logo

Oligofrenia heikentyneisyyden vaiheessa - lievä henkinen hidastuminen

Oligofrenia on jatkuva henkinen alikehitys tai henkinen hidastuminen. Syynä on orgaaninen aivovaurio, joka voi olla joko synnynnäinen tai hankittu varhaislapsuudessa.

Lääkärit eivät tällä hetkellä käytä oligofrenian vanhentunutta jakautumista 3 vaiheeseen (heikkous, epäselvyys, idiotisuus) eettisistä syistä. He suosivat neutraaleja termejä IQ: n perusteella. Mitä korkeampi kerroin, sitä vähemmän selvä oligofrenian vaihe:

  • 50-70 pistettä - helppo tutkinto;
  • 35-50 - kohtalainen;
  • 20-35 - raskas;
  • alle 20 - syvä.

Mutta oligofrenian perinteinen jako 3 vaiheeseen antaa selkeämmän kuvan:

  • heikkous on helpoin ja yleisin henkisen hidastumisen muoto.
  • sietämättömyys - keskitaso.
  • idiotismi - syvä.

Synnynnäinen henkinen hidastuminen voidaan saavuttaa:

  • kohdunsisäisen kehityksen aikana;
  • synnytyksen aikana.

Hankittu heikkous tapahtuu yleensä ennen 3 vuoden ikää, jota helpottavat:

Kuka hän on, henkilö, jolla on lievä dementia?

Heikkous on yleisin ja helpoin henkisen vamman muoto. Asteen suhteen tauti voi olla lievä, kohtalainen ja vaikea. Hallitsevien ilmenemismuotojen mukaan: atoninen, steninen, asteninen, dysforinen.

Potilaat muistavat kaikki tiedot hitaasti, unohtavat nopeasti. He eivät osaa yleistää, eivät omista abstrakteja käsitteitä. Ajattelutyyppi on spesifinen ja kuvaileva. Eli he voivat puhua vain näkemästä tekemättä päätelmiä tai yleistyksiä. Heillä on rikki käsitys tapahtumien ja ilmiöiden loogisista yhteyksistä.

Potilaat, joilla on heikentynyt henkinen kehitysvamma, ovat käytännössä rehellisimmät ihmiset maailmassa. Mutta ei korkeista moraalisista syistä. Nämä ihmiset eivät yksinkertaisesti kykene fantasioimaan. Lukuun ottamatta harvinaisia, patologisia tapauksia, joita oikeudenkäynnissä kuvataan, he voivat puhua vain näkemistään.

Puhuessaan huomataan heti: puhehäiriöt, sen yksitoikkoisuus, tunnottomuus, huono sanavarasto, primitiivinen lauseen rakenne.

Joskus lisätään sellainen ilmiö kuin lahjakkuus joillakin alueilla yleisen patologian taustalla: kyky muistaa mekaanisesti valtavat tekstit, täydellinen sävelkorkeus, nerous matematiikassa, taiteellinen lahja.

Potilaat eivät pidä maiseman muutoksesta. Vain tutussa ympäristössä he tuntevat itsensä luottavaisiksi, suojatuiksi ja jopa kykeneviksi itsenäiseen elämään.

Ne ovat erittäin suositeltavia, mikä tekee niistä helpon saaliin rikollisille, jotka käyttävät niitä kuin zombeja. On helppo vakuuttaa herkkäuskoinen oligofreeni jostakin, asettaa heidän näkökantansa, jonka he kokevat omana. Heidän keskuudestaan ​​tulee usein hallitsemia ja järjettömiä fanaatikkoja, jotka eivät koskaan muuta "uskomuksiaan".

Tahto ja tunteet ovat melkein kehittymättömiä. Niitä ohjaavat vaistot: seksuaalinen, ruoka. Seksuaalinen röyhkeys on epämiellyttävä ilmiö, joka aiheuttaa inhoa ​​muun muassa.

Heikkoudesta kärsivillä ihmisillä vaistot ovat melkein hallitsematon ja korjaamaton. Ruokavaisto on perusasioiden perusta. He syövät paljon, ovat valinnattomia ruoassa, heillä on huonosti kehittynyt kylläisyyden tunne..

Yleensä menestyksekkään sosiaalistamisen myötä he ovat erinomaisia ​​puolisoita (vihjattavuus), eivät ole alttiita konflikteille, ovat erittäin tottelevaisia ​​(ei tuomiota).

Niitä on helppo hallita. Ehdotettavuuden ja hallittavuuden vuoksi he voivat olla sekä täysin riittäviä yhteiskunnan jäseniä että ehdottoman assosiaaleja, julmasti kostonhimoisia ja julmia.

Heillä voi olla erittäin houkutteleva luonne: ystävällinen, kuten lapset, lämminhenkinen, omistautunut niille, jotka huolehtivat heistä. Heidän rinnallaan on aggressiivisia, julmia, itsepäisiä, kostonhimoisia henkilöitä..

Rappeutuminen ilmaistaan ​​sekä liiallisessa kiihottuvuudessa että ilmeisessä estossa (tavallisissa ihmisissä jälkimmäisiä kutsutaan "jarruiksi")..

Vaiheet ja heikkousasteet

IQ: sta riippuen on kolme vaihetta:

  • helppo: älykkyysosamäärä 65-69 pistettä;
  • kohtalainen: IQ 60-64 pistettä;
  • vaikea: älykkyysosamäärä 50--59 pistettä.

Lisäksi on olemassa tällaisia ​​heikkoutta:

  1. Atonic. Tyypillinen se, että potilaat osoittavat outoa, ilman motiiveja.
  2. Asteninen. Potilaat ovat henkisesti epävakaita, väsyvät nopeasti ja kärsivät henkisestä ja fyysisestä uupumuksesta.
  3. Stenicheskaya. Tällä tutkinnolla on kaksi napaa. Yhdessä: hyväntahtoiset, seuralliset, vilkkaat ihmiset. Toisaalta: ärtyisä, emotionaalisesti epävakaa, hallitsematon.
  4. Dysforinen. Tämä on taudin vaarallisin aste: Tämän ryhmän potilaiden mieliala on aggressiivinen, usein tarkoitettu tuhoon ja sekasortoon..

Lasten moroni ja sen piirteet

On melko vaikea tunnistaa, että lapsi on heikentynyt, kunnes hän menee 1. luokkaan. Hänen kasvoillaan ei ole ilmeisiä sairauden merkkejä..

Esikouluikäisissä henkisen hidastumisen merkkejä on helppo jättää huomiotta. Kehityksen piirteet, persoonallisuuden yksilöllisyys, temperamenttityyppi...

Lapset ovat tornado, lapset ovat hiljaa - kaikki tämä ei vielä tarkoita mitään. Pelkästään 1. luokalle valinnan jälkeen tulee pelottava merkki vähitellen esiin: tällaiset lapset melkein eivät hallitse minkään aineen opetussuunnitelmaa.

Oppisopimushetkestä lähtien, kun on aika muistaa, lukea, laskea, kertoa, mitä hän on kuullut, heikkouden piirteet alkavat näkyä. Tällaisille lapsille on vaikea opettaa jotain, koska on mahdotonta houkutella heidän huomionsa pitkäksi aikaa, sitäkin enemmän sen korjaamiseksi.

Mutta on liian aikaista tehdä diagnoosi: monet pienet "tornadot" ja "tsunamit" kärsivät huomion puutteesta. Mutta toisin kuin levottomat, vilkkaat, hyperaktiiviset lapset, dementiaa sairastava lapsi ei ole ollenkaan niin meluisa ja levoton. Koulu on katastrofissa. On käynyt ilmi, että hän ei kykene oppimaan keskimääräisessä, tavallisessa ohjelmassa.

On turhaa moittia heitä laiskuudesta, syyttää, pakottaa, yrittää "lyödä" tietoa päähän. Joten voit pelotella vain "erityistä" lastasi ja saada hänet kärsimään.

He eivät ymmärrä tehtävän ehtoja, eivät ymmärrä yhteyttä asioiden ja ilmiöiden välillä. He eivät voi ratkaista loogisia ongelmia (poistaa tarpeettomia tai lisätä puuttuvia). Heille ei anneta kielioppia ja oikeinkirjoitusta.

Vaikeudet kertoa, mitä he ovat lukeneet tai kuulleet, johtuu siitä, että heikkoudesta kärsivät eivät voi pitää muistissaan pitkään kuullut.

Pienitehoinen sanasto ja kyvyttömyys rakentaa niistä lauseita, väärä sanojen ja tavujen järjestely - kaikki tämä estää heitä olemasta hyviä puhujia.

Mutta nämä lapset pystyvät palvelemaan itseään ja auttamaan taloutta.

Tunnepuoli

Lapsilla, jotka kärsivät oligofreniasta heikkousvaiheessa, on kaksi emotionaalisuutta:

  • ensimmäisessä napassa: ystävällinen, kiltti, hellä;
  • toisessa: vihainen, surullinen, aggressiivinen.

Toimintapisteitä on myös kaksi:

  • erittäin aktiiviset lapset - yhdellä napalla;
  • erittäin estetty - toisaalta.

Alkeellisten vaistojen, seksuaalisen estämisen leviäminen vie heiltä houkuttelevuuden yhteiskunnan silmissä. Teini-ikäiset eivät tiedä miten salata sitä: ne ahdistelevat tyttöjä, masturboivat julkisesti.

Näiden rikollisissa käsissä olevien ihmisten uskottavuus, suvaitsevaisuus ovat kauheita ominaisuuksia. He eivät miettiä heille annettuja ohjeita eivätkä osaa laskea tekojensa seurauksia.

Ajattelun piirteet

"Erityiset" lapset eivät osaa yleistää, tehdä johtopäätöksiä, heillä on pääsy vain konkreettiseen ajatteluun. Abstraktiot ovat heille ulottumattomissa.
Heillä ei ole omia arvioita siitä, mitä tapahtuu. He omaksuvat helposti muiden ihmisten mielipiteet ja uskomukset ja pitävät niitä omina. "Ei niin kuin kaikki muut" pystyvät näkemään vain ilmiön ulkoisen osan. Jäävuoren vedenalainen osa ei ole heille.

Potilailla ei ole lasten uteliaisuutta, mielen uteliaisuutta, he eivät ole "miksi", he eivät ole kiinnostuneita "mitä, miten, miksi".

Korvaa mielikuvituksen puute, uteliaisuus ja abstrakti ajattelu, erinomainen suuntautuminen jokapäiväisissä tilanteissa. He eivät mene konflikteihin, tottelevaisia ​​ja miellyttäviä.

Diagnoosi ja testit

Ensimmäisen kouluvuoden alkaessa oppimisvaikeudet yleensä saavat sinut miettimään syytä. Ensimmäinen lukuvuosi on diagnoosin aika. Heikkous diagnosoidaan psykiatrin, neuropatologin tutkimuksen, keskustelujen psykologin kanssa, keskustelut logopedin kanssa.

Psykologiset testit sekä älykkyyden ja persoonallisuustekijöiden kvantitatiivinen mittaus auttavat diagnoosin tekemisessä.
Taudin aste tunnistetaan arvioimalla älykkyysosamäärä. Tekniikoita on paljon. Heidän tavoitteenaan on mitata psyyken ominaisuuksia ajattelun, älykkyyden ja puheen alalla. Lapsille ja aikuisille testejä tarjotaan iän mukaan.

