logo

Lääkitys mielenterveyden häiriöihin

Psykotrooppisten lääkkeiden lääkehoidon tehokkuus määräytyy lääkkeen valinnan ja taudin kliinisen kuvan vastaavuuden, annosteluohjelman oikeellisuuden, antotavan ja terapeuttisen kurssin keston mukaan. Kuten kaikilla lääketieteen aloilla, psykiatriassa on otettava huomioon koko potilaan lääkekompleksi, koska heidän keskinäinen toimintansa voi johtaa paitsi niiden jokaisen vaikutuksen luonteen muutokseen myös ei-toivottujen seurausten esiintymiseen..

Psykotrooppisten lääkkeiden luokittelussa on useita lähestymistapoja. Taulukossa 1 esitetään WHO: n vuonna 1990 ehdottama luokitus, joka on mukautettu sisällyttämään joitain kotimaisia ​​terapeuttisia aineita.

Taulukko 1. Psykofarmakologisten lääkkeiden luokitus.

Klooripromatsiini (aminatsiini), promatsiini, tioproperatsiini (mazheptiili), trifluperatsiini (stelatsiini, triftatsiini), peritsitsiini (neuleptyyli), alimematsiini (teraleeni)

Ksanteenit ja tioksanteenit

Klooriprotikseeni, klopentiksoli (klopeksoli), flupentiksoli (fluanksoli)

Haloperidoli, trifluperidoli (Trisedil, Triperidol), Droperidoli

Flushpirileeni (imap), pimotsidi (orap), penfluridoli (semap)

Risperidoni (rispolept), ritanseriini, klotsapiini (leponex, atsaleptiini)

Indoli- ja naftolijohdannaiset

Sulpiridi (egloniili), metoklopramidi, raclopridi, amisulpiridi, sultopridi, tiapridi (tiapridal)

Muiden aineiden johdannaiset

Diatsepaami (Valium, Seduxen, Relanium), klordiatsepoksidi (Librium, Elenium), nitratsamami (Radedorm, Eunoktin)

Alpatsolaami (Xanax), triatsolaami (Chalcion), Madizopam (Dormicum)

Benaktisiini (staurodorm), hydroksitsiini (atarax)

Busperoni (buspar), tsopikloni (imovan), klometitsoli, gemeneuriini, tsolpideemi (ivadal)

Amitriptyliini (tryptisoli, elivel), imipramiini (melipramiini), klomipramiini (anafraniili), tianeptiini (koaksili)

Mianserin (Lerivon), Maprotiline (Ludiomil), Pirlindol (Pyrazidol),

Sitalopraami (Seroprax), Sertraliini (Zoloft), Paroksetiini (Paxil), Viloksatsiini (Vivalan), Fluoksetiini (Prozac), Fluvoksamiini (Fevarin),

Noradrenergiset ja spesifiset serotonergiset masennuslääkkeet (NaSSA)

Mirtazapiini (Remeron), Milnasipraani (Ixel)

MAO-estäjät (palautuvat)

Nootropit (samoin kuin aineet, joilla on nootrooppinen vaikutuskomponentti)

Sykliset johdannaiset, GABA

Pantogam, Phenibut, Gammalon (Aminalon)

Vincamine, Vinpocetine (Cavinton)

Vasopressiini, oksitosiini, tiroliberiini, kolekystokiniini

Ionoli, meksidoli, tokoferoli

Amfetamiini, salbutamoli, metamfetamiini (pervitiini)

Litiumsuolat (litiumkarbonaatti, litiumoksibutyraatti, litoniitti, micalite), rubidiumkloridi, cesiumkloridi

Karbamatsepiini (finlepsiini, tegretoli), valpromidi (depamidi), natriumvalproaatti (depakin, konvulex)

Aminohapot (glysiini), oopiumireseptoriantagonistit (naloksoni, naltreksoni), neuropeptidit (bromokriptiini, tiroliberiini)

Seuraavat ovat lueteltujen farmakologisten lääkeryhmien tärkeimmät kliiniset ominaisuudet ja sivuvaikutukset..

Psykoosilääkkeet

Kliiniset ominaisuudet. Tämän luokan lääkkeet ovat keskeisiä psykoottisessa terapiassa. Tämä ei kuitenkaan tyhjennä niiden soveltamisalaa, koska pieninä annoksina yhdessä muiden psykotrooppisten lääkkeiden kanssa niitä voidaan käyttää affektiivisen ympyrän häiriöiden, ahdistuneisuusfoobisten, pakko-oireisten ja somatoformihäiriöiden hoidossa persoonallisuushäiriöiden kompensoimalla.

Kemiallisen rakenteen ja toimintamekanismin ominaisuuksista riippumatta kaikilla tämän ryhmän lääkkeillä on samanlaiset kliiniset ominaisuudet: niillä on voimakas antipsykoottinen vaikutus, vähentävät psykomotorista aktiivisuutta ja vähentävät henkistä levottomuutta, neurotrooppista vaikutusta, joka ilmenee ekstrapyramidaalisten ja vegetatiivisten-vaskulaaristen häiriöiden kehittymisessä, monilla niistä on myös antiemeettisiä ominaisuuksia.

Sivuvaikutukset. Neuroleptisen hoidon tärkeimmät sivuvaikutukset ovat neuroleptinen oireyhtymä. Tämän oireyhtymän johtavia kliinisiä ilmenemismuotoja pidetään ekstrapyramidaalisina häiriöinä, joissa vallitsevat joko hypo- tai hyperkineettiset häiriöt. Hypokineettisiin häiriöihin kuuluu huumeiden parkinsonismi, joka ilmenee lisääntyneenä lihasten sävyinä, trismuksina, jäykkyydellä, jäykkyydellä ja liikkeen ja puheen hitaudella. Hyperkineettisiin häiriöihin kuuluvat vapina ja hyperkineesi. Yleensä kliinisessä kuvassa tietyissä yhdistelmissä on sekä hypo- että hyperkineettisiä häiriöitä. Dyskinesian ilmiöt voivat olla luonteeltaan paroksismaalisia, paikallisia suussa ja ilmentyvät nielun, kielen, huulten, leukojen lihasten kouristuksellisilla supistuksilla. Akatisia-ilmiöitä havaitaan usein - levottomuuden tunne, "levottomuus jaloissa" yhdistettynä tasikinesiaan (tarve liikkua, vaihtaa asentoa). Erityinen ryhmä dyskinesioita sisältää tardiivisen dyskinesian, joka esiintyy 2–3 vuoden kuluttua psykoosilääkkeiden ottamisesta ja joka ilmaistaan ​​tahattomissa huulten, kielen, kasvojen liikkeissä.

Autonomisen hermoston häiriöistä havaitaan useimmiten ortostaattinen hypotensio, hikoilu, painonnousu, ruokahalun muutokset, ummetus ja ripuli. Joskus havaitaan antikolinergisiä vaikutuksia - näköhäiriöt, dysuriset ilmiöt. Mahdolliset sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnalliset häiriöt, joissa EKG muuttuu Q-T-ajan pitenemisen, T-aallon tai sen käänteisen vähenemisen, takykardian tai bradykardian muodossa. Joskus on sivuvaikutuksia valoherkistymisen, dermatiitin, ihon pigmentaation muodossa; mahdolliset ihon allergiset reaktiot.

Uuden sukupolven psykoosilääkkeet verrattuna fenotiatsiinien ja butyrofenonien perinteisiin johdannaisiin aiheuttavat huomattavasti vähemmän sivuvaikutuksia ja komplikaatioita.

Rauhoittavat aineet

Kliiniset ominaisuudet. Tähän ryhmään kuuluvat psykofarmakologiset aineet, jotka lievittävät ahdistusta, henkistä jännitystä, ei-psykoottisen alkuperän pelkoa ja helpottavat sopeutumista stressitekijöihin. Monilla heistä on kouristuksia estäviä ja lihaksia rentouttavia ominaisuuksia. Niiden käyttö terapeuttisina annoksina ei aiheuta merkittäviä muutoksia kognitiivisessa aktiivisuudessa ja käsityksessä. Monilla tämän ryhmän lääkkeillä on voimakas hypnoottinen vaikutus, ja niitä käytetään ensisijaisesti unilääkkeinä. Toisin kuin psykoosilääkkeet, rauhoittavilla aineilla ei ole voimakasta antipsykoottista vaikutusta ja niitä käytetään lisäaineena psykoosien hoidossa - psykomotorisen levottomuuden lievittämiseen ja psykoosilääkkeiden sivuvaikutusten korjaamiseen..

Rauhoittavilla lääkkeillä käytettävät haittavaikutukset ilmenevät useimmiten päiväsaikaan, uneliaisuutena, lihasheikkoutena, keskittymiskyvyn heikkenemisenä, lyhytaikaisena muistina ja mielenterveyden hidastumisena. Joissakin tapauksissa paradoksaaliset reaktiot kehittyvät ahdistuksen, unettomuuden, psykomotorisen levottomuuden ja hallusinaatioiden muodossa. Autonomisen hermoston ja muiden elinten ja järjestelmien toimintahäiriöistä mainitaan hypotensio, ummetus, pahoinvointi, virtsan pidättyminen tai inkontinenssi, libidon heikkeneminen. Rauhoittavien aineiden pitkäaikainen käyttö on vaarallista johtuen mahdollisuudesta kehittää niistä riippuvuutta, ts. fyysinen ja henkinen riippuvuus.

Masennuslääkkeet

Kliiniset ominaisuudet. Tähän lääkeryhmään kuuluvat lääkkeet, jotka lisäävät patologista hypotyyppistä vaikutusta sekä vähentävät masennuksen aiheuttamia somatovegetatiivisia häiriöitä. On yhä enemmän tieteellistä näyttöä siitä, että masennuslääkkeet ovat tehokkaita ahdistuneisuusfobisiin ja pakko-oireisiin häiriöihin. Oletetaan, että näissä tapauksissa ei toteuteta varsinaista masennuslääkettä, vaan antiobsessiivisia ja antifobisia vaikutuksia. On tietoa, joka vahvistaa monien masennuslääkkeiden kyvyn nostaa kipuherkkyyden kynnystä, tarjota ennaltaehkäisevä vaikutus migreeniin ja vegetatiivisiin kriiseihin.

Sivuvaikutukset. Keskushermostoon ja autonomiseen hermostoon liittyvät haittavaikutukset ilmaistaan ​​huimauksella, vapinalla, dysartrialla, tajunnan heikkenemisellä deliriumina, epileptiformisilla kohtauksilla. Ahdistuneisuushäiriöiden mahdollinen paheneminen, itsemurhavaikutusten aktivoituminen, afektin käänteisyys, uneliaisuus tai päinvastoin unettomuus. Haittavaikutukset voivat ilmetä hypotensiona, sinustakykardiana, rytmihäiriöinä, atrioventrikulaarisena johtumishäiriönä.

