logo

Uutiset

Tällä hetkellä Venäjällä on vika Madoparilla (levodopa / benseratsidi) ja Nakomilla (levodopa / karbidopa). Madoparille - täydellinen vika, Nakomille - osittainen. Poissaolo apteekeista johtuu valmistajien logistiikan ja taloudellisten prosessien häiriöistä COVID-19-epidemian yhteydessä.

Parkinsonin tauti

Parkinsonin tauti (vapinahalvaus) on krooninen, etenevä keskushermoston sairaus. Useimmiten taudin ensimmäiset oireet ilmenevät 55-60 vuodessa. Tällä hetkellä Parkinsonin tauti on kuitenkin "nuorempi", tautitapauksia on jo nuorena ikäryhmänä, nimittäin 30-35 vuoden kuluttua. Parkinsonin tauti johtuu hermosolujen asteittaisesta progressiivisesta tuhoutumisesta ja kuolemasta. Tuhoamisprosessi tapahtuu ns. Substantia nigrassa - aivosolujen ryhmässä, joka liittyy aivokuoren muodostumiin. Näiden solujen tuhoaminen johtaa dopamiinin tuotannon vähenemiseen. Dopamiini on välittäjäaine, joka varmistaa sujuvan ja normaalin ihmisen motorisen toiminnan koordinoinnin. Parkinsonin taudin syitä ei ole täysin ymmärretty. Ikääntyminen, geneettinen taipumus, altistuminen ympäristötekijöille katsotaan riskitekijöiksi. Parkinsonin kaltaiset oireet voivat johtua myös altistumisesta ympäristötekijöille (torjunta-aineet, rikkakasvien torjunta-aineet, raskasmetallien suolat), kroonisesta aivoverenkierron vajaatoiminnasta tai ekstrapyramidaalisia sivuvaikutuksia aiheuttavien lääkkeiden käytöstä..

Parkinsonin taudin pääasiallisia ilmenemismuotoja ovat seuraavat oireet:

  • liikkeet muuttuvat vähitellen hitaiksi ja pidättyviksi. Aluksi vaikeuksia napitettaessa, nauhoja sitomalla, ruokailuvälineitä käytettäessä, parranajon aikana, kirjoitettaessa.
  • lepovärinä ilmestyy - tämä on vapina raajoissa, amplitudiltaan merkityksetön, katoaa, kun yritetään suorittaa mitään toimia tällä raajalla. Tärinän vahvuus kasvaa jännityksen, henkisen stressin, kun liikutetaan muita raajoja (joissa ei ole vapinaa). Yhdessä raajassa ilmestynyt vapina leviää muille. Leuan tai huulten ja kielen, silmäluomien, koko pään vapinaa voi olla.
  • kävelemisen aikana kädenliikkeiden ystävällisyys menetetään (heiluminen puolelta toiselle), askelmat lyhenevät. Liikkeiden nopeus vähenee. Kaikki lihakset ovat jatkuvasti jännittyneessä tilassa (lisääntynyt sävy), minkä seurauksena ajan myötä muodostuu ns. "Pyytävä pose": selkä on taipunut, kädet ja jalat ovat taipuneet nivelissä. Kasvojen ilmeissä on muutos: kasvot muistuttavat naamiota, jäätynyttä grimassia. Ominaista silmäluomien harvinainen vilkkuminen.
  • kävely muuttuu, siitä tulee jauhamista ja sekoittamista; kävellessä potilaan on erityisen vaikeaa ottaa ensimmäinen askel, ja sitten painopiste näyttää "pakenevan" häneltä pakottaen itsensä kiinni, tasapainon menetys voi johtaa putoamiseen • ääni muuttuu, siitä tulee hiljainen moduloimaton, puhe on epäselvä, voi esiintyä yliherkkyyttä (syljeneritystä)
  • ajattelu hidastuu, huomio pienenee, mutta muisti ja henkiset kyvyt pysyvät aluksi
  • noin 50%: lla potilaista motivaatio vähenee, kiinnostus ympäristöön katoaa, mielialan yleinen tausta heikkenee, krooninen masennus kehittyy
  • kasvullisia ja muita samanaikaisia ​​häiriöitä esiintyy: ummetus, virtsatiehäiriöt, impotenssi, ihon, hiusten rasvaisuus, hajuaistin heikkeneminen ja ne voivat ilmetä jo taudin alkuvaiheessa.

Diagnoosi vahvistetaan sen jälkeen, kun neurologi on tutkinut potilaan. Diagnoosikriteerit perustuvat kliinisiin oireisiin ja niiden kehityksen järjestykseen. Vahvistavia laboratorio- ja instrumentaalitutkimuksia ei tarvita. Tällä hetkellä tauti on parantumaton, mutta nykyiset konservatiivisen ja kirurgisen hoidon menetelmät voivat parantaa merkittävästi potilaiden elämänlaatua. Käännymme klinikkamme neurologien puoleen, potilas tutkitaan ja hänelle valitaan korjaava hoito Parkinsonin taudin hoitoon.

Liikuntahäiriöpotilaiden seura

Alueiden välinen julkinen organisaatio

Parkinsonin tautia, Huntingtonin tautia ja muita liikehäiriöitä sairastavien yhdistykset

Perustiedot on esitetty organisaation virallisilla verkkosivuilla

Vuoden 2010 lopussa alueiden välinen julkinen järjestö "Parkinsonin tautia, Huntingtonin tautia ja muita vammaisia ​​liikuntarajoitteita sairastavia potilaita tukeva yhdistys" rekisteröitiin Venäjän federaation oikeusministeriöön. Potilasapuyhdistyksen perustamisen ja rekisteröinnin mahdollisti Parkinsonin taudin ja liikehäiriöiden tutkimuksen kansallisen seuran aloiteryhmän tekemä merkittävä organisatorinen työ. Potilashoidon profiiliorganisaatiot ovat olennainen ja välttämätön yhteys terveydenhuoltojärjestelmän kehittämiseen ja parantamiseen yhdessä lääketieteen ammattilaisten kanssa.

Järjestön tarkoituksena on sosiaalinen apu liikuntahäiriöistä kärsiville potilaille, avustaminen nykyaikaisten hoito- ja kuntoutusvaihtoehtojen saamisessa, apu sairauksia koskevan tiedon saamisessa, aktiiviseen elämään sopeutuminen vallitsevissa olosuhteissa ja ihmisarvoisen elämänlaadun varmistaminen. Organisaation keskeisistä suuntaviivoista erottuu myös: potilaille tarkoitettujen sosiaalisten ohjelmien ja hankkeiden kehittäminen ja toteuttaminen, osallistuminen erikoistuneiden keskusten järjestämiseen; tehokkaan järjestelmän kehittäminen potilaiden varhaiseen havaitsemiseen; houkutella yleisön, joukkotiedotusvälineiden, yksityisten säätiöiden huomio; organisaation vuorovaikutuksen ja vuoropuhelun luominen ja toteuttaminen viranomaisten ja terveydenhuollon johdon kanssa etsimään yhdessä tapoja ratkaista profiilipotilaiden ja heidän perheenjäsentensä ongelmat, apu uusien lääkkeiden kokeiden järjestämisessä, kirurgiset ja diagnostiset tekniikat apu sairauksien koulutusohjelmien toteuttamisessa.

Tällä hetkellä potilasapuyhdistys toimii Moskovassa, Pietarissa, sekä perustetuissa alueosastoissa Kazanissa, Novosibirskissä, Irkutskissa, Ufassa, Rostov-on-Donissa.

Potilasapuyhdistyksen puheenjohtaja on professori Natalia Vladimirovna Fedorova - lääketieteiden tohtori, Venäjän lääketieteellisen akatemian jatkokoulutuksen valtion ammatillisen lisäkoulutuksen neurologian laitoksen professori.

Aluetoimistojen perustamisesta, niiden toiminnasta, toiminnan koordinoinnista ja näkymistä organisaation jatkokehitykselle keskusteltiin tammikuussa 2011 yleiskokouksessa, jonka puheenjohtajana toimi prof. S.N. Illarioshkina, prof. A.B. Hecht, prof. N.V. Fedorova.

Yhtiökokous on tarkoitus pitää 23. syyskuuta 2011 pidettävän II Parkinsonin tautia ja liikehäiriöitä käsittelevän kansallisen kongressin puitteissa, jossa järjestön toiminnan välitulokset tiivistetään ja hahmotellaan toiminnan jatkamisen päästrategiat..

Potilaan apua koordinoi suoraan Parkinsonin taudin ja liikehäiriöiden tutkimuksen kansallinen yhdistys, ja siihen liittyvät tapahtumat ja toiminnot tarkennetaan National Society -lehden sivuilla ja verkkosivustollamme..

Professori N.V. Fedorova raportoi organisaation avainkysymyksistä

A.B. Gekht, MD, DSc, professori, Neurologian ja neurokirurgian osasto, Lääketieteellinen tiedekunta, Venäjän valtion lääketieteellinen yliopisto N.I. Pirogova, Venäjän neurologien seuran tieteellinen sihteeri.