Eysenckin testi

Eysenckin testi (älykkyystesti) - määrittää älyllisten kykyjen kehitystason. Tämä on kyselylomake, jossa on neljäkymmentä logiikan, matematiikan ja kielitieteen tehtävää. Sinulla on 30 minuuttia tehtävän suorittamiseen. Testiasteikko alkaa 70: n alarajasta ja saavuttaa huippunsa, 180 pistettä:

  • yläraja (180) puhuu kohteen nerosta, joten kukaan ei saavuta sitä harvoin: maailmassa ei ole niin paljon neroita;
  • normin muunnos: 90-110 pistettä;
  • alle 70 on syy olla varovainen, koska 70 pistettä on kynnys, joka erottaa terveiden ja sairaat;
  • kaikki alle 70 pisteen arvo viittaa patologiaan.

Eysenckin testi itsessään ei tarjoa perustaa diagnoosille. On järkevää vain yhdessä muiden tekniikoiden kanssa määrittää älykkyyden kehittymisen aste.

Voinarovsky-testi

Voinarovskyn testi (loogista ajattelua varten) on tietty määrä lauseita, joista oikea on valittava. Testi on hyvä, koska se ei vaadi matemaattista tietoa, jota esikoululaiset eivät vielä ole..

On parasta aloittaa yksinkertaisimmilla testeillä: "poista ylimääräinen esine", "lisää useita kuvia puuttuvalla".

Puheenkehityksen arviointi

Seuraavat testit auttavat määrittämään, kuinka hyvin lapsi osaa kirjoittaa ja puhua:

  • lisää puuttuvat sanat tarinaan;
  • kerro ote siitä, mitä luit itse tai kuuntelit testerin huulilta;
  • aseta pilkut oikein tekstiin;
  • keksi lause erillisistä sanoista.

Torrance-testi

Torrance-testi määrittää potilaan lahjakkuuden. Se koostuu tehtävistä, joissa käytetään lukuja. Testaajalle annetaan eri muodot:

  • munanmuotoinen hahmo, lasta kehotetaan kuvaamaan jotain samanlaista kuin tämä esine piirustuksessa;
  • tehtävät, joissa on 10 korttia ja palasia kuvista;
  • arkki, jossa on piirretyt pariksi liitetyt suorat viivat.

Testi määrittää luovuuden, epätyypillisen ajattelun ja kyvyn analysoida ja syntetisoida.

Jotta diagnoosia ei sekoitettaisi, testien lisäksi on tarpeen kuulla erilaisia ​​asiantuntijoita, kliinisten tutkimusten tietoja, tietoja lapsen perheestä, ympäristöstä, jossa hän kasvaa ja kasvatetaan. Sinun on myös muistettava hänen persoonallisuutensa, jotta et sekoittaisi hiljaa nero (Einstein) henkisesti hidastuneeseen.

Korjaus ja apu

Pohjimmiltaan hoito on oireenmukaista:

  • psykotrooppiset ja nootrooppiset lääkkeet;
  • vahvistaminen;
  • kouristuksia estävä ja dehydraatio;
  • aineenvaihdunta.

Nopeasti väsyneille ja uneliaisille potilaille määrätään psykoaktiivisia lääkkeitä, jotka tekevät heistä aktiivisempia ja energisempiä.
Erityisen herättäviä ovat psykoosilääkkeet ja psykoosilääkkeet, jotka sammuttavat ja "hidastavat" heidän mielenterveysreaktioitaan..

Puheterapeutit, psykologit ja opettajat käsittelevät potilaita. Lapsuudessa tällainen hoito on erityisen välttämätöntä. Se auttaa omaksumaan paremmin tietoa, hankkimaan taitoja, kehittää itsenäisyyttä, opettaa sinua liikkumaan maailmassa ja seurustelemaan.

Lääketieteen päätehtävänä on auttaa potilasta sopeutumaan yhteiskuntaan, oppimaan elämään itsenäisesti, hallitsemaan yksinkertaisia ​​erikoisuuksia. Kuntoutus- ja sosiaalisen sopeutumisen keskukset opettavat elämää yhteiskunnassa.

Sopeutumisen onnistuminen riippuu asianmukaisesti järjestetyistä opiskelu-, työ- ja vakiintuneista olosuhteista. Lapsilta ei tarvitse vaatia mahdotonta: heidän on opiskeltava kehitystasoaan vastaavissa erikoiskouluissa, työskenneltävä alueilla, joilla ei tarvita huomiota, aloitteellisuutta ja luovuutta. Oikea sopeutuminen voi antaa potilaalle kaiken: työ, perhe, ystävät ja ihmisarvoisen elintason..

Ehkäisevät toimenpiteet

Ennaltaehkäisytoimenpiteet ovat joukko yksinkertaisia ​​sääntöjä ja suosituksia:

  • tunnistaa odottavien äitien sairaudet, jotka aiheuttavat sikiövaurioiden kehittymisen: vihurirokko, tuhkarokko, sukupuolitaudit;
  • hyvä synnytysapu on pakollista, mikä estää syntymätrauman, sikiön hypoksian ja sen infektion;
  • terveellinen elämäntapa raskaana olevalle naiselle, lukuun ottamatta tupakointia, juopumista, huumeiden ja lääkkeiden käyttöä, jotka voivat vahingoittaa lasta;
  • toimenpiteet, joilla pyritään estämään naisen tarttuminen tartuntatauteihin.

Henkinen hidastuminen: vaiheet (asteet), oireet ja muut tiedot

Pitkään he yrittivät vaieta oligofreniasta - henkisestä hidastumisesta (tunnetaan myös nimellä dementia ja henkinen hidastuminen), tämä aihe oli melkein tabu. Ja jos jotain sanottiin, painopiste oli sellaisten poikkeavien ihmisten psykologisissa ja fysiologisissa ominaisuuksissa. Mutta nyt paljon on muuttunut, ja heidän tarpeensa ja tavoitteensa nousivat esiin.

Ongelman ydin

Henkinen hidastuminen on vakava rajoitus ihmisten jokapäiväisessä elämässä, sosiaalisessa ja henkisessä toiminnassa tarvittavissa taidoissa. Tällaisilla henkilöillä on ongelmia puheen, motorisen kehityksen, älykkyyden, sopeutumisen, emotionaalisen ja tahdon alalla, eivätkä ne voi normaalisti olla vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa..

Tämän määritelmän antaa AAIDD - American Association for Development and Intellectual Disabled, joka on muuttanut lähestymistapaa tähän ongelmaan. Nyt uskotaan, että pitkäaikaisen, henkilökohtaisen tuen tarjoaminen voi parantaa henkisesti vajaakuntoisen henkilön elämänlaatua. Kyllä, itse termi korvattiin suvaitsevammalla ja vaarattomammalla - "henkinen vamma".

Lisäksi tällaista tautia ei nyt pidetä henkisenä. Ja sitä ei pidä sekoittaa kehitysvammaisuuteen. Jälkimmäinen kattaa laajemman alueen, mutta liittyy läheisesti ensimmäiseen: autistiset häiriöt, aivohalvaus jne..

Oligofrenia on krooninen luonteeltaan ei-progressiivinen sairaus, joka esiintyy aivopatologian seurauksena syntymän aikana tai syntymän jälkeen (enintään kolme vuotta).

Huolimatta nykyaikaisen lääketieteen saavutuksista ja vakavista ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä, se ei voi antaa 100% takuuta siitä, että tätä tautia ei tule esiin. Nyt 1-3% ihmisistä ympäri maailmaa kärsii MS: stä, mutta suurin osa heistä on lieviä (75%).

On myös hankittu henkinen hidastuminen - dementia. Tämä on erillinen "ikään liittyvä" patologia vanhuksilla, seurauksena luonnollisista aivovaurioista ja sen seurauksena henkisten toimintojen hajoamisesta..

Syyt

Henkinen vamma on seurausta geneettisistä sairauksista ja monista muista tekijöistä tai pikemminkin niiden yhdistelmästä: käyttäytymiseen, biolääketieteeseen, sosiaaliseen, kasvatukselliseen.

Syyt

Tekijät

biolääketiede

sosiaalinen

käyttäytymiseen

koulutuksellinen

Kohdunsisäinen sikiön kehitys (synnytystä edeltävä)

-vanhempien ikä;
-äidin sairaudet;
-kromosomaaliset poikkeavuudet;
-synnynnäiset oireyhtymät

äidin kerjäläinen elämä, hän joutui väkivallan kohteeksi, huonosti ruokittu, hänellä ei ollut pääsyä sairaanhoitopalveluihin

vanhemmat käyttivät alkoholia, tupakkaa, huumeita

vanhemmat eivät ole valmiita kognitiivisesti vammaisen lapsen syntymiseen

Synnytys (perinataalinen)

huono vauvanhoito

lapsen hylkääminen

lääkärin valvonnan puute

Myöhempi elämä (postnataalinen)

-huono koulutus;
-aivovamma;
-rappeuttavat sairaudet;
-epilepsia;
-meningoenkefaliitti

-köyhyys;
-huono perhesuhde

-perheväkivalta, lapseen kohdistuva julmuus, hänen eristäminen;
-turvatoimenpiteiden noudattamatta jättäminen
-huono käytös

-huonolaatuinen sairaanhoito ja myöhäinen sairauksien diagnoosi;
-koulutuksen puute;
-- tuen puute
muiden perheenjäsenten puolet

Kukaan ei voi nimetä tiettyjä "syyllisiä", huolimatta melko tarkasta tutkimuksesta ja varhaisesta diagnoosista. Mutta jos analysoit taulukkoa, todennäköisin syy oligofrenian esiintymiseen voi olla:

  • kaikki geneettiset epäonnistumiset - geenimutaatiot, niiden toimintahäiriöt, kromosomaaliset poikkeavuudet;
  • perinnölliset kehityshäiriöt;
  • aliravitsemus;
  • äidin tartuntataudit raskauden aikana - kuppa, vihurirokko, HIV, herpes, toksoplasmoosi jne.;
  • ennenaikainen syntymä;
  • ongelmallinen synnytys - tukehtuminen, mekaaninen trauma, hypoksia, sikiön tukehtuminen;
  • lapsen riittämätön kasvatus syntymästä lähtien, vanhemmat käyttivät hänelle vähän aikaa;
  • myrkylliset vaikutukset sikiöön, mikä johtaa aivovaurioihin - vanhempien käyttämät vahvat lääkkeet, huumeet, alkoholijuomat, tupakointi. Tähän sisältyy myös säteily;
  • lapsen tartuntataudit;
  • trauma kalloon;
  • aivoihin vaikuttavat sairaudet - enkefaliitti, hinkuyskä, aivokalvontulehdus, vesirokko;
  • hukkuminen.

Henkisen hidastumisen asteet

Älyvamma on jaettu 4 vaiheeseen. Tämä luokitus perustuu erityisiin testeihin ja perustuu älykkyysosamäärään:

  • helppo (moronismi) - älykkyysosamäärä 70: stä 50: een. Tällaisella yksilöllä on abstraktin ajattelun ja sen joustavuuden, lyhytaikaisen muistin loukkauksia. Mutta hän puhuu normaalisti, vaikkakin hitaasti, ja ymmärtää, mitä hänelle sanotaan. Usein tällaista henkilöä ei voida erottaa muista. Mutta hän ei pysty käyttämään hankittuja akateemisia taitoja, esimerkiksi taloushallintoa jne. Sosiaalisessa vuorovaikutuksessa hän on ikäisensä jäljessä, joten voi joutua jonkun toisen negatiivisen vaikutuksen alaiseksi. Hän voi suorittaa päivittäiset yksinkertaiset tehtävät itse, mutta monimutkaisemmat tehtävät vaativat ulkopuolista apua;
  • kohtalainen (ei kovin voimakas epäselvyys) - älykkyysosamäärä 49–35. Henkilö tarvitsee jatkuvaa holhousta, myös ihmissuhteiden luomiseksi. Puhuminen on hyvin yksinkertaista, eikä hän aina tulkitse kuulemiaan oikein;
  • vakava (voimakas epäselvyys) - älykkyysosamäärä 34: stä 20: een. Henkilö ei ymmärrä puhetta, numeroita hyvin, ajan käsite ei ole hänen käytettävissä - hänelle kaikki tapahtuu täällä ja nyt. Puhuu yksitavuisia sanastoja. Tarvitsee jatkuvaa valvontaa ja hoitoa hygienian, vaatteiden, ravitsemuksen suhteen;
  • syvä (idiotismi) - älykkyysosataso alle 20. Puhe, sen ymmärtäminen ja viittomakieli ovat hyvin rajalliset, mutta yksinkertaiset sanat ja ohjeet sekä heidän toiveensa ja tunteensa voidaan ilmaista sanattomalla viestinnällä. Vakavia aisti- ja motorisia ongelmia esiintyy. Täysin riippuvainen muista.

