logo

Kuka on oligofreeninen, hidastumisaste, oireet ja hoito

Lääketiede tuntee monia sairauksia, mukaan lukien oligofrenia. Kuka on oligofreeninen? Kuinka hän eroaa ihmisistä, mitkä ovat piirteet? Tässä artikkelissa tarkastellaan, mikä on henkinen hidastuminen, oireet ja käyttäytymisominaisuudet. Joten oligofreniaa kutsutaan patologiaksi, jossa psyyke on yleisesti alikehittynyt ja älyllinen häiriö.

  • Oligofrenian asteet
  • Oligofrenian hoito
  • Oligofrenia, jolla on tunnettuja syitä
  • Lääkkeet oligofrenian hoitoon

Tämä patologia voi olla sekä synnynnäinen että hankittu, se on dementian muoto, sitä ei voida täysin parantaa lääketieteellisten tietojen mukaan. Syyt voivat olla erilaisia, oligofrenia on vakava sairaus, taudin esiintymiselle on kolme tyyppiä.

  1. Tauti johtuu perinnöllisestä taipumuksesta. Usein vaurioita generatiivisille soluille.
  2. Kohdunsisäisen kehityksen häiriöt, jotka voivat johtua raskauden aikana esiintyvistä infektioista, sikiön ja äidin kehon immuuniristiriidoista tai liiallisesta alkoholiriippuvuudesta.
  3. Rikkomukset voivat myös olla perinataalisia, jotka syntyvät syntymän jälkeen lapsen kolmen ensimmäisen vuoden aikana..

Oligofreninen on sairas henkilö, joka kärsii henkisestä hidastumisesta, ja hän tarvitsee asianmukaista hoitoa ja valvontaa terveiltä ihmisiltä. Oligofrenia on synnynnäinen patologia tai lapsuudessa hankittu kehitysviive, joka johtaa psyyken puutteelliseen kehitykseen, minkä seurauksena syntyy erilaisia ​​älyllisiä häiriöitä. Potilaat on suljettu elämästä, monet heistä pystyvät tekemään yksinkertaista työtä, ja jos patologia on lievä eikä vammaa ole, heistä voidaan tehdä hyödyllisiä yhteiskunnalle.

Katsotaanpa kliininen kuva, joten kuka on oligofreeninen? Tämä on henkilö, jolla on vakavia oireita, ja ne ovat samanlaisia ​​taudin eri asteissa. Henkisen alikehityksen myötä lapsen kognitiiviset prosessit häiriintyvät, muisti heikkenee, sanasto on niukkaa, lukutaito vähäistä. Puuttuu myös aloite ja kyky tehdä itsenäisiä päätöksiä logiikan avulla. Vertaisryhmien ja muiden ihmisten kanssa tapahtuvassa viestinnässä on tapahtunut rikkomuksia. Väärä reaktio tilanteen tai ympäristön mukaan ansaitsee erityistä huomiota. Lisäksi abstrakti ajattelu on heikosti kehittynyt, potilaat ovat erittäin viitteellisiä, ja tämä yhdistyy hidastuneeseen fyysiseen kehitykseen..

Oligofrenian asteet

Tällä taudilla on useita asteita. Riippuen siitä, kuinka voimakkaasti henkiset viat ilmenevät, ja niiden asteesta, kolme oligofrenian tyyppiä erotetaan:

Ensimmäinen taso

Ensimmäistä vaihetta, heikkoutta, kutsutaan lievimmäksi patologian tasoksi. Kun älykkyysosamäärä testataan älykkyysosamäärän perusteella, potilaat saavat viisikymmentä- seitsemänkymmentä pistettä. Tällaiset ihmiset selviytyvät helposti esimerkiksi laskutoimituksesta: summaaminen ja vähentäminen eivät aiheuta vaikeuksia, puhuvat usein hyvin. Lievässä patologiassa tällaista lasta ei voida käytännössä erottaa ikäisistä, joilla on normaalit terveysindikaattorit.

Heillä on normaali emotionaalinen-valinnainen alue, joka kykenee normaaleihin emotionaalisiin reaktioihin. Monilla on hyvä muisti mekaanisten toimintojen suorittamiseen. Huomion keskittäminen ei selvästikään ole heille helppoa, he muistavat vähän aikaa, heidän tekonsa ovat usein tavoitteettomia ja impulsiivisia. Käyttäytyminen on huono, emotionaalinen tila on useimmiten negatiivinen ja he eivät hallitse täysin itseään, minkä seurauksena heikko itsehillintä aiheuttaa usein negatiivisuutta ympäröivissä ihmisissä.

Toinen vaihe

Mutta sellainen oligofrenian aste kuin sietämättömyys on luontaista paljon suuremmalle määrälle rikkomuksia. Tällaisessa oligofrenianasteessa älykkyysosamäärä on 20-50 pistettä, nämä ihmiset voivat lausua yksinkertaisia ​​lauseita ja yksinkertaisia ​​puhemalleja. Huono sanasto, enintään kolmesataa. Jotkut potilaat tuskin pitävät peruslaskentaa ja tietävät joitain aakkosten kirjaimia. On osittainen mekaaninen muisti ja taipumus jäljitellä.

Emotionaalisesti imbesiilit ovat erittäin köyhiä ja yksitoikkoisia. He ovat hyvin ujo ja herkkä. Maisemien vaihtaminen ei ole heille helppoa, he tarvitsevat huoltajia. Työkäytännössä he eivät ole erityisen monimuotoisia ja kykenevät oppimaan yksinkertaisia ​​toimintoja esimerkiksi pesemällä astioita, siivoamalla ja pesemällä. Tällöin oligofrenia on jo havaittavissa muille ja potilaat erottuvat ikäisensä taustalla. Fyysinen kehitys on heikkoa, viive on hyvin havaittavissa.

Kolmas vaihe

Mutta seuraavan oligofrenian asteen, jota kutsutaan idiotisuudeksi, IQ-taso on harvoin yli 20, kyky puhua normaalisti vähenee huomattavasti ja sitä rajoittaa kyky lausua yksittäisiä sanoja ja ääniä. He eivät kykene harjoittamaan mielekästä toimintaa. Vakavat mielenterveyshäiriöt ja fyysinen alikehitys johtavat henkiseen hidastumiseen, koska lapset eivät ole vielä ensimmäisinä elinvuosina kovin erilaisia. Vuosien mittaan rikkomukset ovat kuitenkin yhä selvempiä. Kehoelinten rakenteessa esiintyy usein poikkeavuuksia, tavalliset ihmiset helposti selviävät taidot eivät ole heidän käytettävissä, he eivät käytännössä kykene itsepalveluun.

Heidän tunteensa ovat kaukana vaihtelusta, he ilmaisevat tyydytystä tai tyytymättömyyttä vain huudon muodossa yhdistettynä kiihkeään käyttäytymiseen. Ihmiset, joilla on tämä diagnoosi, ovat vihaisia ​​ja aggressiivisia, usein heidän raivonsa kohdistuu itseensä. Taudin oireet riippuvat patologian vakavuudesta ja sen asteesta; diagnoosissa henkilön psyykkistä tilaa ja fyysistä tilaa arvioidaan perusteellisesti ja huolellisesti.

Oligofrenian hoito

Tällä hetkellä sellaista terapeuttista ohjelmaa ei ole vielä keksitty, joka voisi täysin parantaa ihmisen sairaudesta, joten käytetään tukihoitohoitoa..

Oligofreniatyypeille ja ulkonäön syille on kaksitasoinen luokitus, jota käytetään kotimaisessa lääketieteessä:

  • perheen tai perinnöllinen henkinen hidastuminen;
  • alkion oligofrenia, jolla on sikiövahinkoja raskauden aikana;
  • useiden haitallisten tekijöiden aiheuttama oligofrenian kehittyminen synnytyksen aikana ja seuraavina ensimmäisinä vuosina.

On myös joukko patologioita, joilla on jo tunnettu etiologia, nimittäin:

Oligofrenia, jolla on tunnettuja syitä

  • perinnöllinen, synnynnäinen kromosomaalinen ja geenioligofrenia;
  • patologiat, jotka ovat kehittyneet haitallisten aineiden, mikro-organismien vaikutusten seurauksena sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana;
  • samojen haitallisten aineiden tai mikrobien aiheuttama oligofrenia lapsen ensimmäisten kuukausien ja vuosien aikana.
  • oligofrenia, joka kehittyi sosiaalisten tai psykologisten negatiivisten ilmiöiden taustalla.

Tällä hetkellä on olemassa suuri määrä lääkkeitä erityyppisten oligofrenian korjaamiseksi. Nämä ovat pääasiassa nootrooppisia, rauhoittavia ja psykoosilääkkeitä, tarkemmin jäljempänä.

Lääkkeet oligofrenian hoitoon

Aineenvaihduntasairauksien hoitoon suositellaan ruokavaliota ja kretinismille hormonaalisia lääkkeitä. Henkisen toiminnan stimuloimiseksi määrätään nootrooppisia lääkkeitä, ryhmän B vitamiineja. Pelkojen, fobioiden, liiallisen jännityksen ja aggressiivisuuden hoitoon on ilmoitettu fenatsepaamin nimittäminen. Sosiaalisella sopeutumisella, työkäytännöllä ja ammatillisella sopeutumisella sekä terapeuttisilla ja koulutustoimilla, joista läheiset ihmiset ovat yleensä kiinnostuneita, on ratkaiseva merkitys potilaille, ne yleensä määrittävät potilaan kohtalon.

