaus voi myös tulla riskitekijäksi.

Tartuntataudit tai hengitystiesairaudet, jotka vaikuttavat sikiöön raskauden aikana, aiheuttavat myös erilaisia ​​sairauksia..

Tällaisilla vaikutuksilla ihmiset, joille on myöhemmin diagnosoitu tämä vakava henkinen patologia, juhlivat syntymäpäiväänsä juuri kevään tai talven virusinfektioiden huipulla..

Pahentaa skitsofrenian perinnöllisyyden kehittymistä lapsilla:

  • erittäin vaikeat henkiset olosuhteet sairauden kärsimän tyttären tai pojan varhaiselle kehitykselle;
  • lapsen täyden hoidon puute;
  • voimakkaat aineenvaihdunnan muutokset vauvassa;
  • orgaaninen aivovaurio;
  • biokemiallinen patologia jne..

Siksi käy selväksi, että taudin leviämiseksi laajennetussa muodossa tarvitaan useiden tärkeiden tekijöiden yhdistelmä eikä vain yksi perinnöllinen.

Onko vanhemmat kärsineet mies- tai naispuolisesta puolesta, on erittäin tärkeää, mutta ei ratkaisevaa..

Hyvin usein naiselle iskee skitsofrenia hitaassa muodossa, jota joko perheenjäsenet, lääketieteelliset työntekijät tai psykiatri huomaavat..

Usein erityinen mutatoitu geeni, jonka hän sattui perimään sukulaisilta, on resessiivinen, eikä sillä ole erityisiä mahdollisuuksia ilmaista itseään täysimääräisesti.

Näkyvät muutokset aivoissa

Nykyaikaisen kuvantamistestin avulla on havaittu, että skitsofreenikoiden aivot eroavat muiden ihmisten aivoista. Mutta muutoksia keskushermostossa ei ole 100%: lla potilaista. Lisäksi niitä voi esiintyä jopa terveillä ihmisillä. Niitä ei voida käyttää diagnoosin tekemiseen..

Ei ole selvää, missä määrin aivojen muutokset liittyvät häiriön puhkeamiseen. Mutta heidän useammin esiintyminen potilailla herättää tutkijoiden huomion. Aivojen yksittäisten osien koon lisäksi tutkitaan myös hermosolujen tiheyttä, neuronien välisten yhteyksien tiheyttä. Ehkä täällä tutkijat löytävät vastauksen kysymykseen skitsofrenian (synnynnäinen tai hankittu tauti) esiintymisestä.

Mitä tiedetään skitsofrenioiden aivojen eroista:

  • Limbisen järjestelmän supistuminen. Imukudosjärjestelmä on vastuussa ihmisen tunteista. Koska skitsofrenia on usein emotionaalisesti puutteellinen, yhteys on selvä.
  • Aivokammioita. Aivot eivät täytä koko kalloa. Sen sisällä on reikiä, joiden läpi aivo-selkäydinneste virtaa. Paikoin nämä tilat laajenevat kuin pienet "luolat", joita ammattimaisesti kutsutaan aivokammioiksi. Sairailla ihmisillä on usein laajemmat kammiot kuin terveillä ihmisillä..
  • Prefrontal aivokuori. Tämä on alue, jonka häviäminen liittyy yksilön sosiaalisen sopeutumisen loukkaamiseen. Täällä skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä on aivosolujen välisten yhteyksien määrä pienentynyt..
  • Aivokuoren lateralisoinnin puute. Terveillä ihmisillä aivokuoren vasen puoli on suurempi kuin oikea puoli. Tätä ilmiötä kutsutaan aivokuoren lateralisoinniksi. Lateralisaatio tapahtuu vain ihmisillä, ei eläimillä. Uskotaan, että aivojen lateralisointi on tärkeää tietyn ihmisen toiminnalle, kuten puheen kyvylle. Skitsofreenikoilla molemmat aivokuoren osat ovat samankokoisia..

Henkinen vamma

Henkiset poikkeamat ja sairaudet rajoittavat vakavasti ihmisen työelämää, hänen maailmankuva muuttuu, syvällä itsessään on vetäytyminen ja desocialisaatio. Potilas ei pysty elämään täyttä elämää, joten on tärkeää harkita vaihtoehtoja, kuten vammaisuus ja etuuksien myöntäminen. Missä tapauksissa psyykkisen sairauden aiheuttama vamma on todettu, listaa:

  • epilepsia;
  • skitsofrenia;
  • dementia;
  • Alzheimerin tauti;
  • Parkinsonin tauti;
  • dementia;
  • vaikea dissosiatiivinen persoonallisuushäiriö;
  • kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Downin oireyhtymä

Yksi yleisimmistä geneettisistä sairauksista on Downin oireyhtymä. Sitä esiintyy 13 tapauksessa 10000: sta. Tämä on poikkeama, jossa henkilöllä ei ole 46, vaan 47 kromosomia. Oireyhtymä voidaan diagnosoida heti syntymän jälkeen..

Tärkeimpiä oireita ovat litistetyt kasvot, kohotetut silmän kulmat, lyhyt kaula ja lihasäänen puute. Korvakkeet ovat yleensä pieniä, silmät ovat viistot, kallo on epäsäännöllinen.

Sairailla lapsilla havaitaan samanaikaisia ​​häiriöitä ja sairauksia - keuhkokuume, akuutit hengitystieinfektiot jne. Pahenemisvaiheita voi esiintyä, esimerkiksi kuulon heikkeneminen, näkö, kilpirauhasen vajaatoiminta, sydänsairaudet. Downismin myötä henkinen kehitys hidastuu ja pysyy usein seitsemän vuoden tasolla.

Jatkuva työ, erikoisharjoitukset ja lääkitys parantavat tilannetta huomattavasti. On tunnettuja tapauksia, joissa samanlaisen oireyhtymän omaavat ihmiset voivat hyvin elää itsenäistä elämää, löytää työtä ja saavuttaa ammatillista menestystä..

Julkkikset, joilla on mielisairaus

Mielenterveyden tai häiriöiden paheneminen ei jää huomaamatta - loppujen lopuksi tähdillä on kaikki näkyvissä, ei ole helppoa piilottaa sellaisia ​​asioita julkkikselle, ja kuuluisat henkilöt itse puhuvat mieluummin avoimesti ongelmistaan ​​ja houkuttelevat huomiota itseensä. Julkkikset, joilla on erilainen henkinen vamma:

    Britney Spears
    . Britneyn "hulluksi" käyttäytymisestä ja teoista ei keskusteltu, paitsi kenties laiska. Itsemurhayritykset ja impulsiivinen pään parranajo ovat kaikki seurausta synnytyksen jälkeisestä masennuksesta ja kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä..

Amanda Bynes
. Kirkas tähti 90-luvun lopulla. viime vuosisata katosi yhtäkkiä näytöiltä. Alkoholin ja huumeiden laaja käyttö oli debyytti paranoidisen skitsofrenian kehittymisessä.

David Beckham
. Jalkapallotähti kärsii pakko-oireisesta häiriöstä. Davidille selkeä järjestys on tärkeä, ja jos esineiden järjestely muuttuu hänen talossaan, se aiheuttaa voimakasta ahdistusta..

Stephen Fry
. Englantilainen käsikirjoittaja oli nuoresta iästä lähtien kärsinyt masennuksesta, arvottomuuden tunteesta, yrittänyt itsemurhaa useita kertoja, ja vasta 30-vuotiaana Stephenille diagnosoitiin kaksisuuntainen mielialahäiriö.

  • Herschel Walker
    . Amerikkalaisella jalkapalloilijalla diagnosoitiin dissosiatiivinen persoonallisuushäiriö muutama vuosi sitten. Gerchel tunsi murrosiästä lähtien useita persoonallisuuksia itsessään ja alkoi kehittyä kovaa johtava autoritaarinen persoonallisuus, jotta ei menisi hulluksi..
  • Elokuvat mielenterveydestä

    Persoonallisuuden mielenterveyshäiriöt ovat aina elokuvateatterin mielenkiintoisia ja kysyttyjä. Neuropsykiatriset sairaudet ovat kuin sielun mysteerejä - toimet, motiivit, toimet, mikä ajaa psykopatologisia ihmisiä? Elokuvat mielenterveyden häiriöistä:

    1. "Kaunis mieli"
      ". Loistava matemaatikko John Forbes Nash alkaa yhtäkkiä käyttäytyä oudosti, kommunikoi puhelimessa salaperäisen CIA-agentin kanssa, vie kirjeet määrätylle paikalle. Pian käy ilmi, että kontakti CIA: hon on Johanneksen mielikuvituksen tulos ja asiat ovat paljon vakavampia - paranoidinen skitsofrenia, johon liittyy näkö- ja kuulohallusinaatioita.
    2. Suljettu saari
      ". Elokuvan synkkä ilmapiiri pitää sinut varpaillasi loppuun asti. Bailiff Teddy Daniels ja hänen kumppaninsa Chuck saapuvat Shatter Islandille, jossa sijaitsee vakavasti henkisesti sairaiden potilaiden hoitoon erikoistunut mielisairaala. Rachel Solando, lapsimurhaaja ja oikeushenkilöiden tehtävä tutkia tätä katoamista, katoaa klinikalta, mutta tutkinnan aikana paljastetaan Teddy Danielsin sisäiset demonit. Elokuva osoittaa persoonallisuuden kiehumisen skitsofreniassa.
    3. Luonnolliset syntyneet tappajat
      ". Hullu pariskunta Mickey ja Mallory matkustavat Yhdysvaltoihin ja jättävät ruumiit taakse. Korkean profiilin elokuva, joka kuvaa dissosiaalista persoonallisuushäiriötä.
    4. Kohtalokas vetovoima
      ". Mihin kuluvan viikonlopun villitys BPD: n kanssa voi johtaa? Danin koko elämä menee alamäkeä maanpetoksen jälkeen: houkutteleva Alex osoittautui hulluksi ja uhkaa itsemurhan, jos Dan ei ole hänen kanssaan, sieppaa poikansa.
    5. Intohimo mielessä
      ". Kahden lapsen leski Martha elää tavallista elämää pienessä Ranskan kaupungissa, huolehtii lapsista, kotitalouksista ja kirjoittaa arvosteluita aikakauslehdille. Kaikki muuttuu yöllä, kun Marta nukahtaa - on toinen kirkas elämä, jossa hän on kaunis vamppi Marty, kirjallisuusviraston johtaja. Molemmat elävät: todellinen ja unessa tapahtuva ovat kietoutuneet toisiinsa, ja Martha ei voi enää erottaa, missä on todellisuus ja missä uni. Sankaritar kärsii dissosiatiivisesta persoonallisuushäiriöstä..

    Mitkä sairaudet ovat henkisiä?

    Muinaisista ajoista lähtien mielisairautta on kutsuttu sielun sairaudeksi. Nämä sairaudet ovat suorassa ristiriidassa normaalin mielenterveyden ja persoonallisuuden toiminnan kanssa. Häiriön kulku voi olla lievä, sitten henkilö voi normaalisti olla yhteiskunnassa, vakavissa tapauksissa - persoonallisuus on täysin "hämärtynyt". Pahimmat mielisairaudet (skitsofrenia, epilepsia, alkoholismi vieroitusoireiden vaiheessa) johtavat psykoosiin, jolloin potilas voi vahingoittaa itseään ja muita.

    Mielenterveyden tyypit

    Mielenterveyden luokittelu on esitetty kahdessa suuressa ryhmässä:

    1. Endogeeniset mielenterveyshäiriöt - aiheuttavat usein geneettiset sisäiset ongelmatekijät (skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, Parkinsonin tauti, seniili dementia, ikään liittyvät toiminnalliset ja mielenterveyden häiriöt).
    2. Eksogeeninen mielisairaus (ulkoisten tekijöiden vaikutus - traumaattinen aivovaurio, vakavat infektiot) - reaktiiviset psykoosit, neuroosit, käyttäytymishäiriöt.

    Mielenterveyden oireet

    Useiden oireiden läsnäolon perusteella voidaan epäillä, että henkilö ei ole hyvin psyyken kanssa, mutta vain pätevä asiantuntijan kuuleminen ja tutkiminen voivat paljastaa tämän taudin tai persoonallisuuden piirteet. Mielenterveyden yleiset merkit:

    • kuulo- ja visuaaliset hallusinaatiot;
    • rave;
    • dromomania;
    • pitkittynyt masennustila, yhteiskunnan välttäminen;
    • laiskuus;
    • alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö;
    • pahuus ja kosto;
    • halu aiheuttaa fyysistä vahinkoa;
    • autoagressio;
    • tunteiden kiehuminen;
    • tahdon rikkominen.

    Luokittelu

    Perinnöllä välittyvillä geneettisillä sairauksilla on valtava määrä lajikkeita. Niiden jakamiseksi erillisiin ryhmiin voidaan ottaa huomioon häiriön sijainti, syyt, kliininen kuva ja perinnöllisyyden luonne..

    Sairaudet voidaan luokitella perintötyypin ja viallisen geenin sijainnin mukaan. Joten on tärkeää, onko geeni sukupuolikromosomissa vai ei-sukupuolikromosomissa (autosomi) ja onko se tukahduttava vai ei. Sairaudet erotetaan:

    • Autosomaalinen hallitseva - brachydactyly, arachnodactyly, linssin ektoopia.
    • Autosomaalinen resessiivinen - albinismi, lihasdystonia, dystrofia.
    • Sukupuolirajoitettu (havaittu vain naisilla tai miehillä) - hemofilia A ja B, värisokeus, halvaus, fosfaattidiabeetti.

    Perinnöllisten sairauksien kvantitatiivinen ja kvalitatiivinen luokitus erottaa geeni-, kromosomaaliset ja mitokondriolajit. Jälkimmäinen viittaa DNA: n poikkeavuuksiin mitokondrioissa ytimen ulkopuolella. Kaksi ensimmäistä esiintyy solutumassa sijaitsevassa DNA: ssa, ja niillä on useita alalajeja:

    Ovatko mielisairaudet perittyjä

    Luonto on niin säätänyt - me kaikki sairastumme johonkin elämäämme aikana ja useammin kuin kerran. ARI, vesirokko, flunssa, tonsilliitti - tämä on pieni osa siitä, mitä jokaisella meistä on ollut. Mutta maailmassa on perinnöllisiä sairauksia, kuten kauhea kirous. Niiden esiintymistä on vaikea ennustaa. Lapsen, jonka vanhemmat kärsivät perinnöllisestä sairaudesta, ei tarvitse syntyä sairaana, mutta riski sairauden kehittymiseen on aina korkea..

    Nykyään on 3000 perinnöllistä geneettistä tautia. Onneksi suurin osa niistä on sairauksia, joiden riski lapsella on vain 3-5%. Lähes jokaisessa sukupolvessa esiintyvillä geneettisillä sairauksilla on aina ylivoimainen geeni. Tässä tapauksessa sairaan geenin kantaja voi olla joko yksi vanhemmista tai molemmat. Se on vain, että ensimmäisessä tapauksessa lapsen geneettisen sairauden kehittymisen riski on 2 kertaa pienempi..

    Yleisimmät perinnölliset sairaudet ovat diabetes, hypertensio, psoriaasi, värisokeus, synnynnäinen kuurous, epilepsia ja skitsofrenia. Niistä vaarallisimpia ovat mielisairaudet, jotka vaikuttavat negatiivisesti henkilön riittävään käyttäytymiseen. Mielisairas menettää kykynsä ajatella järkevästi ja kommunikoida ihmisten kanssa normaalisti.

    Neurologisia perinnöllisiä sairauksia voi esiintyä kaiken ikäisillä ihmisillä, mutta jotkut niistä eivät ilmesty heti syntymän jälkeen, vaan 20-40 vuoden kuluttua. Tällaisia ​​hermoston vaarallisia häiriöitä ovat:

    1. Parkinsonin tauti. Useimmiten tämä tauti vaikuttaa ihmisiin 50-60-vuotiaiden jälkeen ja etenee sitten tasaisesti. Sen tärkeimpiä merkkejä ovat heikentynyt liikkeen koordinointi, käsien, leuan ja jalkojen vapina, kävelyn hidastuminen. Tämän taudin lisäksi tunteista puuttuu, ajattelun ja huomion hidastuminen, puheen heikkeneminen ja masennuksen kehittyminen. Taudin edetessä muisti ja älykkyys heikkenevät, täydellinen liikkumattomuus tapahtuu, kun potilas on vain pyörätuolissa tai sängyssä.

    2. Alzheimerin tauti. Tämä tauti alkaa ilmetä ennen 65-vuotiaita, mutta epäspesifisen kliinisen kuvan vuoksi sitä on vaikea diagnosoida kehityksen alkuvaiheessa. Ensimmäiset merkit Alzheimerin taudista ovat unohtaminen, sekavuus ja kyvyttömyys tehdä asioita, jotka olivat aiemmin helppoja. Myöhemmin dementia, syytön ärtyneisyys ja aggressiivisuus kehittyvät, ajan myötä puhe heikentyy ja kaikkien elintoimintojen menetys.

    3. Sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi. Potilaat voivat tuntea tämän taudin, jota yleensä kutsutaan ALS: ksi, ensimmäiset ilmenemismuodot 40 vuoden kuluttua. ALS on parantumaton etenevä keskushermoston sairaus, jossa halvaus ja lihasten surkastuminen tapahtuu aivojen ylempien ja alempien motoristen hermosolujen degeneratiivisten vaurioiden vuoksi. Kaikkien näiden prosessien seurauksena kuolema tapahtuu useiden vuosien kuluessa vakavan keuhkokuumeen tai hengityslihasten vajaatoiminnan vuoksi..

    4. Huntingtonin korea. Tyypillisesti tämä tauti alkaa ilmetä 20-50-vuotiaiden välillä ja etenee hitaasti. Taudille on ominaista mielenterveyshäiriöt ja dementian kehittyminen. Taudin etenemisen myötä potilaalle kehittyy aistiharhoja, kohtuutonta aggressiota, kiukutteluja ja täydellistä persoonallisuuden hajoamista..

    5. Battenin tauti. Battenin tauti (BCL) ilmenee lapsuudessa tai murrosiässä. Tämän taudin yhteydessä rasva-aineet kertyvät hermoston soluihin. Taudin pääoireita ovat näön hämärtyminen, päänsärky, epileptiset kohtaukset, henkinen hidastuminen ja raivotautihyökkäykset. Tiettyjen oireiden ilmaantuminen, taudin etenemisen nopeus ja vakavuus riippuvat siitä, minkä tyyppinen Batten-tauti on. Joka tapauksessa tämä tauti johtaa kuolemaan..

    6. Epilepsia. Tämä on yksi yleisimmistä neurologisista sairauksista nykyään. Yhdellä sadasta maapallon ihmisestä on säännöllisiä epilepsiakohtauksia. Ensimmäiset epilepsiakohtaukset, jotka ovat luonteeltaan synnynnäisiä, ilmenevät 5-18 vuoden iässä. Useimmissa tapauksissa epilepsiapotilailla ei ole henkisiä ja älyllisiä häiriöitä, mutta he kärsivät säännöllisesti kohtauksista, jotka johtavat täydelliseen tajunnan menetykseen ja hallintaan tekojensa suhteen. Taudin vaara on, että kohtauksia voi esiintyä missä tahansa ja milloin tahansa, mikä voi aiheuttaa kuoleman.

    7. Beckerin lihasdystrofia. Tämä tauti ilmenee 10-15 vuoden iässä ja sille on ominaista vapaaehtoisten lihasten rikkominen. Aluksi potilas väsyy nopeasti vain voimakkaalla fyysisellä rasituksella, sitten jalkojen lihasten heikkous lisääntyy, kouristuksia ja lihaskouristuksia esiintyy. Kyky liikkua itsenäisesti kestää jopa 30-40 vuotta, taudin viimeisissä vaiheissa vaikuttaa hengitysteihin ja nielemiseen, mikä johtaa kuolemaan.

    8. Skitsofrenia. Yleensä miehillä skitsofrenia alkaa ilmetä 20-28-vuotiaana, naisilla huipputiheys laskee 26-32-vuotiaille. Tämä tauti on nykyään melko yleinen ja sitä kutsutaan vakavaksi mielenterveyden häiriöksi. Skitsofrenian oireita ovat paronoidiset ja fantastiset harhaluulot, kuulohallusinaatiot, puheen ja ajattelun heikkeneminen, sopimaton käyttäytyminen. Skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä on suuri riski sairastua masennukseen ja itsemurhataipumuksiin.

    Valitettavasti tilastot ovat sellaiset, että nykyään joka sadas planeettamme asukas kärsii vaarallisista mielenterveyshäiriöistä, eikä geenejä ole aina syyllinen. Usein syyt mielisairauksien kehittymiseen ovat pitkäaikainen stressi, krooninen väsymys, alkoholin väärinkäyttö, huumeiden käyttö ja kyvyttömyys ymmärtää rauhallisesti todellisuutta.