On huomattava, että pitkittyneellä ja jatkuvalla koulutuksella kaikilla dementiaasteilla olevilla ihmisillä on mahdollista saavuttaa heidän perustaidonsa..

Diagnostiset kriteerit

DSM-5: n (mielenterveyshäiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirjan viides painos) mukaan älyllinen vamma viittaa hermoston kehityshäiriöihin, joille ovat tunnusomaisia ​​ja määrittelemät seuraavat oireet:

  1. Puute älyllisessä toiminnassa. Vaikeuksia abstraktilla ajattelulla, päättelyllä, päätöksenteolla, oppimisella. Kaikki tämä on vahvistettava asianmukaisilla testeillä..
  2. Sopeutumiskäyttäytymisen puute. Ristiriita hyväksyttyjen kulttuuristen ja sosiaalisten normien kanssa, kyvyttömyys elää itsenäisesti, vähentynyt sosiaalinen vastuu, vaikeudet kommunikoinnissa. Eli henkilö ei voi kommunikoida ja palvella itseään, hän tarvitsee hoitoa missä tahansa..
  3. Henkilön on vaikea suorittaa tehtäviä, jotka vaativat muistia, huomiota, puhetta, kirjoittamista, lukemista, matemaattista päättelyä, ei pysty saamaan käytännön taitoja.
  4. Sosiaalialan ongelmat. Hänellä ei ole sosiaalistamistaitoja - kommunikointi ihmisten kanssa, ei voi saada ystäviä ja ylläpitää suhteita. Ei ymmärrä tunteitaan ja ajatuksiaan.
  5. Käytännön ongelmat. Heikko oppimistaito, oman käyttäytymisen hallitsematon, kyvyttömyys huolehtia itsestä, vastuuttomuus jne..

Muut merkit

Yhdessä yllä olevien kriteerien kanssa on mahdollista määrittää minkä tahansa ER-vaiheen läsnäolo seuraavilla merkeillä.

Alkuvaiheessa terve lapsi hallitsee yksinkertaisia ​​taitoja, jotka varttuessaan hallitaan hyvin ja siirtyvät monimutkaisemmiksi. Sopeutuvat ja älylliset ongelmat tulevat ilmeisiksi lapsen kehittyessä. Kun ne ilmestyvät, ne riippuvat henkisen hidastumisen tyypistä, syystä ja asteesta..

Kehitysvammaisten lasten kehitysvaiheet (motoriset taidot, puhe, sosiaalistuminen) ovat samat kuin terveiden lasten, mutta ne ovat huomattavasti hitaampia, ts. Saavuttavat tietyn tason paljon myöhemmin. Lievässä henkisen hidastumisen muodossa ikäisistä jäljessä oleva havaitaan vasta koulun alkaessa (oppimisvaikeudet) ja vakavassa muodossa - ensimmäisinä elinvuosina.

Yleensä jos henkinen vamma periytyy (geenien kautta), se vaikuttaa henkilön ulkonäköön..

Oligofreenikoilla on todennäköisemmin fyysisiä, neurologisia ja muita terveysongelmia. Unihäiriöt, ahdistuneisuushäiriöt ja skitsofrenia ovat myös yleisiä näillä henkilöillä. Diabetes, liikalihavuus, sukupuoliteitse tarttuvat taudit, epilepsia ovat yleisiä.

Lievää tai keskivaikeaa älyvammaista puhuvat nuoremmat ihmiset ovat paljon huonompia kuin heidän ikäisensä. Mitä korkeampi häiriötaso, sitä huonompi puhe.

Oligofreenikoille ominaiset käyttäytymishäiriöt liittyvät epämukavuuteen, jota he kokevat kommunikaation aikana, kyvyttömyyteen välittää ajatuksiaan muille, toiveiden ja tarpeiden ymmärtämisen puutteeseen. Lisäksi he kärsivät sosiaalisesta eristyneisyydestä. Siksi seuraa jännitystä, ahdistusta, hermostuneisuutta jne..

Oireet yhdistettynä erilaisiin SV-asteisiin

Downin oireyhtymä on yleisin älyllisen vamman geneettinen syy. Sen aiheuttaa kromosomaalinen poikkeavuus - jos normissa on 46, niin tässä tapauksessa on parittamaton 47 kromosomi. Ihmiset, joilla on tämä oireyhtymä, voidaan tunnistaa epänormaalisti lyhentyneestä kallosta, tasaisista kasvoista, lyhyistä käsistä ja jaloista, lyhyestä kasvusta ja pienestä suusta. He käsittelevät huonosti vastaanotettua tietoa ja muistaa sen, heiltä puuttuu ajan ja tilan käsite, heidän puheensa on heikko. Lisäksi tällaiset henkilöt sopeutuvat hyvin yhteiskunnassa..

Martin Bellin oireyhtymä (hauras X-kromosomi). Toiseksi yleisin henkisen hidastumisen geneettinen syy. Sen tunnistavat tällaiset ulkoiset piirteet: nivelten lisääntynyt liikkuvuus, kasvot ovat pitkänomaiset, leuka on suurentunut, otsa on korkea, korvat ovat suuret, ulkonevat. He alkavat puhua myöhään, mutta eivät puhu hyvin tai eivät puhu ollenkaan. He ovat hyvin ujo, hyperaktiivisia, huomaamattomia, liikuttavat jatkuvasti käsiään ja purevat niitä. Miehillä on enemmän kognitiivisia häiriöitä tässä luokassa kuin naisilla..

Williamsin oireyhtymä ("tontun kasvot"). Se syntyy perinnöllisten kromosomaalisten uudelleenjärjestelyjen seurauksena, geenien menetys yhdessä niistä. Potilailla on erittäin mielenkiintoinen ulkonäkö: kasvot ovat kapeat ja pitkät, silmät ovat sinisiä, nenä on tasainen, huulet ovat suuria. Yleensä he kärsivät sydän- ja verisuonitauteista. Rikas sanavarasto, hyvä muisti, erinomaiset musiikilliset kyvyt, sosiaalisen vuorovaikutuksen taidot. Mutta psykomotoristen taitojen kanssa on ongelmia..

Angelmanin oireyhtymä (onnellinen nukke tai Petrushka). Syynä muutokseen kromosomissa 15. Erittäin vaaleat silmät, joilla on tyypillisiä täpliä iiriksessä ja hiuksissa, pää on pieni, leuka työnnetään eteenpäin, suu on suuri, hampaat ovat harvat ja pitkät. Voimakas viive psykomotorisessa kehityksessä, merkittävä puheen, liikkeen heikkeneminen (huono tasapaino, kävelyt jäykillä jaloilla). Hymyilee usein ja jopa nauraa ilman syytä.

Prader-Willin oireyhtymä. Sille on ominaista kromosomin 15 isän kopion puuttuminen ja useita muita häiriöitä. Lyhyt kasvu, pienet kädet ja jalat, kärsii pakollisesta ylensyönnistä ja sen seurauksena liikalihavuudesta. Lyhytaikaisen muistin, puheen, tiedon käsittelyn ongelmat.

Lejeune-oireyhtymä (kissan itku tai 5p-oireyhtymä). Erittäin harvinainen ja vakava sairaus, joka johtuu kromosomin 5 lyhyen haaran puuttumisesta. Pää on pieni, kasvot ovat pyöreät, alaleuka on kehittymätön, nenän silta on leveä, koska silmät sijaitsevat kaukana toisistaan. Jalat ovat kiertyneet, kädet ovat pienet. Kurkunpää on alikehittynyt, on näköongelmia, erityisesti strabismus. Usein itkee samalla, kun se antaa samanlaisen äänen kuin kissanpentu. Motorinen kehitys on viivästynyt, kyky kiinnittää huomiota on rajallinen.

Mainittujen oireyhtymien lisäksi älyllinen vamma voi esiintyä samanaikaisesti aivohalvauksen, kuurouden ja sokeuden, autististen häiriöiden, epilepsian ja muiden somaattisten ja psyykkisten sairauksien kanssa..

Älyvammaiset lapset

Yhteiskunnan tulisi olla suvaitsevainen henkistä kehitysvammaista kohtaan, erityinen lähestymistapa ja työn erityispiirteet tuntevat opettajat, jotka pystyvät antamaan älyllisille vammaisille koulutuksen ja auttamaan itsensä toteuttamisessa..

MA-lapset tarvitsevat muiden, etenkin vanhempien, tukea, joiden on tarjottava lapsille psykologista mukavuutta, kehitystä ja parannettava elämänlaatua..

Imeväisillä on melko vaikea tunnistaa henkistä hidastumista, varsinkin sen lievää muotoa, koska ne tuskin eroavat muista. Mutta heidän aktiivisuutensa on heikentynyt: he alkavat pitää päänsä myöhään, taputtaa, istua, ryömiä.

Mutta kun hän kasvaa, kun lapsi alkaa käydä päiväkodissa, on havaittavissa, että hänellä on vaikeuksia noudattaa päivittäistä rutiinia, kommunikoida ikäisensä kanssa ja hallita uusia taitoja. Esimerkiksi kolmivuotias lapsi ei voi koota pyramidia itse, vaikka hän toisti tämän useita kertoja opettajan kanssa. Luokkatoverit onnistuivat 1-2 oppitunnin jälkeen.

Oligofreeniset lapset eivät ole uteliaita, eivät voi istua yhdessä paikassa pitkään, mutta väsyvät hyvin nopeasti. Heidän puheensa on huono, he sekoittavat kirjaimia (etenkin konsonantteja). Koska heidän foneeminen kuulonsa ja analyysinsa ovat heikosti kehittyneet, he lausuvat sanat väärin ja kirjoittavat sitten väärin. Kuulonsyrjintä ja artikulaatiopuhelimet jäävät kehityksessä jälkeenpäin - siis epäselvä puhe.

Yleinen ja hieno motorinen taito kärsii, kun keskushermosto kehittyy epänormaalisti. Vauvan liikkeet ovat epävarmoja ja hitaita; hän manipuloi esineitä kaoottisesti. Pitkästä aikaa hän ei pysty määrittämään "pää" kättä, hän liikkuu molempia epäjohdonmukaisesti.

"Kynimisen" ja "pinsettien" pitoon liittyvät vaikeudet eivät salli lapsen pitää kynää ja kynää oikein ja oppia kirjoittamaan. Hienomotoristen taitojen alikehitys häiritsee myös itsehoitoa.

Lapsi ei voi keskittyä ja muistaa jotain. Tämä vaikuttaa negatiivisesti kognitiiviseen toimintaan ja henkiseen aktiivisuuteen. Lapsi ei näe tai kuule, mitä hänelle sanotaan huomion puutteen vuoksi.

Tällaisten lasten oppiminen on vaikeaa: he oppivat aineiston hitaasti, koska eivät muista sitä eivätkä pysty toistamaan saamiaan tietoja. Taito tai tieto, joka on hankittu toistuvien toistojen jälkeen, joita he eivät voi soveltaa ja unohtaa nopeasti.

