logo

Voidaanko skitsofrenia periä vanhemmilta lapsille?

Skitsofrenia on erittäin vakava sairaus, joten monet asiantuntijat tutkivat perusteellisesti kysymystä skitsofrenian perinnöstä. Se edustaa voimakasta henkistä muutosta, joka vähitellen aiheuttaa ihmisen persoonallisuuden täydellisen hajoamisen. Taudin mukana on joukko oireita, joita lääkäri voi käyttää diagnosointiin.

Perinnöllisen skitsofrenian todennäköisyys on erittäin korkea. Monet ihmiset ovat varmoja, että se on lähes sata prosenttia. Sekä naiset että miehet kärsivät taudista. Lisäksi patologia ei aina heijastu selvästi sukulaissa. Joskus sen laajennettu muoto löytyy lapsenlapsista, veljenpoikista tai serkkuista..

Riskitekijät

On erittäin tärkeää tietää tarkalleen, miten skitsofrenia tarttuu sukupolvelta toiselle. Itse asiassa geneettisellä tekijällä on melko suuri rooli tämän taudin leviämisessä..

Tämä vaara jakautuu tietyllä taajuudella.

  • Jos häiriö ilmenee yhdessä kaksosvauvassa, on noin viisikymmentä prosenttia todennäköisyyttä, että myös toinen lapsi kärsii siitä..
  • Hieman pienempi riski on tilanne, jos tauti diagnosoidaan isoisällä, isoäidillä, vain äidillä tai vain isällä.
  • Vain yksi kahdeksantoista ihmisestä kärsii taudista, jos patologia ilmenee kaukana sukulaisena.
  • Yksi viisikymmentä ihminen voi periä sen, jos setä tai täti sekä serkut, iso-setät tai isoäidit tulevat mielisairaalan potilaisiksi.

Voidaan sanoa täysin luottavaisesti, että henkilö, jolla on diagnosoitu patologia, kärsii tämän tyyppisestä mielenterveydestä sekä vanhempien että vanhemman sukulaisten kautta..

Taudin kehittymisen todennäköisyys on lähes viisikymmentä prosenttia, jos äiti tai isä sekä molemmat vanhemmat kärsivät siitä. Toisin sanoen taudin leviäminen tapahtuu autosomaalisesti.

Jos vain yksi perheenjäsen oli skitsofreeninen, kaikki sama, geeniperinnön riskitekijä on edelleen melko korkea. Kuinka monta prosenttia se tekee, on vaikea edes arvata. Tällaisen tilanteen luottavaiseksi arvioimiseksi on kuitenkin suoritettava kromosomianalyysi..

Mieslinjavaikutus

On tärkeää ymmärtää, periytyykö skitsofrenia useimmiten isältä, koska miehet ovat usein alttiita tälle taudille.

Tämä johtuu siitä, että:

  • vahvemman sukupuolen edustajat sairastuvat henkiseen patologiaan jo lapsuudessa tai murrosiässä;
  • heidän sairautensa etenee nopeasti;
  • se vaikuttaa heidän perhesuhteisiinsa;
  • sysäys sen kehittämiselle voi olla liian merkittävä ja jopa hankittu tekijä;
  • vahvemman sukupuolen edustajat kokevat todennäköisemmin neuropsykologista ylikuormitusta jne..

Kokeneet psykiatrit ovat kuitenkin selvästi todenneet, että mielisairauden periminen isältä on paljon harvinaisempaa. Miesskitsofreniaa koskeva ennakkoluulo johtuu siitä, että vahvemmassa sukupuolessa tauti etenee voimakkaammassa muodossa.

Miesten pääoireet ovat kehittyneempiä ja silmiinpistävämpiä. Heillä on hallusinaatioita, he kuulevat ääniä, näkevät poissaolevia ihmisiä. Skitsofreniat ovat usein hyvin tapaturmaisia, taipuvaisia ​​päättelemään tai alistamaan tiettyjä maanisia ideoita..

Jotkut potilaista menettävät kokonaan yhteyden ulkomaailmaan, lakkaavat huolehtimasta itsestään, kärsivät usein masennuksesta. Joskus itsemurha-taipumukset saavuttavat pisteen, jossa henkilö pyrkii tekemään itsemurhan. Jos hän ei onnistu, useimmiten hänestä tulee välittömästi psykiatrisen osaston potilas..

Miehet ovat hyvin aggressiivisia, juovat jatkuvasti alkoholia, käyttävät huumeita ja osoittavat asosiaalista käyttäytymistä.

Skitsofreeniset miehet ovat yksinkertaisesti silmiinpistäviä, toisin kuin sairaat naiset, joiden sairaus on usein havaittavissa vain heidän perheenjäsenilleen.

Lisäksi vahvemman sukupuolen edustajat sietävät vakavaa hermostollista ja henkistä stressiä paljon pahemmin, eivät hakeudu lääkäriin tai psykiatriseen apuun ajoissa ja joutuvat usein myös vankilaan myöhemmin..

Äidin ja isoäidin linjan vaikutus

Yhtä tärkeää on ehdottomasti tunnistaa skitsofrenian perinnöllisyyden todennäköisyys naispuolisen linjan kautta..

Tässä tapauksessa taudin riski kasvaa monta kertaa. Todennäköisyys saada sairaus äidiltä pojalle tai tyttärelle kasvaa vähintään viisinkertaiseksi. Tämä indikaattori on paljon korkeampi kuin tapausten riski, kun patologia diagnosoidaan lasten isällä..

On melko vaikeaa antaa tarkkoja ennusteita täysin luottavaisin mielin, koska skitsofrenian yleistä kehitysmekanismia ei ole vielä täysin tutkittu. Tutkijat ovat kuitenkin taipuvaisia ​​uskomaan, että kromosomaalisilla poikkeavuuksilla on valtava rooli taudin esiintymisessä..

Ei vain tällainen patologia kykenee siirtymään äidiltä lapsille, vaan myös monia muita mielenterveyssairauksia. On jopa mahdollista, että nainen itse ei kärsinyt niistä, vaan kantaa kromosomaalista mutaatiota, joka aiheutti taudin kehittymisen lapsilla.

Toksikoosin aiheuttama vaikea raskaus voi myös tulla riskitekijäksi.

Tartuntataudit tai hengitystiesairaudet, jotka vaikuttavat sikiöön raskauden aikana, aiheuttavat myös erilaisia ​​sairauksia..

Tällaisilla vaikutuksilla ihmiset, joille on myöhemmin diagnosoitu tämä vakava henkinen patologia, juhlivat syntymäpäiväänsä juuri kevään tai talven virusinfektioiden huipulla..

Pahentaa skitsofrenian perinnöllisyyden kehittymistä lapsilla:

  • erittäin vaikeat henkiset olosuhteet sairauden kärsimän tyttären tai pojan varhaiselle kehitykselle;
  • lapsen täyden hoidon puute;
  • voimakkaat aineenvaihdunnan muutokset vauvassa;
  • orgaaninen aivovaurio;
  • biokemiallinen patologia jne..

Siksi käy selväksi, että taudin leviämiseksi laajennetussa muodossa tarvitaan useiden tärkeiden tekijöiden yhdistelmä eikä vain yksi perinnöllinen.

Onko vanhemmat kärsineet mies- tai naispuolisesta puolesta, on erittäin tärkeää, mutta ei ratkaisevaa..

Hyvin usein naiselle iskee skitsofrenia hitaassa muodossa, jota joko perheenjäsenet, lääketieteelliset työntekijät tai psykiatri huomaavat..

Usein erityinen mutatoitu geeni, jonka hän sattui perimään sukulaisilta, on resessiivinen, eikä sillä ole erityisiä mahdollisuuksia ilmaista itseään täysimääräisesti.

Kromosomaaliseen tekijään liittyvän taudin todennäköisyys

Skitsofrenian leviämisen suhteellisesta suhteeseen kysymykseen ei ole tarkkaa vastausta..

Geneettinen häiriö tai perinnöllinen taipumus ovat voimakkaita riskitekijöitä, mutta eivät lainkaan lauseita. Siksi ihmisiä, jotka kokevat tämän ongelman, tulisi tarkkailla psykologin tai psykiatrin varhaislapsuudesta lähtien ja välttää myös provosoivia tekijöitä taudin kehittymiselle..

Silloinkin kun skitsofrenia vaikuttaa lapsen molempiin vanhempiin, mahdollisuus kehittää tällainen patologia ei yleensä ylitä 50 prosentin todennäköisyyttä.

Siksi, kunnes skitsofrenia on perinnöllinen sairaus vai ei, voidaan tehdä vain oletuksia, kunnes käytännön ja kokeelliset todisteet ovat täysin tuettuja..

Kohtuullisten tarkkojen tilastojen mukaan taudin leviämisestä kromosomiviivaa pitkin on edelleen erittäin vaikea laskea sen todennäköisyyttä.

Monet merkittävät tutkijat samankaltaisella alalla ovat tehneet asiaankuuluvaa tutkimusta, mutta lopullista tietoa ei vielä ole. Tämä selittyy sillä, että skitsofrenian henkistä tilaa ja merkkejä ei ole mahdollista tutkia täysimääräisesti potilaan kaikilla sukulaisilla, hänen poissa olevilla isoisänisillä ja isoäidillä, eikä tunnistaa olosuhteita patologian kärsimän teini-ikäisen muodostumiselle ja kehittymiselle..

Joskus tauti voi siirtyä vanhemmilta lapsille, mutta niin lievässä muodossa, että voi olla hyvin vaikea sanoa, että henkilöllä on skitsofrenia.

Tapauksissa, joissa vanhemmat tai lapset ovat hyvin vauraisessa ympäristössä eivätkä kärsi liitännäissairauksista, tauti ilmenee joskus outona käyttäytymisenä tai jopa melkein piilotettuna kuljetuksena.

Patologian ilmenemisen olosuhteet laajennetussa muodossa

Skitsofrenian ilmaisemiseksi yleistyneessä muodossa on yhdistelmä tekijöitä, kuten:

  • biokemiallinen;
  • sosiaalinen;
  • hermostunut;
  • psykologinen;
  • kromosomaalinen mutaatio;
  • hallitsevan geenin läsnäolo;
  • potilaan perustuslailliset ominaisuudet jne..

Siksi on vain erittäin varovaisesti tehtävä lopullinen johtopäätös skitsofrenian leviämisen todennäköisyydestä perimällä. On kuitenkin tietysti mahdotonta hyväksyä tämän tekijän alentamista..