Oligofrenia

Minä

OligofreeninenjaI (oligophreniae: kreikkalaiset oligos pienet + phrēn - mieli, mieli)

ryhmä patologisia tiloja, erilaiset etiologian, patogeneesin ja kliinisten ilmenemismuotojen suhteen, jolle on ominaista synnynnäinen tai varhain hankittu (ensimmäisen kolmen elämänvuoden aikana) dementia, joka ilmaistaan ​​psyyken, lähinnä älykkyyden, ja etenemisen puutteessa. nuo. asteittainen lisääntyminen persoonallisuusvirhe. Suurin osa O. (synnynnäinen dementia) kuuluu suureen ryhmään synnynnäisiä poikkeavuuksia heikentyneeseen ontogeneesiin (dysontogeneesiin) liittyvien verisuonten kehityksessä. On tapana erottaa ne dementiasta - hankitusta dementiasta, joka tapahtuu henkisen toiminnan hajoamisen yhteydessä. O.: n kanssa vain kliinisten ilmenemismuotojen dynamiikka, joka liittyy ikään liittyvään kehitykseen (evoluutiodynamiikka), valtion dekompensaatioon tai kompensointiin ikään liittyvien kriisien vaikutuksesta, säilyvät erilaiset eksogeeniset vaarat (mukaan lukien psykogeeniset). Oligofreniaan ei saisi sisältyä lapsuudessa esiintyviä toissijaisia ​​kehitysviiveitä, jotka johtuvat erilaisista fyysisistä vioista, kuulon, puheen heikkenemisestä jne. Oligofreniat eivät ole huonosti lahjakkaita lapsia eikä lapsia, joilla on väliaikainen kehitysviive vakavien somaattisten sairauksien tai epäedullisten ympäristö- ja koulutusolosuhteiden (sosiaaliset ja sosiaaliset olosuhteet) vuoksi. pedagoginen laiminlyönti, henkinen puute). Termi "oligofrenia" korvataan usein "henkisen hidastumisen" käsitteellä, joka yhdistää O.: n lisäksi lapsuudessa syntyneiden progressiivisiin sairauksiin (esimerkiksi skitsofreniaan) liittyvät erilaiset varhaisen henkisen vamman muodot sekä psykogeeniset ja kulttuuriset tekijät. Henkisen hidastumisen asteen määrittämiseksi käytetään älyllistä kerrointa (JQ, normaalisti yhtä kuin 100), joka on älykkyyden kvantitatiivinen arvio ja määritetään psykologisten testien suoritusten perusteella. WHO: n psykohygieniakomitean (1967) normien mukaan lievällä henkisellä hidastumisella JQ on 50-70; kohtalainen vakavuus - 35-50; kun lausutaan - 20-35; syvällä henkisellä hidastumisella se on alle 20. WHO: n mukaan henkisen hidastumisen esiintyvyys kaikkialla maailmassa on 1-3%. Noin 75% kaikista henkisesti hidastuneista on lievää henkistä hidastumista (JQ yli 50). Loput (JQ alle 50) muodostavat noin 4: 1000 alle 10-vuotiaista väestöstä. Viime vuosina henkisesti hidastuneiden lukumäärä on kasvanut hieman, mikä selittyy yleisen elinajanodotteen kasvulla, kehitysvioista kärsivien lasten lisääntyneellä eloonjäämisasteella ja puutteellisilla lapsilla. lääketieteen menestyksen ansiosta. Monissa maissa oligofreniaa sairastavien potilaiden rekisteröinti on tärkeää ja entistä tarkempaa.

O. etiologiset tekijät ovat erilaisia. Aikasta riippuen niiden vaikutukset erotetaan. O. liittyy perinnöllisiin tekijöihin (mukaan lukien vanhempien lisääntymissolujen häviäminen); O., joka johtuu alkioon ja sikiöön vaikuttavista kohdunsisäisistä vaaroista (embryopatiat ja fetopatiat), ja O. seurauksena synnytystä edeltäneen jakson aikana ja kohdun ulkopuolisen elämän kolmen ensimmäisen vuoden aikana tapahtuneesta c.ns: n tappiosta. Erota toisistaan ​​erilaistumattomat O.-muodot - joilla on epäselvä etiologia ja kuvaamaton kliininen kuva (useiden arvioiden mukaan ne muodostavat 50-90% kaikista O.) ja erilaistuneet O., joiden etiologia on vakiintunut tai kliiniset oireet ilmaistaan. O: n patologinen kuva voi olla erilainen: aivoissa on epämuodostumia (mikrogeria, porenkefalia, aivotyrät jne.); erilaistuneen oligofrenian tietyille muodoille on ominaisia ​​muutoksia (esimerkiksi Downin tauti, amauroottinen idiotismi, mukulaskleroosi, aivojen kuppa).

O: n kliiniselle kuvalle on monista erilaisista muodoista huolimatta ominaista psyyken ja persoonallisuuden kokonaiskehittämättömyys. Dementia on luonteeltaan hajanaista, ja siinä on merkkejä paitsi älyn ja ajattelun, myös havainnon, muistin, huomion, puheen, fyysisen toiminnan, tunteiden ja tahdon alikehityksestä. Pääasiallisesti erilaistuneimpien, ontogeneettisesti nuorten toimintojen (ajattelu ja puhe) alikehitys havaitaan evoluutiolta vanhempien alkeisfunktioiden ja vaistojen suhteellisen säilymisen kanssa. Paljastuu abstraktin ajattelun heikkous, kyvyttömyys yleistää, abstraktit assosiaatiot, puhtaasti konkreettisten yhteyksien vallitsevuus. Tämä aiheuttaa myös havaintohäiriöitä, huomiota ja muistia, kritiikin vähenemistä. Eri mielenterveyshäiriöiden vakavuus O.: lla on suorassa suhteessa älyllisen vian syvyyteen. Potilaiden historiassa on yleensä viitteitä viivästyneestä henkisestä, psykomotorisesta ja fyysisestä kehityksestä, joka korreloi dementian syvyyden kanssa. O.: een liittyy usein yksittäisten elinten ja järjestelmien epämuodostumia, joskus melko tyypillisiä (esimerkiksi Downin taudilla, fenyyliketonurialla). Neurologiset häiriöt eivät ole ominaisia ​​O.: lle, elleivät ne liity merkittävään c.ns. (ns. monimutkainen henkinen hidastuminen).

D: n dementiaa on kolme astetta riippuen henkisen alikehityksen syvyydestä O.: idiotisuus, epäselvyys ja heikkous. Niiden välillä ei kuitenkaan ole selkeitä rajoja, on välitiloja.

Idiodiitti on vakavin dementia, jonka puheesta ja ajattelusta puuttuu melkein täydellinen: JQ - alle 20. Tällaisilla potilailla reaktiot tavallisiin ärsykkeisiin puuttuvat tai ovat riittämättömiä. Käsitykset näyttävät olevan puutteellisia, huomio puuttuu tai on erittäin epävakaa. Puhe rajoittuu ääniin, yksittäisiin sanoihin; potilaat eivät ymmärrä heille osoitettua puhetta. Idiotisuudesta kärsivät lapset eivät hallitse staattisia ja liikuntataitoja (ja siksi monet heistä eivät voi seistä ja kävellä yksin) tai hankkivat niitä suurella viiveellä. Usein he eivät voi pureskella ja niellä ruokaa pureskelematta, jotkut heistä voivat syödä vain nestemäistä ruokaa. Mikä tahansa mielekäs toiminta, mukaan lukien yksinkertaiset itsepalvelutaidot ovat mahdottomia. Itse jätettynä potilaat pysyvät liikkumattomina tai joutuvat jatkuvaan järjettömään jännitykseen yksitoikkoisilla liikkeillä (heiluminen, stereotyyppiset kädet heiluttavat, kädet taputtavat jne.). He eivät usein tee eroa sukulaisten ja vieraiden välillä. Tunteet ovat alkeellisia ja liittyvät vain mielihyvän tai tyytymättömyyden tunteeseen, joka ilmaistaan ​​jännityksen tai huutamisen muodossa. Vihan vaikutus syntyy helposti - sokea raivo ja aggressio, usein itseensä kohdistuva (purenta, naarmu, lakko). Usein potilaat syövät jätevettä, pureskelevat ja imevät kaikkea, mitä tulee, itsepäinen itsetyydytys. Syvään henkiseen alikehitykseen liittyy usein vakavia vikoja fyysisessä kehityksessä. Heidän elämänsä kulkee vaistomaisella tasolla. On myös suhteellisen lieviä idiotisuuden muotoja. Potilaat tarvitsevat jatkuvaa hoitoa ja valvontaa.

Imbecility on kohtalainen dementian aste. Imbeekeleillä on kehittyneempi puhe kuin idiotisuus, mutta he ovat opettamattomia, kykenemättömiä työskentelemään, heillä on pääsy vain peruspalveluun; JQ määritellään välillä 20-50. Kansainvälisessä tautiluokituksessa erottumattomuus erotetaan voimakkaiden (JQ on 20-35) ja kohtalaisen voimakkaiden (JQ on 35-50) välillä. Imbesiileillä on melko eriytettyjä ja vaihtelevia reaktioita ympäristöönsä. Heidän puheensa on kieli sidottu, agrammatismeja. He voivat lausua yksinkertaisia ​​lauseita. Staattisten ja liikuntaelinten toimintojen kehitys tapahtuu pitkällä viiveellä, potilaat hallitsevat itsehoitotaitoja, esimerkiksi syövät itsenäisesti. Heillä on pääsy yksinkertaisiin yleistyksiin, heillä on tietty määrä tietoa ja he virallisesti orientoituvat tavalliseen jokapäiväiseen ympäristöön. Suhteellisen hyvän mekaanisen muistinsa ja passiivisen huomionsa ansiosta he voivat omaksua perustiedot. Jotkut imbesiilit pystyvät hallitsemaan järjestyslukeman, tuntemaan kirjaimet, oppimaan yksinkertaiset työprosessit (puhdistus, pesu, astioiden pesu, tietyt perustuotantotoiminnot). Samalla paljastuu äärimmäinen riippuvuus ja huono vaihdettavuus. Heidän tunteensa ovat heikot ja yksitoikkoiset, henkiset prosessit ovat jäykkiä ja inerttejä. Ne antavat eräänlaisen negatiivisen reaktion maiseman muutokseen. Henkilökohtaiset reaktiot ovat kehittyneempiä: he ovat koskettavia, häpeävät alemmuuttaan, reagoivat riittävästi epäluottamuslauseeseen tai hyväksyntään. Aloitteellisuuden ja itsenäisyyden puuttuessa he eksyvät helposti tuntemattomissa olosuhteissa ja tarvitsevat valvontaa ja hoitoa. On otettava huomioon imbekiilien lisääntynyt ehdotettavuus, taipumus sokeaan jäljitelmään.