Lapsi ei pysty ilmaisemaan suullisesti (suullisesti) tunteita, koska hän on huonosti puhuva, mutta he ilmaisevat tunteita ilmeillä, kosketuksilla, eleillä. Hän ei pysty tuntemaan empatiaa. Hänen tahtonsa on heikko, koska hän on herkkäuskoinen kenellekään, hän on helposti inspiroima, ja tämä on erittäin vaarallista.

Ota välittömästi yhteys asiantuntijaan (neurologiin), jos lapsesi käyttäytyy epätavallisesti tai et ymmärrä, mitä hänelle tapahtuu. Tästä on kaksi hyötyä - parhaimmillaan kaikki epäilyt lapsesi riittävyydestä häviävät, ja pahimmillaan (mikä on kuitenkin myös hyvää), varhainen diagnoosi antaa sinun heti ryhtyä toimenpiteisiin ongelman ratkaisemiseksi. Tämän avulla voit paremmin seurustella tällaista lasta ja sopeutua elämään..

Lääkäri tutkii pienen potilaan, kysyy vanhemmilta oireista, kun ne ilmaantuivat, lapsen käytännön ja sosiaalisista taidoista, sopeutumiskäyttäytymisestä jne. Tarvitaan älykkyyskoe, jonka avulla voit selvittää, kuinka paljon vauva oppii, voi ratkaista ongelmia ja ajatella abstraktisti. Älykkyysosamäärä alle 70 voi osoittaa älyllisen vamman esiintymisen ja sen tason.

Vinkkejä vanhemmille

Erityisten lasten äideille ja isille voidaan antaa seuraavat suositukset:

  1. Tietysti tällaisen diagnoosin kuuleminen lapsellesi on kauhea isku, joka aiheuttaa negatiivisia ajatuksia. Tunne on syyllisyyttä, kaunaa kohtaloa kohtaan, vihaa, epätoivoa, kaipuuta. Mutta sinun on silti hyväksyttävä tämä tosiasia, siedettävä se, ja viestinnästä muiden vanhempien kanssa, joilla on samanlainen ongelma, voi olla hyvä tuki. Ei ole huono käydä psykologin luona.
  2. Sinun on jaettava kykysi selkeästi sen kanssa, mitä on mahdotonta tehdä, ja etsimättä tapoja ratkaista ongelmia ja keinoja, luopumatta.
  3. Ota yhteyttä asiantuntijoihin. On myös suositeltavaa kerätä mahdollisimman paljon tietoja vakavista lähteistä henkisestä hidastumisesta, siitä, miten ja miten voit auttaa lasta, mitä tarkalleen pitäisi tehdä, minne mennä. Oligofreenisen lapsen perheiden kokemus on korvaamaton, kommunikoi heidän kanssaan.
  4. Opi ja käytä hallinto- ja yhteisöpalveluita kehitysvammaisten lasten perheille.
  5. Älä ajattele rajoituksia, vaan lapsesi kykyjä, mitä hän voi ja mitä hän tarvitsee, kuinka miellyttää häntä. Voitte auttaa häntä tulemaan itsenäiseksi ja seurustelemaan mahdollisimman paljon..
  6. Älä eristä lastasi muista ihmisistä, ei lapsista eikä aikuisista..
  7. Huolimatta siitä, että lapsesi kehitystaso on tietyissä vaiheissa alhaisempi kuin ikäisensä, sinun ei tarvitse kommunikoida hänen kanssaan kuin vauvan kanssa, vaan iän mukaisesti.
  8. On välttämätöntä suorittaa säännöllisesti kehitys- ja koulutustilaisuuksia. Oppimisen tavoitteena on sosiaalinen sopeutuminen, toisin sanoen lapsen on hallittava puhe, kirjoittaminen, jokapäiväinen itsenäisyys.

Älä odota kaikesta ponnistelustasi jotain erityistä, jonkinlaista supertulosta, nauti pienimmästä edistyksestä. Mutta ei pidä pysähtyä myöskään. Vaikka ymmärtäisit lapsesi yksittäisillä sanoilla, se ei riitä viestintään muiden kanssa ja sosiaaliseen sopeutumiseen. Siirry eteenpäin, älä anna periksi äläkä anna lapsen laiskuutta.

Henkisesti hidastuneen lapsen todennäköisyyden vähentämiseksi raskaana olevan naisen tulisi:

  • ÄLÄ juo, tupakoi tai ota huumeita;
  • ottaa foolihappo;
  • käy säännöllisesti lääkärin luona
  • syöminen ruokavaliota, joka sisältää hedelmiä ja vihanneksia, täysjyvätuotteita ja vähän tyydyttyneitä rasvoja sisältäviä ruokia.

Vauvan syntymän jälkeen:

  • vauvan seulonta - tämä tunnistaa sairaudet, jotka voivat aiheuttaa henkistä hidastumista;
  • käy säännöllisesti lastenlääkäriin;
  • tee kaikki määrätyt rokotukset aikataulun mukaisesti;
  • anna hänen ajaa polkupyörällä vain kypärässä ja kuljettaa häntä autossa vaadittuun ikään asti vain turvaistuimessa;
  • suljetaan pois höyryjen kosketus kotitalouskemikaalien ja lyijypohjaisten maalien kanssa.

Asiantuntijoiden mukana

Älyvammainen lapsi tarvitsee koko lapsuuden ajan kattavaa tukea seuraavilta asiantuntijoilta:

  • lapsipsykologi ja psykiatri;
  • puheterapeutti;
  • neurologi;
  • defektologi.

Jos on muita häiriöitä (sokeus, kuurous, aivohalvaus, autismispektrihäiriöt), ylläoleviin ammattilaisiin lisätään kuntoutuslääkäri, silmälääkäri, hieroja, liikuntaterapian opettaja.

Onko oligofrenia parannettavissa

Tämän taudin hoito ja korjaaminen ei ole helppo tehtävä, se vie paljon vaivaa, aikaa ja kärsivällisyyttä. Lisäksi erilaisilla henkisen hidastumisen tasoilla ja potilaan iässä tarvitaan erilaisia ​​menetelmiä. Jos taktiikka valitaan kuitenkin oikein, positiivinen tulos on havaittavissa muutaman kuukauden kuluttua..

Valitettavasti henkisen vamman täydellinen poistaminen on mahdotonta. Asia on, että tietyt aivojen osat ovat vaurioituneet. Hermosto, johon se kuuluu, muodostuu sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana. Lapsen syntymän jälkeen hänen solut tuskin jakautuvat eivätkä pysty uudistumaan. Toisin sanoen vaurioituneet neuronit eivät parane ja henkinen hidastuminen pysyy ihmisessä elämän loppuun asti, vaikkakaan ei edisty..

Mutta kuten jo mainittiin, lapset, joilla on lievä sairaus, soveltuvat hyvin korjaukseen, hankkivat itsensä hoitotaitoja, koulutusta ja voivat työskennellä melko normaalisti suorittamalla yksinkertaisia ​​tehtäviä.

Tuki ihmisille, joilla on MR

Tämä tauti kehittyy eri tavoin, mutta on erittäin tärkeää diagnosoida se mahdollisimman aikaisin. Tällöin asiantuntijat alkavat tehdä tiivistä yhteistyötä tällaisen potilaan kanssa jo varhaisessa iässä, mikä parantaa merkittävästi hänen tilaa ja elämänlaatua..

Tällainen apu on välttämättä henkilökohtainen, toisin sanoen se suunnitellaan ottaen huomioon potilaan yksilölliset ominaisuudet, hänen tarpeet ja toiveet. Ihmiset, joilla on tämä diagnoosi, eivät ole samanlaisia, joten jokaiselle näistä yksilöistä on apua elämässä, ja tietyillä toiminnoilla tulisi olla oma tyyppi ja intensiteetti..

Monissa maailman maissa, myös meidän, on kehitetty erityisohjelmia, joiden tarkoituksena on parantaa henkisesti vajaakuntoisten ihmisten elämänlaatua. Ne ovat integroituneet, "hajonneet" yhteiskuntaan. Lapset, joilla on lievä taudin aste, käyvät apukouluissa ja päiväkodeissa, osallistavissa luokissa tavallisissa oppilaitoksissa. Ammattikouluissa on jopa ryhmiä, joissa voit saada koulutuksen ja sitten työskennellä erikoisalallasi.

Laskuhoito

Debility viittaa henkisen hidastumisen lievimpään muotoon. Motoristen taitojen säilyttämisen myötä se erottuu yleistymiskyvyn menetyksestä ja abstraktista ajattelusta. Ajoissa aloitettu heikkouden hoito antaa sinun säilyttää monet potilaan toiminnot, jolloin hän voi johtaa melkein normaalia elämäntapaa, käydä oppilaitoksissa, löytää työpaikan.

Mikä on heikkous

Heikkoutta kutsutaan aivovaurion ja viivästyneen psyko-emotionaalisen kehityksen aiheuttamaksi lievimmäksi oligofrenian asteeksi. Seuraavat tappion vaiheet ovat oligofrenia ja idiotismi. Potilailla ei ole kykyä abstraktiin-kuvitteelliseen ajatteluun, he eivät kykene rakentamaan monimutkaisia ​​henkisiä johtopäätöksiä, ovat kevyempiä, ilman aloitetta. Potilaat tarvitsevat sosiaalista koulutusta ja sopeutumista.

Syistä patologiaan:

  • perinnöllinen taipumus;
  • äidin sairaus raskauden aikana;
  • äidin tupakointi ja alkoholismi raskauden aikana;
  • vaikea synnytys, ennenaikaisuus;
  • huono sosiaalinen tilanne lapsen perheessä ensimmäisten kuukausien ja elinvuosien aikana;
  • fyysiset pään vammat, joihin liittyy aivovaurioita;
  • psykologinen trauma, joka liittyy vanhempien huutoihin vastasyntyneellä, lapsen hylkääminen puuttuvan ja emotionaalisen kontaktin puuttuessa.

Potilaat tarvitsevat jatkuvaa psykiatrin, psykologin ja defektologin valvontaa. Tukihoitoa voidaan määrätä. Tämä patologia on yleisin syy lasten diagnosoidun älykkyyden heikkenemiseen. Sitä havaitaan noin 75%: lla potilaista, jotka kärsivät tästä diagnoosista. Lievässä muodossa olevat potilaat työskentelevät usein itsenäisesti, palvelevat itseään ja tarvitsevat vain vähän ulkopuolista apua.

Heikkousoireet

Lapsi, jolla on heikkous, alkaa poiketa ikäisistään elämänsä ensimmäisinä kuukausina. Patologian esiintymistä osoittavien oireiden luettelo sisältää:

  • viivästyminen fyysisten taitojen kehittymisessä, lapsi alkaa myöhemmin kaatua, istua alas, ryömiä, kävellä;
  • ensimmäiset sanat lausutaan useita vuosia myöhemmin kuin sen pitäisi olla iässä; monille lapsille sanasto koko elämänsä ajan ei ylitä 100-200 sanaa;
  • ei ole abstraktia ajattelutyyppiä, ei ole ymmärrystä ajan ja tilan käsitteestä;
  • kyky muistaa vähenee;
  • sinulla on vaikeuksia keskittyä työhön tai opiskeluun;
  • heikentyneet ihmiset alistuvat helposti vaikutusvaltaan;
  • aggressiivisuus, ärtyneisyys ja suuttumus ovat mahdollisia, mikä voi aiheuttaa fyysistä vahinkoa muille.

Täydellinen luettelo oireista esiintyy harvoin samanaikaisesti yhdellä henkilöllä. Kunkin oireiden vakavuusaste on myös yksilöllinen..