Harjoittavat psykiatrit ovat jo kauan huomanneet yhteyden sairaan isän tai jopa setän ja poikaan tai veljenpoikaan liittyvän patologian välillä..

Lisäksi on tapauksia, joissa molemmat kaksoset kärsivät välittömästi tällaisesta mielisairaudesta..

On tunnustettava, että skitsofrenia leviää kromosomilinjaa pitkin. Tämä johtopäätös ei aiheuta pienintäkään epäilystä. Geneetikot ja psykiatrit ovat jopa osoittaneet, että naisten perinnöllisyys on ratkaisevaa. Siitä huolimatta, jotta tällainen vakava ja parantumaton sairaus tulisi täysin omaksi, tarvitaan useita syitä ja tekijöitä..

Onko skitsofrenia peritty ja missä suhteessa?

Sanotaan heti, että tämä ei suinkaan ole 100% tae sairaudesta. Mutta ilmaantuvuus on ehdottomasti korkeampi kuin jos perheessä ei olisi ollut skitsofreniaa kolmanteen polveen saakka, eikä kukaan lähetä sitä.

Riskitekijät

On erittäin tärkeää tietää tarkalleen, miten skitsofrenia tarttuu sukupolvelta toiselle. Itse asiassa geneettisellä tekijällä on melko suuri rooli tämän taudin leviämisessä..

Tämä vaara jakautuu tietyllä taajuudella.

  • Jos häiriö ilmenee yhdessä kaksosvauvassa, on noin viisikymmentä prosenttia todennäköisyyttä, että myös toinen lapsi kärsii siitä..
  • Hieman pienempi riski on tilanne, jos tauti diagnosoidaan isoisällä, isoäidillä, vain äidillä tai vain isällä.
  • Vain yksi kahdeksantoista ihmisestä kärsii taudista, jos patologia ilmenee kaukana sukulaisena.
  • Yksi viisikymmentä ihminen voi periä sen, jos setä tai täti sekä serkut, iso-setät tai isoäidit tulevat mielisairaalan potilaisiksi.

Voidaan sanoa täysin luottavaisesti, että henkilö, jolla on diagnosoitu patologia, kärsii tämän tyyppisestä mielenterveydestä sekä vanhempien että vanhemman sukulaisten kautta..

Taudin kehittymisen todennäköisyys on lähes viisikymmentä prosenttia, jos äiti tai isä sekä molemmat vanhemmat kärsivät siitä. Toisin sanoen taudin leviäminen tapahtuu autosomaalisesti.

Jos vain yksi perheenjäsen oli skitsofreeninen, kaikki sama, geeniperinnön riskitekijä on edelleen melko korkea. Kuinka monta prosenttia se tekee, on vaikea edes arvata. Tällaisen tilanteen luottavaiseksi arvioimiseksi on kuitenkin suoritettava kromosomianalyysi..

Skitsofrenia ei ole lause

Skitsofrenian taipumus jättää varmasti jälkensä ihmiselle. Hän alkaa pelätä, piiloutua ongelmilta, välttää puhumasta terveydestään. Tämä on pohjimmiltaan väärin, koska mikä tahansa sairaus on paljon helpompi estää kuin parantaa. Älä häpeä tätä, koska mitä aikaisemmin se tunnistettiin, sitä nopeammin määrätään lääkkeitä, jotka voivat merkittävästi parantaa ihmisen elämän laatua..

Hoidon vaikutuksen parantamiseksi on välttämätöntä antaa sairaalle täydellinen rauha, ympäröi hänet huolella ja rakkaudella. Keskustelu on välttämätöntä paitsi hänen, myös hänen sukulaistensa kanssa, jotta voidaan kertoa kaikki taudin vivahteet ja opettaa elämään, joka päivä taudin voittamiseksi..

SUOSITELTAVAA:

  • Kuinka voittaa pelko ajamisesta ja pelko autosta
  • Selfmania - 2000-luvun tauti
  • Selviytyminen aerofobiasta
  • Skitsofrenian parantaminen: lääkitys ja vaihtoehtoiset hoitomenetelmät

Mieslinjavaikutus

On tärkeää ymmärtää, periytyykö skitsofrenia useimmiten isältä, koska miehet ovat usein alttiita tälle taudille.

Tämä johtuu siitä, että:

  • vahvemman sukupuolen edustajat sairastuvat henkiseen patologiaan jo lapsuudessa tai murrosiässä;
  • heidän sairautensa etenee nopeasti;
  • se vaikuttaa heidän perhesuhteisiinsa;
  • sysäys sen kehittämiselle voi olla liian merkittävä ja jopa hankittu tekijä;
  • vahvemman sukupuolen edustajat kokevat todennäköisemmin neuropsykologista ylikuormitusta jne..

Kokeneet psykiatrit ovat kuitenkin selvästi todenneet, että mielisairauden periminen isältä on paljon harvinaisempaa. Miesskitsofreniaa koskeva ennakkoluulo johtuu siitä, että vahvemmassa sukupuolessa tauti etenee voimakkaammassa muodossa.

Miesten pääoireet ovat kehittyneempiä ja silmiinpistävämpiä. Heillä on hallusinaatioita, he kuulevat ääniä, näkevät poissaolevia ihmisiä. Skitsofreniat ovat usein hyvin tapaturmaisia, taipuvaisia ​​päättelemään tai alistamaan tiettyjä maanisia ideoita..

Jotkut potilaista menettävät kokonaan yhteyden ulkomaailmaan, lakkaavat huolehtimasta itsestään, kärsivät usein masennuksesta. Joskus itsemurha-taipumukset saavuttavat pisteen, jossa henkilö pyrkii tekemään itsemurhan. Jos hän ei onnistu, useimmiten hänestä tulee välittömästi psykiatrisen osaston potilas..

Miehet ovat hyvin aggressiivisia, juovat jatkuvasti alkoholia, käyttävät huumeita ja osoittavat asosiaalista käyttäytymistä.

Skitsofreeniset miehet ovat yksinkertaisesti silmiinpistäviä, toisin kuin sairaat naiset, joiden sairaus on usein havaittavissa vain heidän perheenjäsenilleen.

Lisäksi vahvemman sukupuolen edustajat sietävät vakavaa hermostollista ja henkistä stressiä paljon pahemmin, eivät hakeudu lääkäriin tai psykiatriseen apuun ajoissa ja joutuvat usein myös vankilaan myöhemmin..

Missä iässä lapsi voidaan diagnosoida

Skitsofrenia lapsella, jonka vanhemmat ovat sairaita, voi alkaa missä tahansa iässä.

Kanadalaiset psykiatrit myöntävät mahdollisuuden sairauden puhkeamiseen alle 3-vuotiailla lapsilla.

Monien tutkimusten tulosten mukaan tauti diagnosoitiin kuitenkin aikaisintaan viiden vuoden ikäisillä lapsilla..

Lapsuuden skitsofrenia ilmaistaan ​​seuraavilla oireilla:

  • pelko;
  • melankolia;
  • kognitiivisten kykyjen sortaminen;
  • puhehäiriö;
  • uni- ja ruokahalun häiriöt;
  • jäljessä korkeudessa ja painossa.

Peruskouluikäisillä lapsilla on häiriöitä yhteydenpidossa ikäisensä kanssa, emotionaalinen köyhtyminen, kiihottumistila, impulssien letargia.

Lasten taudin kehittymisen laukaisevana mekanismina monet tutkijat korostavat äidin ja lapsen välisen suhteen rikkomista ja muita perheenäkökohtia..

Skitsofreniaa sairastavien lasten perheiden erityiset kliiniset ja geneettiset tutkimukset, joissa 70 prosentilla tapauksista vanhemmilla oli skitsoidisia oireita.

Psykiatri kertoo lasten skitsofrenian syistä:

Äidin ja isoäidin linjan vaikutus

Yhtä tärkeää on ehdottomasti tunnistaa skitsofrenian perinnöllisyyden todennäköisyys naispuolisen linjan kautta..

Tässä tapauksessa taudin riski kasvaa monta kertaa. Todennäköisyys saada sairaus äidiltä pojalle tai tyttärelle kasvaa vähintään viisinkertaiseksi. Tämä indikaattori on paljon korkeampi kuin tapausten riski, kun patologia diagnosoidaan lasten isällä..

On melko vaikeaa antaa tarkkoja ennusteita täysin luottavaisin mielin, koska skitsofrenian yleistä kehitysmekanismia ei ole vielä täysin tutkittu. Tutkijat ovat kuitenkin taipuvaisia ​​uskomaan, että kromosomaalisilla poikkeavuuksilla on valtava rooli taudin esiintymisessä..

Ei vain tällainen patologia kykenee siirtymään äidiltä lapsille, vaan myös monia muita mielenterveyssairauksia. On jopa mahdollista, että nainen itse ei kärsinyt niistä, vaan kantaa kromosomaalista mutaatiota, joka aiheutti taudin kehittymisen lapsilla.

Toksikoosin aiheuttama vaikea raskaus voi myös tulla riskitekijäksi.

Tartuntataudit tai hengitystiesairaudet, jotka vaikuttavat sikiöön raskauden aikana, aiheuttavat myös erilaisia ​​sairauksia..

Tällaisilla vaikutuksilla ihmiset, joille on myöhemmin diagnosoitu tämä vakava henkinen patologia, juhlivat syntymäpäiväänsä juuri kevään tai talven virusinfektioiden huipulla..

Pahentaa skitsofrenian perinnöllisyyden kehittymistä lapsilla:

  • erittäin vaikeat henkiset olosuhteet sairauden kärsimän tyttären tai pojan varhaiselle kehitykselle;
  • lapsen täyden hoidon puute;
  • voimakkaat aineenvaihdunnan muutokset vauvassa;
  • orgaaninen aivovaurio;
  • biokemiallinen patologia jne..

Siksi käy selväksi, että taudin leviämiseksi laajennetussa muodossa tarvitaan useiden tärkeiden tekijöiden yhdistelmä eikä vain yksi perinnöllinen.

Onko vanhemmat kärsineet mies- tai naispuolisesta puolesta, on erittäin tärkeää, mutta ei ratkaisevaa..

Hyvin usein naiselle iskee skitsofrenia hitaassa muodossa, jota joko perheenjäsenet, lääketieteelliset työntekijät tai psykiatri huomaavat..

Usein erityinen mutatoitu geeni, jonka hän sattui perimään sukulaisilta, on resessiivinen, eikä sillä ole erityisiä mahdollisuuksia ilmaista itseään täysimääräisesti.