Heikkous on lievä dementian aste. Moronit pystyvät oppimaan, hallitsemaan yksinkertaisia ​​työprosesseja tietyissä rajoissa, heidän sosiaalinen sopeutumisensa on mahdollista; JQ on 50-70. Muurilla, toisin kuin imbesiileillä, on usein melko kehittynyt puhe, jossa kuitenkin ilmaistaan ​​jäljitteleviä piirteitä, tyhjiä lauseita. Käyttäytymisessä he ovat riittävämpiä ja itsenäisempiä, mikä peittää jossain määrin ajattelun heikkouden. Tätä helpottaa hyvä mekaaninen muisti, taipumus jäljitelmiin ja lisääntynyt ehdotus. Ne paljastavat abstraktin ajattelun heikkouden, konkreettisten assosiaatioiden vallitsevuuden. Siirtyminen yksinkertaisista abstrakteista yleisistä monimutkaisempiin on heille vaikeaa. Moroneja voidaan opettaa koulussa, kun taas hitautta ja hitautta, aloitteen puutetta ja itsenäisyyttä havaitaan. He pääsääntöisesti hankkivat erityistä tietoa, he eivät pysty omaksumaan teoriaa.

Tunteet, tahto ja muut persoonallisuuden piirteet, joilla on heikkous, ovat kehittyneempiä kuin heikkoutta. Ominaispiirteet esitetään paljon laajemmin. Tavanomaisesti temperamentin suhteen voidaan erottaa torpid (estetyt, letargiset, apaattiset) ja eroottiset (ärsyttävät, ärtyneet, julmat) debyytit. Heikkoutta, itsekontrollin heikkoutta, kyvyttömyyttä tukahduttaa ajojaan, riittämätöntä ajattelua tekojensa seurauksista, impulsiivista käyttäytymistä ja lisääntynyttä vihjailua. Tästä huolimatta debyytit sopeutuvat usein hyvin elämään. Kehityksen viivästyminen on selvempää varhaislapsuudessa, kun kävelyn, puheen ja muiden henkisten toimintojen viivästyminen on havaittavissa. Vuosien varrella, etenkin kohtalaisen sairastuvuuden vuoksi, viive muuttuu vähemmän havaittavaksi. Kun otetaan huomioon suuri jäljessä jäämisen ja henkisen kehityksen nopeus, monet harjoittajat ja defektologit erottavat voimakkaan, kohtalaisen ja lievän heikkouden, melkein erotettavissa normaalin älykkyyden alarajasta.

Hoito voidaan ehdollisesti jakaa oireenmukaiseen ja spesifiseen (kausaaliseen). Oireellisessa hoidossa käytetään lääkkeitä, jotka stimuloivat aivojen aineenvaihduntaa (nootropiili, aminaloni, cerebrolysiini jne.); psykostimulantit (esimerkiksi fenamiini, sydnokarbi); B-vitamiinit; kuivattavat aineet (magnesiumsulfaatti, diakarbi, lasix); imeytyvät lääkkeet (esimerkiksi bilokinoli, kaliumjodidi); biogeeniset piristeet. Kouristuksellisen oireyhtymän kanssa määrätään systemaattinen epilepsialääkkeiden saanti. Spesifinen hoito on mahdollista fenyyliketonurialla ja muilla entsyymopatioilla; kilpirauhasen vajaatoiminnalla (kompensoiva hormonihoito tyreoidiinilla); synnynnäisellä kuppauksella, toksoplasmoosilla (spesifinen hoito antibiooteilla, arseenilääkkeillä, kloridiinilla jne.); lasten aivoinfektiot (antibiootit, sulfa-lääkkeet). Mitä aikaisemmin se aloitetaan, sitä korkeampi hoidon tehokkuus. Korjaavalla hoidolla ja pedagogisilla toimenpiteillä (oligofrenopedagogiikka) on suuri merkitys, ml. henkisesti hidastuneiden lasten ja nuorten koulutus erikoistuneissa oppilaitoksissa (esimerkiksi apukoulut, sisäoppilaitokset, erityiset ammattikoulut).

Ennuste riippuu henkisen hidastumisen syvyydestä ja O-muodosta. Kun oligofrenia on heikentynyt, sosiaalinen sopeutuminen on mahdollista; ennuste on huono.

Ehkäisy. Ensisijaiseen ennaltaehkäisyyn kuuluu lääketieteellinen geneettinen neuvonta, joka tulisi suorittaa erityisissä lääketieteellisissä geneettisissä neuvonnoissa käyttäen nykyaikaisia ​​biokemiallisen ja sytologisen tutkimuksen menetelmiä, mukaan lukien lapsivesitutkimus. Henkisen hidastumisen ehkäisy riippuu suurelta osin sosiaalisista toimista, joilla pyritään parantamaan ympäristö- ja koulutusoloja.

Kuntoutus. Nykyinen hoito- ja kuntoutustoimenpide tarjoaa monipuolista apua O-potilaille. Terveydenhuollon laitosjärjestelmässä O-potilaille tarjotaan avohoitoa ja sairaalahoitoa. Avohoitoa hoitavat neuropsykiatristen poliklinikkojen lapsi- ja yleipsykiatrit. Julkisen koulutuksen järjestelmässä on apukoulujen verkosto, jossa koulutetaan lapsia, joilla on heikentynyt henkinen kehitysvamma. Yleiskoulutus yhdistetään työ- ja ammatilliseen koulutukseen. Yläasteet ovat yhteydessä paikalliseen teollisuuteen, jossa näistä kouluista valmistuneet lapset voidaan työllistää. Sairaiden O. sosiaaliturvavirastojen järjestelmässä, idiootin ja siveettömyyden muodossa, on vammaisten koteja, joissa hoidon lisäksi toteutetaan tarvittavat lääketieteelliset ja koulutustoimenpiteet. Potilaan ohjaamiseksi johonkin näistä laitoksista luodaan erityiskomissiot, joihin kuuluu psykiatri. Vain lääkäri voi lähettää potilaan tällaiseen hoitoon..

Oikeuslääketieteellinen psykiatrinen tutkimus sisältää terveyttä ja oikeuskelpoisuutta koskevien kysymysten ratkaisun. Henkisesti hidastuneet idiotisuuden ja voimakkaan sietämättömyyden asteet tunnistetaan yleensä hulluiksi (ks. Hullu) ja työkyvyttömiksi (ks. Vammaisuus). Heikentyessä terveellisyys ja oikeuskelpoisuus ratkaistaan ​​erikseen, ottaen huomioon henkisen vamman aste, mutta myös emotionaalisen ja tahdonmukaisuuden piirteet.

Bibliografia: V.V.Kovalev Lastepsykiatria, s. 424, M., 1979; Opas psykiatriaan, toim. G.V. Morozov, 2. osa, s. 351, M., 1988; Opas psykiatriaan, toim. A.V. Snezhnevsky. Vuosikerta 2, s. 442, M., 1983.

II

OligofreeninenjaI (oligofrenia; oligo- + kreikan phrēn mieli, mieli; synonyymi: dementia, oligopsychia, synnynnäinen dementia)

henkinen, lähinnä henkinen, alikehittyneisyys.

OligofreeninenjaOlen angioedeemajacheskaya (noin. angiodystrophica) - O., aiheuttama aivojen verisuoniston heikentynyt kehitys.

OligofreeninenjaOlen apatjacheskaya (noin. apathica) - katso torpid oligophrenia.

OligofreeninenjaOlen asfictjacheskaya (o. asphyctica) - O., joka kehittyi sikiön tai vastasyntyneen tukehtumisen seurauksena.

OligofreeninenjaOlen hemoliittijacheskaya (o. haemolytica) - O., joka kehittyi vastasyntyneiden hemolyyttisen taudin seurauksena etenemällä hyperbilirubineemisen enkefalopatian kanssa.

OligofreeninenjaOlen vesipääjacheskaya (o. hydrocephalica) - O. johtuen aivojen atrofiasta vesipäässä.

Oligofreeninenjaolen dismetaboljacheskaya (o. dysmetabolica) - O., joka johtuu aineenvaihdunnan häiriöistä kehon alkuvaiheessa.

OligofreeninenjaOlen mikrokefaliajacic toinenjachnaya (noin. microcephalica secundaria) - katso Oligophrenia microcephalic false.

OligofreeninenjaOlen mikrokefaliajacheskaya true (o. microcephalica vera; synonyymi O. microcephalic ensisijainen) - O. perinnöllisen mikrokefalian kanssa, jolle on tunnusomaista dissosiaatio idiotismin tai epäsäännöllisyyden merkkien ja emotionaalisen vilkkauden, ehdotettavuuden, kyky jäljitellä toimia.