Laskuhoito

Tämä patologia vaatii pakollista jatkuvaa hoitoa, vierailuja ennaltaehkäiseviin tutkimuksiin ja hoitavan lääkärin suositusten toteuttamista. Hoito-ohjelmat kehitetään jokaiselle potilaalle erikseen iästä, sukupuolesta, tutkinnosta ja samanaikaisista diagnooseista riippuen.

Lapsen heikkous

Lasten heikkous tulee havaittavaksi hyvin varhaisessa iässä. Lapsi alkaa pitää päätä myöhemmin kuin hänen ikäisensä, kääntyä, hänen liikkeensa ovat estettyjä tai kaoottisia. Täydellinen parannuskeino on mahdotonta, mutta vauvan kehityksen alkuvaiheessa aloitettu hoito antaa sinun korjata kehitystä, valita sopeutumisohjelmia. Pienille lapsille suositellaan hierontaa, luokkia puhepatologin ja puheterapeutin kanssa. Lääkkeistä etusija annetaan nootrooppisten lääkkeiden määräämiselle, jotka parantavat aivojen toimintaa. Kuten glysiini. Aggressiotapausten aikana voidaan määrätä rauhoittavia kansanlääkkeitä tai lieviä masennuslääkkeitä.

Nuoruuden heikentyminen

Murrosiässä heikkous vaatii lääkärin tarkkaa seurantaa. Murrosiässä patologian oireet voivat lisääntyä. Murrosikä, hormonaalisen tilan muutokset lisäävät usein aggressioriskiä.

Tässä iässä lasten abstraktin ajattelun kyky heikkenee vielä suuremmassa vaiheessa kuin lapsuudessa. Koulussa saatu tieto unohdetaan usein. Uudet taidot opitaan hitaammin ja vaikeammin. Motoriset taidot pysyvät ennallaan. Libidon taso nousee, nuorista, joilla ei ole vanhempien valvontaa, voi tulla seksuaalisesti sekava. Heidän on vaikea hallita fysiologisia seksuaalisia kiireitä.

Heikkous aikuisilla

Herkkyyden hoidossa varhaisesta iästä alkaen tämä patologia aikuisilla voidaan tasoittaa. Aikuisuudessa älykkyysosamäärä vaihtelee lievissä vaiheissa 50–70. Suurimmalla osalla potilaista on luku- ja kirjoitustaitoja. Pystyy kirjoittamaan yksinkertaisia ​​sanoja sanelun alla, joissakin tapauksissa suorittaa yksinkertaisia ​​matemaattisia operaatioita.

Suurimmalla osalla diagnosoiduista aikuisista on ongelmia itsenäisessä elämässä abstraktin ajattelun puutteen vuoksi. Heidän voi olla vaikeaa hoitaa talouttaan yksin. He pystyvät suorittamaan yksinkertaisia ​​mekaanisia toimintoja, saamaan työpaikan, jopa saamaan palkkaa. Mutta varojen hävittämisen, ostosten tekemisen tulisi olla asianmukainen henkilö, joka asuu potilaan kanssa. Aikuisuudessa potilailla, joilla on jokin heikkousvaihe, on ongelmia itsehoidossa.

Naisuus naisilla

Monille naisille tämä lievän kehitysvammaisuuden muunnos ei käytännössä välttämättä näy ulkoisesti. Naiset, joilla on matala älykkyysosamäärä, pärjäävät hyvin kotitöissä. He voivat hoitaa lastenhoitajien ja hoitajien tehtäviä toisen asiantuntijan valvonnassa. Lisääntyneestä seksuaalisesta tarpeesta tulee merkittävä haitta diagnoosissa..

Menettömyys miehillä

Aikuisuudessa miehillä, jotka kärsivät niin lievästä henkisestä hidastumisesta kuin heikkous, erotetaan ehjät motoriset taidot, mutta abstraktin ajattelun kyvyn puutteen vuoksi heillä voi olla ongelmia itsehoidon kanssa. Tähän diagnoosiin liittyvä lisääntynyt seksuaalinen ärtyneisyys tulee riskiksi. Jos tämäntyyppinen fysiologinen tarve ei täyty, potilaista tulee aggressiivisia ja ärtyneitä. Vaatii jatkuvaa korjaavaa hoitoa aggressiivisten hyökkäysten lievittämiseksi ja libidon vähentämiseksi.

Heikkousasteet

Lääketieteellisessä käytännössä heikkoutta on useita. Ne asennetaan perusteellisen tutkimuksen jälkeen asettamalla IQ-kertoimen parametrit..

Helppo heikkous

Sitä määrätään potilaille, joiden kerroin on 65-70. Tällaiset potilaat pystyvät hallitsemaan yksinkertaisia ​​työerikoisuuksia, huolehtimaan itsestään, kampaamaan hiuksiaan, harjaamaan hampaitaan ja käymään wc: ssä. Tällaiset potilaat säilyttävät kykynsä liittyä tiimiin, ylläpitävät henkilökohtaisia ​​suhteita. Tällaiset potilaat luovat usein perheitä. Lahjakkuus luoville erikoisuuksille näytetään usein. Tunnettu esimerkki ainutlaatuisten kykyjen olemassaolosta on ranskalaisessa psykiatrisessa klinikassa oleva potilas, joka ei kykene abstraktiin ajatteluun, mutta jolla on erinomainen henkinen aritmeettisuus. Huolimatta kapeasti kohdennettujen kykyjen olemassaolosta tai puuttumisesta, potilailla on korkea ehdotettavuus, he eivät ole valmiita tekemään päätöksiä ja ottamaan vastuuta teoistaan..

Lapsen tilan, hänen akateemisen menestyksensä ja sosiaalisen kehityksensä riittävän hallinnan puuttuessa diagnosoidaan lievä heikkousaste heti, kun lapsi tulee kouluun. Tällaiset lapset eivät kykene selviytymään ensimmäisen ja toisen luokan koulun opetussuunnitelman tehtävistä. Diagnostiikan suorittaa koulupsykologi. Tutkimuksen ja diagnoosin oletuksen jälkeen lapsi lähetetään lääkärintarkastukseen.

Keskivaihe (kohtalainen heikkous)

Sen IQ on 60-64. Tällaisilla ihmisillä on ongelmia kotitalouden tehtävien suorittamisessa ilman ulkopuolista apua. He voivat suorittaa vain opittuja toimintoja, esimerkiksi lähettää mainoksia, mutta pystyvät poistumaan luokista nopeasti keskittymiskyvyn puutteen vuoksi. Eri kielellä sidottu. Luovuudelle ei ole käytännössä mitään mahdollisuuksia. Tarvitsevat jatkuvaa sosiaalihuoltoviranomaisten tai vanhempien seurantaa.

Vaikea vaihe

Tällaisessa tilanteessa älykkyysosamäärä vaihtelee 50-59 pistettä. Se havaitaan pienellä määrällä henkistä vajaatoimintaa sairastavia ihmisiä. Potilaita tarvitaan jatkuvassa hoidossa. Niille on ominaista tunnepitoisuus. Jossa potilas säilyttää saman tunteen pitkään. Hallinnan puuttuessa he voivat vaeltaa, ovat alttiita huumeriippuvuudelle ja alkoholismille. Tällaisessa tilanteessa elinajanodote on hyvin lyhyt. Ulkopuolella patologia on selvästi nähtävissä myös ilman sanallista viestintää, motoriset taidot, muisti ja huomio ovat heikentyneet.

Moroninen idiotismi

Usein maallikolle, joka koki ensin henkisen hidastumisen, tehtyjen diagnoosien nimet voivat muistuttaa vain vannosanoja. Itse asiassa sanat "heikkous", "epäselvyys", "idiotismi" ovat tämän tyyppisen patologian vaiheiden nimiä, kuten oligofrenia.

Heikkoudesta kärsivillä potilailla on useimmissa tilanteissa kyky hoitaa itseään. Ne ovat koulutettavissa. He osallistuvat lukio-ohjelmiin, jotka on sovitettu henkisesti vajaakuntoisille potilaille. Koulutus tapahtuu pääsääntöisesti tyypin VIII erityiskouluissa. Koulutuksen tulosten perusteella he joko heikennysasteesta riippuen joko saavat työkyvyttömyysryhmän, joka ei ole työryhmä, tai heidät lähetetään jatkokoulutukseen yksinkertaisten työskentelyerojen taitojen hankkimiseksi.

Kohtuullisessa vaiheessa älykkyysosamäärä on 20-50 pistettä. Imbecilityn myötä korkeammat aivotoiminnot pysyvät varhaisimmalla kehitystasolla. Usein tällaisia ​​potilaita kutsutaan ikuisiksi lapsiksi. Kuten heikkouden kohdalla, he voivat olla alttiita lisääntyneelle aggressiolle, ärtyneisyydelle ja kärsiä lisääntyneestä libidosta. Tällaisilla potilailla kallon muoto muuttuu usein, ja siinä ilmenee vesi- ja mikrofefalia. Purema muuttuu usein, katse on jäätynyt, vilkkumaton, ilmeet puuttuvat käytännössä.

Idiodiitti, jonka älykkyysosamäärä on alle 20. Tässä muodossa potilas pysyy ikuisena vauvana. Hänen psykologinen ikä on enintään kolme vuotta. Täyttää vain fysiologiset perustarpeet, ei kykene palvelemaan itseään. Pienien fysiologisten parametrien vuoksi kesto ylittää harvoin 20 vuotta.

Heikkous aikuisilla

Taudin vaiheesta riippumatta sukulaisten ja lääkäreiden on jatkuvasti seurattava potilaita. Elämän laadun parantamiseksi potilaille tehdään sosiaalinen kuntoutus.

He tarvitsevat jatkuvaa tukihoitoa. Ajankohtainen vierailu klinikalla auttaa säilyttämään ja jopa kehittämään potilaan potentiaalisia kykyjä, jotka kärsivät tästä henkisen kehityksen patologiasta. Lapsuudessa ja murrosiässä hankittujen taitojen ja tietojen säilyttämiseksi henkistä hidastumista sairastavien aikuisten on jatkuvasti suoritettava sosiaalista kuntoutusta ja toistettava oppimansa tiedot. Lääkärit korjaavat fyysisen ja emotionaalisen tilan, eliminoiden mahdolliset aggressiot ja ärtyneisyydet. Tauti soveltuu hyvin korjaamiseen.

24 tunnin ilmaiset konsultit:

Vastaamme mielellämme kaikkiin kysymyksiisi!

Yksityinen klinikka "Pelastus" on tarjonnut tehokasta hoitoa erilaisille psykiatrisille sairauksille ja häiriöille 19 vuoden ajan. Psykiatria on monimutkainen lääketieteen alue, joka edellyttää lääkäreiltä maksimaalista tietoa ja taitoja. Siksi kaikki klinikkamme työntekijät ovat erittäin ammattitaitoisia, päteviä ja kokeneita asiantuntijoita..

Milloin saada apua?

Oletko huomannut, että sukulaisesi (isoäiti, isoisä, äiti tai isä) ei muista perusasioita, unohtaa päivämäärät, esineiden nimet tai ei edes tunnista ihmisiä? Tämä osoittaa selvästi jonkinlaisen mielenterveyden häiriön tai mielisairauden. Itsehoito tässä tapauksessa ei ole tehokasta ja jopa vaarallista. Pillerit ja lääkkeet, jotka otetaan yksin, ilman lääkärin määräystä, parhaimmillaan helpottavat tilapäisesti potilaan tilaa ja lievittävät oireita. Pahimmillaan ne aiheuttavat korjaamatonta haittaa ihmisten terveydelle ja johtavat peruuttamattomiin seurauksiin. Vaihtoehtoinen hoito kotona ei myöskään pysty tuottamaan toivottuja tuloksia, yksikään kansanhoito ei auta mielenterveyden hoidossa. Turvautumalla niihin tuhlaat vain arvokasta aikaa, mikä on niin tärkeää, kun henkilöllä on mielenterveyshäiriö.