Luokittelu

Muotojen suhteen synnynnäinen skitsofrenia on jaettu:

  • Vainoharhainen. Hänen kanssaan ilmestyy harhaluuloisia ideoita vainosta, salaliitosta, mustasukkaisuudesta jne. On myös hallusinaatioita, joilla voi olla erilainen luonne (kuulo-, visuaalinen, maisteleva);
  • Gebephrenic. Tärkeimmät kliiniset ilmenemismuodot ovat sopimaton käyttäytyminen, puheen ja ajattelun häiriöt. Alku on 20-25 vuotta;
  • Katatoninen. Etualalla on kirkas negatiivinen oireyhtymä, jossa on vihan puhkeaminen, "vahan" joustavuus, jäätyminen yhdessä asennossa;
  • Erottamaton. Skitsofrenian oireet poistetaan, tuottavia tai negatiivisia oireita ei ole selvästi vallitsevaa. Sekoitetaan usein neuroottisiin tiloihin;
  • Skitsofrenian jälkeinen masennus. Taudin puhkeamisen jälkeen havaitaan tuskallinen mielialan heikkeneminen, joka yhdistetään deliriumiin ja hallusinaatioihin;
  • Yksinkertainen. Se on klassinen skitsofrenian kulku. Alku tapahtuu murrosiässä ja on hidas. Apatia, väsymys, mielialan heikkeneminen, emotionaalinen labiliteetti, epälooginen ajattelu lisääntyvät vähitellen. Tämä muoto voi jäädä huomaamatta pitkään, koska se johtuu usein "nuorekkaasta maksimalismista";

Kromosomaaliseen tekijään liittyvän taudin todennäköisyys

Skitsofrenian leviämisen suhteellisesta suhteeseen kysymykseen ei ole tarkkaa vastausta..

Geneettinen häiriö tai perinnöllinen taipumus ovat voimakkaita riskitekijöitä, mutta eivät lainkaan lauseita. Siksi ihmisiä, jotka kokevat tämän ongelman, tulisi tarkkailla psykologin tai psykiatrin varhaislapsuudesta lähtien ja välttää myös provosoivia tekijöitä taudin kehittymiselle..

Silloinkin kun skitsofrenia vaikuttaa lapsen molempiin vanhempiin, mahdollisuus kehittää tällainen patologia ei yleensä ylitä 50 prosentin todennäköisyyttä.

Siksi, kunnes skitsofrenia on perinnöllinen sairaus vai ei, voidaan tehdä vain oletuksia, kunnes käytännön ja kokeelliset todisteet ovat täysin tuettuja..

Kohtuullisten tarkkojen tilastojen mukaan taudin leviämisestä kromosomiviivaa pitkin on edelleen erittäin vaikea laskea sen todennäköisyyttä.

Monet merkittävät tutkijat samankaltaisella alalla ovat tehneet asiaankuuluvaa tutkimusta, mutta lopullista tietoa ei vielä ole. Tämä selittyy sillä, että skitsofrenian henkistä tilaa ja merkkejä ei ole mahdollista tutkia täysimääräisesti potilaan kaikilla sukulaisilla, hänen poissa olevilla isoisänisillä ja isoäidillä, eikä tunnistaa olosuhteita patologian kärsimän teini-ikäisen muodostumiselle ja kehittymiselle..

Joskus tauti voi siirtyä vanhemmilta lapsille, mutta niin lievässä muodossa, että voi olla hyvin vaikea sanoa, että henkilöllä on skitsofrenia.

Tapauksissa, joissa vanhemmat tai lapset ovat hyvin vauraisessa ympäristössä eivätkä kärsi liitännäissairauksista, tauti ilmenee joskus outona käyttäytymisenä tai jopa melkein piilotettuna kuljetuksena.

Onko skitsofreniageeni?

Vuonna 2014 Massachusettsin teknillisen instituutin ja Harvardin yliopiston tutkijat tunnistivat yli 100 alueen tähän tautiin liittyvää ihmisen genomia. Tutkimustulokset julkaistiin Nature-lehdessä vuoden 2020 alussa..

Tutkijat ovat luoneet molekyylimenetelmän yleisten geenimutaatioiden tutkimiseen ja tutkineet 65 tuhannen potilaan tietoja 30 maailman maasta, joista 29 tuhatta kärsii skitsofreniasta, sekä 700 kuolemanjälkeistä aivenäytettä. Tutkimukset tehtiin myös laboratoriohiirillä.

Tämän seurauksena todettiin, että ihmisille, joilla on geneettinen taipumus skitsofreniaan, on tunnusomaista yksi kromosomin 4 muunnoksista - komponentti C4, jossa on yli-ilmentymistä.

C4 on vastuussa proteiinituotannosta, on osa immuunijärjestelmää ja, kuten työn tekijät selvittivät, skitsofrenian perinnöllisyydestä.

Murrosikään saakka synapsien tiheys (neuronien väliset yhteydet) pidetään korkeimmalla mahdollisella tasolla. Murrosiän hetkestä alkaen niiden eliminointi alkaa. Tämä tapahtuu kaikilla ihmisillä ja on normaali prosessi..

Mutta epänormaalilla C4-ilmentymällä poistetaan liikaa synapseja aivojen muodostumisen aikaan, mikä aiheuttaa skitsofrenian ensimmäiset oireet - hallusinaatiot ja tunteiden kirkkauden vähenemisen..

Useimmat asiantuntijat uskovat, että tämä tutkimus tarjoaa hyvät mahdollisuudet taudin tutkimiseen, ja C4 on pieni pala isosta palapelistä, johon on vielä tehtävä täydellinen ratkaisu..

Tämä voi viedä tutkijoille vuosikymmenien työn..

Patologian ilmenemisen olosuhteet laajennetussa muodossa

Skitsofrenian ilmaisemiseksi yleistyneessä muodossa on yhdistelmä tekijöitä, kuten:

  • biokemiallinen;
  • sosiaalinen;
  • hermostunut;
  • psykologinen;
  • kromosomaalinen mutaatio;
  • hallitsevan geenin läsnäolo;
  • potilaan perustuslailliset ominaisuudet jne..

Siksi on vain erittäin varovaisesti tehtävä lopullinen johtopäätös skitsofrenian leviämisen todennäköisyydestä perimällä. On kuitenkin tietysti mahdotonta hyväksyä tämän tekijän alentamista..

Harjoittavat psykiatrit ovat jo kauan huomanneet yhteyden sairaan isän tai jopa setän ja poikaan tai veljenpoikaan liittyvän patologian välillä..

Lisäksi on tapauksia, joissa molemmat kaksoset kärsivät välittömästi tällaisesta mielisairaudesta..

On tunnustettava, että skitsofrenia leviää kromosomilinjaa pitkin. Tämä johtopäätös ei aiheuta pienintäkään epäilystä. Geneetikot ja psykiatrit ovat jopa osoittaneet, että naisten perinnöllisyys on ratkaisevaa. Siitä huolimatta, jotta tällainen vakava ja parantumaton sairaus tulisi täysin omaksi, tarvitaan useita syitä ja tekijöitä..

Onko se perinnöllinen vai ei

Kysymys on melko monimutkainen, ja vaikka monien väitöskirjojen, suoritettujen kokeiden, suoritettujen kokeiden julkaisemisen jälkeen asiantuntijat eivät lopeta väittelyä tästä aiheesta.

"Skitsofrenia on perinnöllinen", kuten menneisyyden asiantuntijat uskoivat. He väittivät: joilla oli sukulaisia, joilla oli tällainen mielenterveyden häiriö perheessä, sairaus ilmenee ennemmin tai myöhemmin, ja jos tällaisia ​​sukulaisia ​​ei ole, he olettivat, että potilas ei yksinkertaisesti tiedä siitä.

Nykyaikaisen lääketieteen todisteet kumoavat tosiasian, että geenit ovat syyllisiä, ja väittävät, että vain puolessa tapauksista skitsofrenia on perinnöllistä, muissa tapauksissa tauti johtuu vanhempien sukusolujen genotyypin jatkuvasta muutoksesta ja niiden mutaation syitä ei tunneta..

Jokaisessa kehon solussa on 23 kromosomiparia, ja hedelmöitymisen aikana siirretään 2 kopiota geeneistä (yksi isältä ja äidiltä). On oletettu, että vain harvoilla rakenteellisilla perinnöllisillä yksiköillä on riski skitsofrenian siirtymisestä perinnöllä, mutta niillä ei ole suurta vaikutusta taudin kehittymiseen. Taudin muodostumisprosessi paitsi perinnöllisistä tekijöistä myös ympäristöstä:

  • Virusten aiheuttamat tartuntataudit.
  • Alkion huono ravitsemus kohdussa.
  • Huono psykologinen ympäristö perheessä tai työssä.
  • Vauvan trauma synnytyksen aikana.

Perinnöllisen skitsofrenian luvut

Yhdellä prosentilla maan väestöstä on ryhmä mielenterveyshäiriöitä, mutta jos vanhemmilla on se, taudin saamisen riski kasvaa 10 kertaa. Skitsofrenian periytymisen riski on vielä suurempi, jos toisen linjan sukulaiset, esimerkiksi isoäiti tai serkku, kärsivät siitä. Huippuriski - yhden homotsygoottisen kaksosen tauti (jopa 65%).

Kromosomin sijainti geenissä on erittäin tärkeä. Kromosomin 16 vialla on vähemmän tuhoavaa voimaa aivoihin kuin solun ytimen rakenneosan 4 tai 5 vialla.

Tiede ja skitsofrenia

Kalifornian tiedemiehet tekivät tutkimuksen, jossa kantasolut otettiin mielisairailta potilailta. Heille annettiin erilainen kehitystaso, he tarkkailivat käyttäytymistään luoden epätavallisella tavalla epätavallisia tai stressaavia olemassaolon olosuhteita. Eikä turhaan! Tutkimuksessa havaittiin kummallisuuksia näiden solujen, eli useiden proteiiniryhmien, käyttäytymisessä ja liikkumisessa.

Tutkijoiden mukaan kokeiden pitäisi auttaa skitsofrenian diagnosoinnissa alkuvaiheessa..

Kliininen kuva

Skitsofreniassa havaitaan koko häiriöiden kirjo, jota kutsutaan negatiivisiksi ja tuottaviksi oireiksi..