OligofreeninenjaOlen mikrokefaliajalnoinperä (o. microcephalica falsa; synonyymi O. microcephalic sekundääriselle) - O. mikrotefaaliassa, jonka aiheuttaa kohdunsisäinen aivovaurio, jolle on tunnusomaista letargia ja apatia; yhdessä kallon vikojen kanssa, dysplastinen rakenne.

OligofreeninenjaOlen mikrokefaliajaensimmäinenjachnaya (noin. microcephalica primaria) - katso mikrosephalinen oligofrenia.

OligofreeninenjaOlen paranatjapellava (paranatalisjärvi; synonyymi O. perinataalille) - O. aiheuttama aivovaurio synnytyksen aikana.

OligofreeninenjaOlen perinatjapellava (noin. perinatalis) - katso paranataalinen oligofrenia.

OligofreeninenjaOlen rubeolMinäpnaya (noin. rubeolaris) - O., jonka aiheuttaa sikiön tappio tuhkarokko-vihurirokossa.

OligofreeninenjaOlen syfilitinenjasynnynnäinen cheskaya (o. syphiliticacongenita) - O.Synnynnäinen kuppa, yleensä yhdistettynä psykopaattisiin tai asteenisiin häiriöihin. epileptinen oireyhtymä.

OligofreeninenjaOlen Toxoplasmajacheskaya (noin. toksoplasmatica) - O., joka kehittyi sikiön tai vastasyntyneen toksoplasmoosin seurauksena.

OligofreeninenjaOlen torpjapohja (o. torpida; O. apaatisen synonyymi) - O., jolle on tunnusomaista reaktioiden hitauden, ajattelun jäykkyyden, passiivisuuden, motiivien heikkouden vallitsevuus.

Oligofreeninenjaolen eretjacheskaya (o. eretica) - O., jolle on ominaista moottorisen levottomuuden ja (tai) emotionaalisen herkkyyden vallitsevuus.

Oligofrenia

Oligofrenia on synnynnäisen henkisen vian oireyhtymä, joka ilmaistaan ​​aivopatologian aiheuttamassa henkisessä hidastumisessa.

Oligofrenia ilmenee ensisijaisesti suhteessa järkeen, puheeseen, tunteisiin, tahtoon, motorisiin taitoihin. Emil Kraepelin ehdotti ensimmäistä kertaa termiä oligofrenia. Oligofrenialle on tyypillistä fyysisesti aikuisen ihmisen äly, joka ei ole saavuttanut kehityksessään normaalia tasoa.

Oligofrenian syyt

Taudin syyt johtuvat geneettisistä muutoksista; kohdunsisäinen vaurio sikiölle ionisoivan säteilyn, tarttuvien tai kemiallisten vaurioiden avulla; lapsen ennenaikaisuus, rikkomukset synnytyksen aikana (synnytystrauma, tukehtuminen).

Oligofrenian syyt voivat johtua pään traumasta, keskushermoston infektioista ja aivohypoksiasta. Ei vähäisintä roolia pedagogisessa laiminlyönnissä toimintahäiriöisissä perheissä. Joskus henkinen hidastuminen on edelleen selittämätöntä etiologiaa.

Geneettiset muutokset voivat aiheuttaa oligofreniaa, ja tilastojen mukaan jopa puolet tapauksista opettaa tästä syystä.

Oligofreniaan johtavia geenihäiriöiden päätyyppejä ovat kromosomaaliset poikkeavuudet (deleetio, aneuploidia, päällekkäisyys). Kromosomaalisiin poikkeavuuksiin kuuluvat myös Downin oireyhtymä (trisomia 21), Prader-Willin oireyhtymä, Angelmanin oireyhtymä ja Williamsin oireyhtymä.

Henkisen hidastumisen syyt voivat laukaista yksittäisten geenien toimintahäiriöt sekä geenimutaatioiden määrä, joissa aste ylittää 1000.

Oligofrenian ominaisuudet

Tauti kuuluu laajaan sairauksien ryhmään, johon liittyy kehityshäiriöitä. Oligofreniaa pidetään psyyken, persoonallisuuden ja myös koko potilaan kehon alikehityksen poikkeavuutena. Teollisuusmaiden oligofrenian indikaattori saavuttaa jopa 1% koko väestöstä, josta 85% on lievää henkistä hidastumista. Sairaiden miesten ja naisten suhde on 2: 1. Taudin leviämisen tarkempi arviointi on vaikeaa erilaisten diagnostisten lähestymistapojen vuoksi, ja se riippuu myös psyykkisten poikkeavuuksien sosiaalisen sietokyvyn ja lääketieteellisen hoidon saatavuuden tasosta..

Oligofrenia ei ole progressiivinen prosessi, mutta se kehittyy aikaisemman sairauden seurauksena. Henkisen hidastumisen aste arvioidaan kvantitatiivisesti älyllisellä kertoimella tavanomaisten psykologisten testien käytön jälkeen. Harvoin oligofreniaa pidetään yksilönä, joka ei kykene sosiaaliseen itsenäiseen sopeutumiseen..

Luokittelu

Oligofreniaa on useita luokituksia. Perinteisesti tauti luokitellaan sen vakavuuden mukaan, mutta on olemassa luokittelu M.S.Pevznerin mukaan sekä vaihtoehtoinen luokitus.

Perinteinen vakavuudeltaan se on jaettu seuraaviin: heikkous (lievä), heikkous (kohtalainen), idiotismi (voimakkaasti lausuttu).

ICD-10-luokitus sisältää 4 vakavuusastetta: lievä, kohtalainen, vaikea, syvä.

Oligofrenian luokitus M.S.Pevznerin mukaan

M.S.Pevznerin työn tulokset tekivät mahdolliseksi ymmärtää, mikä on vikarakenne oligofreniassa, joka on 75% kaikista lapsuuden poikkeavuuksista, ja luoda luokitus ottaen huomioon etiopatogeneesi sekä epänormaalin kehityksen omaperäisyys.

Vuonna 1959 M.S.Pevzner ehdotti luokitusta - olosuhteiden typologiaa, jossa hän havaitsi kolme vian muotoa:

- monimutkaistuvat neurodynamiikan häiriöillä, jotka ilmenevät vian kolmessa muunnoksessa: virityksen esiintyvyydessä estoon; tärkeimpien hermoprosessien voimakas heikkous; estämisen esiintyvyydessä jännitykseen nähden;

- oligofreeniset lapset, joilla on ilmeinen etulohkojen vajaatoiminta.

Vuosina 1973-1979 M.S. Pevzner paransi luokitustaan. Hän yksilöi viisi päämuotoa:

- komplisoituneet neurodynaamisilla häiriöillä (estävät ja virittyvät);

- henkinen hidastuminen yhdessä erilaisten analysaattorien häiriöiden kanssa;

- henkinen hidastuminen käyttäytymisen psykopaattisten muotojen kanssa;

- oligofrenia, jolla on ilmeinen etuosan vajaatoiminta.

Oligofrenian diagnoosi

ICD-10: n diagnostiset kriteerit erotetaan, joille on tunnusomaista seuraavat ilmenemismuodot:

JA. Henkinen hidastuminen, joka ilmenee pidätetyn tilassa sekä psyyken epätäydellinen kehitys, jolle on ominaista sellaisten kykyjen rikkominen, jotka eivät kehity kypsymisen aikana eivätkä saavuta älykkyyden yleistä tasoa, mukaan lukien puhe, kognitiiviset, motoriset ja myös erityiset kyvyt.

AT. Henkinen hidastuminen, joka kehittyy yhdessä muiden mielenterveyden sekä somaattisten häiriöiden kanssa tai syntyy itsenäisesti.

Alkaen. Häiriöt mukautuva käyttäytyminen, kuitenkin suotuisissa sosiaalisissa olosuhteissa, kun tukea tarjotaan, kaikilla näillä häiriöillä, joilla on lievä henkinen hidastuminen, ei ole lainkaan ilmeistä kurssia.

D. Älykkyysosamäärä mitataan ottaen suoraan huomioon kulttuurien väliset ominaisuudet.

E. Käyttäytymishäiriöiden vakavuuden määrittäminen edellyttäen, että samanaikaisia ​​(henkisiä) häiriöitä ei ole.

Luokittelu E. I. Bogdanova

1 - älykkyyden heikkeneminen

2 - yleinen systeeminen puheen alikehitys

3 - heikentynyt huomio (jakelun vaikeus, epävakaus, vaihdettavuus)

4 - heikentynyt käsitys (pirstoutuminen, hitaus, käsityksen määrän väheneminen)

5 - kriittinen ajattelu, konkreettisuus

6 - muistin heikko suorituskyky

7 - kognitiivisten etujen alikehitys

8 - häiriöt tunne-tahdon alalla (tunteiden epävakaus, huono erilaistuminen, niiden riittämättömyys)

Oligofrenian diagnosoinnissa ilmenee vaikeuksia, kun on tarpeen erottaa skitsofrenian varhaisvaiheessa ilmenevät oireet. Skitsofreniaa sairastavilla potilailla, toisin kuin oligofreenikoilla, on osittainen kehitysviive, joten kliinisessä kuvassa näkyy endogeeniselle prosessille ominaisia ​​ilmentymiä - autismi, katatoniset oireet, patologiset fantasiat.

Oligofrenian asteet

Sama syy voi aiheuttaa ihmisille eriasteista henkistä hidastumista. Tällä hetkellä ICD-10: n mukaan havaitaan 4 oligofrenian astetta.