Trisyklisiä masennuslääkkeitä käytettäessä havaitaan usein erilaisia ​​antikolinergisiä ilmiöitä sekä lisääntynyttä ruokahalua. Kun MAO: n estäjiä käytetään samanaikaisesti tyramiinia tai sen edeltäjätyrosiinia sisältävien elintarvikkeiden kanssa (juustot jne.), "Juustovaikutus" ilmenee hypertensioon, hypertermiaan, kouristuksiin ja joskus kuolemaan..

Määrättäessä serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI) ja palautuvia MAO-A: n estäjiä voi esiintyä maha-suolikanavan häiriöitä, päänsärkyä, unettomuutta, ahdistusta ja impotenssia voi kehittyä SSRI: n taustalla. SSRI-lääkkeiden yhdistelmän ollessa trisyklisen ryhmän lääkkeiden kanssa, niin kutsutun serotoniinioireyhtymän muodostuminen, joka ilmenee ruumiinlämpötilan nousuna ja myrkytysoireina.

Normotimics

Kliiniset ominaisuudet. Normotimit sisältävät lääkkeitä, jotka säätelevät affektiivisia ilmenemismuotoja ja joilla on ennaltaehkäisevä vaikutus faasisissa affektiivisissa psykooseissa. Jotkut näistä lääkkeistä ovat antikonvulsantteja..

Litium-suolojen käytön sivuvaikutukset ovat useimmiten vapinaa. Ruoansulatuskanavassa on usein toimintahäiriöitä - pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, ripuli. Painonnousu, polydipsia, polyuria, kilpirauhasen vajaatoiminta ovat yleisiä. Mahdollinen akne, makulopapulaarinen ihottuma, hiustenlähtö ja psoriaasin kulun paheneminen.

Merkkejä vakavista myrkyllisistä olosuhteista ja huumeiden yliannostuksesta ovat metallin maku suussa, jano, vaikea vapina, dysartria, ataksia; näissä tapauksissa lääke on lopetettava välittömästi.

On myös huomattava, että haittavaikutukset voivat liittyä ruokavalion noudattamatta jättämiseen - runsaasti nestettä, suolaa, savustettua lihaa, juustoja.

Antikonvulsanttien sivuvaikutukset liittyvät useimmiten keskushermoston toiminnallisiin häiriöihin ja ne ilmenevät uneliaisuutena, uneliaisuutena, ataksiana. Hyperrefleksiaa, myoklonus, vapinaa voidaan havaita paljon harvemmin. Näiden ilmiöiden vakavuus vähenee merkittävästi annosten asteittaisella kasvulla..

Selkeällä kardiotoksisella vaikutuksella voi kehittyä atrioventrikulaarinen lohko.

Nootropics

Kliiniset ominaisuudet. Nootropiinit sisältävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa positiivisesti kognitiivisiin toimintoihin, stimuloida oppimista, parantaa muistiprosesseja, lisätä aivojen vastustuskykyä erilaisille epäedullisille tekijöille (erityisesti hypoksialle) ja äärimmäiselle stressille. Niillä ei kuitenkaan ole suoraa stimuloivaa vaikutusta henkiseen toimintaan, vaikka joissakin tapauksissa ne voivat aiheuttaa ahdistusta ja unihäiriöitä..

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Joskus ilmenee hermostuneisuutta, ärtyneisyyttä, psykomotorisen levottomuuden elementtejä ja ajamisen estämistä sekä ahdistusta ja unettomuutta. Huimaus, päänsärky, pahoinvointi ja vatsakipu.

Psykostimulaattorit

Kliiniset ominaisuudet. Kuten luokan nimestä voi päätellä, se sisältää psykotrooppisia lääkkeitä, jotka lisäävät valppautta, stimuloivasti henkistä ja fyysistä aktiivisuutta, lisäävät väliaikaisesti henkistä ja fyysistä suorituskykyä ja kestävyyttä sekä vähentävät väsymyksen ja uneliaisuuden tunteita..

Haittavaikutukset liittyvät pääasiassa vaikutuksiin keskushermostoon (vapina, euforia, unettomuus, ärtyneisyys, päänsäryt, psykomotorisen levottomuuden merkit) ja autonomiseen hermostoon (hikoilu, limakalvojen kuivuminen, ruokahaluttomuus). Lisäksi voidaan havaita sydän- ja verisuonitauteja (rytmihäiriöitä, takykardiaa, kohonnutta verenpainetta) sekä muutosta elimistön herkkyydessä insuliinille diabetes mellitusta sairastavilla potilailla. Stimulanttien pitkäaikainen ja toistuva käyttö voi johtaa henkisen ja fyysisen riippuvuuden kehittymiseen.

Lääkkeet mielenterveyden häiriöiden hoitoon

LÄÄKEVALMISTEET

Tarve ottaa lääkkeitä pahenemisen aikana ymmärtää valtaosan ihmisistä, joiden perheessä on mielisairas henkilö. Mutta on myös tärkeää tietää, mihin tätä lääkettä käytetään. Jotkut sukulaiset yrittävät määrätä ja muuttaa hoitoa itse, noudattaen terapia-ajatuksiaan tai potilaan pyyntöjä, vaikka sitä onkin kategorisesti mahdotonta hyväksyä! Sattuu, että jos lääkettä, esimerkiksi haloperidolia, ei ole, se "korvataan" syklodolilla ("molemmat lääkäri on määrännyt"). ) tai yrittää hoitaa psykoottista pahenemista fenatsepaamilla. Tämäntyyppisten virheiden välttämiseksi ja sairaan perheenjäsenen saamien lääkkeiden saannin hallitsemiseksi sinun on tiedettävä joitain yleisiä periaatteita..

Kaikki psykiatriassa käytettävät lääkkeet jaetaan tavanomaisesti ryhmiin. Tässä on neljä yleisintä: psykoosilääkkeet (neuroleptit), masennuslääkkeet, rauhoittavat aineet.

NEUROLEPTIKAT

Ne edustavat tärkeintä skitsofreniassa käytettyjen lääkkeiden ryhmää, jota kutsutaan jostain syystä sivuvaikutuksellaan - kyky aiheuttaa ns. Neuroleptinen oireyhtymä herkille potilaille. Se koostuu lihasten jäykkyydestä, levottomuudesta, raajojen lihasten "kiertymisestä", silmämunien "pyörimisestä", lisääntyneestä syljenerityksestä..

Tämän lääkeryhmän päätarkoitus on kuitenkin lievittää psykoottisia oireita. Siksi olisi oikein kutsua heitä antipsykootiksi. Tätä nimeä on nyt yhä enemmän kirjallisuudessa..

Tähän ryhmään kuuluvat sellaiset näennäisesti erilaiset lääkkeet kuin: klooripromatsiini, haloperidoli, tisersiini, triftatsiini, klopiksoli, moditen-depot, neuleptiili, sonapax ja jotkut muut. Nämä ovat niin sanottuja tyypillisiä psykoosilääkkeitä, joita psykiatrit käyttävät vuosikymmenien ajan..

Psykoosilääkkeiden toista alaryhmää edustavat uuden sukupolven lääkkeet, joiden sivuvaikutus (neuroleptinen) ilmaistaan ​​paljon vähemmän ja jos se ilmenee, yleensä vain suurina annoksina. Näitä ovat atsaleptiini (leponex, klotsapiini), rispolept (risperidoni, speridaani), zyprexa (olantsapiini), solian, sertindoli, serokveli, zeldox, abilify (synonyymit tai analogit on ilmoitettu suluissa). Tämän alaryhmän nimi on epätyypillisiä psykoosilääkkeitä. Tämän ryhmän tehokkuus on osoitettu myös suhteessa skitsofrenian negatiivisiin oireisiin - pitkäaikaisessa käytössä, henkinen litistyminen, välinpitämättömyys, apatian väheneminen ja potilaiden aktiivisuuden lisääntyminen. Lisäksi tämän ryhmän lääkkeiden saanti voidaan vähentää yhdeksi tai kahdeksi päivässä, mikä tekee niistä varmasti mukavampia..

Melko usein jostain syystä potilaat kieltäytyvät ottamasta lääkkeitä: joku ei pidä heidän makustaan, joku on tyytymätön heidän toimintaansa, pää- tai toissijainen. Monia potilaita ja heidän sukulaisiaan rasittaa päivittäisen kolminkertaisen vastaanoton tarve, mikä "sitoo" heidät tiettyihin olosuhteisiin, vaikeuttaa pitkiä matkoja, "julkisuudessa" oleskelua. Joku sairauden takia ei ymmärrä tarvetta noudattaa hoito-ohjelmaa tiukasti, eikä heidän sukulaisensa voi käyttää täydellistä valvontaa. Tällaisia ​​tapauksia varten on luotu pitkäaikaisen (pitkittyneen) toiminnan valmisteita. Ne voidaan ottaa (yleensä injektiona) paljon harvemmin - keskimäärin kerran 2-4 viikossa. Tämän ryhmän ”perinteiset” edustajat: haloperidolidekanoaatti, moditen-varikko, klopiksolivarikko; "Epätyypillinen", kun taas yksi on lihahyytelö.

Korjaajat

Tuttuaan neuroleptiseen oireyhtymään voi syntyä ajatus: "Miksi sitten käyttää psykoosilääkkeitä, erityisesti tyypillisiä, jos niiden sivuvaikutukset ovat niin epämiellyttäviä, että ne ylittävät päähoidon edut?" Valitettavasti epätyypilliset psykoosilääkkeet eivät ole riittävän tehokkaita yksinomaan hallittavaksi. Joissakin tapauksissa on välttämätöntä lisätä niihin perinteisiä psykoosilääkkeitä tai määrätä vain niitä. Joskus vain tässä tapauksessa potilaan poistaminen pahenemisesta on mahdollista. Neuroleptisen oireyhtymän ehkäisemiseksi tässä tapauksessa psykiatrit käyttävät usein KORJAAJIEN ryhmää. Ne vähentävät tai poistavat kokonaan nämä haittavaikutukset. Näitä ovat syklodoli, akineton, parkopaani, PK-Merz. Kuten edellä todetaan, tämän ryhmän lääkkeiden ottaminen skitsofreniaan on perusteltua vain, jos neuroleptisten komplikaatioiden riski on olemassa. Jos niitä käytetään hallitsemattomasti suurina annoksina, erilaiset komplikaatiot ovat mahdollisia, jotka muistuttavat kuvansa psykoottisia häiriöitä.

Masennuslääkkeet

Käytetään sellaisten olosuhteiden hoitoon, joille on ominaista pitkittynyt heikko mieliala.