Negatiivisia oireita ovat:

  • Autismi. Edustaa eristystä, jäykkyyttä. Henkilö tuntee olonsa mukavaksi vain yksin tai pienen määrän rakkaansa kanssa. Ajan myötä sosiaaliset kontaktit vähenevät nollaan, halu kommunikoida jonkun kanssa katoaa;
  • Ambivalenssi. Tuomioiden kaksinaisuus. Henkilöllä on monitahoiset tunteet monista ihmisistä ja asioista. Ne voivat aiheuttaa sekä iloa että inhoa ​​häneen. Tämä johtaa persoonallisuuden sisäiseen jakautumiseen, henkilö ei tiedä, mikä hänen mielestään on totuus;
  • Assosiatiivisen taulukon häiriö. Yksinkertaiset assosiaatiot korvataan monimutkaisemmilla ja abstraktimmilla. Henkilö voi verrata vertaansa vailla olevaa, löytää yhteyden siellä, missä sitä ei ole;
  • Vaikuttaa. "Emotionaalinen tylsyys." Henkilö lakkaa ilmaisemasta tunteitaan riittävässä määrin, hänen toimintansa hidastuvat ja reaktio kaikkeen on kylmä.

Tuottava kuva sisältää:

  • Neuroosin kaltaiset tilat. Joskus skitsofrenialla on epätyypillinen kulku ja emotionaalinen epävakaus, fobiat, maaniset tilat tulevat esiin;
  • Rave. Kateuden ja vainon harhaluulot ovat yleisiä;
  • Aistiharhat. Ne voivat olla sekä visuaalisia että auditiivisia. Yleisimmät ovat kuuloäänet pään päällä;
  • Psyykkinen automatismi. Potilas uskoo, että kaikki hänen tekonsa tehtiin jonkun toisen tahdon mukaan, ja muut ihmiset panivat ajatuksensa päähänsä. Usein - tunne, että hänen mieltään luetaan.

VASTAAVAT MATERIAALIT: Mielialan vaihtelut, masennuksen tunteet - syklotymia

Negatiiviset ja tuottavat oireet ovat antagonisteja. Jos tuottavia oireita esiintyy, negatiivinen vähenee ja päinvastoin..

Kuka todennäköisemmin sairastuu

Monet ihmiset uskovat täysin perusteettomasti, että tauti on seurausta:

  • vain perinnöllinen tekijä;
  • siirtyy sukupolven kautta, toisin sanoen isoisiltä lapsenlapsille;
  • naispotilaiden läsnäolo (ts. skitsofrenia tarttuu naislinjan kautta);
  • skitsofreeniset miehet (vain miehistä miehiin).

Itse asiassa tällaisilla väitteillä ei ole mitään tieteellistä perustaa. Yhden prosentin sairausriski jatkuu ihmisillä, joilla on täysin normaali perinnöllisyys..

Kuinka skitsofrenia todella tarttuu? Todennäköisyys kasvaa jonkin verran suuremmaksi sairaiden sukulaisten läsnä ollessa. Jos perheessä on serkkuja sekä tädit ja setät, joilla on virallisesti vahvistettu diagnoosi, puhumme taudin mahdollisesta kehittymisestä kahdessa prosentissa tapauksista.

Jos velipuolella tai sisarella on patologiaa, todennäköisyys nousee kuuteen prosenttiin. Samat luvut voidaan antaa vanhempien kohdalla..

Suurin todennäköisyys sairauden kehittymiseen on niillä ihmisillä, joilla on sairas paitsi äiti tai isä, myös isoäiti tai isoisä. Kun veljeskunnan kaksosissa havaitaan poikkeama, skitsofrenian kehittymisen mahdollisuus toisessa saavuttaa seitsemäntoista prosenttia.

Todennäköisyys saada terve lapsi, jopa sairaan sukulaisen kanssa, on melko suuri. Siksi sinun ei pitäisi kieltää itseltäsi onnellisuutta tulla vanhemmiksi. Mutta jotta et vaarantaisi sitä, sinun on neuvoteltava geneettisen lääkärin kanssa.

Suurin todennäköisyys, lähes 50%, on silloin, kun toinen vanhemmista ja molemmat vanhemman sukupolven edustajat - isoisä ja isoäiti - ovat sairaita.

Sama prosenttiosuus on myös mahdollisuus sairauden kehittymiseen identtisessä kaksosessa, kun diagnosoidaan skitsofreniaa toisessa.

Huolimatta siitä, että taudin todennäköisyys perheen useiden potilaiden läsnä ollessa on edelleen melko korkea, nämä eivät silti ole pahimmat indikaattorit..

Jos verrataan tietoja perinnölliseen taipumukseen syöpään tai diabetes mellitukseen, voimme ymmärtää, että ne ovat edelleen paljon pienempiä.

Tietoja taudista

Se on yleisin ja vakavin sairaus mielenterveysryhmässä. Potilaat menettävät yhteyden todellisuuteen, kuulevat tai näkevät epärealistisia asioita, ideoidensa vaikutuksesta he voivat toimia epätavallisessa, irrationaalisessa.

Puhumme episodisesta sairaudesta, joka ilmenee psykoottisissa kriiseissä (kohtauksissa) tai myöhemmin uusiutumisissa.

  • Esiintyy 1-1,5% väestöstä (noin 1 100: sta).
  • Esiintyvyys on sama eri kulttuureissa, eri mantereilla.
  • Vaikuttaa miehiin ja naisiin yhtä paljon (ero esiintyy vasta taudin alkaessa).

Taudin kulku ja tie toipumiseen riippuvat useista tekijöistä, erityisesti hyvin toimivasta perhetaustasta, oikea-aikaisesta, hyvin järjestetystä lääketieteellisestä ja psykologisesta hoidosta, systemaattisesta kuntoutuksesta.

Nykyisen luokituksen mukaan häiriöitä on 4 päätyyppiä:

  • vainoharhainen;
  • hepreaninen;
  • katatoninen;
  • yksinkertainen.
  • käyttäytymismuutokset:
  • aistiharhat, harhaluulot;
  • kyvyttömyys ajatella järkevästi;
  • mielialahäiriöt;
  • persoonallisuuden muutokset;
  • heikko liikkeen koordinointi;
  • ujous;
  • masennus;
  • aggressiivisuus.

Paranoidiset ajatukset ja ahdistuneisuus ovat yleisiä skitsofreenikoilla. On ihmisiä, jotka ajattelevat olevansa maailmankaikkeuden galaktien välisiä hallitsijoita, joilla on laaja valikoima yliluonnollisia ominaisuuksia. Luonnollisesti herää kysymys, pitäisikö potilasta hoitaa? Pitääkö hänen käyttää huumeita (usein erittäin voimakkailla haittavaikutuksilla) palatakseen todellisuuteen, mikä usein ilmenee epätyydyttävänä työnä tai avioliittona romahduksen partaalla? Vastaus on yksiselitteinen - pitkäaikainen hoitamaton skitsofrenia kerää muutoksia potilaan aivoihin, vähentää merkittävästi todennäköisyyttä palata normaaliin elämään..

Perinnöllisten sairauksien vaara

Jos henkilöllä on perinnölliselle tartunnalle alttiita sairauksia, hän huolehtii kaikissa olosuhteissa tulevista jälkeläisistään.

Simuloidaan tilannetta: yhdellä vanhemmista todettiin skitsofrenia. Syntyykö sellaisessa perheessä sairas lapsi? Kuten todettiin, todennäköisyydellä jopa 7%. Tämän lisäksi edes tällainen vaatimaton luku ei anna kenellekään ehdottomia takeita taudin välttämisestä..

Suurimman osan maanmiehemme ajattelu on järjestetty siten, että mielenterveys pelottaa heitä paljon enemmän kuin minkään muun tyyppiset sairaudet, joille on ominaista huomattavasti korkeammat perinnöllisen tartunnan riskit. Keskeinen ongelma on, että kuten on todettu, on mahdotonta ennustaa taudin todennäköisyyttä tuleville sukupolville..

Henkilökohtaisen mukavuuden vuoksi skitsofreniaa sairastavia potilaita kehotetaan neuvottelemaan psykiatrin ja geneettisen lääkärin kanssa raskauden suunnittelun aikana. Jos raskaus on jo läsnä, on tarpeen seurata säännöllisesti sikiön tilaa mahdollisten poikkeavuuksien varalta, joiden tunnistaminen on mahdollista nykyaikaisen lääketieteen käytettävissä olevien diagnostisten välineiden avulla.

Lääkäreiden on vaikea vastata luotettavasti kysymykseen siitä, mikä aiheuttaa skitsofreniaa tähän päivään asti. Jotkut pitävät teoriaa immuunijärjestelmästä, toiset - perinnöllisiä, toiset ovat sitä mieltä, että tutkittava tauti muodostuu elämänprosessissa olosuhteiden taustalla, joissa henkilön on pysyttävä.

Vastaamalla tämän päivän julkaisun pääkysymykseen tehdään seuraava johtopäätös: skitsofrenian perinnöllisen leviämisen riski on olemassa, mutta näin ei aina tapahdu. Sairailla vanhemmilla todennäköisesti on lapsi, jolla on taipumusta tautiin, mutta se, kertoako jälkimmäinen sinulle itsestäsi tulevaisuudessa, riippuu suurelta osin henkilön jatko-elämän ominaisuuksista.

Siksi älä paniikkia etukäteen ja ole terve.!

Hoito

Lääkkeet. Potilaalle määrätään lääkkeitä - psykoosilääkkeitä, jotka voivat muuttaa biologisia prosesseja jonkin aikaa. Yhdessä tämän kanssa lääkkeitä käytetään mielialan vakauttamiseen ja potilaan käyttäytyminen korjataan. On syytä muistaa, että kuinka tehokkaita lääkkeet ovat, sitä suurempi on komplikaatioiden riski.

Psykoterapia. Usein psykoterapeutin menetelmät voivat vaimentaa yleensä sopimattoman käyttäytymisen, istuntojen aikana potilas oppii elämäntavan niin, että henkilö ymmärtää yhteiskunnan toiminnan ja hänen on helpompi sopeutua ja seurustella.

Hoito. Skitsofrenian hoitoja hoidossa on riittävästi. Tämä hoito vaatii vain kokeneiden psykiatrien lähestymistapaa.

Skitsofrenia on perinnöllinen sairaus tai hankittu

Voidaanko skitsofrenia periä? Aloitetaan siitä, että noin 700 vuotta sitten skitsofreniaan liittyi paljon, paitsi itse taudin nimi..