S.N. Illarioshkin, lääketieteen tohtori, DSc, professori, apulaisjohtaja tutkimusjohtajana ja Venäjän lääketieteellisen akatemian neurologian tiedekeskuksen aivotutkimusosaston johtaja, Euroopan neurologisten seurojen liiton varapuheenjohtaja, Parkinsonin taudin ja liikehäiriöiden tutkimuksen kansallisen seuran puheenjohtaja.

N.V. Fedorova, lääketieteen tohtori, DSc, Venäjän terveys- ja sosiaalikehitysministeriön Venäjän lääketieteen jatkokoulutuskeskuksen valtion ammatillisen lisäkoulutuksen neurologian laitoksen professori.

Tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille, eikä niitä saa käyttää neuvona tai hoitosuosituksena.

Parkinsonin tauti

Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden kuntoutus tapahtuu erikoistuneissa terveyskeskuksissa. Moskovassa tämän profiilin johtava lääketieteellinen laitos on monialainen kuntoutuskeskus, jossa:

kuntoutuslääkärit, joilla on laaja kokemus, hyväksyvät heidät

osastot on varustettu korkealaatuisen palautusprosessin edellyttämillä laitteilla ja varastoilla;

käytetään kliinisesti testattuja ja tehokkaiksi osoittautuneita ohjelmia.

Parkinsonin tauti on krooninen neurologinen, hitaasti etenevä sairaus, joka diagnosoidaan pääasiassa vanhuksilla. Tauti kuuluu rappeuttavien ryhmään, eikä sen hoidossa ole hyväksyttyjä menetelmiä, ja kaikista lääkkeistä, jotka hidastavat taudin kulkua, uhrit ovat vähitellen riippuvaisia. Parkinsonin taudin kehittymisen ydin on dopamiinia tuottavien neuronien kuolema, jonka seurauksena havaitaan seuraavat neurologiset oireet:

lisääntynyt lihasten sävy;

nopeuden ja liikealueen väheneminen;

Lääketieteen kehityksestä huolimatta taudin parantaminen on mahdotonta, mutta oikea-aikainen ja riittävä kuntoutus Parkinsonin taudissa voi merkittävästi parantaa elämänlaatua ja neutraloida lukuisia sivuvaikutuksia.

Kuntoutustoimenpiteet keskittyvät:

liikehäiriöiden (raajojen vapina, liikkeiden hitaus tai jäykkyys) poistaminen;

henkilön emotionaalisen tilan optimointi (motivaation lisääminen osallistumaan sosiaaliseen elämään, itsetunto kasvaa);

hidastaa taudin etenemistä Parkinsonin taudin myöhäisvaiheissa, jolloin liikuntahäiriöt eivät enää ole fysioterapian ja lääkekorjauksen alaisia.

VAIHEET JA EHDOT
Kuntoutustoimenpiteet yhdistetään perinteisesti lääkehoitoon, kun taas korjaavien toimenpiteiden intensiteetti kasvaa ja lääkkeiden annos pienenee. Parkinsonin taudin kuntoutus perustuu:

monimutkaisuus - lääkärit ottavat huomioon kaikki terveysongelmat eikä vain neurologisia häiriöitä, joten tarvittaessa kapeiden erikoisalojen lääkärit ovat mukana prosessissa;

toiminta - toimenpiteiden suorittaminen, potilas ponnistelee;

yksilöllinen lähestymistapa - ohjelmaa laadittaessa otetaan huomioon potilaan terveydelliset erityispiirteet mahdollisia vasta-aiheita lukuun ottamatta, yritetään minimoida komplikaatioiden todennäköisyys;

monipuolisuus - Parkinsonin taudille käytetään erilaisia ​​kuntoutusmenetelmiä - motorinen, kognitiivinen, puheterapia, sosiaalinen ja kotitalous, psykologinen.

Jokaisen uhrin kanssa työskentelee monialainen ryhmä, johon kuuluu:

neurologit, jotka hoitavat perussairautta;

psykoterapeutit ja psykologit palauttavat henkisen alueen auttamalla sopeutumaan tautiin ja tuntemaan itsensä täysimittaiseksi yhteiskunnan jäseneksi neurologisista ongelmista huolimatta käyttämällä resurssi- ja rentoutustekniikoita, taideterapiaa ja muita tekniikoita;

liikuntaterapian lääkärit, hierojat, fysioterapeutit, jotka ylläpitävät lihaksia normaalissa tilassa, estävät kontraktuurien muodostumista, ylläpitävät nivelten liikkuvuutta

puheterapeutit, poistamalla esiintyvät puheviat, ja sosiaalipedagogi, jotka auttavat palauttamaan sosiaaliset siteet, tapaamaan uusia ihmisiä, saamaan työpaikan ja tuntemaan itsensä yhteiskunnan tarpeelliseksi.

Kuntoutusmenetelmät on jaettu:

Fyysinen - hieronta, liikuntaterapia, uinti, harjoitukset puheen kehittämiseksi, muistin harjoittelu, huomio.

Fysioterapeuttinen - elektroforeesi, magnetoterapia, valohoito, transkraniaalinen magneettinen stimulaatio, tarvitaan parantamaan kudosten trofiaa ja vähentämään lihasten sävyä.

Ruokavalioterapia - syöminen runsaasti kuitua ja E-vitamiinia sisältäviä ruokia kolesterolin ja proteiinin vähitellen vähentyessä.

Psykoterapia - kognitiivisten toimintojen stimulointi, sopeutuminen uusiin elinoloihin, psykologinen apu uhrille ja hänen läheisilleen.

tekstin esittelee Moskovan kuntoutusklinikka ICR - klinikka.

Parkinsonin taudin voittaminen yhdessä

KANSAINVÄLISEN PROJEKTIN VERKKOKOULUT BP

Hankkeen puitteissa videotilaisuudet pidetään 2 kertaa kuukaudessa eri alojen ja maiden asiantuntijoiden kutsusta (vain reaaliajassa, ilman videotallennusta).

Luentosykli "Meditaation edut"

Toukokuussa 2020 tohtori Aigul Berikbayevna johti suoria Instagram-luentoja aiheesta "MEDITOINNIN KÄYTTÖ".

Puhekorjauksen tunnit sanatoriossa "Victoria"

Logoterapeutti Vera Vasilievna Petrenko järjestää ensimmäistä kertaa 10 ainutlaatuista puheiden korjaustunnia Victoria-sanatoriossa kesäkuussa.

Haastattelu tohtori Aigulin kanssa

"Kaikki, mitä tapahtuu ja mitä ei tapahdu, on kaikki parempaan suuntaan" - keskustelu Neuronews-lehden kirjeenvaihtajan kanssa maaliskuussa 2020 julkaistussa lehdessä, joka julkaistiin professori A.I.Fedinin toimituksessa..

"Huijausarkki" uusille tulokkaille

Suositukset äskettäin diagnosoidulle PD: lle

Materiaalit lääkäri-kirurgi-flebologi R.Yu.Yudinin luennosta

Yudin Roman Yuryevich, verisuonikirurgi, flebologi, korkeimman luokan lääkäri, luennoi aiheesta: "Suonikohjujen, tromboflebiitin, tromboosin, verisuonten geneettisten haavaumien hoito ja ehkäisy".

Äänitallenne S. V. Popovin luennosta

Lääketieteen tohtorin, urologi Sergei Vitalievich Popovin luento aiheesta "Parkinsonin taudin urologiset ongelmat, niiden hoitomenetelmät" luettiin 12. tammikuuta 2020 potilaiden henkilökohtaisessa tapaamisessa.

Live-tapaaminen Instagramissa

4. toukokuuta kello 17 Instagramissa lähetettiin toinen luento: "Miksi meditatiivisen tilan harjoittamisesta on hyötyä?"

Koulutusvideot Parkinsonin tautia sairastaville potilaille

Kutsumme Parkinsonin tautia sairastavia potilaita 18. huhtikuuta - 12. toukokuuta osallistuviin videoistuntoihin osana Parkinsonin tauti-kuukausi 2020 -verkkomaratonia.

Live-tapaaminen Instagramissa

Tohtori Aigul jakaa tietoja ja kokemuksia meditatiivisen tilan hyödyistä ihmisten terveydelle, erityisesti Parkinsonin taudille..

Presidentin apurahasto-ohjelman voittaja

Ohjelman aikana järjestettiin 18 tapahtumaa, joihin osallistui yli 200 PD-diagnosoitua ihmistä

Sanatorium Victoria, Moskovan alue

esittelee uuden yksinomaisen kuntoutusohjelman Parkinsonin tautia sairastaville potilaille, jonka johtavat neurologit ovat hyväksyneet Venäjällä

Alueiden välinen vammaisten julkinen organisaatio auttamaan Parkinsonin tautia sairastavia ihmisiä

Tekijänoikeus © 2017-2020
MOOI "Selviytymme yhdessä"

Palaute

Moskova, Ozerkovskaya nab.,
talo 50, rakennus 1

Parkinsonin tauti: potilailla on toivoa

Asiantuntija - tutkimuksen apulaisjohtaja ja Venäjän lääketieteellisen akatemian neurologian tiedekeskuksen aivotutkimusosaston johtaja, Parkinsonin taudin tutkimuksen kansallisen yhdistyksen puheenjohtaja, Euroopan neurologisten seurojen liiton varapuheenjohtaja, Venäjän federaation hallituksen palkittu, lääketieteiden tohtori, professori Sergei Illarioshkin.

Nyrkkeilijä Mohammed Ali, poliitikot Yasser Arafat ja Mao Zedong, paavi Johannes Paavali II, taiteilija Salvador Dali, näyttelijä Michael J. Fox (viehättävä Marty elokuvasta "Takaisin tulevaisuuteen") - kaikkia näitä eri ikäisiä ihmisiä yhdisti yhteinen ongelma - Parkinsonin tauti. Vielä muutama vuosikymmen sitten sitten tätä tautia pidettiin lauseena. Mutta onneksi tänään on keinoja, jotka voivat, ellei pysäyttää taudin, tai ainakin helpottaa merkittävästi tästä kroonisesta neurologisesta sairaudesta kärsivien potilaiden elämää..

Lääkkeet - järjestelmän mukaan

Koska taudin kehittymisen syy on dopamiinin puute aivoissa, potilaiden on pistettävä se ulkopuolelta. Valitettavasti on mahdotonta antaa tätä ainetta itse - se tunkeutuu huonosti veri-aivoesteeseen ja hajoaa matkan varrella. Mutta toisaalta voit pistää potilaalle biologisen dopamiinin esiasteen - lääkkeen, joka, kun se pääsee verenkiertoon ja saavuttaa aivot, muuttuu tarvittavaksi välittäjäaineeksi paikan päällä. Tätä lääkettä on käytetty neurologiassa noin 40 vuoden ajan. 60-luvun lopulla se teki todellisen vallankumouksen, koska sen käytön vaikutus potilaisiin oli vaikuttavin, varsinkin ensimmäisinä vastaanottovuosina. Se näytti ihmeeltä: mies, joka vapisi ja jonka korkea lihasten sävy tarttui kuoleman otteeseen, joi pillerin ja tuli ulkoisesti käytännöllisesti katsoen terveeksi silmiemme edessä..

Kun lääkettä on käytetty laajalti käytännössä, Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten kuolleisuus on puolittunut. Valitettavasti lääkkeen vaikutus on hyvin lyhytaikaista - vain 1,5-3 tuntia, ja se aiheuttaa useita sivuvaikutuksia. Tosiasia on, että ihmisillä dopamiini vapautuu normaalisti tasaisesti, ja lääkettä käytettäessä se on epäjatkuvaa. Kehossa olevan dopamiinipitoisuuden jyrkän nousun aikana, joka tapahtuu jonkin aikaa pillerin ottamisen jälkeen, potilas aloittaa vakavan motorisen dyskinesian hyökkäyksen, jonka aikana keho ei tottele omistajaa ja tekee tahattomia pyyhkäisyliikkeitä; ja päinvastoin, kun keskittyminen vähenee jyrkästi, tapahtuu liikkumattomuutta. Tämän seurauksena monet potilaat pelkäsivät ottaa tätä lääkettä. Mutta lääkärit ovat varmoja siitä, että ei tarvitse pelätä. Itse asiassa tänään voit torjua haittavaikutuksia onnistuneesti lisälääkkeiden avulla, jotka parantavat ja pidentävät terapeuttista vaikutusta ja tasoittavat epämiellyttäviä hetkiä. Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita yhdistelmähoidossa, erityisesti nuorilla potilailla..

Nykyään parkinsonismilääkkeitä on 7, ja jokainen niistä sisältää vähintään 3-4 lääkettä. Heidän valinta ja hoito-ohjelma ovat hyvin monimutkaisia; ne riippuvat potilaan iästä, muodosta, sairauden pituudesta ja monista muista olosuhteista. Siksi tällaisten potilaiden hoitoon osallistuvan lääkärin on oltava erittäin perehtynyt ja kokenut. Hoidon oikea-aikaisuuden lisäksi on tärkeää sen jatkuvuus - lääketieteelliset "lomapäivät" ovat erittäin haitallisia potilaille.

Tarvitaan kuin reikä päähäsi?

Viime aikoina on ilmestynyt radikaalisempia menetelmiä, jotka ovat konservatiivisen ja neurokirurgisen hoidon risteyksessä..

Ensimmäiset stereotaksiset leikkaukset (talamotomia, pallidotomia jne.) Aivoihin tehtiin 50-60-luvulla. Ne tapahtui paikallispuudutuksessa. Potilaan päähän laitettiin erityinen kypärä, sitten porattiin pieni reikä potilaan kallon haluttuun osaan, jonka läpi tarkkojen laskelmien mukaan työnnettiin ohut kanyyli, jonka läpi meni nestemäistä typpeä. Aivojen "haitallinen" alue oli mahdollista tuhota paitsi kylmällä myös sähkökoagulaatiolla tai kemiallisilla keinoilla. Tämä vaikutus tuhosi tietyn ytimen ja keskeytti siten patologisten impulssien virtauksen, minkä seurauksena potilaan vapina katosi kirjaimellisesti samassa sekunnissa. Mutta valitettavasti, jos teet leikkauksen ei yhdellä, vaan kahdella pään puolella (mikä tarvitaan useimmiten tälle taudille), niin useimmissa tapauksissa on sivuvaikutuksia: puheen vaikeudet, nielemisvaikeudet jne. Siksi tällaisten toimintojen laajuus oli ei kovin iso.

Mutta 90-luvun alussa ranskalainen tiedemies Benabid keksi menetelmän syvälle sähköiselle aivostimulaatiolle. Tämän operaation aikana elektrodi asetetaan erikoislaitteiden ohjauksessa samoihin aivorakenteisiin kuin tuhoavissa toimenpiteissä vaaditun ytimen stimuloimiseksi. Tästä elektrodista on lanka, joka kulkee ihon alle ja päättyy potilaan solisluun alle, johon virtalähde on asennettu. Ja pienen ulkoisen laitteen (matkapuhelimen koko) avulla lääkäri ohjelmoi implantoidun elektrodin toimimaan tietyssä rytmissä. Potilaan itsensä on painettava vain 2-3 painiketta laitteen käynnistämiseksi ja sammuttamiseksi tai ohjelman vaihtamiseksi toiseen tilasta riippuen. Jos ohjelma epäonnistuu, sinun on mentävä lääkäriin, joka suorittaa täydellisen "uudelleenohjelmoinnin" (tämä tapahtuu onneksi ei niin usein).

Tämä toimenpide on erittäin vaikea ja pitkä (kahdenvälinen kestää noin 8 tuntia), vain harvat asiantuntijat tuntevat tämän tekniikan. Mutta sen vaikutus on yhtä vaikuttava kuin talamotomialla, mutta ilman negatiivisia seurauksia. Ellei tulevaisuudessa ole mahdotonta suorittaa MRI- ja muita magneettisia toimenpiteitä. Vaikka tällainen toimenpide maksaa noin miljoona ruplaa ja tästä syystä sitä ei ole saatavilla useimmille potilaille, mutta äskettäin se sisällytettiin korkean teknologian lääketieteellisen hoidon luetteloon, joten jos lääketieteellisissä laitoksissa on kiintiöitä, tämä toimenpide suoritetaan kaikille tarvitseville. Valitettavasti toistaiseksi maassa on hyvin vähän keskuksia, joissa tätä menetelmää käytetään, ja ne kaikki sijaitsevat Moskovassa (Venäjän lääketieteellisen akatemian neurologinen tiedekeskus, Venäjän lääketieteellisen akatemian Burdenko-neurokirurgian instituutti, terveys- ja sosiaaliministeriön hoito- ja kuntoutuskeskus).

Tulevaisuuteen - optimismilla!

Taudille on myös muita kuin lääkehoitoja. Niistä - transkraniaalinen magneettinen stimulaatio (eräänlainen fysioterapia) sekä asianmukaisesti järjestetyt fysioterapiaharjoitukset, jotka auttavat potilaita voittamaan jäykkyyden ja epätasapainon. Tietokoneohjelmia ja virtuaalitodellisuustekniikoita, robottilaitteita, simulaattoreita (matalalla vastuksella) ja muita korkean teknologian laitteita käytetään laajalti Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden motoriseen kuntoutukseen..

Taudin alkuvaiheessa potilaille näytetään luokkia, joissa on tiettyjä taistelulajeja ja tanssia, pallopelejä, maastohiihtoa (hiihto mukaan lukien), "pehmeää" aerobicia. Myöhemmissä vaiheissa - kävely (normaali ja paikallaan), jalkaharjoitukset ja portaiden kiipeily, simuloitu simulaattorilla soutu, uinti.

Koska tämän lääketieteellisen ongelman merkitys maassamme oli valtava, noin vuosi sitten perustettiin National Society for the Study of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Järjestö harjoittaa asiantuntijoiden kouluttamista, kehittää verkkosivustoa tätä tautia sairastaville potilaille ja heidän sukulaisilleen (www.parkinsonizm.ru), rekisteröi parkinsonismia maassa ja järjestää temaattisia kongresseja 2-3 vuoden välein, julkaisee erikoislehtejä lääkäreille jne. e. Seuran järjestäjät toivovat, että työnsä ansiosta Parkinsonin taudin diagnoosi lakkaa pian olemasta lause.

Muuten

Miksi se tapahtuu?

Ensimmäistä kertaa englantilainen lääkäri James Parkinson kuvasi tätä vaivaa vuonna 1817 teoksessa "Essee vapinan halvauksesta". Taudin puhkeamisen keski-ikä on 55 vuotta. Samaan aikaan 10 prosentilla potilaista tauti esiintyy elämän huipulla, jopa 40-vuotiaana - tämä on ns. Juvenile parkinsonism.

Tiedetään, että Parkinsonin tauti johtuu dopamiinin, yhden hermovälittäjäaineiden (aivojen impulsseja välittävien aineiden) tuotannon häiriöistä. Tämä johtaa solujen toimintahäiriöihin aivoissa, jotka ovat vastuussa liikkumisesta. Tämän seurauksena potilailla kehittyy tahaton vapina (raajojen vapina), letargia, kävelyvaikeudet ja nielemisvaikeudet.

Ensisijaisen tutkijan lisäksi tutkijat eristävät myös toissijaisen parkinsonismin, joka aiheuttaa infektioita ja muita aivosairauksia (esimerkiksi enkefaliitti, aivoverenkierron ateroskleroosi) sekä toistuvat pään vammat. Myrkyllinen parkinsonismi tunnetaan. Sen avulla ei yksi, vaan molemmat kehon puolet kärsivät. Tämän tyyppinen sairaus voi laukaista liiallisen huumeiden (pääasiassa psykoosilääkkeiden) saannin tai työskentelyn vaarallisilla teollisuudenaloilla (myös maataloudessa, jossa on kontaktia torjunta-aineiden, rikkakasvien torjunta-aineiden ja muiden kemiallisten lannoitteiden kanssa). Maassamme myrkyllinen parkinsonismi on valitettavasti hyvin yleistä nuorten keskuudessa, mikä johtuu ylimääräisestä mangaanista heidän kehossaan. Tämän tyyppinen sairaus ei johdu ammatillisista vaaroista, vaan korvaavien lääkkeiden käytöstä, mukaan lukien kaliumpermanganaatti.

Parhaat Parkinsonin säätiöt, jotka ansaitsevat tukesi - Aivot - Hermosto - 2020

Sisältö
  • Michael J.Fox -säätiö
  • Kansallinen Parkinson-säätiö
  • American Parkinsonin tautiyhdistys
  • Parkinsonin tauti
  • DipHealthin sana

[BadComedian] - Bensiinisäiliö (RED. Versio) (heinäkuu 2020).

Parkinsonin tauti (PD) on monimutkainen aivohäiriö, joka ei vain aiheuta liikkumiskyvyn heikkenemistä, vaan liittyy myös useisiin muihin ei-motorisiin oireisiin, kuten unihäiriöihin, masennukseen, ummetukseen ja hajun menetykseen. Monimutkaisuutensa lisäksi on se, että monilla nykyisillä PD-hoidoilla on sivuvaikutuksia, jotka rajoittavat niiden käyttöä..

Vaikka tutkijat ovat edenneet pitkälle PD: n biologian ymmärtämisessä ja kehittävät uusia hoitomuotoja oireiden hallitsemiseksi paremmin, tähän vielä vaikeaan ja heikentävään neurodegeneratiiviseen ("aivosoluja kuolevaan") tautiin liittyy vielä monia haasteita..

Viime kädessä haluamme parantaa Parkinsonin taudin ja ainoa tapa löytää parannuskeino on lisäämällä tutkimusta ja tietoisuutta. Vaikka on olemassa useita säätiöitä, jotka kannattavat voimakkaasti Parkinsonin tautia, on normaalia miettiä, mihin sinun tulisi keskittyä. Tässä on kuitenkin luettelo Parkinsonin säätiöistä, jotka näyttävät ansaitsevan tukeasi..

Michael J.Fox -säätiö

Innostava näyttelijä ja asianajaja Michael J. Fox jakaa elämäntarinansa Parkinsonin kanssa säätiön verkkosivustolla. Hän edistää myös innokkaasti tavoitettaan löytää parannuskeino PD: lle..

Tutkimus

Tämä yksityinen säätiö on avoin tutkimustehtävistään ja siitä, miten se rahoitetaan - tähän mennessä PD-tutkimukseen on sitoutunut yli 700 miljoonaa dollaria, joten se on maailman suurin voittoa tavoittelematon PD-tutkimuksen rahoittaja..

Ota mukaan

Yksi tapa osallistua aktiivisemmin Michael J. Fox -säätiöön on jäsenyys Team Foxiin. Team Fox on ruohonjuuritason varainhankintaohjelma, jossa ihmiset järjestävät erilaisia ​​varainhankintatapahtumia, kuten pyöräkilpailuja ja konsertteja kerätäkseen rahaa PD-tutkimukseen.

On jopa Team Fox Young Professional (YP) -ryhmä, joka sijaitsee kuudessa Yhdysvalloissa ja Torontossa Kanadassa. Tämä ryhmä koostuu 20-30 vuoden työkokemuksesta, joista useimmilla on rakkaansa, jolla on Parkinsonin tauti. Nämä ammattilaiset ottavat ainutlaatuisia johtotehtäviä ja ovat edelleen sitoutuneita keräämään rahaa tutkimukseen.

Resurssit

Michael J. Fox -säätiö tarjoaa runsaasti tietoa BP: stä. Yksi heidän käyttämistään innovatiivisista koulutusvälineistä on Foxfeed-blogi, jossa on neuropatologi ja liikehäiriöasiantuntija, joka käsittelee PD: hen liittyviä ajankohtaisia ​​aiheita..

Kansallinen Parkinson-säätiö

1950-luvulla perustettu National Parkinson Foundation tai NPF pyrkii parantamaan Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten elämää.

Tutkimus

Tällä hetkellä tehdään laajamittaista tieteellistä tutkimusta - NPF: n "Parkinson" -projekti, johon osallistuu noin 10 000 ihmistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia useita tekijöitä, jotka vaikuttavat siihen, kuinka hyvin ihminen elää tämän tilan kanssa. Tutkimus sisältää seuraavat:

  • Ymmärtäminen liikunnan eduista PD: ssä
  • Tutkimus masennuksen ja ahdistuksen roolista PD-potilaan yleisessä terveydentilassa
  • Analysoi, miksi PD hoidetaan eri tavalla riippuen siitä, missä henkilö saa hoitoa

Ota mukaan

Yksi tapa auttaa National Parkinson -säätiötä keräämään rahaa on aloittaa Team Hope -varainhankinta, mikä tarkoittaa oman tapahtuman suunnittelua tai osallistumista kestävyyskilpailuun..

Sinä ja rakkaanne voitte myös osallistua Muutto-päivään, joka järjestetään Yhdysvaltojen eri kaupungeissa. Tämä varainhankintatapahtuma kannustaa kaikenlaiseen "liikkumiseen", kuten joogaan, tai chiin, pilatesiin ja kävelyyn.

Resurssit

Arvokkaita resursseja IUU: n kautta tarjoavat paikalliset LIS-toimistot, jotka tarjoavat pääsyn tukiryhmiin sekä liikunta- ja hyvinvointikursseihin omassa yhteisössään..

Lisäksi heidän verkkosivuilta löydät NPF-huippuyksiköitä, jotka sijaitsevat koko maassa. Nämä keskukset ovat akateemisia lääketieteellisiä klinikoita, jotka tarjoavat hoitoa Parkinsonin tautia sairastaville potilaille. He ovat mukana myös Parkinsonin tautiin liittyvässä tutkimuksessa..

Itse asiassa jotkut näistä keskuksista tarjoavat kliinisiä tutkimuksia, joihin voi osallistua henkilö, jolla on Parkinsonin tauti, jos mahdollista. Lisäksi jotkut keskukset tarjoavat erityisiä Parkinsonin taudin hoitoja, kuten fysioterapiaa, toimintaterapiaa, puheenhoitoa ja neuvontaa. Jotkut keskukset tarjoavat myös kirurgista hoitoa PD: lle, kuten syvä aivostimulaatio, ja menettely, johon kuuluu karbidopa / levodopa (duopa) -geeliformulaation toimittaminen putken kautta ohutsuoleen.

American Parkinsonin tautiyhdistys

American Parkinsonin taudin yhdistys eli APDA perustettiin vuonna 1961, ja se on käyttänyt yli 170 miljoonaa dollaria koulutukseen, tietoisuuden lisäämiseen, tutkimustukeen ja palveluihin PD-potilailla..

Tutkimus

Tähän mennessä APDA on rahoittanut 46 miljoonaa dollaria tutkimukseen ja tukee tällä hetkellä kahdeksaa edistynyttä tutkimuskeskusta, jotka sijaitsevat suurimmissa akateemisissa terveydenhuoltolaitoksissa kaikkialla Yhdysvalloissa. Joka vuosi he myöntävät myös yksittäisiä tutkimusapurahoja ja apurahoja tutkijoille, jotka tutkivat Parkinsonin tautia..

Ota mukaan

ADPA tarjoaa Optimism Walk -kampanjan, joka kannustaa kävelemään (yhdestä kolmeen mailia) eri puolille maata.

Voit myös navigoida heidän verkkosivustollaan ja lukea Stories of Optimismia. Nämä tarinat ovat ihmisten kertomuksia siitä, kuinka he oppivat elämään hyvin ja elämään positiivisesti BP: n kanssa. Voit myös jakaa tarinasi, josta voi olla hyötyä joillekin ihmisille.

Resurssit

Muiden säätiöiden tavoin myös koulutusresurssit ovat runsaat ja sisältävät:

  • Valtakunnallinen luku- ja tietokeskusten järjestelmä (I&R)
  • Yli 30 koulutusesitteitä ja esitteitä, jotka voidaan postittaa kotiisi tai lukea tietokoneella ilmaiseksi
  • Kausittainen uutiskirje
  • Maksuton puhelinpalvelu (888-606-1688), jota hoitaa lisensoitu fysioterapeutti, joka tarjoaa tietoa liikunnasta PD: ssä.

Parkinsonin tauti

Parkinsonin taudin säätiö tai PDF viittaa sen lopulliseen tehtävään syyn tunnistamiseksi ja Parkinsonin taudin hoitamiseksi.

Tutkimus

PDF tukee tällä hetkellä yli 40 tutkimusohjelmaa ja projektia, joiden arvo on hieman yli 5 miljoonaa dollaria. Erityisesti he tukevat tutkimusta kolmessa vaikuttavassa akateemisessa lääketieteellisessä keskuksessa:

  1. Columbian yliopiston lääketieteellinen keskus (New York, NY)
  2. Rush University Medical Center (Chicago, Illinois)
  3. Weill Cornell Medical Center (New York, NY)

Ne tarjoavat myös tutkimusrahoitusta ja urakehityspalkintoja tietyille BP: stä kiinnostuneille tutkijoille ja terveydenhuollon ammattilaisille..

Ota mukaan

Yksi tapa osallistua Parkinsonin taudin säätiöön on näyttää osia Parkinsonin peiteprojektista. Tämän peiton loi yli 600 ihmistä, jotka ovat jakaneet kokemuksensa PD: stä piirustusten, piirustusten, sanojen ja symbolien avulla. Voit nyt vuokrata huopapaneeleja tietoisuuden lisäämiseksi omassa yhteisössäsi.

Toinen mielekäs tapa osallistua on jakaa tarinasi, jos sinulla on PD tai kerätä varoja PDF-mestarina.

Resurssit

PDF tarjoaa useita hyödyllisiä resursseja potilaille, joilla on BP, ja heidän perheenjäsenilleen, ystävilleen ja / tai huoltajille. Jotkut näistä ovat:

  • Parkinsonin asiantuntijoiden palveluksessa oleva kansallinen vihjelinja, jota voivat käyttää sekä taudissa elävät ihmiset että heidän rakkaansa
  • Valmentaja-kouluttaja -ohjelma sairaanhoitajille ja fysioterapeuteille Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten hoidon optimoimiseksi.
  • Verkkoseminaarien pitäminen niille, jotka haluavat oppia Parkinsonin taudista

DipHealthin sana

Parkinsonin tautia tukevia hyväntekeväisyysjärjestöjä, järjestöjä, asianajoryhmiä ja yhteisöjä on tietysti paljon enemmän kuin tässä mainittuja. Mutta teet jo due diligence -opetusta oppimalla erityiset puitteet, jotka täyttävät odotuksesi. (Jos ei, jatka hakemista.)

Muista, että tietyn perustuksen kanssa työskenteleminen on kaksisuuntainen katu. Kun annat arvokasta aikaa, rahaa ja energiaa organisaatiolle, voit olla varma, että saat jotain vastineeksi - ehkä tietoa, uusia ystävyyssuhteita, vaalia muistoja tai vain rauhan tunnetta..

Eläminen Parkinsonin taudin kanssa - toiveet ja päivittäiset kamppailut

Huomio!

Nyt sivustolla on ryhmä Odnoklassnikissa - Kun henki voittaa ruumiin - joka yhdistää meidät kaikki. Liity siihen ja kommunikoimme ja tuemme toisiamme!

Kirja "Parkinsonin tauti: liikkeen taide"

10 salaisuutta toivoa ja onnellista elämää Parkinsonin taudin kanssa

Oletko kokeillut mehiläismyrkkyhoitoa, kokenut syvää aivostimulaatiota, kuullut tunnettua neurologia, jättänyt vetyperoksidia, hieronnut lämmittäviin voiteisiin tai käyttänyt muita perinteisiä ja vaihtoehtoisia hoitoja Parkinsonin taudille? Saitko positiivisia tai negatiivisia kokemuksia, piristyi tai pettynyt? Kerro tarinasi sivustomme lukijoille!

Ota minuun yhteyttä osoitteessa [email protected], ja minä julkaisen korvaamattoman elämänkokemuksesi Parkinsonin taudin torjunnassa verkkosivustolla. Muista, että voit tehdä hienoa työtä: varoittaa muita vakavista virheistä tai antaa hyödyllisiä neuvoja. Yhdessä olemme vahvoja.

VIIMEINEN ARTIKLA SIVULLA!

Temaattiset osiot

Parkinsonin taudista

Aloita tästä osiosta, jos tiedät hyvin vähän Parkinsonin taudista. Kaikki perusteet ja vastaukset joihinkin kysymyksiisi ovat täällä.

Parkinsonin taudin oireet

Tästä osiosta löydät materiaalia Parkinsonin taudin motorisista (motorisista) ja ei-motorisista oireista.

Parkinsonin taudin hoito

Kiinnostaako Parkinsonin taudin hoito? Klassisia ja perinteisiä hoitoja kuvataan tässä.

Huomio! On luettelo lääkkeistä, jotka eivät toimi hyvin parkinsonismilääkkeiden kanssa.

Muista tarkistaa tämä luettelo täältä!

Parkinsonin taudin säätiö

Asetimme itsellemme tärkeän tehtävän - kerätä kaikki tarvittavat tiedot Parkinsonin taudista yhdelle sivustolle sekä tukea ja motivoida sitä tarvitsevia.

Siksi portaalistamme löydät hyödyllisiä artikkeleita, lääkäreiden suosituksia ja potilastarinoita, jotka auttavat sinua paitsi muuttamaan ajatteluasi sairaudesta, myös parantamaan merkittävästi elämänlaatua..

Kenelle tämä projekti kuuluu

Jos olet sairas Parkinsonin taudissa ja tarvitset tukea (psykologista tai materiaalista), siirry "Auta sairaita" -välilehdelle, jossa voit ottaa meihin yhteyttä kiinnostavilla kysymyksillä.


Siksi, jos haaveilet auttaa ihmisiä, joilla on tämä tauti, niin "Apua projektille" -välilehdellä sinulla on monia tapoja tehdä se.

Sairas

Potilaat voivat saada yksityiskohtaisinta tietoa Parkinsonin taudista, lukea lääkäreiden suosituksia, löytää inspiroivia tarinoita samoissa tilanteissa olevista ihmisistä ja pyytää apua tämän resurssin vierailijoilta..

Sukulaisille

Potilaiden sukulaiset voivat oppia tarjoamaan moraalista ja fyysistä tukea potilaille, tutustumaan tieteen uusimpiin saavutuksiin, saada lääkäreiden suosituksia ja oppia Parkinson-potilaiden asianmukaisesta hoidosta.

Lääkäreille

Lääkärit voivat vaihtaa kokemuksia ja oppia tieteen viimeisimmät saavutukset, myös ulkomaisilta kollegoilta, sekä jakaa ammatillisia julkaisuja henkilökohtaisella allekirjoituksella tässä portaalissa.

Kirjoittajat ja ideologiset inspiraattorit

Akhmadeeva Gulnara
Lääkäri neurologi

Erikoistunut Parkinsonin tautiin vuodesta 2009

Kirjoittajat ja ideologiset inspiraattorit

Boev Vasily
Liikemies

Rahoittaja-kauppias ammatin mukaan. Hänellä on ollut Parkinsonin tauti vuodesta 2011 lähtien

Kirjoittajat ja ideologiset inspiraattorit

Elena Nazarova
Blogger

Projektikoordinaattori. Yrittäjä, markkinoija, copywriter.

Kirjoittajat ja ideologiset inspiraattorit

Kuryato Svetlana
Blogger

Käsittelee sosiaalisia ja psykologisia projekteja.

"Parkinsonin lakien mukaan minun pitäisi olla jo liikkumattomana." Kuinka Valkovenäjän sairastama Parkinsonin tauti tuhoaa stereotypioita

- "Asumme yhdessä - Nelly, minä ja Parkinson" - meillä on sellainen perhevits, "nauraa talon omistaja Alexander Ksenevich.

"En todellakaan pidä tästä vuokralaisesta, mutta mitä voin tehdä", hänen vaimonsa Nelly lisää heti..

Olla ystäviä Parkinsonin kanssa, nauraa Parkinsonille, olla huomaamatta Parkinsonia - mitään, vain älä etsi syyllisiä äläkä sääli itseäsi. Tämä on tämän perheen laki, jonka pää on asunut Parkinsonin taudin kanssa 13 vuotta..

Jos uskot, mitä he kirjoittavat Parkinsonin taudista Internetissä, ihmiselle, jolla on ollut tällainen sairaus, pitäisi jo tapahtua peruuttamattomia asioita: täydellinen kyky liikkua ja mikä vielä pahempaa, kyky olla itse.

Tuhoamalla dopamiinia tuottavia hermosoluja "Parkinsonin" pitäisi viedä ihmiseltä motivaatio opiskella ja työskennellä, kiintymys ja kiitollisuus rakkaitaan kohtaan, mielihyvä kaikesta - olipa kyse sitten herkullisesta ruoasta tai erinomaisen työn tuloksesta.

Mutta kun katsot Aleksanteria, koet, mitä psykologit kutsuvat kognitiiviseksi dissonanssiksi: joko tällä henkilöllä ei ole lainkaan Parkinsonin tautia, tai hän voitti hänet.

Kuinka muuten selittää, että 65-vuotias Alexander leikkaa kotikaupunginsa Zhodinon kaduilla sähköpotkulaudalla, tekee lahjoja koko kaupungille syntymäpäivänään ja viettää joka tunti taudista vapaan työpajan luoden uuden ainutlaatuisen puutavaran?

"Kerro lääkärille:" Luulen, että minulla on Parkinsonin tauti. " Ja hän vastasi: "Olet aivan oikeassa"

Keskustelun alussa ovikello soi: tulimme paikallisesta päiväkodista shakkipöydässä - Alexander antaa tuotteitaan lahjaksi. Mestari ilahduttaa vieraita, kiitos saapumisesta, mutta lisää sitten anteeksipyyntönsä: "Minulla on vain tunti toimintaa, ei ole aikaa hukkaan." Ja hän aloittaa tarinan viimeisistä 13 vuodesta, joiden on mahtuttava 60 minuuttiin. Juuri kuinka paljon aikaa hänelle annetaan normaalia elämää varten jokaisessa pillerin saannissa..

Alexander kehitti intohimon shakkiin palvellessaan armeijassa. Hän muistaa osallistuneensa jopa rykmentin mestaruuskilpailuihin. Nyt Alexander ratkaisee shakkipilviä vaimonsa seurassa, joka myöntää, että ei ilman iloa, joskus hän aloittaa pelin tasapelissä.

- Kun täytin 52, perheeni huomasi, että minusta oli tullut jonkin verran hidasta. Aluksi he pilkkasivat tätä, mutta en huomannut mitään: tuntui siltä, ​​että kaikki oli normaalia. No ikä, mitä voit tehdä...

Mutta jotenkin menen koulutapahtuman jälkeen (ennen sairautettaan Alexander työskenteli johtajana. - Toimittajan huomautus) - ja tuskin liikutan jalkojani, liikuttaminen on hyvin vaikeaa. Vaikka ei ollut syytä olla niin väsynyt, eikä hän ottanut alkoholia suuhunsa. Sitten tämä heikkous alkoi ilmetä yhä useammin... menin verkkoon, ajoin oireeni etsintään ja minulle annettiin heti - Parkinson.

Sitten menin lääkärin luokse ja sanoin: "Luulen, että minulla on Parkinsonin tauti." Hän vastasi: "Olet aivan oikeassa." Tärkeintä, kun sinulle annettiin tämä diagnoosi: älä hermostu, älä paniikkia, älä aja itseäsi nurkkaan, vaan hyväksy vain tapahtunut. Ja päätä itse, että sinun täytyy elää. Sinun on ymmärrettävä, ettet ole ainoa: valtava määrä ihmisiä kokee saman. Mukaan lukien tunnetut. Esimerkiksi Parkinsonin tauti - muotisuunnittelija Vyacheslav Zaitsev ja näyttelijä Valentin Gaft.

- Paavi Johannes Paavali II ja nyrkkeilijä Muhammad Ali elivät myös tämän diagnoosin kanssa. Sinulla on hieno yritys, - hymyilee Nelly.

Alexander myöntää: erityinen ajattelutapa, rakkaussuhde ja perhehoito auttavat häntä pysymään itsenäisenä. Hän mainitsee lääkkeen tässä ketjussa ohimennen - mikä on syy?

Koira Einstein ei jätä omistajaa minuutiksi. Pari myöntää, että hänellä on rooli Aleksanterin hoidossa. Ensinnäkin, tämä on todellinen eläinhoito, ja toiseksi Alexander kävelee välttämättä Enyaa kahdesti päivässä.

- Amerikkalaiset lääkärit ovat nykyään muita maailmaa edellä käsitellessään tätä tautia. He olivat lähellä ongelman ratkaisemista, mutta toistaiseksi he eivät ole löytäneet sitä. Yksi asia on selvä: mitä aikaisemmin aloitat hoidon, sitä myöhemmin tulet maaliin. Mutta tauti on niin salakavalaa, että se ilmenee vasta, kun 80% neuroneista on jo kuollut, ja jäljellä on vain säästää jäljellä olevat 20.

Olen iloinen, että tauti kehittyy hyvin hitaasti: tämä antaa minulle toivoa, että pääsen 80: een. Enkä halua siirtää vastuuta tästä asiasta lääkäreille.

Meillä (Zhodinossa. - Toimittajan huomautus) on iso ongelma neurologien kanssa: yksi asiantuntija kaikkiin tilanteisiin... Tulen vain lääkemääräystä varten, en odota enempää. Itse löysin minulle sopivan hoito-ohjelman: kokeilin erilaisia ​​yhdistelmiä pillereiden ottamisesta ja kuuntelin, mitä tunnen sen jälkeen. Mitä muuta? No, olen apteekissa. Totta puhuen, en tiedä mikä se on. (Hymyilee.)

- Hieronta, fysioterapia?

- Teoriassa kaiken tämän pitäisi olla. Mutta kukaan ei määrää niitä minulle, enkä vaadi. Minusta tuntuu, että klinikkamme on kiitollinen minulle siitä, että en ärsytä häntä.

- No, meidän on vielä kiitettävä siitä, että suurin osa pillereistä saat ilmaiseksi - kehottaa Nellyä. - Totta, huumeita on varastoitava tulevaa käyttöä varten, koska toimituksissa on viivästyksiä. Jos meidän olisi maksettava kaikesta itse, se vie vähintään 160 ruplaa kuukaudessa.

En usko, että kaikki mitä tapahtuu: lääkäreiden ja todistettujen hoito-ohjelmien puute on Zhodinomme ongelma. Ongelma on systeeminen. Mutta on tärkeää kehittää oikea asenne tähän. Jos loukkaat ja olet vihainen lääkärille, lääkkeelle, maalle, se vain pahentaa taudin kulkua. Loppujen lopuksi yksi sen epämiellyttävistä piirteistä: se, että ilosta vastuussa olevaa hormonia ei tuoteta - dopamiini.

- Luin kerran kaiken tästä taudista, - Alexander selittää. - Myös dopamiinista. Ja tein päätöksen: ei, en halua olla sellainen kuin siellä sanotaan - vihainen, hillitsemätön, ärtyisä. Toivottavasti en, harrastukseni ja perheeni tuen ansiosta.

Läheisiltäni en tarvitse sääliä, vaan tahdikasta apua ja ymmärrystä. Joskus tapahtuu hämmennys: En voi laittaa takkia, sitoa nauhojani, kuljettaa paikan päällä - ja vaimoni tulee hiljaa ja auttaa. Ja ilman ärsytystä, ilman valituksia. Vaikka perheessämme, jo ennen sairautta, ei ollut tapana nöyryyttää toisiaan ja tallata jonkun toisen ylpeyttä. En koskaan halunnut sääliä itseäni, joten aluksi vastustin kertomasta muille sairaudestani...

- Ja sanoin heti, että on tarpeen kertoa. Ei sairaudesta, vaan siitä, kuinka Sasha selviää siitä, Nelly sanoo. - Loppujen lopuksi hänellä on kokemusta, ja on tärkeää jakaa tämä kokemus. Osoita, että voit tehdä sellaisen päätöksen itse: "En välitä dopamiinista, en välitä Parkinsonin taudista - elän elämää täysillä"... Ja seuraa sitä.

"Olen ainoa eläkeläinen Zhodinossa, joka ratsastaa skootterilla"

Kun kysymme Alexanderilta ja Nellyltä siitä, kuinka he suivat läpi suuttumuksen, kieltämisen ja neuvotteluvaiheet diagnoosin hyväksymisessä, sankarit ihmettelevät. Heidän luokittelunsa oli erilainen.

- Erotan itselleni useita vaiheita, Nelly sanoo. - Ensinnäkin liikkeessä oli jonkin verran hitautta ja pienin annos pillereitä, mutta saimme elää kuten ennen. Aja esimerkiksi autolla ja matkustele paljon. Hieman myöhemmin kaikki tapahtui all-inclusive-hotelleissa, ja sitten heidän täytyi luopua matkoista kokonaan. Loppujen lopuksi on vaikea ennustaa, milloin Sashalla on hämmennys. Kerran Kreetalla hän melkein hukkui, koska pillerit yhtäkkiä päättyivät...

- Muista parempi, kuinka ohitimme Maskin - vaikeimman reitin Kanariansaarilla! - Alexander vaihtaa aihetta. - Ja olin sairas jo seitsemän vuotta. Se oli näin: ollessamme täällä ja siellä, kysyimme hotellilta, minne muu mennä, mitä nähdä. Meille kerrottiin, että meidän täytyy ehdottomasti nähdä jonkinlainen naamio... Tuolloin ajattelimme, että se oli todennäköisesti jonkinlainen museo tiellä - no, miksi ei. Ostimme matkan tälle naamioon, joka on pukeutunut tavalliseen tapaan, turisti: shortsit, T-paidat, varvassandaalit... Saavuimme, ja mukana oleva henkilö tapaa meidät ja sanoo: "Miksi olet pukeutunut niin? Meillä on nyt vaellus vuorien läpi ".

Sitten sydämeni ohitti tietysti lyönnin. (Nauraa.)

Meille annettiin tarvittavat välineet, oikeat jalkineet, ruokavarasto - ja me kiipesimme ryhmään, johon emme voineet pysyä mukana, vuoristopolkuja ja rotkoja. Reitti on sellainen, että olen edelleen hämmästynyt: kuinka ihmiset päästetään sinne ilman alustavaa valmistelua! Polku on kapea, askel sivulle on kuilu. Muistin erityisesti aukon, jossa minun piti kävellä kuilun yli pitkin seinää venytettyä teräsvaijeria... Polveni vapisivat, mutta ohitin tämän reitin - ja se oli onnea. Pystyin. (Hymyilee.)

Hän onnistui myös lentämään Lontooseen, kun nuorin tyttärentytär syntyi. Mutta sitten matka oli lopetettava. Loppujen lopuksi hämmennys tapahtuu kerralla - etkä voi enää liikuttaa käsivartettasi tai jalkaasi. Se on kuin zombie-elokuvassa: näytät täsmälleen samalta kuin nämä pystyssä kuolleet ihmiset. Minne lentää sellaisilla?

"Oli vaikea hyväksyä, että meillä ei enää olisi matkoja, että Sasha ei enää kykenisi ajamaan autoa", lisää Nelly. - Mutta nyt kun katson kuinka hän leikkaa ympyröitä skootterilla, mielestäni siinä ei ole mitään vikaa.

- Muuten, olen ainoa eläkeläinen Zhodinossa, joka ajaa sitä, - Alexander nauraa.

- Ja hän on myös rekisteröitynyt sosiaalisiin verkostoihin ja monet naiset kirjoittavat hänelle, - Nelly toteaa.

Alexander on hämmentynyt ja ilmoittaa:

- Mutta ilmoitan kaikista yksityisistä viesteistäni vaimolleni!

"Haen puolet materiaalista työhön lähimmältä kaatopaikalta."

Pedagogiikka oli Aleksanterin elämässä yksi tärkeimmistä paikoista 30 vuoden ajan. Mutta kun kysymme, onko vaikeaa luopua kutsusta, sankari epäilee vastausta. Hän näyttää löytävän paljon enemmän iloa nykyisestä liiketoiminnasta..

- Lääkärit eivät löytäneet yksiselitteistä syytä sille, miksi henkilöllä on Parkinsonin tauti, - Alexander jakaa. - Mutta olen varma, että minun tapauksessani se on hermoja. Noin 20 vuotta olen työskennellyt koulutyön sijaisena koulutustyössä. Oli kaikenlaisia ​​asioita... Ongelmia opiskelijoiden käyttäytymisessä, joukko tarkastajia ja pomoja, poika, joka hirtti itsensä.

Sitten 10 vuotta työtä koulun johtajana. Tämä on painajainen: rahaa ei ole - vie se mihin haluat, johdon vaatimukset eivät ole verrattavissa todelliseen elämään. He joivat verta - ole terve... He lähettivät minut juhlallisesti eläkkeelle, antoivat joukon kirjeitä ja mitä ennen.

- Meillä on sama kuin tavallisesti: mitä vain - jotta työntekijät järjestävät lennon tiedot, - lisää Nelly. - On välttämätöntä puhua siitä, mikä tehtiin huonosti, eikä koskaan siitä, mikä oli hyvää. Mutta tämä negatiivisuuden aalto pysähtyi Sasha, se ei saavuttanut työntekijöitä. Hänellä oli täysin erilainen työtyyli: joukkueessa ei ollut yhtä suurta riitaa, matolle ei soitettu. Mutta hän sai sen kokonaan ja otti kaiken itselleen.

- Rakastin työni erittäin, - Alexander yrittää selittää. "Mutta järjestelmä, jossa se oli, ei ollut. Tämä on kauhea järjestelmä, joka ei edistä ammatillista kehitystä tai luovuutta. Ehkä hän antaa jonkun varastaa ja viihtyä elämässä, mutta minun piti tuoda omat rahani kotoa kouluun ja raportoida henkilökohtaisista varoistani. Esimerkiksi televisiosi muutti kotoa kouluun, ja tein kaikkensa, mitä siellä voitiin tehdä omin käsin..

- Muistan, kuinka Sasha niitti ruohoa koulun ympärillä, koska ketään muuta ei ollut, - hymyilee Nellie. - Ja myös äskettäin hän maalasi seinät sisäänkäynnissämme, pesi ja teki roskakorin jumalallisessa muodossa, korjasi sisäänkäynnin kaiteet ja sisäänkäynnin oven, sääti valaistusta... Naapurit ovat onnellisia, he sanovat: "No, vihdoin." "Lopuksi", koska heidän mielestään apuohjelmat ovat päättäneet miellyttää meitä. (Nauraa).

Aleksanteri itse uskoo, että tämä halu luoda ja erityisesti puusepäntyölle on perhe. Hänen isänsä oli keksijä ja innovaattori BelAZ: ssa. Totta, geenit saivat itsensä tuntemaan yhtäkkiä.

- Intohimo puusepäntyöhön alkoi aivan vahingossa: pudotin melkein iPadin käsistäni ja ajattelin: Ehkä minun pitää tehdä jalusta? Teline osoittautui melko mukavaksi, ja halusin vaikeuttaa tehtävää. Päätin yrittää tehdä shakkipöydän: vaimoni ja minä rakastamme pelata shakkia, mutta lauta liukuu aina, putoaa... Pöytä onnistui myös - ja esitimme sen ystävillemme. No, koska tämä esiteltiin, sinun on tehtävä toinen itsellesi - oikein?

- Nyt tämä "yksi pöytä" on jo täynnä kahta huonetta, - nauraa Nelly. - Mutta pidän siitä. Et voi ostaa tätä mistään huonekalusta.

Alexander tekee teoksensa improvisoidussa työpajassa, jonka hän varusteli parvekkeelle. Vävy lahjoitti työhön tarvittavat työkalut ja materiaalit... Alexander ei osta niitä, vaan "säästää".

Nelly sanoo, että nyt hänen kysymyksensä on kadonnut: "Mitä antaa ystäville?" Hän kysyy, mihin eläimeen henkilö liittyy, ja Alexander tekee kalenterin tälle eläimelle. Perhekalenterissa Nelly on valkoinen varis ja Alexander on kissa Leopold.

- Noutan puolet materiaalista työhön lähimmältä kaatopaikalta. Sydämeni vuotaa, kun näen, kuinka esimerkiksi upea, lakattu, täysin ehjä paneeli heitetään pois, mestari kertoo. - Loppujen lopuksi kuukaudessa se muuttuu mädän kasaksi. Ja otan tämän paneelin itselleni - ja teen siitä mitä näet. Annan hänelle toisen mahdollisuuden. Ja saan paljon iloa siitä, että onnistuin säästämään hyvän puun ja luomaan jotain omin käsin.

Alexander luovuttaa teoksensa - kouluille, kirjastoille, lasten luovuuden keskuksille. Ja hän rakastaa tehdä näitä lahjoja spontaanisti - odottamattomasta syystä niille, jotka saavat ne..

- Sanon: "Olen 65-vuotias ja haluan antaa lahjan kouluille syntymäpäivänäni". Tällainen kireä tauko ilmestyy heti vastaanottimeen, hämmennystä, - Alexander nauraa. - Ihmiset eivät ole tottuneet tarjoamaan jotain sellaista ja jopa omalla lomallaan - yhtäkkiä he pyytävät jotain vastineeksi?

- Ja tämä on perheperinne: tehdä lahjoja kaikille lomallemme, - selittää Nelly. - Joten tänä syntymäpäivänäni Sasha kysyi mitä antaa, ja minä sanon - uuden kaupan sisäänkäynnillä. Ja olen iloinen siitä, että vanhan, epämiellyttävän ja nuhjuisen sijasta seisoo kaunis kauppa ja ihmiset tuntevat olonsa hyväksi. Tämä on luultavasti yksi miellyttävimmistä asioista meille: kun Sasha ja minä istumme teetä ääressä ja mietimme kenelle voisimme antaa jotain.

Kun kysymme Aleksanterilta, käyttääkö hän Internetiä ideoiden löytämiseen uusista teoksista, hän osoittaa kaunopuheisesti päähänsä - sanotaan, että kaikki parhaat ideat näkyvät täällä. Usein sillä hetkellä, kun hän ei voi liikkua.

- Tämän taudin vaikein asia elämässä on toimettomuus, jolla on valtava määrä ideoita ja energiaa. Annat itsellesi komennon "nouse ylös ja tee", mutta keho ei tottele sinua. Mutta sopeuduin: kun hämmennys alkaa ja en voi liikkua, aloin ahdistaa aivoissani, mitä teen, kun minulle tulee helpommaksi. Minulla on hyvin kehittynyt visuaalinen ajattelu, joten voin luoda mielessäni koko rakenteen. Ja heti kun pääsen nousemaan tuolilta, aloitan sen herättämisen eloon..

Minun on vaikea tehdä suuria asioita työpajani perusteella: valtakunta ei riitä - ei ole minne vaeltaa. (Hymyilee.) Mutta pöydät, yöpöydät, jakkarat, kalenterit - pystyn käsittelemään tämän helposti.

Tosiasia, että hän ei vapise, vaan "hidas" (jäykkä-bradykineettinen muoto. - Toimittajan huomautus) "Parkinson", Alexander pitää onnea. Hän sanoo, että hän valitsi tämän filosofian intuitiivisella tasolla lapsuudesta lähtien..

- Olen varma, että jopa tappavassa vaikeassa tilanteessa voi löytää jotain hyvää - ja kiinnittää siihen huomiota. Koska jos otat huonon perustaksi, niin se ei ole elämistä, mutta voit ampua itsesi.

Alussa sairauteni luin, että Parkinsonin taudin lakien mukaan minulla oli plus tai miinus 5 vuotta jäljellä ennen kuin olin täysin liikkumaton. En halunnut pelotella vaimoani: miksi minun pitäisi mennä miettimään kuinka köyhä olen? Ja näet kuinka se tapahtui. (Hymyilee.)

- Kävi ilmi, että häntä katsellen on yksinkertaisesti mahdotonta sanoa tätä sanaa: "Huono", - Nelly sanoo.

Pyysimme neurodologia, Loden lääketieteellisen keskuksen neurologisen osaston johtajaa Andrei Vysotskyä kommentoimaan tätä tarinaa:

- Parkinsonin tauti on krooninen, etenevä degeneratiivinen keskushermoston sairaus. Tätä tautia esiintyy 60–140 henkilöllä 100 tuhatta väestöä kohden, ja vanhemmassa ikäryhmässä ilmaantuvuus on noin 1%. Tämä on vakava lääketieteellinen ja sosiaalinen ongelma. Oireiden keskimääräinen ikä on 55-60 vuotta, mutta noin 10% tapauksista vaikuttaa työikäiseen.

Tämä patologia on vaikea testi sekä potilaalle että hänen perheelleen ja ystävilleen. Mutta mitä aikaisemmin diagnoosi tehdään ja hoito valitaan, sitä suotuisampi ennuste ja korkeampi elämänlaatu. Parkinsonin taudin pääasiallisia ilmenemismuotoja ovat kävelyhäiriöt (pienet askeleet, vaikeus liikkeen aloittamisessa), epätasapaino, lisääntynyt lihasten sävy, jäykkyys, vapina (ensin raajoissa toisella puolella, sitten molemmilla puolilla). Käsinkirjoitus, asennon muutokset, hikoilu, ummetus ilmestyy, syljeneritys lisääntyy.

Puheesta tulee yksitoikkoinen, kasvot naamioituvat. Noin puolella potilaista on masennushäiriöitä. Tyypillinen myös hajun ja maun rikkominen. Joskus potilaalla on kipu olkapäässä, selkärangassa, nivelissä, raajoissa - ja tutkimuksessa paljastuu Parkinsonin tauti.

Sankarimme on esimerkki ihmisestä, joka ei anna periksi, mutta kamppailee sairautensa kanssa, ja tämä taistelu tuo tulosta. On todistettu, että fyysinen, henkinen aktiivisuus ja rakkaiden tuki hidastavat taudin etenemistä.

- Alexander mainitsi, että Zhodinossa on vain yksi neurologi. Voit kuitenkin löytää tietoja siitä, että Parkinsonin tauti on niin vakava, että parkinsologeja on jo olemassa. Meillä on maassamme tällaisia ​​asiantuntijoita?

- Meillä ei ole sellaista erikoisuutta. Mutta tälle patologialle on annettu suuri merkitys. Potilaita hoitavat neurologit, jotka ovat suorittaneet jatkokoulutuskursseja neurologian ja neurokirurgian osastolla. Tasavallan neurologian ja neurokirurgian tieteellisen ja käytännön keskuksen perusteella tätä tautia on edelleen tutkittu, progressiivisia hoitomenetelmiä otetaan käyttöön.

- Mihin tukihoitoon Parkinsonin tautia sairastavalla henkilöllä on oikeus lääkityksen lisäksi? Kuinka tärkeää se on potilaalle?

- Fyysinen aktiivisuus on pakollista. Tässä lause "liikkuminen on elämää" on erityisen merkityksellinen. Jos luovut ja vietät koko ajan esimerkiksi television edessä, muutaman vuoden kuluttua lääkkeet ovat tehottomia. Fysioterapiaharjoitukset, mikäli mahdollista, uima-allas ovat välttämättömiä komponentteja monimutkaisessa hoidossa. Hieronta ja fysioterapia ovat erityisen tärkeitä. Ne auttavat vähentämään jäykkyyttä, lisäämään liikkuvuutta.

Tärkeä ruokavalio on hiilihydraattirajoitus, jossa on runsaasti B-vitamiineja, foolihappoa, luonnollisia antioksidantteja ja kuituja. Ja jos vasta-aiheita ei ole, pari kupillista kahvia.

Masennuksen esiintymistiheys huomioon ottaen psykoterapeutin tai psykiatrin valvonta on välttämätöntä.

- Selitä: sankarimme 13. sairausvuoteen mennessä voi silti kävellä koiraa, tehdä jotain omin käsin ja jopa ajaa skootterilla. Lisäksi monilla Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla kuva on pohjimmiltaan erilainen. Mistä se riippuu?

- Aivoissa on sellainen ominaisuus kuin neuroplastisuus. Se on kyky toipua, muuttua eri tekijöiden vaikutuksesta..

Parkinsonin taudissa loukataan aivojen rakenteiden ja solujen välisiä yhteyksiä, ja vain fyysinen aktiivisuus antaa niiden ylläpitää, jopa muodostaa uusia. Muut, ehjät aivojen rakenteet voivat tietyissä tapauksissa ottaa osittain menetetyn toiminnot (kuten tapahtuu aivohalvauksen, traumaattisen aivovamman jälkeisessä toipumisjaksossa).

Yksinkertainen esimerkki: jos terve nuori mies laitetaan nukkumaan kuukaudeksi, hän ei todennäköisesti nouse ylös ja mene tämän ajanjakson jälkeen. Palautuminen vie aikaa.

Siksi Alexander, joka tekee päivittäistä työtä, jonka kuvasit, kouluttaa aivojaan, pitää sen kunnossa, ei anna sen "mennä" sairauteen.

- Tämä kysymys huolestuttaa Alexanderin läheisiä ja todennäköisesti muita perheitä, joissa Parkinsonin tautia sairastavat ihmiset elävät: miksi heille ei määrätä enemmän pillereitä, jotta potilailla olisi vastaavasti enemmän aktiivisuutta ja täysi elämä?

- Lääkehoidon pääperiaate on korvaaminen. Yritämme lisätä dopamiinin määrää, parantaa reseptoriherkkyyttä ja parantaa aineenvaihduntaa. Näyttää siltä, ​​että antaa suurin mahdollinen annos kaikista huumeiden ryhmistä - ja kaikki on hyvin. Mutta ei. Tämän lähestymistavan myötä oman dopamiinin tuotanto vähenee voimakkaasti, mikä vaatii edelleen lääkeannoksen lisäämistä. Lisäksi jokaisella lääkkeellä on sivuvaikutus, ja tietyllä annoksella se voi ylittää lääkityksen käytön edut. Siksi eri ryhmien lääkkeitä määrätään samanaikaisesti. Annoksen nostaminen on aina yksilöllistä, ja sen tulisi olla lääkärin valvonnassa..