Jos sukulaisellasi on huono muisti, täydellinen muistin menetys tai muita merkkejä, jotka osoittavat selvästi mielenterveyden häiriön tai vakavan sairauden - älä epäröi ottaa yhteyttä yksityiseen psykiatriseen klinikkaan "Pelastus".

Miksi valita meidät?

Pelastusklinikka hoitaa onnistuneesti pelkoja, fobioita, stressiä, muistihäiriöitä ja psykopatiaa. Tarjoamme apua onkologiassa, aivohalvauksen jälkeisten potilaiden hoidossa, iäkkäiden, vanhusten potilaiden sairaalahoidossa, syövän hoidossa. Emme kiellä potilasta, vaikka hänellä olisi taudin viimeinen vaihe.

Monet valtion virastot ovat haluttomia ottamaan vastaan ​​yli 50-60-vuotiaita potilaita. Autamme kaikkia, jotka hakevat ja suorittavat hoitoa vapaaehtoisesti 50-60-70 vuoden kuluttua. Tätä varten meillä on kaikki mitä tarvitset:

  • eläke;
  • sairaskoti;
  • sängyn vieressä oleva sairaala;
  • ammatilliset sairaanhoitajat;
  • parantola.

Vanhuus ei ole syy antaa taudin kulkeutua! Monimutkainen hoito ja kuntoutus antavat kaikki mahdollisuudet palauttaa fyysiset ja henkiset perustoiminnot suurimmalla osalla potilaista ja pidentävät merkittävästi elinajanodotetta.

Asiantuntijamme käyttävät moderneja diagnoosi- ja hoitomenetelmiä, tehokkaimpia ja turvallisimpia lääkkeitä, hypnoosia. Tarvittaessa tehdään kotikäynti, jossa lääkärit:

  • suoritetaan alustava tutkimus;
  • mielenterveyden häiriön syitä selvitetään;
  • alustava diagnoosi tehdään;
  • akuutti hyökkäys tai krapulaoireyhtymä poistetaan;
  • vaikeissa tapauksissa potilas on mahdollista pakottaa sairaalaan - suljettuun kuntoutuskeskukseen.

Hoito klinikallamme on halpaa. Ensimmäinen kuuleminen on maksutonta. Kaikkien palvelujen hinnat ovat täysin avoimia, ja ne sisältävät kaikkien toimenpiteiden kustannukset etukäteen.

Potilaiden sukulaiset esittävät usein kysymyksiä: "Kerro minulle, mikä mielenterveyshäiriö on?", "Neuvo, miten auttaa vakavassa sairaudessa olevaa henkilöä?", "Kuinka kauan he elävät ja kuinka pidentää varattua aikaa?" Saat yksityiskohtaisia ​​neuvoja "Pelastus" -klinikalla!

Tarjoamme todellista apua ja hoidamme onnistuneesti mielisairauksia!

Ota yhteys asiantuntijaan!

Vastaamme mielellämme kaikkiin kysymyksiisi!

Henkinen hidastuminen (henkinen hidastuminen) - syyt ja luokittelu (tyypit, tyypit, asteet, muodot)

Sivusto tarjoaa taustatietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnoosi ja hoito on suoritettava asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijan kuuleminen vaaditaan!

Mikä on henkinen hidastuminen (henkinen hidastuminen)?

Tilastot (henkisen hidastumisen esiintyvyys)

Viime vuosisadan puolivälissä tehtiin monia tutkimuksia, joiden tarkoituksena oli määrittää henkisen hidastumisen tiheys eri maiden väestössä. Näiden tutkimusten tuloksena havaittiin, että oligofreniaa esiintyy noin 1-2%: lla väestöstä. Samanaikaisesti 2000-luvun tutkimuksen mukaan oligofreniaa sairastavien potilaiden taajuus on enintään 1-1,5% (Sveitsissä 0,32%, Tanskassa 0,43%, Venäjällä 0,6%)..

Yli puolet kaikista kehitysvammaisista (69 - 89%) kärsii lievästä taudin muodosta, kun taas vakavaa henkistä hidastumista havaitaan enintään 10-15 prosentissa tapauksista. Oligofrenian huipputiheys esiintyy lapsuudessa ja murrosiässä (noin 12-vuotiailla), kun taas 20-35-vuotiaina tämän patologian ilmaantuvuus vähenee merkittävästi.

Yli puolet lievää henkistä hidastumista sairastavista menee naimisiin täysi-ikäisten saavuttuaan. Samaan aikaan neljännes pariskunnista, joissa toinen tai molemmat vanhemmat ovat oligofreenisia, ovat hedelmättömiä. Noin 75% henkisesti vammaisista voi saada lapsia, mutta 10-15% heistä voi kärsiä myös henkisestä hidastumisesta.

Oligofreniaa sairastavien potilaiden suhde poikiin ja tyttöihin on noin 1,5: 1. On myös syytä huomata, että mielenterveyden heikentyneiden osuus henkisesti heikentyneistä on noin 20-30% potilaista.

Henkisen hidastumisen (aivovaurioiden) etiologia ja patogeneesi (kehitysperuste)

Synnynnäisen ja hankitun henkisen hidastumisen endogeeniset ja eksogeeniset syyt

Syyt henkisen hidastumisen kehittymiseen voivat olla endogeenisiä tekijöitä (ts. Kehon toiminnan häiriöitä, jotka liittyvät sen kehityksen patologioihin) tai eksogeenisiä tekijöitä (vaikuttavat kehoon ulkopuolelta).

Oligofrenian endogeenisiä syitä ovat:

  • Geneettiset mutaatiot. Ehdottomasti kaikkien elinten ja kudosten (myös aivot) kehitys määräytyy geenien perusteella, jotka lapsi saa vanhemmilta. Jos uros- ja naaras sukusolut ovat alusta alkaen viallisia (ts. Jos jotkut heidän geeneistään ovat vaurioituneet), lapsella voi olla joitain kehityshäiriöitä. Jos näiden poikkeavuuksien seurauksena aivojen rakenteet vaikuttavat (alikehittyneet, väärin kehittyneet), se voi aiheuttaa oligofreniaa.
  • Lannoitushäiriöt. Jos mutaatioita esiintyy urospuolisten ja naisten sukusolujen fuusion aikana (mikä tapahtuu hedelmöityksen aikana), tämä voi myös aiheuttaa lapsen aivojen epänormaalin kehityksen ja henkisen hidastumisen..
  • Diabetes mellitus äidillä: Diabetes mellitus on sairaus, jossa glukoosin (sokerin) käyttö kehon soluissa häiriintyy, mikä johtaa sokeripitoisuuden nousuun veressä. Sikiön kehitys diabeetikon äidin kohdussa rikkoo sen aineenvaihduntaa sekä kudosten ja elinten kasvua ja kehitystä. Samaan aikaan sikiöstä tulee suuri, sillä voi olla kehitysvikoja, raajojen rakenteellisia häiriöitä sekä mielenterveyshäiriöitä, mukaan lukien oligofrenia.
  • Fenyyliketonuria. Tämän patologian myötä aineenvaihdunta (erityisesti fenyylialaniinin aminohappo) häiriintyy elimistössä, johon liittyy häiriö aivosolujen toiminnassa ja kehityksessä. Fenyyliketonuriaa sairastavilla lapsilla voi olla eriasteista henkistä hidastumista.
  • Vanhempien ikä. On tieteellisesti todistettu, että mitä vanhemmat lapsen vanhemmat (toinen tai molemmat) ovat, sitä suurempi on todennäköisyys saada tiettyjä geneettisiä vikoja, mukaan lukien ne, jotka johtavat henkiseen hidastumiseen. Tämä johtuu siitä, että iän myötä vanhempien sukupuolisolut "ikääntyvät" ja niiden mahdollisten mutaatioiden määrä kasvaa.
Oligofrenian eksogeenisia (ulkopuolelta vaikuttavia) syitä ovat:
  • Äidin infektiot. Tiettyjen tartuntatautien vaikutus äidin kehoon voi johtaa alkion tai sikiön vaurioitumiseen, mikä aiheuttaa henkisen hidastumisen kehittymisen.
  • Syntymä trauma. Jos lapsen aivot loukkaantuvat synnytyksen aikana (emättimen syntymäkanavan tai keisarileikkauksen aikana), se voi johtaa henkiseen hidastumiseen tulevaisuudessa..
  • Hypoksia (hapen nälkää) sikiössä. Hypoksiaa voi esiintyä sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana (esimerkiksi äidin sydän-, verisuoni-, hengityselinten ja muiden järjestelmien vakavissa sairauksissa, joilla on vaikea äidin verenhukka, matala verenpaine äidissä, istukan patologia ja niin edelleen) ). Hypoksiaa voi esiintyä myös synnytyksen aikana (esimerkiksi liian pitkien synnytysten yhteydessä, kun napanuora on kietoutunut vauvan kaulaan jne.). Vauvan keskushermosto on erittäin herkkä hapen puutteelle. Tällöin aivokuoren hermosolut voivat alkaa kuolla 2 - 4 minuutin happinälän jälkeen. Jos hapen puutteen syy poistetaan ajoissa, lapsi voi selviytyä, mutta mitä pidempi hypoksia oli, sitä selvempi lapsen henkinen hidastuminen voi olla tulevaisuudessa..
  • Säteily. Alkion ja sikiön keskushermosto (CNS) on erittäin herkkä erityyppisille ionisoiville säteille. Jos nainen altistui säteilylle raskauden aikana (esimerkiksi röntgenkuvien aikana), se voi johtaa häiriöön keskushermoston ja lapsen oligofrenian kehityksessä.
  • Päihtymys. Jos myrkyllisiä aineita pääsee naisen kehoon lastenkantamisen aikana, ne voivat vahingoittaa suoraan sikiön keskushermostoa tai aiheuttaa sen hypoksiaa, mikä voi aiheuttaa henkistä hidastumista. Toksiinit sisältävät etyylialkoholia (joka on osa alkoholijuomia, myös olutta), tupakansavua, pakokaasuja, elintarvikevärejä (suurina määrinä), kotitalouskemikaaleja, huumeita, lääkkeitä (mukaan lukien jotkut antibiootit) ja niin edelleen..
  • Ravinteiden puute kohdunsisäisen kehityksen aikana. Syynä tähän voi olla äidin nälkä raskauden aikana. Tällöin proteiinien, hiilihydraattien, vitamiinien ja kivennäisaineiden puutteeseen voi liittyä keskushermoston ja muiden sikiön elinten kehityksen rikkominen, mikä osaltaan edistää oligofrenian esiintymistä.
  • Ennenaikainen. On tieteellisesti todistettu, että vaihtelevia henkisiä vammoja esiintyy keskosilla 20% useammin kuin täysikäisillä vauvoilla.
  • Lapselle epäedullinen ympäristö. Jos lapsi kasvaa ensimmäisten elinvuosien aikana epäsuotuisassa ympäristössä (jos he eivät ole yhteydessä hänen kanssaan, älä harjoita hänen kehitystään, jos vanhemmat eivät viettää riittävästi aikaa hänen kanssaan), hänellä voi myös olla henkinen hidastuminen. Samanaikaisesti on huomattava, että keskushermostossa ei ole anatomisia vaurioita, minkä seurauksena oligofrenia on yleensä huonosti ilmaistu ja helposti korjattavissa..
  • Keskushermoston sairaudet lapsen ensimmäisinä vuosina. Vaikka lapsi olisikin syntyessään normaalisti normaali, aivovauriot (trauma, hapen nälkä, tartuntataudit ja päihtyminen) ensimmäisten 2–3 elinvuoden aikana voivat johtaa keskushermoston tiettyjen osien vaurioihin tai jopa kuolemaan ja oligofrenian kehittymiseen.