Tiesivätkö he edes, että tällainen sairaus on olemassa? Ihmiset käyttäytyivät hyvin eri tavalla. Elämä teki heistä joko maailmankuvan tai skitsofrenian vaiheen - historioitsijoiden arvioitavaksi. Mutta voidaan varmasti todeta, että monia nykyaikaisia ​​tottumuksiamme, käyttäytymistapojamme ja viestintäämme ei todellakaan pidetä normaalina ei psykiatrian maailmassa eikä tuon ajan asukkaiden keskuudessa..

On myös syytä mainita, että asiantuntijoiden mukaan nykyään on erittäin vaikea löytää perheitä, joilla ei ole poikkeamia skitsofreniasta. Siitä huolimatta tauti reagoi laukaisuun. Mekanismi voi toimia missä tahansa iässä. Seuraavat tekijät voivat vaikuttaa taudin kehittymiseen:

  • perhe-erimielisyydet;
  • säännölliset moitteet joukkueessa (mätäneminen);
  • säännöllinen stressaava ilmapiiri;
  • teinivuodet;
  • hormonaalinen epätasapaino;
  • rakkaan menetys;
  • liian elävät tunteet aiheuttavat epäyhtenäisyyttä;
  • sisäisten pelkojen kehittyminen;
  • yksinäisyys;
  • liiallinen intohimo yritystä kohtaan;
  • lausunto henkilöstä itsestään, että hän on sairas skitsofreniassa.

Voidaan olettaa, että vaikka geeni peritäänkin, tavallisen ihmisen koko pitkän elämän ajan se ei yksinkertaisesti voi avautua, mikä estyy kehon psykologiselta vastustukselta erilaisten tunteiden ja elämäntilanteiden vaikutuksille yleensä.

Hankittu tauti

Se on yleisin ja vakavin sairaus mielenterveysryhmässä. Potilaat menettävät yhteyden todellisuuteen, kuulevat tai näkevät epärealistisia asioita, ideoidensa vaikutuksesta he voivat toimia epätavallisessa, irrationaalisessa.
Puhumme episodisesta sairaudesta, joka ilmenee psykoottisissa kriiseissä (kohtauksissa) tai myöhemmin uusiutumisissa.

  • Esiintyy 1-1,5% väestöstä (noin 1 100: sta).
  • Esiintyvyys on sama eri kulttuureissa, eri mantereilla.
  • Vaikuttaa miehiin ja naisiin yhtä paljon (ero esiintyy vasta taudin alkaessa).

Taudin kulku ja tie toipumiseen riippuvat useista tekijöistä, erityisesti hyvin toimivasta perhetaustasta, oikea-aikaisesta, hyvin järjestetystä lääketieteellisestä ja psykologisesta hoidosta, systemaattisesta kuntoutuksesta.

Nykyisen luokituksen mukaan häiriöitä on 4 päätyyppiä:

  • vainoharhainen;
  • hepreaninen;
  • katatoninen;
  • yksinkertainen.
  • käyttäytymismuutokset:
  • aistiharhat, harhaluulot;
  • kyvyttömyys ajatella järkevästi;
  • mielialahäiriöt;
  • persoonallisuuden muutokset;
  • heikko liikkeen koordinointi;
  • ujous;
  • masennus;
  • aggressiivisuus.

Paranoidiset ajatukset ja ahdistuneisuus ovat yleisiä skitsofreenikoilla. On ihmisiä, jotka ajattelevat olevansa maailmankaikkeuden galaktien välisiä hallitsijoita, joilla on laaja valikoima yliluonnollisia ominaisuuksia. Luonnollisesti herää kysymys, pitäisikö potilasta hoitaa? Pitääkö hänen käyttää huumeita (usein erittäin voimakkailla haittavaikutuksilla) palatakseen todellisuuteen, mikä usein ilmenee epätyydyttävänä työnä tai romahduksen partaalla olevana avioliittona??

Onko olemassa tekijöitä, jotka voivat laukaista taudin kehittymisen ihmisillä, joilla ei ole geneettistä taipumusta? Voidaanko skitsofrenia hankkia? Häiriön ilmentymä voi tapahtua myöhemmin ihmisen elämässä sosiaalisen ja biologisen tekijän vaikutuksesta, joka aiheuttaa vakavaa stressiä (riskialttiin aika on 15-30 vuotta).

Hankittu skitsofrenia voi ilmetä henkilöllä, jolla ei ole riittävää sopeutumiskykyä, sopeutumiskykyä vaikeisiin, henkeä uhkaaviin tilanteisiin (rakkaan kuolema, pettymys rakkaudessa, sosiaaliset epäonnistumiset, muutokset sosiokulttuurisessa ympäristössä jne.) Sekä tapahtumiin, jotka edellyttävät vakavaa päätöstä.

Hankitun skitsofrenian kehityksessä syihin kuuluvat biologiset tekijät, erityisesti alkoholismi, huumeriippuvuus ja huumeiden väärinkäyttö. Henkilö menettää vastustuskykynsä stressille, mikä johtaa skitsofrenian puhkeamiseen, jolle on ominaista tietyt pääominaisuudet:

  • yliherkkyys;
  • ujous;
  • ahdistus;
  • masentunut;
  • epäilyttävyys;
  • eristäytyminen;
  • viestintävaikeuksia.

Oireet ilmaantuvat yhtäkkiä tai vähitellen.

On olemassa useita muita tekijöitä, jotka asiantuntijoiden mukaan voivat olla osallisina hankitun skitsofrenian kehittymisessä..

Häiriöstä kärsivät ihmiset huomaavat usein, että heidän syntymänsä ei sujunut sujuvasti. Yleisimmät riskitekijät ovat tukehtuminen tai trauma. Ei ole vielä selvää, miten tämä tosiasia liittyy taudin puhkeamiseen..

Infektioiden lisääntyneen ajanjakson aikana syntyy useita prosentteja enemmän lapsia, jotka kärsivät myöhemmin skitsofreniasta. Flunssaepidemian aikana syntyy kasvava määrä tulevia skitsofrenioita.

Nämä muutokset ovat hyvin monimutkaisia, jotta ymmärrät ne, sinun on tarkasteltava biokemian, molekyylibiologian, farmakologian perusteita. Tärkeimmät skitsofreniaan liittyvät aineet ovat:

  • dopamiini;
  • serotoniini;
  • noradrenaliini;
  • gamma-aminovoihappo (GABA);
  • glutamaatti;
  • asetyylikoliini ja monet muut.

Skitsofrenian syyt

Todennäköisyys sairastumisesta voidaan todeta paitsi rasitetun siemennesteen seurauksena, skitsofrenian laukaisumekanismi voi olla:

  • äidin nälkä raskauden aikana;
  • henkinen ja fyysinen trauma, jota lapsi kärsi lapsuudessa;
  • syntymävamma;
  • huonot ympäristöolosuhteet;
  • huumeiden ja alkoholin käyttö;
  • sosiaalinen eristäytyminen;
  • kohdunsisäinen kasvuhäiriö.

Suuressa määrin tautia pidetään perinnöllisenä. Se siirtyy suoraan jälkeläisille ja sukupolvien kautta, ja siksi sitä esiintyy usein perheissä. Skitsofrenian geneettisen syyn lisäksi seuraavat voivat olla:

  • ympäristötekijät: pitkittynyt tai ennenaikainen syntymä, virusinfektio lapsenkengissä, joka hyökkäsi tiettyihin aivojen osiin;
  • vanhempien varhaisen menetyksen, fyysisen tai seksuaalisen hyväksikäytön aiheuttama lapsuuden stressi.

Perinnöllinen skitsofrenia on vaikeimmin diagnosoitavissa; useimmissa tapauksissa tarkka diagnoosi tehdään useiden vuosien kuluttua sen ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta..

Skitsofreenisen häiriön syiden uudet teoriat liittyvät aivojen muodostumisprosessiin alkaen sikiön kehityksen varhaisimmasta vaiheesta, jolloin miljoonat hermosolut siirtyvät eri alueille alkamisensa aikana..

Poikkeama normista voi aiheuttaa hormonaalista epätasapainoa, äidin nälkää raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, virheen geneettisessä koodauksessa ja muita tekijöitä.

Dublinin kuninkaallisessa kirurgikollegiossa verrattiin kahden ihmisryhmän tutkimuksia: pään vammoista kärsiviä ja ei. Kaikilla osallistujilla oli verisukulaisia, joilla oli diagnosoitu skitsofrenia.

Tämän seurauksena todettiin, että pään vamma lisää taudin riskiä 2,8 kertaa. Tätä yhteyttä ei kuitenkaan vielä katsota lopullisesti todistetuksi..

Skitsofrenia on vaikea krooninen mielenterveyshäiriö, joka johtaa vammaisuuteen ja jonka ihmiskunta tuntee koko historiallisen kehityksensä ajan..

Koska taudin syytä ei ole määritetty tarkasti, on vaikea sanoa yksiselitteisesti, onko skitsofrenia perinnöllinen vai hankittu tauti. On tutkimustuloksia, jotka osoittavat, että tämä skitsofrenia on peritty tietyssä prosenttiosuudessa tapauksista..

Nykyään tautia pidetään monitekijänä sairautena, joka johtuu endogeenisten (sisäisten) ja eksogeenisten (ulkoisten tai ympäristöön liittyvien) syiden yhteisvaikutuksesta. Toisin sanoen perinnöllisyys (geneettiset tekijät) yksinään ei riitä tämän mielenterveyden häiriön kehittymiseen, on myös tarpeen vaikuttaa ympäristötekijöiden kehoon. Tämä on niin kutsuttu epigeneettinen teoria skitsofrenian kehittymisestä..

Alla oleva kaavio näyttää todennäköisen skitsofrenian kehittymisen prosessin..


Skitsofrenian kehittymisessä ei voi olla aivoja vahingoittavia tekijöitä, mukaan lukien neuroinfektio

Skitsofrenian kantajat

Loppujen lopuksi skitsofrenian oireiden ja kehityksen määrittelyn perusteella on todennäköistä, että todellisesta elämästä irtautuminen ja kehosta luopuminen sielun temppelinä on edistynyt vaihe. Rikkoutunut psyyke on hallitsematon. Tällaisen henkilön tajunnan vapauttaminen on hyvin, hyvin vaikeaa. Ja heikosti kehittyvät skitsofrenian merkit, etenkin käyttäytymisessä, saattavat jäädä huomaamatta. Sananvapaus, ajatuksenvapaus, tyylinvapaus ja käyttäytyminen sekoittavat ihmisjoukot, riittävät eivätkä sinänsä, hajottaen täsmällisen kuvan täysimittaisesta kypsästä mielestä, joka on vastuussa teoistaan.