Oligofrenia

Oligofrenia on yleinen jatkuva henkinen alikehitys, joka johtuu aivojen orgaanisista vaurioista synnytystä edeltävinä tai synnytyksen jälkeisinä aikoina. Se ilmenee älykkyyden, tunne-, tahdon-, puheen- ja motoristen häiriöiden vähenemisenä. Oligofrenia on polyetiologinen sairaus, joka voi kehittyä epäedullisten kohdunsisäisten vaikutusten, geneettisten poikkeavuuksien, pään vamman ja joidenkin sairauksien seurauksena. Oligofrenian diagnoosi ja arviointi suoritetaan ottaen huomioon erityiskriteerit. Oligofrenian kehittymisen syyn tunnistamiseksi suoritetaan kattava tutkimus. Perussairauden hoito, kuntoutus ja sosiaalinen sopeutuminen ovat tarpeen.

  • Oligofrenian syyt ja luokitus
  • Oligofrenian oireet
  • Oligofrenia lapsilla
  • Oligofrenian diagnoosi
  • Oligofrenian hoito ja kuntoutus
  • Hoidon hinnat

Yleistä tietoa

Oligofrenia tai henkinen hidastuminen on henkisen dysontogeneesin muoto, jolle on ominaista pääasiassa riittämätön älyllinen alue. Voi olla synnynnäinen tai varhainen postnataalinen. Se on melko yleinen patologia. Tilastojen mukaan kehittyneissä maissa noin 1% väestöstä kärsii oligofreniasta, kun taas 85%: lla potilaista on lievä henkinen hidastuminen, 10%: lla kohtalainen, 4%: lla vaikea ja 1%: lla on erittäin vaikea. Jotkut asiantuntijat uskovat, että noin 3 prosentilla väestöstä on oligofreniaa, mutta jotkut potilaat eivät kuulu lääkäreiden näkökenttään patologian heikon vakavuuden, tyydyttävän sopeutumisen yhteiskunnassa ja diagnoosimenetelmien heterogeenisuuden vuoksi.

Pojilla oligofrenia kehittyy 1,5-2 kertaa useammin kuin tytöillä. Useimmat tapaukset diagnosoidaan 6–7-vuotiaina (koulunkäynnin alkaminen) ja 18-vuotiaina (koulun päättyminen, erikoisalan valitseminen, armeijan palveleminen). Vakavia oligofrenian asteita havaitaan yleensä ensimmäisinä elinvuosina. Muissa tapauksissa varhainen diagnoosi on vaikeaa, koska nykyiset menetelmät ajattelun ja sosiaalisen sopeutumisen kykyjen arvioimiseksi soveltuvat paremmin riittävän "kypsälle" psyykelle. Kun diagnoosi tehdään varhaisessa iässä, on pikemminkin kyse diffuusin henkisen hidastumisen edellytysten tunnistamisesta ja ennusteen määrittämisestä. Oligofrenian hoitoa hoitavat psykiatrit ja psykoneurologit yhteistyössä muiden erikoisalojen lääkäreiden, psykologien, logopeedien ja defektologien kanssa.

Oligofrenian syyt ja luokitus

Oligofrenian kehittymiselle on useita syitä: geneettinen, joka johtuu sikiön vaurioista syntymän aikana, liittyy merkittävään ennenaikaisuuteen, syntyy synnytyksen aikana, johtuu aivovaurioista (traumaattisista, tarttuvista jne.) Ja johtuu pedagogisesta laiminlyönnistä. Joissakin tapauksissa henkisen hidastumisen syytä ei voida määrittää.

Noin 50% vakavan oligofrenian tapauksista johtuu geneettisistä häiriöistä. Tällaisten häiriöiden luettelo sisältää kromosomaaliset poikkeavuudet Downin oireyhtymässä ja Williamsin oireyhtymässä, painatushäiriöt Prader-Willin oireyhtymässä ja Angelmanin oireyhtymässä sekä erilaiset geneettiset mutaatiot Rettin oireyhtymässä ja joissakin fermentopatioissa. Oligofreniaa aiheuttavia sikiövahinkoja ovat ionisoiva säteily, sikiön hypoksia, krooninen päihtymys tietyillä kemiallisilla yhdisteillä, alkoholismi ja äidin huumeriippuvuus, Rh-konflikti tai äidin ja lapsen välinen immunologinen konflikti, kohdunsisäinen infektio (kuppa, sytomegalovirus, herpes, vihurirokko), toksoplasmoosi.

Oligofrenia, jolla on huomattava ennenaika, johtuu kehon kaikkien järjestelmien alikehityksestä ja sen riittämättömästä sopeutumisesta autonomiseen olemassaoloon. Oligofrenia patologisessa synnytyksessä voi kehittyä tukehtumisen ja synnytystrauman seurauksena. Oligofreniaa aiheuttavien aivovaurioiden lukumäärään sisältyvät kraniokerebraalinen trauma, vesipää, aivokalvontulehdus, enkefaliitti ja meningoenkefaliitti. Sosiaalipedagoginen laiminlyönti henkisen hidastumisen syynä havaitaan yleensä alkoholistien ja huumeiden väärinkäyttäjien lapsilla.

Aiemmin kolme oligofrenian astetta erotettiin perinteisesti: heikkous, epäselvyys ja idiotisuus. Tällä hetkellä luetellut nimet eivät kuulu kansainväliseen tautiluokitukseen, eivätkä asiantuntijat käytä niitä leimaavan merkityksen vuoksi. Nykyaikaiset lääkärit ja opettajat eivät erota oligofrenian kolmesta, vaan neljästä astetta, ja käyttävät neutraaleja nimityksiä, joilla ei ole negatiivista merkitystä. Lievällä oligofrenian asteella IQ on 50-69, kohtalainen - 35-49, vaikea - 20-34, syvä - alle 20. Oligofreniaa on myös monimutkaisempia luokituksia, ottaen huomioon paitsi älykkyyden taso myös muiden häiriöiden vakavuus: emotionaalisen ja tahdollisen alueen häiriöt, puheen vajaakehitys, heikentynyt muisti, huomio ja havainnointi.

Oligofrenian oireet

Oligofrenialle on ominaista kattava ja kattava tappio. Ei vain äly kärsi, vaan myös muut toiminnot: puhe, muisti, tahto, tunteet, kyky keskittää huomiota, havaita ja käsitellä tietoa. Useimmissa tapauksissa havaitaan vaihtelevia liikehäiriöitä. Monissa oligofreniaa aiheuttavissa sairauksissa havaitaan somaattisia ja neurologisia häiriöitä.

Figuratiivinen ajattelu, kyky yleistää ja abstraktio kärsivät. Vaikeaa oligofreniaa sairastavien potilaiden ajattelu muistuttaa pienten lasten ajattelua. Oligofrenian lievemmissä muodoissa häiriöt eivät ole yhtä voimakkaita, mutta huomiota kiinnitetään henkisten prosessien konkreettisuuteen, kyvyttömyyteen ylittää nykyinen tilanne. Keskittymiskyky heikkenee. Oligofreniaa sairastavat potilaat häiritsevät helposti, eivät voi keskittyä tietyn toiminnan suorittamiseen. Aloite on epäkypsä, episodinen eikä johdu suunnittelusta ja tavoitteiden asettamisesta, vaan hetkellisistä emotionaalisista reaktioista.

Muisti on yleensä heikentynyt, joissakin tapauksissa oligofrenian kanssa, yksinkertaisten tietojen: nimien, otsikoiden, numeroiden hyvä selektiivinen mekaaninen muistaminen tapahtuu. Puhe on vähäistä, yksinkertaistettua. Huomionarvoista on rajallinen sanasto, taipumus käyttää lyhyitä lauseita ja yksinkertaisia ​​lauseita sekä virheitä lauseiden ja lauseiden rakentamisessa. Useita puhevikoja havaitaan usein. Lukukyky riippuu henkisen hidastumisen asteesta. Lievällä henkisellä hidastumisella lukeminen ja ymmärtäminen ovat mahdollisia, mutta oppiminen kestää kauemmin kuin terveillä ikäisillä. Vaikeassa oligofreniassa potilaat joko eivät osaa lukea, tai monen vuoden kovan koulutuksen tapauksessa tunnistavat kirjaimet, mutta eivät ymmärrä lukemiensa merkitystä.

Kyky ratkaista jokapäiväisiä asioita on enemmän tai vähemmän selvä. Oligofreniaa sairastavien potilaiden on vaikea valita vaatteet sääolosuhteet huomioon ottaen, ostaa ruokaa itse, valmistaa ruokaa, siivota asuntoa jne. Potilaat tekevät helposti ihottumisia koskevia päätöksiä ja joutuvat muiden ihmisten vaikutuksen alaiseksi. Kritiikin tasoa on vähennetty. Fyysinen kunto voi vaihdella suuresti. Jotkut potilaat ovat normaalisti kehittyneitä, joskus fyysinen kehitys ylittää merkittävästi keskimääräisen tason, mutta useimmissa tapauksissa oligofrenia on jonkin verran viivästynyt normista.

Oligofrenia lapsilla

Oligofrenian kliinisten oireiden vakavuus riippuu iästä. Suurin osa oireista tulee selvästi näkyviin 6-7 vuoden iän jälkeen, mutta jotkut oireet voidaan tunnistaa aikaisemmalla iällä. Vauvoilla on usein lisääntynyt ärtyneisyys. He ovat huonompia kuin ikäisensä, joutuvat emotionaaliseen kosketukseen aikuisten kanssa, kommunikoivat vähemmän ikäisensä kanssa, osoittavat vain vähän kiinnostusta ympäristöön. Henkistä hidastumista sairastavien lasten opettaminen perustoiminnoissa (ruokailuvälineiden, pukeutumisen, kenkien käyttäminen) kestää paljon kauemmin.