Perinnöllinen henkinen hidastuminen geneettisillä (kromosomaalisilla) oireyhtymillä (Downin oireyhtymällä)

Henkinen hidastuminen on ominaista:

  • Downin oireyhtymään. Normaaleissa olosuhteissa lapsi saa 23 kromosomia isältä ja 23 kromosomia äidiltä. Kun ne yhdistyvät, muodostuu 46 kromosomia (eli 23 paria), mikä on tyypillistä normaalille ihmissolulle. Downin oireyhtymässä 21 paria ei sisällä 2, vaan 3 kromosomia, mikä on tärkein syy lapsen kehityshäiriöön. Ulkoisten ilmenemismuotojen (kasvojen, raajojen, rintakehän ja niin edelleen) epämuodostumien lisäksi useimmilla lapsilla on vaihteleva vakavuus (useammin vaikea). Samalla asianmukaisella hoidolla Downin oireyhtymää sairastavat ihmiset voivat oppia itsehoitoonsa ja elää yli 50-vuotiaiksi..
  • Klinefelterin oireyhtymä: Klinefelterin oireyhtymälle on ominaista poikien sukupuolikromosomien määrän kasvu. Yleensä taudin ilmenemismuodot havaitaan, kun lapsi saavuttaa murrosiän. Samanaikaisesti henkisen kehityksen vähäinen tai kohtalainen lasku (joka ilmenee pääasiassa puhe- ja ajatteluhäiriöinä) on havaittavissa jo kouluvuosina..
  • Shereshevsky-Turnerin oireyhtymälle. Tämän oireyhtymän yhteydessä lapsen fyysistä ja seksuaalista kehitystä loukataan. Samaan aikaan henkinen hidastuminen on suhteellisen harvinaista ja heikosti ilmaistua..
  • Rubinstein-Teibin oireyhtymään. Sille on ominaista ensimmäisten sormien ja varpaiden epämuodostumat, lyhyt kasvu, kasvojen luuston muodonmuutos ja henkinen hidastuminen. Oligofreniaa esiintyy kaikilla lapsilla, joilla on tämä oireyhtymä, ja se on usein vakavaa (lapset ovat huonosti kohdennettuja, vaikea oppia).
  • Angelmanin oireyhtymään. Tämän patologian myötä lapsen 15. kromosomi vaikuttaa, minkä seurauksena hänellä on oligofrenia, unihäiriöt, viivästynyt fyysinen kehitys, liikehäiriöt, kohtaukset ja niin edelleen..
  • Hauras X-oireyhtymä. Tämän patologian takia tiettyjen X-kromosomin geenien häviäminen johtaa suuren sikiön syntymiseen, jossa kasvaa pää, kivekset (pojilla), kasvojen luurankojen suhteeton kehitys ja niin edelleen. Tämän oireyhtymän henkinen hidastuminen voi olla lievää tai kohtalaista, mikä ilmenee puheen häiriöinä, käyttäytymishäiriöinä (aggressiivisuus) ja niin edelleen..
  • Rettin oireyhtymään. Tälle patologialle on ominaista myös X-kromosomin tiettyjen geenien vaurioituminen, mikä johtaa tyttöjen vakavaan henkiseen hidastumiseen. On ominaista, että 1–1,5 vuoteen asti lapsi kehittyy täysin normaalisti, mutta saavutettuaan määrätyn iän hän alkaa menettää kaikki hankitut taidot ja kyky oppia vähenee voimakkaasti. Ilman asianmukaista ja säännöllistä hoitoa ja koulutusta erikoislääkärin kanssa henkinen hidastuminen etenee nopeasti.
  • Williams-oireyhtymälle. Sille on tunnusomaista geenien vaurio kromosomissa 7. Samaan aikaan lapsella on ominaisia ​​kasvonpiirteitä (leveä otsa, leveä ja tasainen nenäsilta, suuret posket, terävä leuka, harvat hampaat). Potilailla on myös strabismus ja kohtalainen henkinen hidastuminen, jota havaitaan 100 prosentissa tapauksista..
  • Crouzonin oireyhtymään. Sille on ominaista kallon luiden ennenaikainen fuusio, mikä johtaa sen kehityksen rikkomiseen tulevaisuudessa. Kasvojen ja pään erityisen muodon lisäksi näillä lapsilla on kasvavan aivojen puristus, johon voi liittyä kohtauksia ja vaihtelevaa henkistä hidastumista. Taudin kirurginen hoito lapsen ensimmäisen vuoden aikana voi estää henkisen hidastumisen etenemisen tai vähentää sen vakavuutta.
  • Rudin oireyhtymään (kseroderminen oligofrenia). Tämän patologian myötä ihon pintakerroksen lisääntynyt keratinisaatio (joka ilmenee muodostamalla suuri määrä asteikkoja), sekä henkinen hidastuminen, näköhäiriöt, usein kouristukset ja liikehäiriöt.
  • Aperin oireyhtymään. Tämän patologian yhteydessä havaitaan myös kallon luiden ennenaikainen fuusio, mikä johtaa kallonsisäisen paineen lisääntymiseen, aivojen aineen vaurioitumiseen ja henkisen hidastumisen kehittymiseen..
  • Bardet-Biedlin oireyhtymään. Äärimmäisen harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa henkinen hidastuminen yhdistetään vakavaan liikalihavuuteen, verkkokalvon vaurioihin, munuaisvaurioihin (polystyyttinen), käsien sormien määrän lisääntymiseen ja sukuelinten heikentyneeseen (viivästyneeseen) kehitykseen.

Oligofrenia, joka johtuu sikiön mikrobi-, lois- ja virusvaurioista

Syy lapsen henkiseen hidastumiseen voi olla äidin ruumiinvaurio raskauden aikana. Tässä tapauksessa patogeeniset mikro-organismit itse voivat tunkeutua kehittyvään sikiöön ja häiritä sen keskushermoston muodostumisprosesseja, mikä osaltaan edistää oligofrenian kehittymistä. Samalla infektiot ja myrkytys voivat aiheuttaa patologisten prosessien kehittymisen äidin kehossa, minkä seurauksena hapen ja ravintoaineiden toimitus kehittyvälle sikiölle häiriintyy. Tämä puolestaan ​​voi myös häiritä keskushermoston muodostumista ja aiheuttaa erilaisia ​​henkisiä poikkeavuuksia lapsen syntymän jälkeen..

Henkisen hidastumisen kehitys voi johtaa:

  • Virusinfektiot - sytomegalovirusinfektio, vihurirokko, sikotauti, AIDS (ihmisen immuunikatoviruksen aiheuttama).
  • Bakteeri-infektiot - kuten treponema pallidusin aiheuttama kuppa, meningokokki-infektiot, listerioosi.
  • Loisinfektiot - kuten toksoplasmoosi.

Vastasyntyneen hemolyyttisestä taudista johtuva oligofrenia

Vastasyntyneen hemolyyttisessä taudissa (HDN) havaitaan keskushermoston (keskushermoston) vaurioituminen, joka voi johtaa vaihtelevan vakavaan henkiseen hidastumiseen (lievästä erittäin vakavaan).

HDN: n ydin on, että äidin immuunijärjestelmä alkaa tuhota sikiön punasoluja (punasoluja). Välitön syy tähän on niin kutsuttu Rh-tekijä. Se on erityinen antigeeni, jota löytyy punasoluista Rh-positiivisilla ihmisillä, mutta ei Rh-negatiivisilla ihmisillä..

Jos nainen, jolla on negatiivinen Rh-tekijä, tulee raskaaksi ja hänen lapsellaan on positiivinen Rh-tekijä (jonka vauva voi periä isältä), äidin keho voi havaita Rh-antigeenin "ulkomaalaisena", minkä seurauksena se alkaa kehittää spesifisiä vasta-aineita sitä vastaan. Nämä vasta-aineet voivat päästä lapsen kehoon, kiinnittyä punasoluihin ja tuhota ne.

Punasolujen tuhoutumisen vuoksi niistä vapautuu hemoglobiinia (joka yleensä vastaa hapen kuljetuksesta), joka sitten muuttuu toiseksi aineeksi - bilirubiiniksi (sitoutumaton). Sitoutumaton bilirubiini on erittäin myrkyllistä ihmiskeholle, minkä seurauksena se tavanomaisissa olosuhteissa joutuu välittömästi maksaan, jossa se sitoutuu glukuronihappoon. Tässä tapauksessa muodostuu myrkytön sitoutunut bilirubiini, joka erittyy kehosta..

Vastasyntyneiden hemolyyttisessä taudissa tuhoutuneiden punasolujen määrä on niin suuri, että sitoutumattoman bilirubiinin pitoisuus vauvan veressä kasvaa useita kertoja. Lisäksi vastasyntyneen maksan entsymaattiset järjestelmät eivät ole vielä täysin muodostuneet, minkä seurauksena elimellä ei ole aikaa sitoutua ja poistaa myrkyllistä ainetta verenkierrosta ajoissa. Bilirubiinin lisääntyneiden pitoisuuksien vaikutuksesta keskushermostoon havaitaan hermosolujen happinälkää, mikä voi vaikuttaa niiden kuolemaan. Kun patologia etenee pidempään, voi tapahtua peruuttamattomia aivovaurioita, jotka johtavat pysyvän, eri vaikeusasteen henkisen hidastumisen kehittymiseen.

Johtaako epilepsia henkiseen hidastumiseen??

Jos epilepsia alkaa ilmetä varhaislapsuudessa, se voi johtaa lapsen lievään tai kohtalaiseen henkiseen hidastumiseen..

Epilepsia on keskushermoston sairaus, jossa tietyissä aivojen osissa muodostuu ajoittain virityspisteitä, jotka vaikuttavat tiettyihin hermosolujen vyöhykkeisiin. Tämä voi ilmetä kohtauksina, tajunnan heikkenemisenä, käyttäytymishäiriöinä ja niin edelleen. Usein toistuvien epileptisten kohtausten yhteydessä lapsen oppimisprosessi hidastuu, tiedon muistaminen ja toistaminen häiriintyy, ilmenee tiettyjä käyttäytymishäiriöitä, jotka yhdessä johtavat henkiseen hidastumiseen.

Henkinen hidastuminen mikrokefalian kanssa

Mikrokefaliaan liittyy melkein 100% tapauksista oligofrenia, mutta henkisen hidastumisen aste voi vaihdella merkittävästi (lievästä erittäin vaikeaan).

Mikrokefalian myötä aivot ovat alikehittyneet sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana. Tämän voivat aiheuttaa infektiot, myrkytys, säteilyaltistus, geneettiset kehityshäiriöt ja niin edelleen. Mikrokefalia sairastavalle lapselle on ominaista pieni kallon koko (aivojen pienen koon vuoksi) ja suhteellisen suuri kasvojen luuranko. Muu keho on kehittynyt normaalisti.

Oligofrenia hydrokefalilla

Synnynnäisessä vesipäässä havaitaan useammin lievää tai kohtalaista henkistä hidastumista, kun taas taudin hankitulle muodolle on ominaista vaikea oligofrenia.

Vesipää on sairaus, jossa aivo-selkäydinnesteen virtaus häiriintyy. Tämän seurauksena se kerääntyy aivokudoksen onteloihin (kammioihin) ja täyttää ne yli, mikä johtaa hermosolujen puristumiseen ja vaurioitumiseen. Tässä tapauksessa aivokuoren toiminnot ovat heikentyneet, minkä seurauksena hydrocephalus-lapset jäävät henkiseen kehitykseen, heillä on puhetta, muistia ja käyttäytymistä.