Milloin ja miksi häiriö tapahtuu?

Psykoosi ilmenee ihmisillä, joilla on taipumusta skitsofreniaan liiallisen henkisen stressin altistumisen jälkeen (esim. Kokeet, ensimmäiset parisuhteet jne.).

Taudin ilmenemistä herättäviä syitä ovat yliherkkyys ja lisääntynyt haavoittuvuus, joten suhteiden laatu sukulaisiin on tärkeä. Mutta onko skitsofrenia synnynnäinen tai hankittu tauti? Vain alttius on geneettisesti peritty, eikä itse tauti.

Skitsofreniaa sairastavien sukulaisilla on suurempi riski sairauden kehittymiselle kuin muilla. Riskin prosenttiosuus on verrannollinen sukulaisten geneettiseen samankaltaisuuteen. Adoptoiduilla vauvoilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että lisääntynyt skitsofrenian riski määräytyy useammin perinnöllisyyden kuin ympäristön perusteella.

Tutkimustulokset osoittavat:

  • Psykoottisen häiriön omaavilla lapsilla on sama esiintyvyys riippumatta siitä, ovatko he kasvaneet biologisten vanhempiensa vai adoptiovanhempiensa kautta..
  • Häiriö on yleisempää perheissä (esiintyy useilla perheenjäsenillä).
  • Skitsofreniaa sairastavien sukulaisilla on paljon suurempi riski sairauden kehittymiseen. Tämä riski on suurempi identtisillä kaksosilla (saman geneettisen rakenteen vuoksi).
  • Skitsofreenikoilta syntyneellä lapsella, jonka muut vanhemmat ovat adoptoineet ja kasvaneet, riski pysyy lähes ennallaan.
  • Skitsofreniapotilaiden sukulaisilla on myös suurempi riski sairastua tiettyihin muihin mielisairauksiin.
  • Tauti leviää yleensä naisen, ei miehen, kautta.

Skitsofrenian periytymisen riski on:

  • 48%: lla on identtiset kaksoset;
  • 46% - kahden skitsofreniaa sairastavan lapsen lapsella;
  • 17% - lapsessa, jolla on yksi sairas vanhempi ja yksi sairas sisar;
  • 13% - lapsella, jolla on yksi sairas vanhempi;
  • 17%: lla on kaksoset;
  • 9% - jos veljet ja sisaret ovat sairaita;
  • 4% - jos sairas setä tai täti;
  • 17% - sairaan äidin synnyttämän lapsen kanssa;
  • melkein 0% - terveelliseltä äidiltä syntyneessä lapsessa.

Skitsofrenian oletetaan johtuvan useiden geenien vuorovaikutuksesta. He pystyvät luonnollisesti esiintymään väestössä, mutta niiden yhdistelmä aiheuttaa ongelmia. Henkilön yksittäisten geenien lukumäärä määrittää taudin riskin. Häiriö syntyy useiden geenien vaikutusten summasta. Kukin vastuussa olevista geeneistä ei yksinään voi aiheuttaa sairauksia. Siksi on mahdotonta määrittää ja arvioida skitsofrenian kehittymisen riskiä lapsilla synnytystä edeltävien tutkimusten aikana..

Ihmisen geenit lokalisoituvat 23 kromosomipariin. Jälkimmäiset sijaitsevat jokaisen ihmissolun ytimessä. Jokainen henkilö perii kaksi kopiota kustakin geenistä - yhden kummaltakin vanhemmalta. Tiettyjen geenien uskotaan liittyvän lisääntyneeseen taudin kehittymisen riskiin. Geneettisten edellytysten läsnä ollessa tutkijoiden mukaan on epätodennäköistä, että geenit itsessään voivat aiheuttaa taudin kehittymistä. Nykyään on edelleen mahdotonta ennustaa tarkasti, kuka sairastuu geneettisen materiaalin tutkimuksen perusteella..

Tiedetään, että vanhempien (yli 35-vuotiaiden) iällä on tärkeä rooli skitsofrenian lisäksi myös muiden genomin hajoamiseen liittyvien sairauksien kehittymisessä. Tämä johtuu siitä, että geenivikoja kertyy iän myötä, ja tämä voi vaikuttaa syntymättömän lapsen terveyteen..

Tilastojen mukaan tämä tauti vaikuttaa noin prosenttiin aikuisväestöstä. Havaittiin, että ihmiset, joiden lähimmät sukulaiset (yksi vanhemmista, veli tai sisar) tai toisen sukulaisen sukulaiset (setät, tädit, isovanhemmat tai serkut ja veljet) kärsivät skitsofreniasta, tämän sairauden riski on paljon suurempi kuin toiset ihmiset. Pariskunnassa identtisiä kaksosia, joissa yhdellä on skitsofrenia, riski sairastua toisessa on suurin: 40-65%.

Eräässä tutkimuksessa todettiin, että skitsofrenian kehittymisen todennäköisyys vaihteli eri populaatioiden välillä:

  • väestö (ei sairaita sukulaisia) - 1%;
  • lapset (yksi vanhemmista on sairas) - 12%;
  • lapset (molemmat vanhemmat ovat sairaita) - 35-46%;
  • lapsenlapset (jos isovanhemmat ovat sairaita) - 5%;
  • sisarukset (sisarukset tai veljet ovat sairaita) - jopa 12%;
  • veljeskunnan kaksoset (yksi kaksosista on sairas) - 9-26%;
  • identtiset kaksoset (toinen kaksosista on sairas) - 35-45%.

Eli alttius tälle mielisairaudelle välittyy isoisältä / isoäidiltä pojanpoikalle eikä isältä / äidiltä pojalle tai tyttärelle.

Onko skitsofrenia peritty? Ehdottomasti kyllä. Useimmiten äidin muna on patologisen geneettisen materiaalin lähde, koska se sisältää enemmän geneettistä tietoa kuin sperma. Vastaavasti mielenterveyden riski kasvaa, jos äidillä on skitsofrenia..

Skitsofrenian psykogenetiikka on mielenkiintoista, koska taipumus siihen ei aina aiheuta sairauksia. Joskus monien vuosien ajan se ei anna itsensä tuntea, ja vain voimakas traumaattinen tapahtuma laukaisee kehon kemiallisten reaktioiden patologisen kaskadin..

Peritty skitsofrenia - esiintymisen todennäköisyys

Geneettisten tutkimusmenetelmien tulon jälkeen niitä alettiin soveltaa mielenterveyshäiriöiden tutkimiseen. Skitsofreniatutkimuksen vaikeus johtuu siitä, että taudin perinnöllisyydestä ei ole selkeää mallia.

Yleisten indikaattoreiden analyysi paljasti, että genetiikka ei vaikuta kaikkiin skitsofrenian tapauksiin perinnöllisenä sairautena..

Se on geneettisesti määritelty, ja niillä, joilla on sukulaisia, joilla on tällainen diagnoosi, voi olla taipumusta siihen. Se, ilmeneekö tauti vai ei, riippuu monista muista tekijöistä..

Henkilöillä, joilla ei ole sairasta sukulaista, on 1% mahdollisuus sairastua. Tauti leviää 70 prosentissa tapauksista. Eri maiden psykiatreilla on kuitenkin omat tiedot sen perinnöstä..

Skitsofrenian todennäköisyys elämän aikana riippuu suhteesta potilaaseen ja näyttää tältä:

  • jos yksi vanhemmista on sairas - 13%;
  • molemmat vanhemmat ovat sairaita - jopa 40%;
  • jos isoäiti tai isoisä on sairas - 13%;
  • identtisille (identtisille) kaksosille - 49%;
  • jos veljeskunta kaksos on sairas - 17%;
  • sisaruksille - 10%.

Nämä luvut ovat mahdollinen riski. Useimmissa tapauksissa tauti ilmenee myöhässä murrosiässä ja 20-vuotiailla nuorilla, 45 vuoden jälkeen se on erittäin harvinaista.

Perinnöllisyysriski, onko se suuri?

Kysymys henkisten patologioiden perinnöllisyydestä on melko akuutti. Ja koska skitsofrenia on yksi yleisimmistä mielenterveysmuodoista, tutkijoiden huomio tähän patologiaan on erityistä.

Muinaisista ajoista lähtien skitsofrenia aiheutti pelkoa tavallisissa ihmisissä, kun he oppivat tämän diagnoosin omaavien sukulaisten läsnäolosta, peläten negatiivista perinnöllisyyttä, he kieltäytyivät naimisista. Lausunto siitä, että skitsofrenia on perinnöllistä lähes sadassa prosentissa tapauksista, on kaukana väärästä. Perinnöllisyydestä on monia myyttejä, ikään kuin tauti tarttuisi sukupolven kautta tai vain pojille tai päinvastoin tytöille. Kaikki tämä ei ole totta. Itse asiassa jopa ihmisillä, joilla ei ole negatiivista perinnöllisyyttä, on riski sairastua, tilastojen mukaan tämä on 1% terveestä väestöstä..

Perinnöllisyyden osalta on myös tiettyjä laskelmia mahdollisesta riskistä:

Jälkeläisillä, joilla on isovanhempi ja yksi vanhemmista, on mielenterveyshäiriö suurimmassa vaarassa. Tällöin riski nousee 46 prosenttiin tapauksesta;

  • 48%: lla on riski kehittää identtinen kaksos, jos toisessa havaitaan patologia;
  • veljeskunnan kaksosissa tämä kynnys lasketaan 17 prosenttiin;
  • jos yksi vanhemmista ja yksi isovanhemmista on sairas, lapsen riski sairastua sairauteen on 13%;
  • jos tauti diagnosoidaan veljellä tai sisarella, patologian riski kasvaa yhdestä 9 prosenttiin;
  • patologia yhdessä vanhemmista tai puolisiskossa tai veljessä - 6%;
  • veljenpoikien - 4%;
  • setällä, tädillä tai serkkuilla on 2 prosentin riski.

Näkyvät muutokset aivoissa

Nykyaikaisen kuvantamistestin avulla on havaittu, että skitsofreenikoiden aivot eroavat muiden ihmisten aivoista. Mutta muutoksia keskushermostossa ei ole 100%: lla potilaista. Lisäksi niitä voi esiintyä jopa terveillä ihmisillä. Niitä ei voida käyttää diagnoosin tekemiseen..