Oligofrenian myötä paljastuu normaalin ikään liittyvän toiminnan alikehitys. 3-4 vuoteen asti, kun muut lapset oppivat aktiivisesti leikkiä, oligofreniapotilaat eivät usein kiinnosta leluja, eivät yritä manipuloida niitä. Myöhemmin potilaat suosivat yksinkertaisia ​​pelejä. Kun terveet lapset alkavat aktiivisesti jäljitellä aikuisten toimia kopioimalla käyttäytymistään leikkitilassaan, henkistä vajaatoimintaa sairastavat lapset järjestävät ja pyörittävät edelleen leluja, jolloin he tutustuvat ensin esineisiin, jotka ovat heille uusia. Piirustus, mallinnus ja rakentaminen joko eivät houkuttele potilaita tai ne toteutetaan melko alkeellisella tasolla (lepakko iässä, kun muut lapset jo piirtävät juoni kuvia jne.).

Oligofrenia vaikuttaa kielteisesti kykyyn tunnistaa esineiden ominaisuudet ja olla vuorovaikutuksessa ulkomaailman kanssa. Lapset joko osoittavat kaoottista toimintaa tai toimivat jäykän mallin mukaisesti ottamatta huomioon todellisia olosuhteita. Keskittymiskyky heikkenee. Puheen kehitys on ikärajan alapuolella. Oligofreniaa sairastavat potilaat alkavat lyödä myöhään, lausua ensimmäiset sanat ja lauseet, he ymmärtävät heille osoitetun puheen huonommin kuin ikätoverinsa ja sitten heikosti havaitsevat suulliset ohjeet.

Oligofreniapotilaat tarvitsevat visuaalisen ja sanallisen aineiston ulkoa muistuttamiseksi suuren määrän toistoja, kun taas uusi tieto on huonosti muistissa. Esikouluikäisenä muistaminen on tahatonta - muistissa on vain eläviä ja epätavallisia. Mielikuvituksellisen ajattelun heikkoudesta tai puutteesta johtuen oligofreniaa sairastavat lapset eivät ratkaise abstrakteja ongelmia huonosti, havaitsevat kuvissa olevat kuvat todellisina olosuhteina jne. Tahtoominaisuudet heikkenevät: impulsiivisuus, aloitteellisuuden puute, itsenäisyyden puute.

Tunneellinen kehitys oligofrenian kanssa on myös ikärajan alapuolella. Kokemusten kirjo on vähäisempi kuin terveillä ikäisillä, tunteet ovat pinnallisia ja epävakaita. Usein tunteet ovat riittämättömiä, liioiteltuja, niiden riittämättömyys tilanteeseen. Oligofrenian erottuva piirre ei ole vain yleinen jäljessä jääminen, vaan myös kehityksen omaperäisyys: henkisen toiminnan ja fyysisen toiminnan tiettyjen näkökohtien epätasainen kypsyminen, ottaen huomioon ikänormi, kehityksen hidastuminen, äkillinen kehitys erillisillä "purkauksilla".

Oligofrenian diagnoosi

Diagnoosi on yleensä suoraviivaista. "Oligofrenian" diagnoosi perustuu anamneesiin (tiedot henkisen ja fyysisen kehityksen viivästymisestä), keskusteluihin potilaan kanssa ja erityistutkimusten tuloksiin. Keskustelun aikana lääkäri arvioi oligofreniaa sairastavan potilaan puhetasoa, sanastoa, kykyä yleistää ja abstraktia ajattelua, itsetunto ja kriittinen käsitys itsestään ja ympäröivästä maailmasta. Henkisten prosessien tarkempaan arviointiin käytetään erilaisia ​​psykologisia testejä..

Oligofreniaa sairastavan potilaan ajattelun tutkimisen aikana heitä pyydetään selittämään metaforojen tai sananlaskujen merkitys, määrittämään useissa kuvissa kuvattu tapahtumasarja, vertaamaan useita käsitteitä jne. Muistin arvioimiseksi potilasta pyydetään muistamaan muutama sana tai kertomaan novelli uudelleen. Oligofrenian kehittymisen syyn selvittämiseksi suoritetaan kattava tutkimus. Analyysien ja instrumentaalisten tutkimusten luettelo riippuu tunnistetuista somaattisista, neurologisista ja henkisistä häiriöistä. Oligofreniaa sairastaville potilaille voidaan määrätä aivojen magneettikuvaus, EEG, karyotyyppitutkimukset, synnynnäisen kuppa- ja toksoplasmoositestit jne..

Oligofrenian hoito ja kuntoutus

Henkisen hidastumisen korjaaminen on mahdollista vain havaitsemalla fermentopatiat aikaisin. Muissa tapauksissa oligofrenian kanssa on oireenmukaista hoitoa. Jos kohdunsisäisiä infektioita havaitaan, suoritetaan asianmukainen hoito. Oligofreniaa sairastaville potilaille määrätään vitamiineja, nootrooppisia aineita, antihypoksantteja, antioksidantteja ja aineita aineenvaihdunnan parantamiseksi aivoissa. Psykomotorisen levottomuuden yhteydessä käytetään rauhoittavia aineita, estämällä - lieviä stimulantteja.

Psykiatrian, psykologian, neurologian, defektologian ja pedagogiikan asiantuntijoiden tärkein tehtävä on potilaan mahdollisimman mukautuminen itsehoitoon ja yhteiskunnan elämään. Ihmisten joukossa oleva oligofreniaa sairastava lapsi elää usein eristäytyneenä. Hän ei ymmärrä muita hyvin, toiset ymmärtävät häntä huonosti. Tätä ominaisuutta pahentaa usein emotionaalisten yhteyksien puute välittömiin perheenjäseniin..

Vanhempien tunteet henkisen hidastumisen diagnoosin jälkeen pahentavat spontaania ymmärrystä lapsen kokemuksista. Lapsi, joka ei jo ole riittävän reagoiva muihin ihmisiin, ei saa tarpeeksi tukea ja vetäytyy itseensä, mikä vaikeuttaa oppimista ja sosiaalistumista. Tämän ongelman poistamiseksi he pitävät tunteja vanhempien ja lasten kanssa opettaen aikuisia luomaan oikean kontaktin ja kommunikoimaan oligofreniaa sairastavan lapsen kanssa ja lapsen ottamaan yhteyttä vanhempiin, muihin aikuisiin ja ikäisiin. Potilas ohjataan logopedin luokse korjaaville luokille systeemisen puheen alikehittyessä.

Paljon huomiota kiinnitetään vertaisryhmään liittymiseen: luokkaan, päiväkodin ryhmään, harjoittelu- tai leikkiryhmään. Työskentele itsepalvelutaitojen parantamiseksi. Lapsi lähetetään erityiseen korjausluokkaan tai kouluun, jonka jälkeen he auttavat oligofreniaa sairastavaa potilasta valitsemaan sopivan erikoisuuden ja hankkimaan tarvittavat ammattitaidot. Hoitosuunnitelma, kuntoutus- ja sopeutumistoimenpiteet tehdään yksilöllisesti ottaen huomioon oligofrenian aste, fyysisen kehityksen ominaisuudet, neurologisten ja somaattisten häiriöiden esiintyminen tai puuttuminen.

Oligofrenian ennuste määräytyy henkisen hidastumisen asteen, diagnoosin ajan ja hoidon aloittamisen perusteella. Ajankohtaisella hoidolla ja kuntoutuksella potilaat, joilla on lievä oligofreniaaste, pystyvät ratkaisemaan arkipäivän ongelmat, hallitsemaan yksinkertaisia ​​ammatteja ja olemaan itsenäisesti yhteiskunnassa. Joskus he tarvitsevat tukea käsitellessään vaikeita asioita. Potilaita, joilla on kohtalainen tai vaikea henkinen hidastuminen, voidaan kouluttaa tekemään yksinkertaisia ​​kotitöitä. Säännöllinen tuki vaaditaan, ja käytettävissä on erityisesti varustettuja työpaikkoja, joten työ on mahdollista. Potilaat, joilla on syvällinen oligofrenia, tarvitsevat jatkuvaa hoitoa.

Oligofrenian hoito. Oligofrenian asteet ja muodot

Oligofrenia on synnynnäinen mielenterveyshäiriö. Tämä tauti ilmaistaan ​​henkisen hidastumisen muodossa, joka muodostuu aivojen patologioiden takia. Tämän oireyhtymän pääasialliset ilmenemismuodot ovat ajatusprosessin, tahdon, puheen, motoristen taitojen ja tunteiden rikkomuksia. Tälle taudille on ominaista täysin muodostuneen aikuisen henkinen kehitys..

Henkinen hidastuminen oligofrenia

Tämä poikkeama aiheuttaa henkistä hidastumista, joka ilmaistaan:

  • kasvamisen aikana hankittujen taitojen väheneminen;
  • viivästykset älykkyyden yleisessä kehityksessä.

Itse asiassa lääketieteessä on yleinen termi, joka viittaa kaikkiin poikkeamiin ihmisen kehityksessä - henkinen hidastuminen. Voit erottaa oligofrenian muista patologioista seuraavien ominaisuuksien avulla:

  • erittäin vaikea oppia;
  • saman tehtävän toistuva omaksuminen ei käytännössä lisää sen assimilaation mahdollisuuksia;
  • aivotoimintojen täydellinen tuhoaminen;
  • älyllinen dysontogeneesi;
  • Hyvin harvinaisia ​​poikkeuksia lukuun ottamatta kyvyttömyys tulla täysivaltaiseksi yhteiskunnan jäseneksi.

Oligofrenian diagnoosi

Lääketieteen kehityksen nykyisessä vaiheessa osa henkiseen hidastumiseen liittyvistä sairauksista voidaan havaita jo raskauden alkuvaiheessa. Downin oireyhtymä on yksi näistä sairauksista. Jos se havaitaan, lääkärin on kerrottava vanhemmille yksityiskohtaisesti oligofreniasta ja mitä tähän patologiaan voi liittyä. Heidän tulisi tietää, kuinka lapsi voi kasvaa, joka kehittää tämän poikkeaman. Tämä on tarpeen, jotta vanhemmat itse päättävät lopettaa raskauden vai ei..