Synnynnäisessä vesipäässä nesteen kertyminen kallononteloon johtaa sen luiden divergenssiin (lisääntyneen kallonsisäisen paineen seurauksena), jota helpottaa niiden epätäydellinen fuusio. Samanaikaisesti medulla vaurioituu suhteellisen hitaasti, mikä ilmenee lievänä tai kohtalaisena henkisenä hidastumisena. Samanaikaisesti hydrokefalin kehittymisen myötä vanhemmassa iässä (kun kallon luut ovat jo kasvaneet yhdessä ja niiden luutuminen on saatu päätökseen), kallonsisäisen paineen lisääntymiseen ei liity kallon koon kasvua, minkä seurauksena keskushermoston kudokset vaurioituvat ja tuhoutuvat nopeasti, johon liittyy vakava henkinen hidastuminen..

Henkisen hidastumisen tyypit ja tyypit (oligofrenian luokittelu vaiheittain, vakavuus)

Nykyään on olemassa useita henkisen hidastumisen luokituksia, joita lääkärit käyttävät diagnoosin tekemiseen ja tehokkaimman hoidon valitsemiseen sekä taudin kulun ennustamiseen..

Oligofrenian vakavuudesta riippuva luokittelu antaa sinulle mahdollisuuden arvioida potilaan yleinen tila sekä asettaa realistisin ja odotettavissa oleva ennuste potilaan tulevasta elämästä ja kyvystä oppia samalla, kun suunnitellaan potilaan hoito- ja koulutustaktiikkaa..

Vakavuudesta riippuen on olemassa:

  • lievä henkinen hidastuminen (heikkous);
  • kohtalainen henkinen hidastuminen (lievä sietämättömyys);
  • vaikea henkinen hidastuminen (voimakas heikkous);
  • syvällinen henkinen hidastuminen (idiotismi).

Lievä henkinen hidastuminen (heikkous)

Tätä taudin muotoa esiintyy yli 75 prosentissa tapauksista. Lievällä oligofrenian asteella havaitaan vähäisiä henkisten kykyjen ja henkisen kehityksen heikkenemisiä. Tällaisilla lapsilla on kyky oppia (mikä kuitenkin etenee paljon hitaammin kuin terveillä lapsilla). Oikeilla korjausohjelmilla he voivat oppia kommunikoimaan muiden kanssa, käyttäytymään oikein yhteiskunnassa, valmistumaan koulusta (8.-9. Luokka) ja jopa oppimaan yksinkertaisia ​​ammatteja, jotka eivät vaadi korkeita älyllisiä kykyjä.

Samaan aikaan henkistä hidastumista sairastaville potilaille on ominaista muistin heikkeneminen (he muistavat huonommin uutta tietoa), heikentyneet keskittymis- ja motivaatiohäiriöt. He antautuvat helposti muiden vaikutuksille, ja heidän psyko-emotionaalinen tilansa kehittyy joskus melko huonosti, minkä seurauksena he eivät voi perustaa perhettä ja saada lapsia.

Kohtalainen henkinen hidastuminen (lievä häiriö)

Kohtalaisen vaikeaa oligofreniaa sairastavilla potilailla puhe, muisti ja ajattelukyky heikkenevät syvemmin. Intensiivisten opintojen avulla he voivat muistaa useita satoja sanoja ja käyttää niitä oikein, mutta ne muodostavat lauseita ja lauseita merkittävästi..

Tällaiset potilaat voivat huolehtia itsestään ja jopa tehdä yksinkertaista työtä (esimerkiksi lakaisua, pesua, esineiden siirtämistä pisteestä A pisteeseen B ja niin edelleen). Joissakin tapauksissa he voivat jopa suorittaa 3-4 luokkaa koulussa, oppia kirjoittamaan sanoja tai laskea. Samaan aikaan kyvyttömyys järkevästi ajatella ja sopeutua yhteiskunnassa vaatii jatkuvaa hoitoa tällaisille potilaille..

Vakava henkinen hidastuminen (vaikea imbetiikka)

Sille on ominaista vakavat mielenterveyshäiriöt, joiden seurauksena suurin osa potilaista menettää kyvyn hoitaa itseään ja tarvitsee jatkuvaa hoitoa. Sairaat lapset eivät käytännössä sovi oppimiseen, eivät osaa kirjoittaa tai laskea, heidän sanavarastonsa ei ylitä useita kymmeniä sanoja. He eivät myöskään kykene tekemään tarkoituksellista työtä, aivan kuten he eivät kykene luomaan suhteita vastakkaisen sukupuolen kanssa ja perustamaan perheen..

Samaan aikaan potilaat, joilla on vaikea oligofrenia, voivat oppia alkeellisia taitoja (syödä ruokaa, juoda vettä, laittaa ja riisua vaatteita yksin ja niin edelleen). Heillä voi olla myös yksinkertaisia ​​tunteita - iloa, pelkoa, surua tai kiinnostusta johonkin (joka kuitenkin kestää vain muutaman sekunnin tai minuutin).

Syvä henkinen hidastuminen (idiotismi)

Kliiniset variantit ja henkisen hidastumisen muodot

Tämän luokituksen avulla voit arvioida lapsen psykoemotionaalisten ja henkisten kykyjen kehitysasteen ja valita hänelle optimaalisen koulutusohjelman. Tämä vaikuttaa potilaan nopeutettuun kehitykseen (jos mahdollista) tai oireiden vakavuuden vähenemiseen vakavissa ja syvissä patologian muodoissa.

Kliinisestä näkökulmasta henkinen hidastuminen voi olla:

  • atoninen;
  • asteeninen;
  • steninen;
  • dysforinen.

Atoninen muoto

Tälle muodolle on ominaista keskittymiskyvyn hallitseva loukkaus. Lapsen huomion houkutteleminen on äärimmäisen vaikeaa, ja vaikka se onnistuisikin, hän häiritsee hyvin nopeasti ja siirtyy muihin esineisiin tai toimintoihin. Tämän vuoksi tällaisia ​​lapsia on erittäin vaikea oppia (he eivät muista heille opetettuja tietoja, ja jos muistavat, he unohtavat sen hyvin nopeasti).

On syytä huomata, että tälle oligofrenian muodolle on ominaista myös lapsen tahdistuksen heikkeneminen. Hän itse ei osoita mitään aloitetta, hän ei yritä oppia tai tehdä jotain uutta. Heillä on usein ns hyperkineesi - useita kohdistamattomia liikkeitä, jotka liittyvät erilaisten ulkoisten ärsykkeiden vaikutuksiin, jotka häiritsevät potilaan huomiota.

Pitkäaikaisten havaintojen seurauksena asiantuntijat onnistuivat jakamaan henkisen hidastumisen atonisen muodon useisiin kliinisiin muunnoksiin, joista kullekin on ominaista yhden tai toisen tyyppisen häiriön vallitsevuus..

Oligofrenian atonisen muodon kliiniset variantit ovat:

  • Spontaani apaatinen - jolle on ominaista lievät emotionaaliset ilmenemismuodot sekä matala motivaatio ja melkein täydellinen itsenäisen toiminnan puuttuminen.
  • Akathisic - hyperkineesi (lapsen jatkuvat kohdistamattomat liikkeet, liikkeet ja toimet) tulevat esiin.
  • Maailmankaltainen - ominaista lapsen kohonnut mieliala ja kyvyttömyys arvioida kriittisesti hänen käyttäytymistään (hän ​​voi puhua paljon, tehdä sopimattomia tekoja yhteiskunnassa, hölmöillä jne.).

Asteeninen muoto

Yksi taudin lievimmistä muodoista, jota esiintyy potilailla, joilla on lievä oligofrenia. Tälle muodolle on ominaista myös tarkkaavaisuushäiriö, joka yhdistetään lapsen emotionaalisen alueen vahingoittumiseen. Asteenista oligofreniaa sairastavat lapset ovat ärtyneitä, valittavia, mutta he voivat nopeasti muuttaa mielialaansa ja tulla iloisiksi, hyväntahtoisiksi.

Tällaisten lasten henkinen hidastuminen ei ehkä ole 6-7-vuotiaita. Opettaja pystyy kuitenkin jo ensimmäisellä luokalla tunnistamaan merkittävän viiveen lapsen ajattelukyvyissä ja keskittymiskyvyn rikkomisen. Tällaiset lapset eivät voi istua oppitunnin loppuun asti, he kääntyvät jatkuvasti paikalleen, jos he haluavat sanoa jotain, he huutavat sen heti ja ilman lupaa jne. Lapset pystyvät kuitenkin hallitsemaan peruskoulun taidot (lukeminen, kirjoittaminen, matematiikka), mikä antaa heille mahdollisuuden tehdä tiettyjä töitä aikuisiässä.

Oligofrenian asteenisen muodon kliiniset variantit ovat:

  • Tärkein vaihtoehto. Tärkein ilmentymä on kaiken koulussa vastaanotetun tiedon nopea unohtaminen. Myös lapsen emotionaalinen tila on heikentynyt, mikä voi ilmetä kiihtyneestä uupumuksesta tai päinvastoin liiallisesta impulsiivisuudesta, lisääntyneestä liikkuvuudesta ja niin edelleen..
  • Bradypsykoottinen vaihtoehto. Tällaisille lapsille on tyypillistä hidas, estetty ajattelu. Jos kysyt tällaiselta lapselta yksinkertaisen kysymyksen, hän voi vastata siihen muutamassa sekunnissa tai jopa minuutissa. Tällaisten ihmisten on vaikea opiskella koulussa, ratkaista heille osoitetut tehtävät ja tehdä kaikkea työtä, joka vaatii välitöntä vastausta..
  • Dislalic vaihtoehto. Puhehäiriöt, jotka ilmenevät äänten ja sanojen väärästä ääntämisestä, tulevat esiin. Tällaisilla lapsilla on myös muita astenisen muodon merkkejä (lisääntynyt häiriötekijä ja emotionaalinen alikehitys).
  • Dyspraxinen vaihtoehto. Sille on ominaista heikentynyt motorinen aktiivisuus, lähinnä käsien sormissa, kun yritetään suorittaa tarkka, tarkoituksellinen liike.
  • Dysmnestinen vaihtoehto. Ominainen hallitseva muistin heikkeneminen (johtuen kyvyttömyydestä keskittyä muistettavaan tietoon).

Steninen muoto

Sille on ominaista heikentynyt ajattelu, emotionaalinen "köyhyys" (lapset ilmaisevat tunteita hyvin heikosti) ja aloitteellisuus. Tällaiset potilaat ovat ystävällisiä, ystävällisiä, mutta samalla he ovat alttiita impulsiivisille, ihottumattomille toimille. On syytä huomata, että heillä ei käytännössä ole kykyä arvioida toimintaansa kriittisesti, vaikka he pystyvät tekemään yksinkertaista työtä.

Oligofrenian stenisen muodon kliiniset variantit ovat:

  • Tasapainoinen muunnos - lapsella on yhtä alikehittynyttä ajattelua, emotionaalista palloa ja tahdonvoimaa (aloite).
  • Epätasapainoinen muunnos - jolle on tunnusomaista emotionaalisten tahdon tai mielenterveyden häiriöiden vallitsevuus.

Dysforinen muoto

Sille on ominaista emotionaaliset häiriöt ja henkinen epävakaus. Tällaisilla lapsilla on suurimmaksi osaksi paha tuulella, heillä on taipumus kyyneliin, ärtyneisyyteen. Joskus heillä voi olla vihanpurkauksia, minkä seurauksena he voivat alkaa rikkoa ja lyödä ympäröiviä asioita, huutaa tai jopa hyökätä ympäröiviin ihmisiin aiheuttaen heille ruumiillista vahinkoa..

Tällaiset lapset eivät reagoi hyvin koulunkäyntiin, koska heillä on hidas ajattelu, heikko muisti ja heikentynyt keskittymiskyky.