Ei ole selvää, missä määrin aivojen muutokset liittyvät häiriön puhkeamiseen. Mutta heidän useammin esiintyminen potilailla herättää tutkijoiden huomion. Aivojen yksittäisten osien koon lisäksi tutkitaan myös hermosolujen tiheyttä, neuronien välisten yhteyksien tiheyttä. Ehkä täällä tutkijat löytävät vastauksen kysymykseen skitsofrenian (synnynnäinen tai hankittu tauti) esiintymisestä.

Mitä tiedetään skitsofrenioiden aivojen eroista:

  • Limbisen järjestelmän supistuminen. Imukudosjärjestelmä on vastuussa ihmisen tunteista. Koska skitsofrenia on usein emotionaalisesti puutteellinen, yhteys on selvä.
  • Aivokammioita. Aivot eivät täytä koko kalloa. Sen sisällä on reikiä, joiden läpi aivo-selkäydinneste virtaa. Paikoin nämä tilat laajenevat kuin pienet "luolat", joita ammattimaisesti kutsutaan aivokammioiksi. Sairailla ihmisillä on usein laajemmat kammiot kuin terveillä ihmisillä..
  • Prefrontal aivokuori. Tämä on alue, jonka häviäminen liittyy yksilön sosiaalisen sopeutumisen loukkaamiseen. Täällä skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä on aivosolujen välisten yhteyksien määrä pienentynyt..
  • Aivokuoren lateralisoinnin puute. Terveillä ihmisillä aivokuoren vasen puoli on suurempi kuin oikea puoli. Tätä ilmiötä kutsutaan aivokuoren lateralisoinniksi. Lateralisaatio tapahtuu vain ihmisillä, ei eläimillä. Uskotaan, että aivojen lateralisointi on tärkeää tietyn ihmisen toiminnalle, kuten puheen kyvylle. Skitsofreenikoilla molemmat aivokuoren osat ovat samankokoisia..

Hoito

Lääkkeet. Potilaalle määrätään lääkkeitä - psykoosilääkkeitä, jotka voivat muuttaa biologisia prosesseja jonkin aikaa. Yhdessä tämän kanssa lääkkeitä käytetään mielialan vakauttamiseen ja potilaan käyttäytyminen korjataan. On syytä muistaa, että kuinka tehokkaita lääkkeet ovat, sitä suurempi on komplikaatioiden riski.

Psykoterapia. Usein psykoterapeutin menetelmät voivat vaimentaa yleensä sopimattoman käyttäytymisen, istuntojen aikana potilas oppii elämäntavan niin, että henkilö ymmärtää yhteiskunnan toiminnan ja hänen on helpompi sopeutua ja seurustella.

Hoito. Skitsofrenian hoitoja hoidossa on riittävästi. Tämä hoito vaatii vain kokeneiden psykiatrien lähestymistapaa.

Onko skitsofreniageeni?

Vuonna 2014 Massachusettsin teknillisen instituutin ja Harvardin yliopiston tutkijat tunnistivat yli 100 alueen tähän tautiin liittyvää ihmisen genomia. Tutkimustulokset julkaistiin Nature-lehdessä vuoden 2020 alussa..

Tutkijat ovat luoneet molekyylimenetelmän yleisten geenimutaatioiden tutkimiseen ja tutkineet 65 tuhannen potilaan tietoja 30 maailman maasta, joista 29 tuhatta kärsii skitsofreniasta, sekä 700 kuolemanjälkeistä aivenäytettä. Tutkimukset tehtiin myös laboratoriohiirillä.

Tämän seurauksena todettiin, että ihmisille, joilla on geneettinen taipumus skitsofreniaan, on tunnusomaista yksi kromosomin 4 muunnoksista - komponentti C4, jossa on yli-ilmentymistä.

C4 on vastuussa proteiinituotannosta, on osa immuunijärjestelmää ja, kuten työn tekijät selvittivät, skitsofrenian perinnöllisyydestä.

Murrosikään saakka synapsien tiheys (neuronien väliset yhteydet) pidetään korkeimmalla mahdollisella tasolla. Murrosiän hetkestä alkaen niiden eliminointi alkaa. Tämä tapahtuu kaikilla ihmisillä ja on normaali prosessi..

Mutta epänormaalilla C4-ilmentymällä poistetaan liikaa synapseja aivojen muodostumisen aikaan, mikä aiheuttaa skitsofrenian ensimmäiset oireet - hallusinaatiot ja tunteiden kirkkauden vähenemisen..

Useimmat asiantuntijat uskovat, että tämä tutkimus tarjoaa hyvät mahdollisuudet taudin tutkimiseen, ja C4 on pieni pala isosta palapelistä, johon on vielä tehtävä täydellinen ratkaisu..

Tämä voi viedä tutkijoille vuosikymmenien työn..

Skitsofrenia on perinnöllinen häiriö?

Jos C4-geeni on hallitseva, miksi, jos toinen vanhemmista on sairas, skitsofreniaa sairastavan lapsen todennäköisyys ei ole 100%?

Lukuisat julkaisut todistavat usein päinvastaisen: geenit ovat syyllisiä ja tauti periytyy tai ei - ja sitten ulkoiset vaikuttamistekijät priorisoidaan.

Kukaan ei voi sanoa varmasti, että henkilö, jolla on geneettisiä vikoja, sairastuu, ja päinvastoin. Vain yksi asia voidaan sanoa varmasti: mitä enemmän viallisia geenejä, sitä suurempi on skitsofrenian riski..

On todisteita siitä, että jos nainen sai influenssan raskauden aikana, ei virus, vaan ruumiin liiallinen reaktio interleukiini-8: n injektiolla on syy lapsen henkisiin poikkeavuuksiin.

Kaikki naiset, joilla on lisääntynyt IL-8: n määrä, eivät kuitenkaan synnytä sairaita jälkeläisiä, vaikka raskaana olevat naiset itse olisivat alttiita mielenterveyden häiriöiden kehittymiselle.

Perinnössä ei ole tauti itse, vaan sen aineenvaihduntaprosessien kaavio. Rikkomuksia ei voi esiintyä yhdessä, vaan kolmessa geenissä, jotka ovat vuorovaikutuksessa keskenään, ja yhteensä on tunnistettu noin 30 skitsofreniaan liittyvää mutaatiota.

Tauti ei tartu kaikkiin sukulaisiin, mutta jokaisella on siihen taipumus.

Patologian riski kasvaa jatkuvan stressin, alkoholismin ja huumeriippuvuuden myötä.

Kaikki puheet siitä, että skitsofrenia on mahdollista todeta erityisillä verikokeilla tai geneettisillä testeillä ja tämän perusteella hoitaa, ei ole muuta kuin vain puhetta. Ne eivät perustu virallisesti vahvistettuihin tosiseikkoihin. Monet nykypäivän parantajat yrittävät kuitenkin myydä ilmaa geneettisten tai muiden skitsofrenian testien muodossa..

Vaikka yksi tunnetuista skitsofrenian muodostumisteorioista perustuu geneettiseen alkuperään. Melko harvat lääkärit viittaavat skitsofreniaan geneettisesti määritettynä sairautena. Tiettyjen geenien rakenteellisia muutoksia ei kuitenkaan ole koskaan tunnistettu..

On tunnistettu joukko viallisia geenejä, jotka voivat häiritä aivojen toimintaa, mutta ei voida sanoa, että tämä johtaisi skitsofrenian kehittymiseen. Konkreettiset tosiasiat eivät vahvista tätä. Geenitestin jälkeen ei ole mahdollista sanoa, saako henkilö skitsofreniaa vai ei.

Jos noudatamme teoriaa skitsofrenian alkuperästä perinnöllisenä sairautena, valtava määrä potilaita putoaa ensimmäistä kertaa tästä teoriasta. Ne, joiden sukupuussa ei ole vanhempia tai isovanhempia, joilla oli tämä tauti.

Huolimatta tieteellisesti todistettujen tilastotietojen puutteesta ja suoran yhteyden puuttumisesta skitsofrenian perinnöllisyyden välillä taudin muodostumisessa, on selvä yhteys vanhempaan sukupolveen. Havaittiin, että 30% skitsofreniapotilaista, lähimmistä sukulaisista, isästä, äidistä, isoäidistä, isoisästä tai vanhemman sukupolven suorasta sukulaisuudesta oli todisteita mielenterveyden häiriöistä. Muilla potilailla ei ollut perinnöllistä taipumusta..

Siksi tilastollisten tietojen perusteella on mahdollista puhua todennäköisyydestä, että skitsofrenia on perinnöllinen sairaus vain 30 prosentissa tapauksista..

Koska taudin alkuperä on tuntematon, lääketieteelliset tutkijat tunnistavat useita hypoteeseja skitsofrenian esiintymiselle:

  • Geneettinen - kaksosilla lapsilla sekä perheissä, joissa vanhemmat kärsivät skitsofreniasta, taudin yleisin ilmenemismuoto.
  • Dopamiini - ihmisen henkinen aktiivisuus riippuu päävälittäjien, serotoniinin, dopamiinin ja melatoniinin tuotannosta ja vuorovaikutuksesta. Dopamiinireseptorien stimulaatio on lisääntynyt aivojen limbisellä alueella. Tämä aiheuttaa kuitenkin tuottavien oireiden ilmentymisen harhaluulojen ja hallusinaatioiden muodossa, eikä se millään tavalla vaikuta negatiivisen - apato-abulisen oireyhtymän - kehittymiseen: tahdon ja tunteiden lasku.
  • Perustuslaillinen - joukko henkilön psykofysiologisia ominaisuuksia: miehet-gynekomorfit ja piknikkityypin naiset löytyvät useimmiten skitsofreniapotilaista. Morfologista dysplasiaa sairastavien potilaiden uskotaan olevan vähemmän reagoivia hoitoon.
  • Skitsofrenian alkuperän tarttuva teoria on tällä hetkellä enemmän historiallisesti kiinnostavaa kuin sillä on mitään perustaa. Aikaisemmin uskottiin, että stafylokokki, streptokokki, tuberkuloosi ja Escherichia coli sekä krooniset virussairaudet vähentävät ihmisen immuniteettia, mikä väitetään olevan yksi skitsofrenian kehittymisen tekijöistä..
  • Neurogeneettinen - oikean ja vasemman pallonpuoliskon työn välinen ristiriita johtuen corpus callosumin puutteesta sekä etu-pikkuaivojen yhteyksien rikkomisesta johtaa taudin tuottavien ilmenemismuotojen kehittymiseen.
  • Psykoanalyyttinen - selittää skitsofrenian esiintymisen perheissä, joissa on kylmä ja julma äiti, sortava isä, perheenjäsenten lämpimien suhteiden puuttuminen tai vastakkaisten tunteiden ilmeneminen lapsen samalle käyttäytymiselle.
  • Ympäristö - epäedullisten ympäristötekijöiden ja vitamiinien puutteen mutageeninen vaikutus sikiön kehityksen aikana.
  • Evoluutio - ihmisten älykkyyden lisääminen ja teknokraattisen kehityksen lisääminen yhteiskunnassa. Luonto yrittää parantaa aivotoimintaa, mutta se epäonnistuu.

Tähän mennessä skitsofrenian syytä ei ole täysin ymmärretty..

Koska skitsofrenian todellisia syitä ei tunneta eikä mikään skitsofrenian teorioista selitä täysin sen ilmenemismuotoja - tutkijat ja lääkärit eivät ole taipuvaisia ​​pitämään skitsofreniaa perinnöllisinä sairauksina.

Jos joku vanhemmista on sairastunut skitsofreniaan tai on tapauksia, joissa tauti ilmenee muiden sukulaisten keskuudessa, tällaisten vanhempien osoitetaan ennen lapsen suunnittelua ottavan yhteyttä psykiatriin. Tutkimus suoritetaan, todennäköisyysriski lasketaan ja raskaudelle edullisin jakso määritetään.

Autamme potilaita paitsi sairaalahoidossa, mutta yritämme tarjota myös avohoitoa ja sosio-psykologista kuntoutusta. Transfigurointiklinikan puhelinnumero on 8 (800) 2000109.

Kyse on geeneistä vai ei?

Suurin osa perinnöllisistä geneettisistä sairauksista periytyy helposti. Väärää geeniä ei ole, ja se joko siirtyy jälkeläisille tai ei. Mutta skitsofrenian tapauksessa kaikki on erilaista, sen kehittymisen tarkkaa mekanismia ei ole vielä vahvistettu. Mutta geenitieteilijöiden tutkimuksen mukaan tunnistettiin 74 geeniä, jotka voivat tavalla tai toisella olla mukana taudin kehittymisessä. Joten mitä enemmän näistä 74 geenistä on puutteita, sitä suurempi on taudin todennäköisyys..

Geneettisesti ei ole eroa miesten ja naisten jälkeläisten välillä. Prosentuaalisena osuutena ennen tautia molemmat sukupuolet ovat samanarvoisia. Todettiin myös, että taudin riski kasvaa useiden tekijöiden, paitsi perinnöllisten, myös niihin liittyvien tekijöiden vaikutuksesta. Esimerkiksi patologian oireiden ilmenemisen voivat laukaista tekijät, kuten vakava stressi, huumeriippuvuus tai alkoholismi..

Jos pariskunta suunnittelee raskautta, jonka perheessä on ollut skitsofreniaa, on suositeltavaa tutkia geneettinen lääkäri. Sen avulla ei ole mitään keinoa tietää varmasti, onko perillisillä ongelmia vai ei, mutta voit laskea arvioidun todennäköisyyden sairastua lapseen ja määrittää paras raskauden aika.

Skitsofreniasta kärsivät ihmiset eivät useinkaan eroa terveellisistä ihmisistä. Vain harvoilla patologian muodoilla pahenemisvaiheessa on voimakkaita henkisiä poikkeavuuksia. Remission aikana, joka saavutetaan riittävällä hoidolla, potilas tuntee olonsa hyvin eikä kokee taudin kliinisiä ilmenemismuotoja. Huolimatta siitä, että skitsofrenia on krooninen sairaus, remission kesto voi merkittävästi ylittää pahenemisajan..

Lukeminen vahvistaa hermoyhteyksiä:

lääkärin sivusto
Skitsofrenia

Onko mielisairaus, johon liittyy affektiivinen käyttäytyminen, heikentynyt käsitys, ajatteluongelmat ja hermoston epävakaat reaktiot. On erittäin tärkeää ymmärtää, että skitsofrenia ei ole dementia, vaan mielenterveyden häiriö, aukko tietoisuuden vakaudessa ja eheydessä, mikä johtaa ajattelun rikkomiseen. Skitsofreniapotilaat eivät useinkaan kykene täysimittaiseen yhteiskuntaelämään, heillä on ongelmia sopeutumisessa ja kommunikoinnissa ympäröivien ihmisten kanssa. Yksi syy taudin etenemiseen ja kehittymiseen on perinnöllisyys.

Onko skitsofrenia mies tai nainen?

Sairaus on yleisempää miehillä, lisäksi se alkaa ilmetä aikaisemmin, jolle on ominaista suuri määrä oireita ja vakavampia muotoja.

Mutta harjoittavat psykiatrit väittävät, että skitsofrenia periytyy sekä äidin että isän linjan kautta..

On todettu, että 20-30 prosentilla aikuisista potilaista aivojen rakenteessa on seuraavat poikkeavuudet:

  • sivukammioiden koko kasvaa;
  • pienennetty hippokampuksen koko;
  • harmaat aineet etulohkossa vähenevät.

Pohjois-Carolinan (USA) ChapelHill-yliopiston tutkijat tutkivat sairaiden naisten vastasyntyneitä ja havaitsivat, että pojilla on suuremmat aivot ja lateraaliset kammiot, mikä viittaa taipumukseen skitsofreniaan..

Tytöillä aivojen anatomisia poikkeavuuksia ei tunnistettu.

Ja ryhmä australialaisia ​​tiedemiehiä, tohtori Hong Leen johdolla, analysoinut yli 12 tuhannen naisen geneettiset tiedot, havaitsi, että äidin iän noustessa (35 vuodesta) syntymättömän lapsen mielenterveyshäiriöiden riski kasvaa..

Väitteet perinnöllisyydestä naislinjan, miehen tai yksinomaan sukupolven kautta ovat virheellisiä. Kromosomien joukko ei useimmissa tapauksissa ole ennustettavissa.

Tutkimuksen ominaisuudet

Eri perinnöllisillä patologioilla tutkimus ei ole vaikea. Tämä johtuu siitä, että tietty geeni on vastuussa tietyn taudin kehittymisestä..

Skitsofreniassa tämä on vaikea tehdä, koska se tapahtuu eri geenien tasolla, ja kullakin potilaalla tästä voivat olla vastuussa täysin erilaiset mutaatiot..

Asiantuntijat huomauttavat, että havaintojensa mukaan lapsen psyykkisten poikkeavuuksien esiintymisen todennäköisyys riippuu muutettujen geenien määrästä. Tästä syystä ei pidä uskoa tarinoita siitä, että taudin leviäminen tapahtuu mieslinjan tai naisen kautta.

Itse asiassa jopa kokeneet ammattilaiset eivät voi tietää, mikä geeni on vastuussa skitsofreniasta kussakin tapauksessa..

Suurin osa mielenterveyshäiriöistä kehittyy melko hitaasti, ja diagnoosi tehdään useita vuosia ensimmäisten epäspesifisten oireiden ilmaantumisen jälkeen..

Skitsofrenian psykologinen testi

Skitsofrenia evoluutiossa

On huomionarvoista, että huumeiden käyttö, tutkijat pystyvät aiheuttamaan olosuhteet, jotka ovat samanlaisia ​​kuin psykoottiset jaksot hiirissä. Mutta samaan aikaan eläinkunnassa ei ole analogiaa skitsofreniaan. Se näyttää olevan erityinen ihmisen häiriö, joka liittyy puheen kehitykseen ja aivojen epäsymmetriaan..

Yksi tutkijoista, tohtori Crowe, oletti, että skitsofrenia johtui tämän epäsymmetrian menettämisestä. Hän tutki yli 11 000 yhden viikon aikana syntynyttä englantilaista vauvaa ja huomasi, että lapsilla, joilla on lukemisvaikeuksia ja kaksoiskädenkäyttä, todennäköisesti tulevaisuudessa on huomattavasti enemmän skitsofrenioita..

Hän keskittyi myös Wernicken keskustaan ​​(aivojen alue puhutun kielen ymmärtämiseen). Tämän keskuksen aktiivisuus lisääntyy yleensä kuunneltaessa muiden puhetta ja päinvastoin vähenee oman monologinsa aikana. Todennäköisesti tämä esto on kriittinen palaute, jonka avulla henkilö voi erottaa puheensa muiden keskustelusta. Sitä ei ole löydetty skitsofreenikoilta.

Onko mahdollista tietää taudista ennen lapsen syntymää??

Tämä kysymys on tärkeä odottavalle äidille, jos joku sukulaisistaan ​​tai aviomiehen perheestä kärsii skitsofreniasta.

Asiantuntijat vastustavat, jos molemmat puolisot ovat sairaita, tässä tapauksessa skitsofrenia periytyy 46 prosentissa tapauksista, lisäksi raskaus, synnytys ja synnytyksen jälkeinen aika ovat suuri fyysinen, psykologinen ja hormonaalinen rasitus naisen keholle.

New Yorkin Sinai-vuoren lääketieteellisen koulun tutkijat ovat löytäneet todisteita siitä, että skitsofrenia voidaan määrittää geneettisesti ennen syntymää lapsilla, joilla on suuri riski periä se..

He havaitsivat, että alkionkehityksen aikana ekspressoidaan mikroRNA-molekyylejä, jotka kontrolloivat satoja skitsofreniaan liittyviä geenejä, mutta tämä on heikkoa yhdessä ryhmässä..

Siksi jotkut aivojen rakenteet liittyvät patologisesti muihin rakenteisiin, mikä lisää skitsofrenian todennäköisyyttä..

Perinnöllisyys

Neurobiologia kehittyy yhä enemmän vuosittain, ja juuri tämä tiede voi antaa vastauksen moniin mielenkiintoiseen kysymykseen - skitsofrenia on peritty vai ei?

Tutkijat ovat syventyneet syvemmälle ongelmaan löytää yhteys sukulaisten ja skitsofreniaa sairastavan lapsen välillä, mutta tulosten luotettavuus on melko heikkoa muiden geneettisten tekijöiden sekä vaikutusympäristön huomioon ottamisen vuoksi. Ei ole yksiselitteisiä väitteitä siitä, että skitsofrenian leviämisellä perinnöllä on kaikki syyt. Sekä epäluotettava on lausunto siitä, että kaikki tätä tautia sairastavat ihmiset hankkivat taudin pelkästään aivovamman vuoksi.