Diagnostisen tutkimuksen toinen vaihe alkaa heti vauvan syntymän jälkeen ja koostuu verikokeesta kilpirauhasen vajaatoiminnan ja fenyyliketonurian varalta. Nämä sairaudet aiheuttavat usein henkistä hidastumista..

Kun oligofrenian oireita ilmenee lapsella, jota siihen asti pidettiin melko terveellisenä, sen syiden selvittämiseksi tehdään melko laaja valikoima tutkimuksia. Aluksi otetaan huomioon hänen elämänsä historia ja erilaisten sairauksien, pääasiassa mielenterveyden, esiintyminen perheen linjassa. Myös raskauden historia määritetään tukehtumiselle tai hypoksialle. Synnytyksen jälkeinen aika on myös tärkeä tässä tapauksessa, etenkin ottaen huomioon lapsen mahdolliset loukkaantumiset tällä hetkellä..

Kaiken tämän jälkeen lasta tutkitaan neurologisten ja henkisten poikkeavuuksien tunnistamiseksi sekä taudin vakavuuden määrittämiseksi, jos se havaitaan. Tätä seuraa muita tutkimuksia, jotka on suunniteltu määrittämään sisäelinten sairaudet, entsyymijärjestelmän toimintahäiriöt ja synnynnäisten sairauksien esiintyminen. Saatujen tulosten perusteella määritetään seuraavat vaiheet.

Oligofrenian syyt

Kaikki tämän oireyhtymän syyt on yleensä jaettu kahteen tyyppiin: synnynnäinen ja hankittu. Ensimmäiset ovat:

  • lapsen ennenaikaisuus;
  • geneettiset poikkeavuudet;
  • kemiallinen tai tarttuva vaurio sikiölle;
  • altistuminen ionisoivalle säteilylle kohdun sisällä;
  • syntymävamma;
  • tukehtuminen.

On tapana viitata hankittuihin syihin oligofrenian kehittymiselle:

  • keskushermoston infektiot;
  • päävamma;
  • aivojen hypoksia.

Usein henkinen hidastuminen johtuu pedagogisesti laiminlyönnistä, joka on ominaista toimintahäiriöisille perheille. Lisäksi on esiintynyt oligofreniaa, jonka syitä ei ole täysin selvitetty..

Noin 50% tämän taudin tapauksista johtuu geneettisistä muutoksista. Nämä ovat pääasiassa kromosomaalisia poikkeavuuksia, joihin kuuluu Downin oireyhtymä ja muut vastaavat ilmenemismuodot. Joskus henkistä hidastumista aiheuttaa joidenkin geenien toimintahäiriö tai niiden mutaatio, jonka aste on yli tuhat. Lisäksi oligofrenia voi liittyä sellaisiin sairauksiin kuin:

  • Toksoplasmoosi. Lemmikkien mukana olevien loisten aiheuttama. Raskaana olevan naisen nauttimana ne myös tulevat sikiöön aiheuttaen monia epämuodostumia..
  • Fenyyliketonuria. Syynä fenyylialaniinin metabolinen häiriö. Tämän seurauksena muodostuu suuri määrä myrkyllisiä hajoamistuotteita. Jos aloitat hoidon ajoissa, voit välttää oligofrenian muodostumisen..
  • Mikrokefalia. Se on kallon muodostuminen, joka on liian pieni aivojen kokoon nähden. Vastaavasti myös aivot hidastavat kasvua..
  • Vesipää. Se koostuu liikaa nestettä kertyvistä aivojen alueista estetyn ulosvirtauksen tai liian nopean muodostumisen vuoksi.

Oligofrenian ominaisuudet

Tämä ilmiö kuuluu laajaan sairauksien ryhmään, joka liittyy kehityshäiriöihin. Sitä pidetään ihmisen, hänen persoonallisuutensa ja jopa koko organismin henkisen tilan epänormaalina alikehityksenä. Jokainen sadasosa teollisuusmaiden väestöstä on sairas tähän tautiin. Lisäksi yli 3/4 tästä määrästä on lievää henkistä hidastumista. Oligofreniaa sairastavia miehiä on kaksi kertaa enemmän kuin naisia.

Tarkempia tilastollisia tutkimuksia ei ole mahdollista suorittaa, koska tämän taudin diagnosoinnissa, yhteiskunnan suvaitsevaisuudessa mielenterveyden häiriöissä sekä lääketieteellisen hoidon saatavuudessa on eroja.

Oligofrenia ei ole progressiivinen sairaus. Tämä on todennäköisemmin seurausta aikaisemmasta vakavasta sairaudesta. Tämän taudin potilaiden henkisen hidastumisen aste arvioidaan erityisellä kertoimella, joka johdetaan psykologisten testien perusteella. On erittäin harvinaista, että oligofreenikot tunnustetaan kyvyttömiksi sopeutua yhteiskunnan elämään..

Oligofrenian oireet ja merkit

Itse asiassa ei ole täysin oikein kutsua oligofreniaa taudiksi, koska itse asiassa se on patologinen tila, joka johtuu erilaisista sairauksista. Oligofrenian oireet ilmenevät yhdessä somaattisten ilmenemismuotojen sekä häiriöiden kanssa emotionaalisessa, motorisessa ja puhesfäärissä. Joitakin tämän tilan yleisimpiä ilmenemismuotoja ovat:

  • Viivästynyt fyysinen kehitys. Tämän taudin muodosta riippuen se voi olla lähes näkymätön tai erittäin vakava. Esimerkiksi aikuinen voi näyttää 15-16-vuotiaalta teini-ikäiseltä..
  • Henkilökohtaisen kehityksen hidastuminen. Useimmiten se ilmenee jokapäiväisissä tilanteissa, kuten vaatteiden valitsemisessa tai päivittäistavaroiden ostamisessa. Tällaiset oligofreenikot ovat helposti alttiita ehdotuksille, eivätkä he pysty tekemään yksin riittäviä päätöksiä..
  • Heikentynyt muisti. Useimmiten tällainen henkilö muistaa numeroita, nimiä tai numeroita hyvin valikoivasti. Ja se tekee sen täysin mekaanisesti..
  • Hajautunutta huomiota. Henkilö ei yksinkertaisesti voi keskittyä yhteen asiaan. He ovat jatkuvasti hajamielisiä..
  • Huono sanasto ja lukutaidoton puhe. Lievässä taudin muodossa henkilö voidaan jopa opettaa lukemaan mielekkäästi. Jos henkilöllä on vaikea muoto, niin suurin mahdollinen saavuttaa jopa monen vuoden koulutuksen jälkeen on mekaaninen lukeminen kirjaimilla. Samalla oligofreenikko ei edes ymmärrä juuri lukemansa merkitystä..
  • Kattava henkinen hidastuminen. Ero tavanomaisesta henkisestä hidastumisesta on se, että se vaikuttaa paitsi henkilökohtaisiin ominaisuuksiin ja älykkyyteen myös kaikkiin muihin ihmisluonteen piirteisiin. Tähän sisältyy kyky havaita, tunteet, puhe, muisti, motoriset kyvyt, tahdonvoima, kyky ajatella ja keskittyä..
  • Abstraktin ajattelun häiriö. Tätä oiretta voidaan kutsua tyypillisimmäksi. Henkilöllä, joka kärsii henkisestä hidastumisesta, puuttuu täysin mielikuvituksellinen ajattelu. Se perustuu enemmän erityistilanteeseen, joka on tyypillistä kahden tai kolmen vuoden ikäisille..

Korkeimmat ja yksityiskohtaisimmat oireet ilmenevät vain kouluikäisenä. Alle vuoden ikäisillä vauvoilla oligofreniaa on melkein mahdotonta määrittää, lukuun ottamatta vakavimpia tapauksia. Mitä nuorempaan ikään, tässä tällaiset poikkeamat voidaan määrittää puheen ja henkisen kehityksen viiveellä sekä kiinnostuksen puutteella ympäröivään maailmaan..

Oligofrenian muodot

Oligofreniaa on kaikkiaan kolme:

  1. Ensimmäinen. Syynä ovat perinnölliset tekijät. Näitä ovat sairaudet, kuten Crusonin oireyhtymä, Marfanin oireyhtymä, todellinen mikrokefalia ja muut..
  2. Toinen. Sille on ominaista se, että oligofrenian kehitys johtuu kohdun sisällä olevasta sikiöstä. Tämän aiheuttavat yleensä erilaiset virusinfektiot, toksoplasmoosi, synnynnäinen kuppa, hormonaaliset häiriöt tai listerioosi..
  3. Kolmas. Yleensä tapahtuu sikiön kehityksen aikana altistettaessa tekijöille, kuten Rh-tekijän konfliktille. Seuraavana aikana syntymävaurioihin tai tukehtumiseen vaikuttaa. Ja infektioiden, traumaattisten aivovaurioiden, synnynnäisen vesipään, sekä aivojärjestelmien heikko kehitys.

Oligofreniassa on myös totta ja väärää muotoa, joka ei kuulu mihinkään edellä mainituista.

Oligofrenian asteet

Oligofrenialla on useita vaiheita, jotka eroavat ilmenemisen luonteesta ja siitä kärsivien ihmisten erilaisista henkisistä kyvyistä. Yhteensä on kolme vaihetta: lievä, kohtalainen, vaikea.

Lievä henkinen hidastuminen tai henkinen hidastuminen

Tämä vaihe määritellään myös "heikkoutena". Kognitiivisten toimintojen, motoristen taitojen ja artikulaation kehittyminen lapsessa ilmenee huomattavasti myöhemmin kuin ikäisillä. Puhevikoja havaitaan. Nousuvaihe on tyypillinen ikäjaksolle 8-12 vuotta.