Tähän ryhmään kuuluvat: amitriptyliini, melipramiini, anafraniili, ludiomiili, pyratsidoli, zoloft, paksiili, remeroni, koaksili, tsipramiili, tsipralex, ixel, simbalta, ephevelon, oprah, fevariini. vastuussa masennuksesta ja jolla on siten vähemmän sivuvaikutuksia (suun kuivuminen, virtsaumpi jne.). Masennuslääkkeet on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön - useita kuukausia tai jopa vuosia. Vain tässä tapauksessa voit odottaa hyvää tulosta. Lisäksi on tärkeää muistaa: niiden vaikutus alkaa näkyä aikaisintaan 2 viikkoa myöhemmin..

TASOITTIMET

Niitä käytetään ahdistukseen. Skitsofrenian hoidossa niitä käytetään lyhyillä kursseilla, useammin apulääkkeinä (päähoidon lisäksi).

Ryhmän edustajat: relanium (uskonto), seduxen, sibazon, diatsepaami, fenatsepaami, nozepam, elenium, tazepam, rudotel, atarax, strezam.

Lääkeosan lopussa on korostettava: ei ole yksiselitteisesti "huonoja" tai yksiselitteisesti "hyviä" huumeita. Kaikki psykiatrien käyttämät lääkkeet ovat osoittaneet tehonsa tietyissä tapauksissa. Kunkin lääkkeen nimittäminen voi olla yksilöllinen ja vain lääkärin suorittama! Potilaat ja heidän perheensä voivat puolestaan ​​oppia hallitsemaan pääsyä ja ymmärtämään oikein hoidon tarkoituksen etenkin remissiovaiheessa.

TOP-8 lääkkeet psykoosi ja aggressio

Toistuvat emotionaaliset puhkeamiset vaikuttavat haitallisesti paitsi suhteisiin yhteiskunnassa myös ihmisten terveyteen. Kaikki ihmiset eivät osaa hallita käyttäytymistään ja siten vahingoittaa itseään. Tällaisten potilaiden auttamiseksi psykiatrit ja psykoterapeutit määräävät pillereitä psykoosiin ja aggressioon. Ne auttavat selviytymään hermostohäiriöistä ja parantavat emotionaalista taustaa..

Psykoosin huumeiden hoidon piirteet

Vihahdukset menevät usein itsestään, ja henkilö rauhoittuu vähitellen. Epävakaalla psyykellä psykoosin oireet voivat kuitenkin ilmetä säännöllisesti. Erityislääkkeet auttavat selviytymään tunteista. Ne määrätään potilaan käyttäytymisen ominaisuuksien, elämäntavan ja yksilöllisten vasta-aiheiden perusteella.

Kun aggressiivisuuden ilmentymä liittyy serotoniinin puutteeseen ja henkilön käyttäytymisessä esiintyy usein apatiaa ja itsetuhoisia taipumuksia, määrätään lääkkeitä, jotka stimuloivat tämän aineen tuotantoa.

Unihäiriöt ja lisääntynyt ärtyneisyys hoidetaan rauhoittavilla ja rauhoittavilla aineilla. Jos kiusanhoidon aikana henkilö kokee epileptisiä kohtauksia tai vapinaa, käytetään kouristuslääkkeitä.

Psykoosin hoidossa käytettävien lääkkeiden lisäksi suositellaan erilaisia ​​rentoutumistekniikoita, urheilua, psykoterapeutin kuulemisia.

Luettelo psykoosilääkkeistä

Psykoosin oireita lievittäviä lääkkeitä ovat lievät rauhoittavat lääkkeet, joita voit ostaa ilman reseptiä. Nämä ovat pääasiassa rohdosvalmisteita.

Tehokkaimmat ovat:

  • Valerianjuuretinktuuria.
    Edullinen ja voimakas yrttien rauhoittava aine.
  • Pioni tinktuura.
    Tehokas ärtyneisyydelle ja verisuonidystonian oireille.
  • Mäkikuisvalmisteet.
    Pillerit ja kapselit.
  • Rauhoittavat teet ja teet.

Mielenterveyden häiriötyypit. Tabletit ja muut taudin lääkkeet

Mielenterveyshäiriöitä, psykoosia ja neurooseja hoidetaan useimmissa tapauksissa psykotrooppisilla lääkkeillä ja vain hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan. Näiden lääkkeiden itsensä antaminen voi johtaa epämiellyttäviin sivuvaikutuksiin ja mahdollisesti korjaamattomiin seurauksiin..

  • Aminazine
  • Haloperidoli
    • Käyttöaiheet
  • Droperidoli
  • Karbidiini
  • Klotsapiini
    • Käyttöaiheet
  • Litiumkarbonaatti
  • Mazheptil
    • Käyttöaiheet

Psyykkisiä häiriöitä ja psykoosia on useita:

  • Luomu. Dementia, persoonallisuushäiriöt, tarttuvat ja traumaperäiset psykoosit.
  • Suorita häiriöitä, jotka liittyvät suoraan alkoholin, nikotiinin ja huumeiden käyttöön.
  • Skitsofrenia ja harhaluulot.
  • Masennus ja muut mielialahäiriöt.
  • Neuroottinen. Pelot, ahdistukset, hysteria, pakkomielle, paniikki.
  • Käyttäytyminen. Anoreksia, ahmatti, unihäiriöt.

Nykyaikaiset mielenterveyshäiriöt ja psykoosi estävät hermoston luonnottomia prosesseja, eivät aiheuta uneliaisuutta ja hitautta. Kaikki positiiviset tulokset havaitaan vain, jos vasta-aiheita ei ole ja lääkityksen annos havaitaan.

Aminazine

Huolimatta suuren määrän uusien nykyaikaisten lääkkeiden käytöstä mielenterveyshäiriöihin ja psykoosiin, klooripromatsiinia pidetään yhtenä suosituimmista lääkkeistä neurologien keskuudessa. Vuosien varrella testatut tabletit vaikuttavat hermostoon hellävaraisesti, mutta tehokkaasti. Rauhoittuminen saavutetaan annosta asteittain lisäämällä.

Tablettien käytön seurauksena motorisesti puolustavat refleksit tukahdutetaan, lihasjärjestelmä rentoutuu, deliriumin tila, hallusinaatiot loppuvat, ahdistus, syy-ahdistukset ja kokemukset poistuvat. Samalla tietoisuus pysyy selkeänä ja selkeänä.

Klooripromatsiinitabletit selviävät täydellisesti korkeasta verenpaineesta ja muista epämiellyttävistä vaivoista, jotka aiheutuvat adrenaliinin tuotannosta veressä. Ehkäisee pahoinvointia ja oksentelua ja auttaa pysäyttämään hikka.

Tabletit vähentävät kuumetta, niillä on anti-inflammatorisia vaikutuksia, parantavat verisuonten tilaa ja jopa auttavat tuhoamaan loisia ihmiskehossa..

  • Skitsofrenia.
  • Krooninen paranoidi sairaus.
  • Hallusinaatiotilat.
  • Affektiivinen hulluus.
  • Psyykkiset häiriöt epilepsiassa.
  • Psykoosit.
  • Neuroosit, jotka aiheuttavat unettomuutta, kohtuuttomia pelkoja, jännitystä, stressiä.
  • Akuutit alkoholistiset mielenterveyshäiriöt.
  • Lihasten sävy.
  • Toksikoosi raskauden aikana. Ole erittäin varovainen ja hyvin harvoissa tapauksissa.
  • Sisäkorvan sairaus.
  • Kutiava ihoinfektio.

Vuorovaikutus erilaisten lääkkeiden kanssa.

Aminaziinia voidaan käyttää sekä yksinään että yhdessä erilaisten psykotrooppisten lääkkeiden, masennuslääkkeiden, häiriöihin ja psykooseihin tarkoitettujen pillereiden kanssa.

Kun samanaikaisesti otetaan kouristuslääkkeitä klooripromatsiinin kanssa, lääkkeiden vaikutus paranee. Mutta vain yksittäisissä tapauksissa nämä pillerit voivat yksinään aiheuttaa kouristuksia potilaalla. Lääke lisää myös unilääkkeiden ja kipulääkkeiden vaikutusta.

Harvoissa tapauksissa pillerit voivat lisätä epilepsian kohtauksia.

Aminatsiini voi ärsyttää kudoksia.

Laskimonsisäisten tai lihaksensisäisten injektioiden yhteydessä injektiokohdissa voi esiintyä kokkareita.

Jyrkkä verenpaineen lasku.

Lääkkeen komponenttien yksilöllisen sietämättömyyden yhteydessä voi esiintyä allergisia reaktioita, jotka muuttuvat raajojen tai kasvojen turvotukseksi, ihon punoitukseksi ja ärsytykseksi.

Kun lääkettä käytetään tablettien muodossa, voi esiintyä ruoansulatuskanavan häiriöitä.

Levottomuus, halu liikkua jatkuvasti.

Harvoissa tapauksissa havaitaan keltaisuus ja ihon pigmentaatio.

Käyttöohjeet ja annostus.

On syytä muistaa, että lääkkeen määrää vain hoitava lääkäri. Hän määrää tarvittavan tehokkaan, mutta turvallisen annoksen ja lääketyypin. Annokset määritetään antotavan, taudin, potilaan iän, käyttöaiheiden ja tilan perusteella.

On kolme tapaa käyttää sitä. Se on tablettien muodossa ja liuoksen muodossa lihakseen tai laskimoon. Kun lääke otetaan käyttöön, ohitetaan maha-suolikanava, hoidon vaikutus tapahtuu paljon nopeammin ja voimakkaammin.

Tabletteja suositellaan otettavaksi aterioiden jälkeen elinten limakalvojen ärsytysriskin vähentämiseksi..

Lihakseen annettavat injektiot suoritetaan jopa kolme kertaa päivässä ja neula työnnetään melko syvälle. Mutta lääke annetaan laskimoon vähitellen ja hitaasti. Viiden minuutin kuluessa.

Yhden kurssin kesto ei saa ylittää yhtä ja puolta kuukautta. Muussa tapauksessa mielenterveyden häiriöille ja psykoosille määrätään toinen lääke.

  • Vasta-aiheet.
  • Maksavaurio kaikissa sen ilmenemismuodoissa.
  • Munuaissairaus.
  • Aivojen ja selkäytimen systeemiset sairaudet.
  • Sydänviat ja muut sydän- ja verisuonijärjestelmän vaivat.
  • Kolelitiaasi ja virtsakivitauti.
  • Reumatismi.
  • Raskaana olevat naiset.

Haloperidoli

Lääkkeellä on yleinen estävä vaikutus kehoon aiheuttamatta uneliaisuutta ja hitautta..

Käyttöaiheet

  • Skitsofrenia.
  • Nopea ajattelu, epätasainen kohonnut mieliala, levottomuus.
  • Harhaluulot, hallusinaatiot.
  • Psykoosit.
  • Angina pectoris.
  • Jatkuva pahoinvointi ja oksentelu.

Suun kautta tablettien muodossa, lihakseen ja laskimoon.

Koordinaation menetys ja vapina.

Keskushermoston sairaudet.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöt.

Droperidoli

Nopeavaikutteinen lääke mielenterveyden häiriöihin ja psykoosiin. Ei aiheuta uneliaisuutta. Tärkeimmistä haitoista voidaan tuoda esiin keskushermoston rauhoittavan ja estävän vaikutuksen lyhyt kesto..

Hoitavan lääkärin määräämä hermostuneesta jännityksestä, ahdistuksesta, ahdistuksesta.

Injisoidaan subkutaanisesti, suonensisäisesti tai lihaksensisäisesti.

Haittavaikutuksia ovat masennustilan ilmeneminen, kohtuuttoman pelon esiintyminen ja verenpaineen voimakas lasku.

Karbidiini

Masennuslääke, jolla on estävä vaikutus ihmiskehoon. Ei aiheuta uneliaisuutta luonnollisina annoksina.

Skitsofrenia monissa sen ilmenemismuodoissa.

Alkoholistiset psykoosit ja olosuhteet, jotka johtuvat jyrkästä irtoamisesta.

  • Vapisevat raajat.
  • Jäykkyys.
  • Heikentynyt koordinaatio.
  • Hepatiitin eri muodot.

Klotsapiini

Voimakas lääketieteellinen valmiste, joka aiheuttaa hermostoa estävän ja rauhoittavan vaikutuksen. Ei aiheuta uneliaisuutta hoitavan lääkärin hyväksymissä annoksissa.

Käyttöaiheet

Eri asteikot skitsofreniaa.

Aistiharhat ja harhaluulot.

Sopimaton levottomuus, mielialan vaihtelut.

Yliannostuksen tai lääkkeen komponenttien yksilöllisen intoleranssin yhteydessä voi olla:

Potilaan kehon yleinen heikkous.

Jyrkkä verenpaineen lasku.

Kohonnut ruumiinlämpö.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet.

Lisääntynyt silmänpaine. Eri tavalla, glaukooma.

Ensimmäisen raskauskolmanneksen.

Hyvänlaatuiset eturauhasen kasvaimet.

Ihmiset, joiden työ liittyy liikenteen hallintaan.

Litiumkarbonaatti

Rauhoittava aine mielenterveyden häiriöiden ja psykoosin hoitoon. Selviytyy keskushermoston herkkyydestä.

Hoitava lääkäri määrää sen, jos mieliala ei ole riittävän kohonnut, hermostunut ärtyneisyys sekä psykoosin ehkäisy.

Väärän käytön tai yksilöllisen suvaitsemattomuuden seurauksena voi esiintyä ruoansulatuskanavan häiriöitä, yleistä epämukavuutta, heikkoutta, suurten nestemäärien menetystä, raajojen vapinaa, uneliaisuutta.

Litiumkarbonaattia ei pidä ottaa vakavien sydän- ja verisuonitautien, munuaisiin ja kilpirauhaseen liittyvien sairauksien vuoksi.

Mazheptil

Lääke on saatavana tablettien ja liuoksen muodossa. On positiivinen vaikutus keskushermostoon, rauhoittaa eikä aiheuta uneliaisuutta.

Käyttöaiheet

Eri asteikot skitsofreniaa.

Akuutit ja krooniset psykoosit.

Liikkeen koordinaatiohäiriö.

Keskushermoston orgaaniset sairaudet.

Lääkkeet mielisairauksien ja neuroosien hoitoon (psykotrooppiset lääkkeet)

Psykoosilla, harhaluuloilla, hallusinaatioilla ja vastaavissa olosuhteissa yhdistettyjen sairauksien hoitoon tarkoitetut lääkkeet

Nykyaikaisen luokituksen mukaan neuroleptiset lääkkeet (lääkkeet, joilla on keskushermostoa estävä vaikutus eivätkä aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina) jaetaan fenotiatsiinijohdannaisiin (aminatsiini, propatsiini, tisersiini, meteratsiini, etaperatsiini, frenoloni, triftatsiini, moditen, neuleptiili, mazheptiili, melleriili), tioksanteenijohdannaiset (klooriprotikseeni), butyrofenonijohdannaiset (haloperidoli, droperidoli, trisedili), dibentsodiatsepiinijohdannaiset (klotsapiini), indolijohdannaiset (karbidiini), substituoidut bentsamidit (sulpiridi), difenyylibutyylipiperidlusiinijohdannaiset Litiumvalmisteet (normotimics) voidaan myös katsoa samaan lääkeryhmään..

AMINAZIINI (Aminazinum)

Synonyymit: klooratsiini, klooripromatsiini, Largactil, megafen, plegomaziini, klooripromatsiinihydrokloridi, Ampliaktil, Amplictil, Contomin, Phenactil, Gibanil, Gibernal, Cloproman, Promactil, Propafenin, Thorazin jne..

Farmakologinen vaikutus. Aminazine on yksi psykoosilääkkeiden (lääkkeiden, joilla on estävä vaikutus keskushermostoon ja jotka eivät aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina) pääedustajia. Huolimatta lukuisten uusien psykoosilääkkeiden esiintymisestä, sitä käytetään edelleen laajalti lääketieteellisessä käytännössä..

Yksi klooripromatsiinin vaikutuksista keskushermostoon on suhteellisen voimakas rauhoittava vaikutus (rauhoittava vaikutus keskushermostoon). Yleiseen sedaatioon, joka kasvaa klooripromatsiiniannoksen kasvaessa, liittyy ehdollisen refleksiaktiivisuuden tukahduttaminen ja ennen kaikkea moottoripuolustusheijastukset, spontaanin motorisen aktiivisuuden väheneminen ja luurankolihasten rentoutuminen; tapahtuu heikentyneen reaktiivisuuden tila endogeenisiin (sisäisiin) ja eksogeenisiin (ulkoisiin) ärsykkeisiin; tietoisuus kuitenkin jatkuu.

Antikonvulsanttien vaikutus klooripromatsiinin vaikutuksesta lisääntyy, mutta joissakin tapauksissa klooripromatsiini voi aiheuttaa kouristuksia.

Klooripromatsiinin pääpiirteet ovat sen antipsykoottinen vaikutus ja kyky vaikuttaa henkilön emotionaaliseen alueeseen. Klooripromatsiinin avulla on mahdollista pysäyttää (poistaa) erityyppinen psykomotorinen levottomuus, heikentää tai kokonaan lopettaa deliiriumi ja hallusinaatiot (harhaluulot, näkemykset, jotka saavat todellisuuden luonteen), vähentää tai poistaa pelkoa, ahdistusta, jännitystä psykooseja ja neurooseja sairastavilla potilailla.

Klooripromatsiinin tärkeä ominaisuus on sen salpaava vaikutus keskeisiin adrenergisiin ja dopaminergisiin reseptoreihin. Se vähentää tai jopa eliminoi verenpaineen nousun ja muut adrenaliinin ja adrenergisten agonistien aiheuttamat vaikutukset. Klooripromatsiini ei poista adrenaliinin hyperglykeemistä vaikutusta (verensokerin nousu adrenaliinin vaikutuksesta). Keskeinen adrenolyyttinen vaikutus ilmenee voimakkaasti. Kolinergisten reseptorien salpaava vaikutus on suhteellisen heikko.

Lääkkeellä on voimakas antiemeettinen vaikutus ja rauhoittaa hikka.

Aminatsiinilla on hypoterminen (alentava ruumiinlämpö) vaikutus, varsinkin kun keho on jäähdytetty keinotekoisesti. Joissakin tapauksissa potilaille, joilla on parenteraalista (suoliston maha-suolikanavan ohittamista) lääkkeen antamista, ruumiinlämpö nousee, mikä liittyy vaikutukseen lämpösäätelyn keskuksiin ja osittain paikalliseen ärsyttävään vaikutukseen.

Lääkkeellä on myös lieviä anti-inflammatorisia ominaisuuksia, se vähentää verisuonten läpäisevyyttä, vähentää kiniinien ja hyaluronidaasin aktiivisuutta. Sillä on heikko antihistamiinivaikutus.

Aminazine lisää unilääkkeiden, narkoottisten kipulääkkeiden (kipulääkkeet), paikallispuudutteiden vaikutusta. Se estää erilaisia ​​intereptiivisiä refleksejä.

ju. Psykiatrisessa käytännössä klooripromatsiinia käytetään erilaisissa psykomotorisen agitaation tilassa skitsofreniaa sairastavilla potilailla (hallusinaattorit-harhaluuloiset, hebefreniset, katatoniset oireyhtymät), kroonisissa paranoidisissa ja hallusinatorisesti paranoidisissa tiloissa, maaninen jännitys potilailla, joilla on maanis-depressiivinen psykoosi ja masennus (psykoottinen), joilla on psykoottisia häiriöitä epilepsiapotilailla, levottomalla masennuksella (motorinen jännitys ahdistuksen ja pelon taustalla) potilailla, joilla on presynilinen (ankarampi), maaninen-masennuspsykoosi sekä muut mielenterveyssairaudet ja neuroosit, joihin liittyy jännitystä, pelkoa, unettomuutta, jännitystä, akuuteissa alkoholipsykooseissa.

Aminatsiinia voidaan käyttää sekä itsenäisesti että yhdessä muiden psykotrooppisten lääkkeiden (masennuslääkkeet, butyrofenonijohdannaiset jne.) Kanssa..

Klooripromatsiinin toiminnan piirre jännitystiloissa verrattuna muihin neuroleptisiin (triftatsiini, haloperidoli jne.) On voimakas rauhoittava vaikutus (rauhoittava).

Neurologisessa käytännössä klooripromatsiinia määrätään myös sairauksille, joihin liittyy lihasten lisääntyminen (aivohalvauksen jälkeen jne.). Joskus käytetään epilepsian lievittämiseen (jos muut hoidot ovat tehottomia). Sitä annetaan tähän tarkoitukseen suonensisäisesti tai lihaksensisäisesti. On pidettävä mielessä, että epilepsiaa sairastavilla potilailla klooripromatsiini voi lisätä kohtauksia, mutta yleensä, kun sitä annetaan samanaikaisesti kouristuslääkkeiden kanssa, se parantaa viimeksi mainittujen vaikutusta..

Klooripromatsiinin tehokas käyttö yhdessä kipulääkkeiden kanssa jatkuvassa kivussa, mukaan lukien kausalgia (voimakas polttava kipu, johon liittyy perifeerisen hermon vaurio), ja unilääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden (rauhoittavat) kanssa jatkuvaan unettomuuteen.

Antiemeettisenä aineena klooripromatsiinia käytetään joskus raskaana olevien naisten oksenteluun, Meniereen tautiin (sisäkorvan sairauksiin), onkologisessa käytännössä - bis- (beeta-kloorietyyli) amiinijohdannaisten ja muiden kemoterapeuttisten lääkkeiden hoidossa sädehoidolla. Ihosairauksien klinikassa kutinaisten dermatoosien (ihosairauksien) ja muiden sairauksien hoitoon.

Antotapa ja annostus. Määritä klooripromatsiini sisällä (pillereiden muodossa), lihakseen tai suonensisäisesti (2,5-prosenttisen liuoksen muodossa). Parenteraalisesti (ruoansulatuskanavan ohittaminen) annettuna vaikutus on nopeampi ja selvempi. Sisällä lääkettä suositellaan käytettäväksi aterioiden jälkeen (mahalaukun ärsyttävän vaikutuksen vähentämiseksi). Lihakseen annettuna 2-5 ml 0,25% -0,5% novokaiiniliuosta tai isotonista natriumkloridiliuosta lisätään tarvittavaan määrään klooripromatsiiniliuosta. Liuos ruiskutetaan syvälle lihaksiin (pakaralihasten ylempään ulkonurkkaan tai reiden sivupintaan). Lihaksensisäiset injektiot suoritetaan enintään 3 kertaa päivässä. Laskimonsisäistä antamista varten tarvittava määrä klooripromatsiiniliuosta laimennetaan 10-20 ml: aan 5% (joskus 20-40%) glukoosiliuosta tai isotonista natriumkloridiliuosta, ruiskutetaan hitaasti (5 minuutin kuluessa).

Klooripromatsiiniannokset riippuvat antoreitistä, käyttöaiheista, potilaan iästä ja tilasta. Kätevin ja yleisin on klooripromatsiinin saanti sisällä.

Henkisen sairauden hoidossa aloitusannos on yleensä 0,025-0,075 g päivässä (1-2-3 annoksena), sitten sitä suurennetaan vähitellen 0,3-0,6 g: n vuorokausiannokseen. Joissakin tapauksissa päivittäinen annos suun kautta otettuna saavuttaa 0, 7-1 g (erityisesti potilailla, joilla on krooninen taudin kulku ja psykomotorinen levottomuus). Päivittäinen annos suurten annosten hoidossa on jaettu 4 osaan (saanti aamulla, iltapäivällä, illalla ja yöllä). Hoidon kesto suurilla annoksilla ei saa ylittää 1-1,5 kuukautta, jos vaikutus on riittämätön, on suositeltavaa siirtyä hoitoon muilla lääkkeillä. Pitkäaikainen hoito pelkästään klooripromatsiinilla on tällä hetkellä suhteellisen harvinaista. Useimmiten klooripromatsiini yhdistetään triftatsiinin, haloperidolin ja muiden lääkkeiden kanssa.

Lihakseen annettuna klooripromatsiinin päivittäinen annos ei saisi ylittää 0,6 g. Kun vaikutus saavutetaan, he siirtyvät lääkkeen ottamiseen sisälle..

Klooripromatsiinihoidon loppuun mennessä, joka voi kestää 3-4 viikkoa. jopa 3-4 kuukautta ja pidempään annosta pienennetään vähitellen 0,025-0,075 g päivässä. Potilailla, joilla on krooninen taudin kulku, määrätään pitkäaikainen tukihoito.

Selkeän psykomotorisen levottomuuden tilassa aloitusannos lihakseen annetaan yleensä 0,1-0,15 g. Akuutin jännityksen hätäavun helpottamiseksi klooripromatsiini voidaan injektoida laskimoon. Tätä varten 1 tai 2 ml 2,5-prosenttista klooripromatsiiniliuosta (25-50 mg) laimennetaan 20 ml: aan 5- tai 40-prosenttista glukoosiliuosta. Lisää tarvittaessa klooripromatsiiniannos 4 ml: aan 2,5-prosenttista liuosta (40 ml: ssa glukoosiliuosta). Ruiskutetaan hitaasti.

Akuuteissa alkoholipsykooseissa 0,2-0,4 g klooripromatsiinia päivässä määrätään lihakseen ja sisälle. Jos vaikutus on riittämätön, ruiskutetaan laskimoon 0,05-0,075 g (useammin yhdessä tisersiinin kanssa).

Suuremmat annokset aikuisille
sisällä: yksi - 0,3 g, päivittäin - 1,5 g; lihaksensisäisesti: yksi - 0,15 g, päivittäin - 1 g; laskimonsisäisesti: yksi - 0,1 g, päivittäin - 0,25 g.

Lapsille määrätään klooripromatsiinia pienempinä annoksina: iästä riippuen 0,01-0,02 - 0,15-0,2 g päivässä. Heikentyneet ja iäkkäät potilaat - jopa 0,3 g päivässä.

Sisäelinten, iho- ja muiden sairauksien hoitoon klooripromatsiinia määrätään pienemmillä annoksilla kuin psykiatrisessa käytännössä (0,025 g 3-4 kertaa päivässä aikuisille, vanhemmille lapsille - 0,01 g annosta kohti).

Sivuvaikutus. Klooripromatsiinilla hoidettaessa voidaan havaita haittavaikutuksia, jotka liittyvät sen paikalliseen ja resorptiiviseen (ilmenevät aineen imeytymisen veressä) vaikutukseen. Klooripromatsiiniliuosten nauttiminen ihon alle, iholle ja limakalvoille voi aiheuttaa kudosten ärsytystä, lihakseen viemiseen liittyy usein tuskallisten tunkeutumisten (tiivisteiden) ilmaantuminen, laskimoon injektoituna, endoteelin (astian sisäkerroksen) vaurioituminen on mahdollista. Näiden ilmiöiden välttämiseksi klooripromatsiiniliuokset laimennetaan novokaiinin, glukoosin, isotonisen natriumkloridiliuoksen liuoksilla (glukoosiliuoksia tulisi käyttää vain laskimoon annettavaksi).

Klooripromatsiinin parenteraalinen anto voi aiheuttaa verenpaineen jyrkän laskun. Hypotensio (verenpaineen alentaminen alle normaalin) voi kehittyä myös suun kautta (suun kautta) annettaessa lääkettä, etenkin potilailla, joilla on korkea verenpaine (korkea verenpaine); klooripromatsiinia tulisi määrätä tällaisille potilaille pieninä annoksina.

Klooripromatsiini-injektion jälkeen potilaiden on oltava selässä (11/2 tuntia). Sinun pitäisi kiivetä hitaasti, ilman äkillisiä liikkeitä..

Klooripromatsiinin ottamisen jälkeen voi esiintyä allergisia oireita iholla ja limakalvoissa, kasvojen ja raajojen turvotusta sekä ihon valoherkkyyttä (ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle)..

Suun kautta otettuna dyspeptiset oireet (ruoansulatushäiriöt) ovat mahdollisia. Klooripromatsiinin estävän vaikutuksen vuoksi maha-suolikanavan motiliteettiin ja mahalaukun mehun eritykseen on suositeltavaa, että potilaat, joilla on suolen atonia (alentunut sävy) ja achilia (suolahapon ja entsyymien erityksen puute vatsassa), antavat samanaikaisesti mahalaukun mehua tai suolahappoa ja seuraavat ruokavaliota ja toimintaa Ruoansulatuskanava.

Tunnetaan keltaisuutta, agranulosytoosia (veren granulosyyttien määrän voimakas lasku), ihon pigmenttiä.

Klooripromatsiinin käytön myötä neuroleptinen oireyhtymä kehittyy suhteellisen usein, mikä ilmaistaan ​​parkinsonismin, akatisiaan (potilaan levottomuus, jolla on jatkuva halu liikkua), välinpitämättömyydessä, viivästyneessä reaktiossa ulkoisiin ärsykkeisiin ja muihin psyyken muutoksiin. Joskus havaitaan pitkäaikaista seuraavaa masennusta (masennustila). Masennuksen ilmiöiden vähentämiseksi käytetään keskushermoston stimulantteja (sydnokarbia). Neurologiset komplikaatiot vähenevät annoksen pienentämisen myötä; niitä voidaan myös vähentää tai lopettaa antamalla samanaikaisesti syklodolia, tropasiinia tai muita Parkinsonin taudin hoitoon käytettyjä antikolinergisiä aineita. Ihotulehduksen (ihon tulehdus), kasvojen ja raajojen turvotuksen kehittymisen myötä määrätään allergialääkkeitä tai hoito peruutetaan.

Vasta-aiheet. Aminatsiini on vasta-aiheinen maksavaurioissa (kirroosi, hepatiitti, hemolyyttinen keltaisuus jne.), Munuaissairaudessa (nefriitti); hematopoieettisten elinten toimintahäiriöt, myxedeema (kilpirauhasen toiminnan voimakas lasku, johon liittyy turvotusta), aivojen ja selkäytimen etenevät systeemiset sairaudet, dekompensoidut sydänviat, tromboembolinen sairaus (verisuonen tukkeutuminen veritulpan avulla). Suhteellisia vasta-aiheita ovat sappikivi, virtsakivi, akuutti pyeliitti (munuaisen lantion tulehdus), reuma, reumaattinen sydänsairaus. Mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan tapauksessa klooripromatsiinia ei tule antaa suun kautta (lihakseen). Älä määrätä klooripromatsiinia koomassa (tajuttomassa) oleville henkilöille, myös barbituraattien, alkoholin ja huumeiden nauttimiseen liittyvissä tapauksissa. Verikuvaa on seurattava, mukaan lukien protrombiini-indeksin määrittäminen, ja maksan ja munuaisten toiminta on tutkittava. Älä käytä klooripromatsiinia jännityksen lievittämiseen akuuteissa aivovammoissa. Älä määrää klooripromatsiinia raskaana oleville naisille.

Julkaisumuoto. Dragee 0,025, 0,05 ja 0,1 g kukin; 2,5-prosenttinen liuos 1, 2, 5 ja 10 ml: n ampulleissa. Lapsille valmistetaan myös 0,01 g päällystettyjä klooripromatsiinitabletteja 50 kappaleen purkissa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

HALOPERIDOLI (haloperidoli)

Synonyymit: Aloperidin, Gaddol, Serenaz, Halofen, Halidol, Haloperidin, Haloperin, Halopidol, Serenas jne..

Farmakologinen vaikutus. Psykoosilääke (jolla on estävä vaikutus keskushermostoon ja tavanomaisina annoksina, jotka eivät aiheuta hypnoottista vaikutusta) lääke, jolla on voimakas antipsykoottinen vaikutus.

Käyttöaiheet. Skitsofrenia, maaninen (riittämätön mieliala, kiihtynyt ajattelutiheys, psykomotorinen levottomuus), aistiharhat (delirium, näkemykset, jotka saavat todellisuuden luonteen), harhaluulotilat, akuutit ja krooniset psykoosit, jotka johtuvat eri syistä. Kivun oireyhtymän, angina pectoriksen, monimutkaisessa hoidossa, jolla on pysyvä pahoinvointi ja oksentelu.

Antotapa ja annostus. Sisällä 0,0015-0,03 g päivässä, lihakseen ja laskimoon, 0,4-1 ml 0,5% liuosta.

Antiemeettisenä lääkkeenä sitä määrätään suun kautta aikuisille 0,0015-0,002 g (1,5-2 mg).

Sivuvaikutus. Ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen, niiden määrän väheneminen ja vapina), yliannostus, unettomuus.

Vasta-aiheet. Keskushermoston orgaaniset sairaudet, heikentynyt sydämen johtuminen, munuaisten vajaatoiminta.

Julkaisumuoto. Tabletit 50 kappaleen 0,0015 g: n ja 0,005 g: n pakkauksissa; ampullit, joissa on 1 ml 0,5-prosenttista liuosta 5 kappaleen pakkauksessa; injektiopulloissa, joissa on 10 ml 0,2-prosenttista liuosta.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, viileässä paikassa.

DROPERIDOL (Droperidolum)

Synonyymit: Dehydrobentsperidoli, Droleptan, Inapsin, Dridol, Syntodril jne..

Farmakologinen vaikutus. Psykoosilääke (jolla on estävä vaikutus keskushermostoon eikä aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina); toimii nopeasti, mutta ei kauan.

Käyttöaiheet. Psykiatriassa niitä käytetään pääasiassa lievittämään akuuttia motorista jännitystä, ahdistusta jne..

Antotapa ja annostus. Ihon alle, lihakseen tai laskimoon (hitaasti) 1-5 ml 0,25% liuosta.

Sivuvaikutus. Ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen, volyymin pieneneminen ja vapina), masennus (masentunut tila), jossa vallitsee pelko, kun sitä käytetään suurina annoksina - hypotensio (alentava verenpaine).

Vasta-aiheet. Ekstrapyramidaaliset häiriöt, verenpainelääkkeiden (verenpainetta alentavien) pitkäaikainen käyttö.

Julkaisumuoto. 0,25% liuos 5 ja 10 ml: n injektiopulloissa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, viileässä paikassa.

KARBIDIINI (karbidiini)

Synonyymit: Dikarbiinidihydrokloridi

Farmakologinen vaikutus. Sillä on neuroleptinen vaikutus (estävä vaikutus keskushermostoon eikä aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina) ja samalla masennuslääke..

Käyttöaiheet. Säännöllinen ja paroksismaalinen etenevä (turkimainen) skitsofrenia, jolla on masennus-paranoidinen hyökkäysrakenne, muut skitsofrenian muodot, joissa vallitsevat masennus-harhaluulot, hidas (yksinkertainen) skitsofrenian muoto affektiivisilla vaihteluilla, alkoholipsykoosi ja vieroitusolosuhteet (olosuhteet, jotka johtuvat alkoholi).

Antotapa ja annostus. Hoito alkaa päivittäisellä 12,5 mg: n annoksella (jaettuna kolmeen annokseen), lisäämällä sitä vähitellen 75-150 mg: aan tai enemmän. Akuuteissa psykooseissa hoito alkaa heti suurilla annoksilla (100-150 mg / vrk)..

Alkoholipsykoosissa 0,05 g (50 mg) ruiskutetaan lihakseen 3-4 kertaa 2 tunnin välein, sitten 3 kertaa päivässä.

Sivuvaikutus. Käsien vapina (jäykkyys), jäykkyys, hyperkineesi (väkivaltaiset automaattiset liikkeet tahattomasta lihasten supistumisesta johtuen) ja muut ekstrapyramidaaliset häiriöt (heikentynyt liikkeen koordinaatio, kun niiden tilavuus ja vapina vähenevät), jotka korjaavat korjaimet (syklodoli jne.). Toisinaan kolestaattinen (liittyy sappitulehdukseen) hepatiitti (maksakudoksen tulehdus).

Vasta-aiheet. Maksan toimintahäiriö, myrkytys huumeiden kipulääkkeillä.

Julkaisumuoto. Kalvopäällysteiset tabletit, 0,025 g 50 kappaleen pakkauksessa ja 1,25% liuos 2 ml: n ampulleissa 10 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

Kloosapiini (Clozapinum)

Synonyymit: Leponex, Azaleptin, Clazaril, Iprox, Lapenax, Lepotex

Farmakologinen vaikutus. Vahva neuroleptinen (antipsykoottinen) lääke (lääke, joka estää keskushermostoa eikä aiheuta

hypnoottinen vaikutus), jolla on myös rauhoittava vaikutus (rauhoittava vaikutus keskushermostoon).

Käyttöaiheet. Määrätty skitsofrenian psykomotorisen levottomuuden tiloille, hallusinaatio-harhaluuloille (harhaluulot, näkemykset, jotka saavat todellisuuden luonteen), maaniseen oireyhtymään (riittämätön mieliala, kiihtynyt ajattelutiheys, psykomotorinen levottomuus), mielialan heikkenemiseen ja muihin psykopaattisiin sairauksiin.

Antotapa ja annostus. Se otetaan suun kautta 0,05-0,1 g: lla 2-3 kertaa päivässä (aterioiden ajasta riippumatta), sitten annos nostetaan 0,2-0,4-0,6 g: aan päivässä. Ylläpitohoitoon - 0,025-0,2 g päivässä (illalla). Lihakseen 1-2 ml 2,5-prosenttista liuosta ennen nukkumaanmenoa.

Sivuvaikutus. Suun kuivuminen, uneliaisuus, lihasheikkous, sekavuus, delirium, ortostaattinen hypotensio (verenpaineen lasku siirtyessä vaaka-asennosta pystysuoraan asentoon), takykardia (sydämen sydämentykytys), kohonnut ruumiinlämpö, ​​heikentynyt majoitus (näkövamma), kollaptoiditilat ( voimakas verenpaineen lasku). Agranulosytoosin (veressä olevien granulosyyttien määrän voimakas lasku) tapauksessa lääke on lopetettava välittömästi.

Vasta-aiheet. Akuutit alkoholistiset ja muut päihtyneet psykoosit, epilepsia, sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, spasmofilia (sairaus, joka liittyy veren kalsiumionien pitoisuuden vähenemiseen ja veren alkalisoitumiseen), glaukooma (lisääntynyt silmänsisäinen paine), suolen atonia (äänen menetys), adenoma (hyvänlaatuinen kasvain ) eturauhanen, raskaus (ensimmäiset 3 kuukautta). Ei voida määrätä kuljettajien avohoitoon (sairaalan ulkopuolella).

Julkaisumuoto. 0,025 ja 0,1 g: n tabletit; 2,5% injektioneste, liuos 2 ml: n ampulleissa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, viileässä paikassa.

LITIUMIKARBONAATTI (Lithii carbonas)

Synonyymit: Contemnol, Camcolite, Carbopax, Likarb, Litan, Lithobid, Litomil, Litonat, Litikar, Lito, Neurolepsin, Plenur, Priadel, Eskalit, Litikarb, Lithium carbonate, Litizin, Teralite jne..

Farmakologinen vaikutus. Vähentää keskushermoston ärtyneisyyttä, sillä on rauhoittava ja antimaania vaikutus.

Käyttöaiheet. Eri alkuperän (alkuperän) maaninen tila (riittämätön kohonnut mieliala, kiihtynyt ajattelutiheys, psykomotorinen levottomuus) ja faasisten psykoosien ehkäisy.

Antotapa ja annostus. Sisäisissä maanisissa olosuhteissa alkaen 0,6 g: sta päivässä ja annosta asteittain lisäämällä 4-5 päivän ajan 1,5-2,1 g: aan 2-3 annoksena; ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin - 0,6-1,2 g päivässä lääkkeen pitoisuuden veressä.

Sivuvaikutus. Dyspeptiset häiriöt (ruoansulatushäiriöt), epämukavuus, lihasheikkous, käsien vapina (vapina), heikkous (liikealueen voimakas lasku), uneliaisuus, lisääntynyt jano.

Vasta-aiheet. Munuaisten erittymishäiriöt, vakavat sydän- ja verisuonitautit, joilla on dekompensaation oireita ja sydämen rytmihäiriöitä. Suhteelliset vasta-aiheet - kilpirauhasen toimintahäiriöt.

Julkaisumuoto. 0,3 g tabletteja 100 pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Hyvin suljetussa astiassa.

MAJEPTIL (Majeptil)

Synonyymit: tioproperatsiinidimesylaatti, tioproperatsiini, kefaliini, tioperatsiini, Vontil.

Farmakologinen vaikutus. Psykoosilääke (lääke, joka estää keskushermostoa eikä aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina), jolla on suhteellisen heikko sedatiivinen (rauhoittava) vaikutus, mutta voimakas psykoosilääke.

Käyttöaiheet. Skitsofrenia; katatoniset, katatonogebefreeniset tilat (liikehäiriöt jännityksen, vatsan tai niiden vuorottelun muodossa); akuutit ja krooniset psykoosit.

Antotapa ja annostus. Sisällä 0,005-0,01 g päivässä, annosta nostetaan asteittain 0,06 g: aan päivässä, lihakseen injektoituna 2,5: stä 60-80 mg: aan päivässä.

Sivuvaikutus. Ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen, niiden määrän väheneminen ja vapina).

Vasta-aiheet. Keskushermoston orgaaniset sairaudet.

Julkaisumuoto. 0,001 g: n ja 0,01 g: n tabletit; ampullit, joissa on 1 ml 1% liuosta 50 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

MELLERIL (Melleril)

Synonyymit: tioridatsiini, tioridatsiinihydrokloridi, Sonapax, Malloril, Mallorol, Mellaril, Thioril.

Farmakologinen vaikutus. Lievä neuroleptinen lääke (lääke, joka estää keskushermostoa eikä aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina). Vaikuttaa valikoivasti henkiseen sfääriin, estää keskushermoston lisääntynyttä ärtyneisyyttä.

Käyttöaiheet. Akuutti ja subakuutti skitsofrenia, orgaaniset psykoosit, ahdistuneisuus-masennus- ja astenistiset tilat, neuroosit, neurastenia, lisääntynyt ärtyneisyys.

Antotapa ja annostus. Mielenterveyden hoitoon - suun kautta, 0,05-0,1 g (50-100 mg) päivässä; vakavammissa tapauksissa - 0,15-0,6 g päivässä. Neurooseilla - sisällä 0,005-0,01-0,025, 3 kertaa päivässä. Premenstruaalisen hermostumisen ja ilmastohäiriöiden kanssa - 0,025 g 1-2 kertaa päivässä.

Sivuvaikutus. Suun kuivuminen, ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen ja niiden määrän väheneminen ja vapina), pitkittyneellä hoidolla, leukopenia (veren leukosyyttitason lasku), agranulosytoosi (veren granulosyyttien voimakas lasku).

Vasta-aiheet. Kooma (tajuttomuus), allergiset reaktiot, glaukooma, retinopatia (verkkokalvon tulehduksellinen vaurio).

Julkaisumuoto. 0,01 g, 0,025 g ja 0,1 g tabletit 100 kappaleen pakkauksessa. Lastenkäytössä 0,2% suspensio (suspensio nestemäisenä).

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa paikassa.

METERATSIINI (Metherarinum)

Synonyymit: klooriperatsiini, kompatsiini, proklorperatsiini, metyyli, proklorperatsiinimaleaatti, klormepratsiini, Dicopal, Nipodal, Novamin, Temetil jne..

Farmakologinen vaikutus. Aktiivinen neuroleptinen lääke (lääke, jolla on keskushermostoa estävä vaikutus eikä se aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina), samanlainen kuin klooripromatsiini, mutta sillä on voimakkaampi antipsykoottinen vaikutus.

Käyttöaiheet. Skitsofrenian eri muodot, psykoottiset sairaudet, joilla on harhaluuloja ja hallusinaatioita, sekä heikentyneillä potilailla; lapsuudessa ja vanhuudessa.

Antotapa ja annostus. Määritä sisällä aterioiden jälkeen 0,025-0,05 g 2-4 kertaa päivässä; lihaksensisäisesti 2-3 ml 2,5-prosenttista liuosta, liuottamalla tarvittava määrä propatsiinia 5 ml: aan 0,25-0,5-prosenttista novokaiiniliuosta tai isotonista natriumkloridiliuosta; suonensisäisesti 1-2 ml 2,5-prosenttista liuosta 10 ml: ssa 5-prosenttista glukoosiliuosta tai isotonista natriumkloridiliuosta. Annos nostetaan vähitellen 0,5-1 grammaan päivässä. Suurin päivittäinen annos sisällä - 2 g, lihaksensisäisesti - 1,2 g.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat kuin klooripromatsiinilla.

Julkaisumuoto. 0,025 ja 0,05 g tabletit, päällystetyt, 50 kappaleen pakkauksessa; 2 ml: n ampullit 2,5-prosenttista liuosta 10 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

SULPIRIDI (Sulpiridum)

Synonyymit: Eglonil, Dogmatil, Digton, Abilit, Dobren, Dogmalid, Eusulpid, Lysopyrid, Megotil, Miradon, Mirbanil, Modulan, Nivelan, Norestran, Omperan, Sulpiril, Suprium, Sursumid, Tepavilan, Ullpiril Ullipier DR.

Farmakologinen vaikutus. Neuroleptinen (psykotrooppinen) lääke (lääke, jolla on estävä vaikutus keskushermostoon eikä aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina). On antiemeettinen vaikutus. Parantaa suoliston liikkuvuutta (aaltoilevat liikkeet) ja nopeuttaa haavojen ja mahahaavojen paranemista.

Käyttöaiheet. Niitä käytetään masennukseen (tukahdutettuihin), joihin liittyy letargia, letargia, anergia (heikentynyt motorinen ja puheaktiivisuus), akuuteilla ja seniilillä maanis-depressiivisillä psykooseilla (psykoosi vuorotellen jännitystä ja mielialan masennusta), skitsofreniaan jne..

Antotapa ja annostus. Se otetaan suun kautta 0,2-0,4 g päivässä, vakavissa tapauksissa, lihakseen 0,1-0,8 g päivässä. Mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan, migreenin, huimauksen - suun kautta, 0,1-0,3 g päivässä 1-2 viikon ajan. Tukihoito - 0,05-0,15 g päivässä 3 viikon ajan.

Sivuvaikutus. Agitaatio, unettomuus, ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen, volyymin lasku ja vapina), verenpainetauti (verenpaineen nousu), kuukautiskierron häiriöt, galaktorrea (maitovirta imetysaikojen ulkopuolella) ja gynekomastia (miesten rintojen suureneminen).

Vasta-aiheet. Ärsytys, hypertensio, feokromosytooma (lisämunuaiskasvain).

Julkaisumuoto. 0,05 g kapseleita; 5% liuos 2 ml: n injektiopulloissa; 0,5% liuos 200 ml: n injektiopulloissa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

Tisersiini (Tisercin)

Synonyymit: Levomepromatsiini, Levomepromatsiinihydrokloridi, Dedoran, Levomazin, Levopromazin, Minosinan, Neosin, Neuraktil, Neurocil, Sinogan, Veractil, Methotrimmeprazine, Nosinan jne..

Farmakologinen vaikutus. Aktiivinen psykoosilääke (lääke, jolla on keskushermostoa estävä vaikutus eikä se aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina), jolla on monipuolinen farmakologinen aktiivisuus; sillä on nopea rauhoittava vaikutus (rauhoittava vaikutus keskushermostoon).

Käyttöaiheet. Psykomotorinen levottomuus, psykoosi, maaninen (riittämätön mieliala, kiihtynyt ajattelutiheys, psykomotorinen levottomuus) ja masennus-paranoidit (masentunut tila, delirium) tilat skitsofreniassa; reaktiivinen masennus ja neuroottiset reaktiot, joihin liittyy pelkoa, ahdistusta ja motorista levottomuutta, unettomuutta.

Antotapa ja annostus. Tisercinumia määrätään suun kautta ja parenteraalisesti (lihakseen, harvoin laskimoon). Kiihtyneiden potilaiden hoito alkaa antamalla parenteraalisesti 0,025-0,075 g lääkettä (1-3 ml 2,5-prosenttista liuosta); tarvittaessa suurenna päivittäinen annos 0,2-0,25 grammaan (joskus jopa 0,35-0,5 grammaan) lihaksensisäisesti ja enintään 0,075-0,1 grammaan laskimoon injektoituna. Potilaiden rauhoittuessa parenteraalinen anto korvataan vähitellen lääkkeen oraalisella antamisella. Sisällä nimetä 0,05-0,1 g (enintään 0,3-0,4 g) päivässä. Kurssihoito alkaa päivittäisannoksella 0,025-0,05 g (1-2 ml 2,5-prosenttista liuosta tai 1-2 tablettia 0,025 g kukin), jolloin päivittäistä annosta kasvatetaan 0,025-0,05 g päivittäisannokseksi 0,2-0, 3 g suun kautta tai 0,075-0,2 g parenteraalisesti (harvinaisissa tapauksissa päivittäiseen annokseen asti 0,6-0,8 g suun kautta). Hoidon loppuun mennessä annosta pienennetään vähitellen ja osoitetaan ylläpitohoitoon 0,025-0,1 g päivässä.

Lihaksensisäistä antoa varten 2,5-prosenttinen tisercinum-liuos laimennetaan 3-5 ml: aan isotonista natriumkloridiliuosta tai 0,5% novokaiiniliuosta ja injektoidaan syvälle pakaran ylempään ulkokvadranttiin. Laskimonsisäinen antaminen on hidasta; lääkkeen liuos laimennetaan 10-20 ml: aan 40-prosenttista glukoosiliuosta.

Akuutin alkoholipsykoosin lievittämiseksi (poistamiseksi) määrätään laskimoon 0,05-0,075 g (2-3 ml 2,5-prosenttista liuosta) 10-20 ml: ssa 40-prosenttista glukoosiliuosta. Pistä tarvittaessa 0,1-0,15 g lihakseen 5-7 päivän ajan.

Avohoidossa (sairaalan ulkopuolella) tisersiiniä määrätään potilaille, joilla on neuroottisia sairauksia, joilla on lisääntynyt ärtyneisyys, unettomuus. Lääke otetaan suun kautta päivittäisenä annoksena 0,0125-0,05 g (1 / 2-2 tablettia).

Neurologisessa käytännössä lääkettä käytetään päivittäisenä 0,05-0,2 g: n annoksena sairauksiin, joihin liittyy kipu-oireyhtymä (kolmoishermosärky, kasvohermon neuriitti, vyöruusu jne.)

Sivuvaikutus. Ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen, volyymin lasku ja vapina), verisuonten hypotensio (verenpainetta alentava), huimaus, suun kuivuminen, taipumus ummetukseen, allergiset reaktiot.

Vasta-aiheet. Maksan ja hematopoieettisen järjestelmän sairaudet; suhteelliset vasta-aiheet - jatkuva hypotensio (matala verenpaine) vanhuksilla ja sydän- ja verisuonijärjestelmän dekompensointi.

Julkaisumuoto. Dragee 0,025 g 50 kappaleen pakkauksessa; ampullit, joissa on 1 ml 2,5-prosenttista liuosta, 10 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

Trisedyl

Synonyymit: Trifluperidol, Flumoperon, Psycoperidol, Triperidol.

Farmakologinen vaikutus. Aktiivinen neuroleptinen lääke (lääke, jolla on estovaikutus keskushermostoon eikä aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina), parantaa kipulääkkeiden (särkylääkkeiden) ja unilääkkeiden vaikutusta; sillä on kouristuksia estävä vaikutus.

Käyttöaiheet. Psykiatriassa (akuutti levottomuus, hallusinaatiot / näkemykset, jotka saavat todellisuuden luonteen /, delirium, akuutti levoton masennus / motorinen jännitys ahdistuksen ja pelon taustalla /, maaniset olosuhteet / riittämätön kohonnut mieliala, kiihtynyt ajattelutiheys, psykomotorinen levottomuus /, epileptiforminen psykoosi jne. ).

Antotapa ja annostus. Sisällä 0,25-0,5 mg, jota seuraa annoksen nostaminen 2-6 mg: aan päivässä (aterioiden jälkeen); lihaksensisäisesti - 1,25-5 mg.

Sivuvaikutus. Ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen, niiden määrän väheneminen ja vapina).

Vasta-aiheet. Keskushermoston orgaaniset sairaudet, hysteria.

Julkaisumuoto. 0,5 g tabletteja 50 kappaleen pakkauksessa; 10 ml: n ampullit (1 mg / ml) 5 kappaleen pakkauksessa; 0,5% liuos 10 ml: n injektiopulloissa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, viileässä paikassa.

TRIFTASINI (Triftazinum)

Synonyymit: Trifluoperatsiini, Trifluoperatsiinihydrokloridi, Stelazin, Aquil, Kalmazin, Klinazin, Equasin, Escazin, Fluazin, Fluperin, Yatroneural, Modalina, Parstelin, Terfluzin, Trifluperazin, Triflurinesp, Triflurinesp.

Farmakologinen vaikutus. Aktiivinen psykoosilääke (lääke, jolla on keskushermostoa estävä vaikutus eikä se aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina).

Käyttöaiheet. Skitsofrenia (erilaiset muodot), muut mielenterveyssairaudet, jotka johtavat harhaluuloihin ja aistiharhoihin (taudinaiheuttajat / seniili / ja alkoholipsykoosit).

Antotapa ja annostus. Sisällä 0,005 g, jota seuraa annoksen lisääminen keskimäärin 0,005 g päivässä (keskimääräinen terapeuttinen annos 0,03-0,08 g päivässä); lihaksensisäisesti - 1-2 ml 0,2% liuosta.

Sivuvaikutus. Ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen vähentyneellä äänenvoimakkuudella ja vapinalla), autonomiset häiriöt, joissakin tapauksissa toksinen hepatiitti (maksakudoksen tulehduksellinen vaurio), agranulosytoosi (veren granulosyyttien voimakas lasku) ja allergiset reaktiot

Vasta-aiheet. Akuutti tulehduksellinen maksasairaus, sydänsairaus johtumishäiriöillä ja dekompensaation vaiheessa, vaikea munuaissairaus, raskaus.

Julkaisumuoto. 0,001 g, 0,005 g ja 0,01 g tabletit, päällystetyt, 100 kappaleen pakkauksissa; ampullit, joissa on 1 ml 0,2-prosenttista liuosta, 10 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

FLUSHPIRILEN (Fluspirilenum)

Synonyymit: Fluspirilene, Redeptin, Spirodiflamin, IMAP.

Farmakologinen vaikutus. Se on aktiivinen neuroleptinen aine (lääke, jolla on keskushermostoa estävä vaikutus eikä se aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina), jolla on voimakas antipsykoottinen vaikutus. Farmakologisen vaikutuksen spektri on lähellä haloperidolia. Tehokas hallusinaatioille (visioille, jotka saavat todellisuuden luonteen), deliriumille, autismille (uppoutuminen henkilökohtaisten kokemusten maailmaan, kun heikkenee tai menetetään kontakti todellisuuteen). Se myös rauhoittaa emotionaalista ja psykomotorista levottomuutta.

Flushpiryleenin pääominaisuus on sen pitkäaikainen (pitkäaikainen) vaikutus. Yhden lihaksensisäisen injektion jälkeen suspensiossa (suspensio nestemäisessä muodossa) vaikutus kestää viikon.

Käyttöaiheet. Lääkettä käytetään ensisijaisesti kroonista mielisairautta sairastavien potilaiden ylläpitohoitoon sairaalahoidon jälkeen. Kätevä käyttää avohoidossa (sairaalan ulkopuolella), koska voimakkaan hypnoosivaikutuksen (rauhoittava, hypnoottinen) vaikutus puuttuu. Helpottaa potilaiden sopeutumista (menetettyjen tai heikentyneiden reaktioiden palauttamista) ja kuntoutusta (heikentyneiden kehon toimintojen palauttaminen). Flushpiryleeniä voidaan käyttää myös sairaalassa skitsofrenian ja muiden mielenterveyssairauksien yhteydessä, joihin liittyy hallusinaatioita, deliriumia ja psykomotorista levottomuutta..

Antotapa ja annostus. Flushpiryleenisuspensio injektoidaan lihakseen kerran viikossa. Sairaalassa annetaan ensin 4-6 mg (2-3 ml), ja tarvittaessa annos nostetaan 8-10 mg: iin (4-5 ml). Optimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta pienennetään vähitellen ylläpitoannokseen 2-6 mg (1-3 ml)..

Pitkittyneellä hoidolla voit pitää viikon tauon 3-4 viikon välein.

Avohoidossa 2-6 mg (1-3 ml) annetaan kerran viikossa.

Sivuvaikutus. Lääkettä käytettäessä voi kehittyä ekstrapyramidaalisia häiriöitä (heikentynyt liikkeiden koordinaatio, niiden määrän väheneminen ja vapina); niiden estämiseksi on suositeltavaa käyttää parkinsonismilääkkeitä flushpiryleenin antamispäivänä ja seuraavien kahden päivän aikana. Pitkäaikaisella flushpirileenihoidolla laihtuminen, yleinen heikkous, unen paheneminen, masennus (masennus) ovat mahdollisia. Pahoinvointia ja väsymystä voi esiintyä ensimmäisenä päivänä injektion jälkeen.

Vasta-aiheet. Lääke on vasta-aiheinen ekstrapyramidaalisissa häiriöissä, masennuksessa, liikehäiriöissä.

Naiset eivät saa ottaa flushpirileenia kolmen ensimmäisen kuukauden aikana. raskaus.

Julkaisumuoto. 2 ml: n ampulleissa, joiden sisältö on 0,002 g (2 mg) flushpiryleeniä 1 ml: ssa (4 mg 1 ampullissa). Ennen injektiota ampullia ravistetaan voimakkaasti suspension homogenisoimiseksi (homogeenisuuden saavuttamiseksi)..

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

FRENOLON (Phrenolon)

Synonyymit: metofenatsaatti, metofenatsiini, Perfena-tsintrimetoksibentsoaatti, Silador.

Farmakologinen vaikutus. Psykoosilääke (lääke, jolla on keskushermostoa estävä vaikutus eikä se aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina), jolla on psykostimuloiva ja kohtalaisen voimakas antipsykoottinen vaikutus. Pienellä annoksella sillä on rauhoittavia ominaisuuksia (rauhoittava vaikutus keskushermostoon).

Käyttöaiheet. Skitsofrenia, johon liittyy psykomotorinen hidastuminen, apatoabuliset häiriöt (tahdon puute), syömisen epääminen, neuroosit ja neuroosin kaltaiset tilat, joihin liittyy ahdistusta, masennusta (masennusta), letargiaa, ruokahalun heikkenemistä.

Antotapa ja annostus. Sisällä 0,005 g 2 kertaa päivässä, jota seuraa annoksen nostaminen 0,06 g: een. Lihakseen, 5-10 mg..

Sivuvaikutus. Pahoinvointi, huimaus, unettomuus, kasvojen turvotus, ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen pienentyneellä äänenvoimakkuudella ja vapisemalla).

Vasta-aiheet. Vaikea maksa- ja munuaissairaus, sydänsairaus johtumishäiriöillä, endokardiitti (sydämen sisäonteloiden tulehdus).

Julkaisumuoto. Dragee 0,005 g 50 kappaleen pakkauksessa; ampullit, joissa on 1 ml 0,5-prosenttista liuosta 5 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

CHLORPROTIKSEN (klooriprotikseeni)

Synonyymit: klooriprotikseenihydrokloridi, Truxal, Tarazan, Vetakalm, Chlotixen, Minitixen, Tactaran, Taractan, Trictal, Truxil jne..

Farmakologinen vaikutus. Rauhoittava (rauhoittava) ja neuroleptinen (lääke, jolla on estävä vaikutus keskushermostoon eikä aiheuta hypnoottista vaikutusta normaaleina annoksina); lisää unilääkkeiden ja kipulääkkeiden vaikutusta (kipulääkkeet).

Käyttöaiheet. Psykoosit, joissa on ahdistusta ja pelkoa, neuroottiset tilat, joihin liittyy pelon, ahdistuksen, aggressiivisuuden, unihäiriöiden tunne; somaattiset sairaudet (sisäelinten sairaudet), joilla on neuroosin kaltaiset häiriöt, kutina; antiemeettisenä aineena.

Antotapa ja annostus. Sisällä 0,025-0,05 g 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa 0,6 g päivässä, minkä jälkeen annosta vähennetään asteittain, lihakseen 25-50 mg 2-3 kertaa päivässä.

Antiemeettisenä aineena - lihakseen 12,5-25 mg.

Sivuvaikutus. Uneliaisuus, takykardia (sydämentykytys), hypotensio (matala verenpaine), suun kuivuminen joissakin tapauksissa, ekstrapyramidaaliset häiriöt (liikkeiden koordinaation heikkeneminen, niiden tilavuuden lasku ja vapina).

Vasta-aiheet. Alkoholi- ja barbituraattimyrkytys, taipumus romahtaa (voimakas verenpaineen lasku), epilepsia, parkinsonismi, verisairaudet; intensiivistä huomiota vaativa työ (kuljettajat jne.).

Julkaisumuoto. 0,015 ja 0,05 g tabletit 50 kappaleen pakkauksissa; ampullit, joissa on 1 ml 2,5-prosenttista liuosta.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

ETAPERAZIINI (Aethaperazinum)

Synonyymit: perfenatsiini, perfenatsiinihydrokloridi, klooripipratsiini, fentatsiini, Trilafon, klooripiprotsiini, dekentaani, neuropaksi, perfenaani, trilifaani jne..

Farmakologinen vaikutus. Neuroleptinen lääke (lääke, jolla on keskushermostoa estävä vaikutus eikä se aiheuta hypnoottista vaikutusta tavanomaisina annoksina), jolla on laaja vaikutusalue; paljon aktiivisempi kuin klooripromatsiini; huonompi kuin hypoterminen (alentava ruumiinlämpö), adrenolyyttinen vaikutus ja kyky voimistaa (tehostaa vaikutusta) unilääkkeet ja huumeet.

Käyttöaiheet. Psyykkiset sairaudet (skitsofrenia, eksogeeniset orgaaniset ja osallisuudet / seniili / psykoosit, joilla on apatoabulinen / tahdon puute / ja aistiharhat-harhaluulot) psykopatia, pysyvä oksentelu, myös raskauden aikana, hikka, kutina.

Antotapa ja annostus. Sisällä 0,004 g 3-4 kertaa päivässä; tarvittaessa annos nostetaan 0,1-0,15 grammaan ja erityisresistenssin (resistenssin) ollessa 0,25-0,3 grammaan päivässä.

Synnytys-, kirurginen, terapeuttinen ja onkologinen käytäntö, kun sitä käytetään antiemeettisenä aineena sekä neuroosien kanssa, etaperatsiinia määrätään 0,004-0,008 g (4-8 mg) 3-4 kertaa päivässä.

Sivuvaikutus. Ekstrapyramidaaliset häiriöt (heikentynyt liikkeiden koordinaatio ja niiden väheneminen

äänenvoimakkuus ja värinä). Allergiset ja verisuonireaktiot ovat mahdollisia.

Vasta-aiheet. Endokardiitti (sydämen sisäonteloiden tulehdus), heikentynyt hematopoieettinen toiminta, maksa- ja munuaissairaus.

Julkaisumuoto. Kalvopäällysteiset tabletit 0,004 g, 0,006 g ja 0,01 g kukin.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

LuokkaKemiallinen ryhmäYleiset ja yleisimmät kaupalliset nimet