Tällaiset lapset tulisi kouluttaa erikoistuneissa laitoksissa. Samanaikaisesti tutkitaan ohjelmaa, joka vastaa lukiota neljää luokkaa. Tänä aikana he voivat hallita mekaanista lukemista, kirjoittamista ja laskemistaitoja. Nämä ihmiset voivat palvella itseään, tehdä yksinkertaisia ​​ostoksia ja pystyvät myös auttamaan kotitöissä..

On tapauksia, vaikkakaan ei liian usein, että oligofreenikoille voidaan heidän alhaisesta yleisestä kehitystasostaan ​​huolimatta lahjoittaa yksi kehittynyt kyky. Se voi olla taiteellinen kyky, muisti tai kyky suorittaa monimutkaisia ​​matemaattisia laskelmia..

Tällaisten potilaiden älykkyysaste on välillä 50-69 pistettä. Tämä antaa heille mahdollisuuden hallita yksinkertaista ammattia..

Keskimääräinen tutkinto

Määritelty imbesiiliksi. Henkilö voi navigoida normaalisti tutussa ympäristössä, tyydyttää itsenäisesti kaikki kehon tarpeet. Seksuaalinen käyttäytyminen on lisääntyvää ja sukupuolen halu lisää. Käyttäytyminen on usein aggressiivista.

Samankaltaisessa tilassa olevat ihmiset ymmärtävät täysin, mitä heille kerrotaan, ja voivat jopa muistaa muutaman yksinkertaisen lauseen ja jopa oppia laskemaan perusesimerkkejä. He voivat myös oppia huolehtimaan itsestään ja jopa suorittamaan yksinkertaisia ​​toimia, jos siellä on erityisesti varustettu työpaikka..

Imbeesiilit ovat hyvin kiintyneitä rakkaisiinsa ja reagoivat hyvin elävästi sekä ylistykseen että epäluottamukseen. Heidän ajattelunsa on vakavasti hidastunut, minkä vuoksi aloite puuttuu kokonaan. He eksyvät uuteen ympäristöön ja heidän on vaikea sopeutua uusiin olosuhteisiin..

On kaksi muotoa: ei ilmaistu ja ilmaistu. Ensimmäinen vastaa jopa 9 vuoden psykologista ikää ja henkistä tasoa välillä 35–49 pistettä. Toinen vastaa ikää enintään 6 vuotta ja älykkyysosamäärä 20-34 pistettä.

Vakava henkinen hidastuminen

Sitä kutsutaan "idiotisuudeksi". Se edustaa tämän taudin vakavinta astetta. Sille on ominaista hyvin vakavat henkisen kehityksen loukkaukset, jotka vastaavat psykologista ikää 1-3 vuoteen. Samalla älyllisen kehityksen taso on alle 30 pistettä.

Nämä potilaat ovat syvästi vajaakuntoisia ja tarvitsevat vakavaa hoitoa. Ajattelu ja puhe ovat lapsenkengissään. Kaikki tunteet rajoittuvat fysiologisten tarpeiden tyydyttämiseen. Jos tämä epäonnistuu, nämä tunteet korvataan tyytymättömyydellä, johon liittyy viha ja aggressio..

Tällaisia ​​ihmisiä ei kouluteta. Parhaimmillaan he voivat ymmärtää vain yksittäisiä sanoja; usein sitä ei tapahdu. He eivät pysty tunnistamaan lähisukulaisia. Tällaisten syvien kehityshäiriöiden aiheuttamat vakavat seuraukset johtavat siihen, että ne elävät hyvin harvoin jopa 30 vuotta. Ja sitten vain sillä edellytyksellä, että heitä hoidetaan asianmukaisesti, koska he eivät pysty täysin huolehtimaan edes itsestään.

Oligofrenian luokitus

Tämän patologian luokitusta on useita. Ensimmäinen jakaa sen seuraavasti:

  • primaarinen, joka sisältää geneettiset mutaatiot;
  • toissijainen, mikä johtuu muista tekijöistä.

Mukana on myös M.S. Pevzener ja tarkistettu vuonna 1979. Hän jakaa oligofrenian:

  • helppo;
  • rikkomukset estämis- ja viritysprosesseissa;
  • häiriöitä analysaattorijärjestelmän toiminnassa;
  • psykopaattisten käyttäytymismuotojen vallalla;
  • aivojen etulohkojen vaikea alikehitys.

Oligofrenia lapsilla

Tämä lasten patologia ilmenee kiinnostuksen puuttumisena ympäröivän maailman tuntemisena, suurimman osan tunteista poissaolevista asioista, jotka innostavat muita lapsia, samoin kuin heidän sisäisen maailmansa syvässä omaperäisyydessä. Lapsuudessa oligofrenia sallii edelleen kehityksen, mutta tämä prosessi tapahtuu paljon hitaammin kuin ikäisillä, ja siihen liittyy tiettyjä poikkeamia.

Kun lapsi on muodostanut puheen, riski sairastua oligofreniaan vähenee merkittävästi, mutta toinen sen muoto, dementia, voi alkaa etenemään. Tällöin älyllisen kehityksen loukkaamisesta tulee peruuttamatonta, koska ihmisen psyyke hajoaa sen etenemisen myötä..

Tästä säännöstä on vain yksi poikkeus. Se piilee siinä, että henkiseen hidastumiseen liittyy mielenterveys, joka vain tuskaisee tämän vaikutuksen. Tällaisten lasten kehitys etenee usein täysin epäedulliseen suuntaan..

Lasten oligofrenian merkit ovat heikko kiinnostus ympäröiviin esineisiin. Esimerkiksi vauvat eivät halua tavoittaa leluja tai eivät halua leikkiä niiden kanssa. Tämä kiinnostus näkyy vasta 3-vuotiaana. Lapset, joille on diagnosoitu oligofrenia, elleivät he opiskele asiantuntijoiden-defektologien kanssa edes esikoulujakson lopussa, piirtämisen sijaan voivat naarmuttaa lyijykynää vain kaoottisesti ja päämäärättömästi.

Oligofreenisille lapsille on tyypillistä minkä tahansa esineiden tai tapahtumien tahaton muistaminen. Mitä enemmän vaikutelman he tekivät, sitä enemmän ne talletetaan lapsen muistiin. Vapaaehtoinen muistaminen alkaa muodostua vasta kouluajan alussa. Oligofreenikoille on ominaista tunteiden epävakaus, emotionaalinen kypsymättömyys, rajallinen valikoima kokemuksia, äärimmäisyydet tunteiden, kuten hauskan, ilon tai surun, ilmenemisessä. He ovat riippuvaisia, puute aloitteellisuudesta ja impulsiivisia.

Pätevä apu oligofrenian hoidossa

Salvation-klinikka tarjoaa hoitoa heikkouteen ja sietämättömyyteen sairaalassa ja poliklinikalla. Erityisesti koulutettu korkeasti koulutettu henkilöstö (logopeedit, psykologit, psykiatrit, psykoterapeutit) työskentelevät potilaiden kanssa. Klinikka noudattaa täysin kansainvälisiä standardeja. Siellä on moderni peruskorjaus, hyvät diagnostiset valmiudet, olosuhteet psyyken ja kehon parantamiseksi. Tarjoamme:

  • Eurooppalainen sairaanhoitopalvelu;
  • korkealaatuinen psykoterapeuttinen apu;
  • progressiiviset korjaavat tekniikat sosiaalisten taitojen, puheen, ajattelun, huomion kehittämiseksi;
  • sukulaisten moraalinen tuki;
  • ympärivuorokautinen neuvonta;
  • todellinen mahdollisuus seurustella, palata normaaliin elämään ilman rajoituksia;
  • kohtelias asenne potilaisiin;
  • edulliset hinnat oligofrenian hoidossa.

Idiootin sattuessa tarjotaan sairaalahoito erikoistuneessa sairaalassa. Tarjoamme mahdollisuuden majoittua erillisissä huoneissa kaikilla mukavuuksilla. Huoneissa on ortopediset huonekalut, TV, oma kylpyhuone, ilmastointi. Voit perustaa yksittäisen hoitotyön. Potilaat ovat vastuullisten työntekijöiden jatkuvassa valvonnassa. Tarjolla on täysi väkevöity ruoka, lepo ja erilaisia ​​vapaa-ajan aktiviteetteja. Retkeilyretkiä ulkona järjestetään päivittäin. Klinikka sijaitsee puistoalueella, meillä on hienostunut alue. On erikoistunut turvallisuus. Eristys ulkoisesta ympäristöstä tarjotaan, mikä on erityisen tärkeää vaikeassa oligofreniassa, jossa voi esiintyä seuraavia komplikaatioita:

  • yritykset murhata / itsemurha;
  • sosiaalisesti vaarallinen käyttäytyminen;
  • liiallinen aggressiivisuus.

Rennossa ympäristössä, asianmukaisella hoidolla potilas voi rentoutua ja elää onnellista elämää. Annamme raportin potilaan tilasta sukulaisten ensimmäisestä pyynnöstä, teemme työtämme hyvässä uskossa. Yhteydenotto keskustaan ​​on todellinen tilaisuus parantaa henkisesti vammaisen rakkaansa elämänlaatua ja sallia itsellesi tauko. On vaikea sietää ajatusta, että rakkaansa ei ole kuin kaikki muut. Pystymme jakamaan vastuun taakan kanssasi, tarjoamaan potilaalle asianmukaista hoitoa. Ota yhteyttä, sinun ei tarvitse olla yksin ongelmasi kanssa!

24 tunnin ilmaiset konsultit: