logo

Parkinsonin tauti

Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden kuntoutus tapahtuu erikoistuneissa terveyskeskuksissa. Moskovassa tämän profiilin johtava lääketieteellinen laitos on monialainen kuntoutuskeskus, jossa:

kuntoutuslääkärit, joilla on laaja kokemus, hyväksyvät heidät

osastot on varustettu korkealaatuisen palautusprosessin edellyttämillä laitteilla ja varastoilla;

käytetään kliinisesti testattuja ja tehokkaiksi osoittautuneita ohjelmia.

Parkinsonin tauti on krooninen neurologinen, hitaasti etenevä sairaus, joka diagnosoidaan pääasiassa vanhuksilla. Tauti kuuluu rappeuttavien ryhmään, eikä sen hoidossa ole hyväksyttyjä menetelmiä, ja kaikista lääkkeistä, jotka hidastavat taudin kulkua, uhrit ovat vähitellen riippuvaisia. Parkinsonin taudin kehittymisen ydin on dopamiinia tuottavien neuronien kuolema, jonka seurauksena havaitaan seuraavat neurologiset oireet:

lisääntynyt lihasten sävy;

nopeuden ja liikealueen väheneminen;

Lääketieteen kehityksestä huolimatta taudin parantaminen on mahdotonta, mutta oikea-aikainen ja riittävä kuntoutus Parkinsonin taudissa voi merkittävästi parantaa elämänlaatua ja neutraloida lukuisia sivuvaikutuksia.

Kuntoutustoimenpiteet keskittyvät:

liikehäiriöiden (raajojen vapina, liikkeiden hitaus tai jäykkyys) poistaminen;

henkilön emotionaalisen tilan optimointi (motivaation lisääminen osallistumaan sosiaaliseen elämään, itsetunto kasvaa);

hidastaa taudin etenemistä Parkinsonin taudin myöhäisvaiheissa, jolloin liikuntahäiriöt eivät enää ole fysioterapian ja lääkekorjauksen alaisia.

VAIHEET JA EHDOT
Kuntoutustoimenpiteet yhdistetään perinteisesti lääkehoitoon, kun taas korjaavien toimenpiteiden intensiteetti kasvaa ja lääkkeiden annos pienenee. Parkinsonin taudin kuntoutus perustuu:

monimutkaisuus - lääkärit ottavat huomioon kaikki terveysongelmat eikä vain neurologisia häiriöitä, joten tarvittaessa kapeiden erikoisalojen lääkärit ovat mukana prosessissa;

toiminta - toimenpiteiden suorittaminen, potilas ponnistelee;

yksilöllinen lähestymistapa - ohjelmaa laadittaessa otetaan huomioon potilaan terveydelliset erityispiirteet mahdollisia vasta-aiheita lukuun ottamatta, yritetään minimoida komplikaatioiden todennäköisyys;

monipuolisuus - Parkinsonin taudille käytetään erilaisia ​​kuntoutusmenetelmiä - motorinen, kognitiivinen, puheterapia, sosiaalinen ja kotitalous, psykologinen.

Jokaisen uhrin kanssa työskentelee monialainen ryhmä, johon kuuluu:

neurologit, jotka hoitavat perussairautta;

psykoterapeutit ja psykologit palauttavat henkisen alueen auttamalla sopeutumaan tautiin ja tuntemaan itsensä täysimittaiseksi yhteiskunnan jäseneksi neurologisista ongelmista huolimatta käyttämällä resurssi- ja rentoutustekniikoita, taideterapiaa ja muita tekniikoita;

liikuntaterapian lääkärit, hierojat, fysioterapeutit, jotka ylläpitävät lihaksia normaalissa tilassa, estävät kontraktuurien muodostumista, ylläpitävät nivelten liikkuvuutta

puheterapeutit, poistamalla esiintyvät puheviat, ja sosiaalipedagogi, jotka auttavat palauttamaan sosiaaliset siteet, tapaamaan uusia ihmisiä, saamaan työpaikan ja tuntemaan itsensä yhteiskunnan tarpeelliseksi.

Kuntoutusmenetelmät on jaettu:

Fyysinen - hieronta, liikuntaterapia, uinti, harjoitukset puheen kehittämiseksi, muistin harjoittelu, huomio.

Fysioterapeuttinen - elektroforeesi, magnetoterapia, valohoito, transkraniaalinen magneettinen stimulaatio, tarvitaan parantamaan kudosten trofiaa ja vähentämään lihasten sävyä.

Ruokavalioterapia - syöminen runsaasti kuitua ja E-vitamiinia sisältäviä ruokia kolesterolin ja proteiinin vähitellen vähentyessä.

Psykoterapia - kognitiivisten toimintojen stimulointi, sopeutuminen uusiin elinoloihin, psykologinen apu uhrille ja hänen läheisilleen.

tekstin esittelee Moskovan kuntoutusklinikka ICR - klinikka.

Parkinsonin taudin voittaminen yhdessä

KANSAINVÄLISEN PROJEKTIN VERKKOKOULUT BP

Hankkeen puitteissa videotilaisuudet pidetään 2 kertaa kuukaudessa eri alojen ja maiden asiantuntijoiden kutsusta (vain reaaliajassa, ilman videotallennusta).

Luentosykli "Meditaation edut"

Toukokuussa 2020 tohtori Aigul Berikbayevna johti suoria Instagram-luentoja aiheesta "MEDITOINNIN KÄYTTÖ".

Puhekorjauksen tunnit sanatoriossa "Victoria"

Logoterapeutti Vera Vasilievna Petrenko järjestää ensimmäistä kertaa 10 ainutlaatuista puheiden korjaustunnia Victoria-sanatoriossa kesäkuussa.

Haastattelu tohtori Aigulin kanssa

"Kaikki, mitä tapahtuu ja mitä ei tapahdu, on kaikki parempaan suuntaan" - keskustelu Neuronews-lehden kirjeenvaihtajan kanssa maaliskuussa 2020 julkaistussa lehdessä, joka julkaistiin professori A.I.Fedinin toimituksessa..

"Huijausarkki" uusille tulokkaille

Suositukset äskettäin diagnosoidulle PD: lle

Materiaalit lääkäri-kirurgi-flebologi R.Yu.Yudinin luennosta

Yudin Roman Yuryevich, verisuonikirurgi, flebologi, korkeimman luokan lääkäri, luennoi aiheesta: "Suonikohjujen, tromboflebiitin, tromboosin, verisuonten geneettisten haavaumien hoito ja ehkäisy".

Äänitallenne S. V. Popovin luennosta

Lääketieteen tohtorin, urologi Sergei Vitalievich Popovin luento aiheesta "Parkinsonin taudin urologiset ongelmat, niiden hoitomenetelmät" luettiin 12. tammikuuta 2020 potilaiden henkilökohtaisessa tapaamisessa.

Live-tapaaminen Instagramissa

4. toukokuuta kello 17 Instagramissa lähetettiin toinen luento: "Miksi meditatiivisen tilan harjoittamisesta on hyötyä?"

Koulutusvideot Parkinsonin tautia sairastaville potilaille

Kutsumme Parkinsonin tautia sairastavia potilaita 18. huhtikuuta - 12. toukokuuta osallistuviin videoistuntoihin osana Parkinsonin tauti-kuukausi 2020 -verkkomaratonia.

Live-tapaaminen Instagramissa

Tohtori Aigul jakaa tietoja ja kokemuksia meditatiivisen tilan hyödyistä ihmisten terveydelle, erityisesti Parkinsonin taudille..

Presidentin apurahasto-ohjelman voittaja

Ohjelman aikana järjestettiin 18 tapahtumaa, joihin osallistui yli 200 PD-diagnosoitua ihmistä

Sanatorium Victoria, Moskovan alue

esittelee uuden yksinomaisen kuntoutusohjelman Parkinsonin tautia sairastaville potilaille, jonka johtavat neurologit ovat hyväksyneet Venäjällä

Alueiden välinen vammaisten julkinen organisaatio auttamaan Parkinsonin tautia sairastavia ihmisiä

Tekijänoikeus © 2017-2020
MOOI "Selviytymme yhdessä"

Palaute

Moskova, Ozerkovskaya nab.,
talo 50, rakennus 1

Parhaat Parkinsonin säätiöt, jotka ansaitsevat tukesi - Aivot - Hermosto - 2020

Sisältö
  • Michael J.Fox -säätiö
  • Kansallinen Parkinson-säätiö
  • American Parkinsonin tautiyhdistys
  • Parkinsonin tauti
  • DipHealthin sana

[BadComedian] - Bensiinisäiliö (RED. Versio) (heinäkuu 2020).

Parkinsonin tauti (PD) on monimutkainen aivohäiriö, joka ei vain aiheuta liikkumiskyvyn heikkenemistä, vaan liittyy myös useisiin muihin ei-motorisiin oireisiin, kuten unihäiriöihin, masennukseen, ummetukseen ja hajun menetykseen. Monimutkaisuutensa lisäksi on se, että monilla nykyisillä PD-hoidoilla on sivuvaikutuksia, jotka rajoittavat niiden käyttöä..

Vaikka tutkijat ovat edenneet pitkälle PD: n biologian ymmärtämisessä ja kehittävät uusia hoitomuotoja oireiden hallitsemiseksi paremmin, tähän vielä vaikeaan ja heikentävään neurodegeneratiiviseen ("aivosoluja kuolevaan") tautiin liittyy vielä monia haasteita..

Viime kädessä haluamme parantaa Parkinsonin taudin ja ainoa tapa löytää parannuskeino on lisäämällä tutkimusta ja tietoisuutta. Vaikka on olemassa useita säätiöitä, jotka kannattavat voimakkaasti Parkinsonin tautia, on normaalia miettiä, mihin sinun tulisi keskittyä. Tässä on kuitenkin luettelo Parkinsonin säätiöistä, jotka näyttävät ansaitsevan tukeasi..

Michael J.Fox -säätiö

Innostava näyttelijä ja asianajaja Michael J. Fox jakaa elämäntarinansa Parkinsonin kanssa säätiön verkkosivustolla. Hän edistää myös innokkaasti tavoitettaan löytää parannuskeino PD: lle..

Tutkimus

Tämä yksityinen säätiö on avoin tutkimustehtävistään ja siitä, miten se rahoitetaan - tähän mennessä PD-tutkimukseen on sitoutunut yli 700 miljoonaa dollaria, joten se on maailman suurin voittoa tavoittelematon PD-tutkimuksen rahoittaja..

Ota mukaan

Yksi tapa osallistua aktiivisemmin Michael J. Fox -säätiöön on jäsenyys Team Foxiin. Team Fox on ruohonjuuritason varainhankintaohjelma, jossa ihmiset järjestävät erilaisia ​​varainhankintatapahtumia, kuten pyöräkilpailuja ja konsertteja kerätäkseen rahaa PD-tutkimukseen.

On jopa Team Fox Young Professional (YP) -ryhmä, joka sijaitsee kuudessa Yhdysvalloissa ja Torontossa Kanadassa. Tämä ryhmä koostuu 20-30 vuoden työkokemuksesta, joista useimmilla on rakkaansa, jolla on Parkinsonin tauti. Nämä ammattilaiset ottavat ainutlaatuisia johtotehtäviä ja ovat edelleen sitoutuneita keräämään rahaa tutkimukseen.

Resurssit

Michael J. Fox -säätiö tarjoaa runsaasti tietoa BP: stä. Yksi heidän käyttämistään innovatiivisista koulutusvälineistä on Foxfeed-blogi, jossa on neuropatologi ja liikehäiriöasiantuntija, joka käsittelee PD: hen liittyviä ajankohtaisia ​​aiheita..

Kansallinen Parkinson-säätiö

1950-luvulla perustettu National Parkinson Foundation tai NPF pyrkii parantamaan Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten elämää.

Tutkimus

Tällä hetkellä tehdään laajamittaista tieteellistä tutkimusta - NPF: n "Parkinson" -projekti, johon osallistuu noin 10 000 ihmistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia useita tekijöitä, jotka vaikuttavat siihen, kuinka hyvin ihminen elää tämän tilan kanssa. Tutkimus sisältää seuraavat:

  • Ymmärtäminen liikunnan eduista PD: ssä
  • Tutkimus masennuksen ja ahdistuksen roolista PD-potilaan yleisessä terveydentilassa
  • Analysoi, miksi PD hoidetaan eri tavalla riippuen siitä, missä henkilö saa hoitoa

Ota mukaan

Yksi tapa auttaa National Parkinson -säätiötä keräämään rahaa on aloittaa Team Hope -varainhankinta, mikä tarkoittaa oman tapahtuman suunnittelua tai osallistumista kestävyyskilpailuun..

Sinä ja rakkaanne voitte myös osallistua Muutto-päivään, joka järjestetään Yhdysvaltojen eri kaupungeissa. Tämä varainhankintatapahtuma kannustaa kaikenlaiseen "liikkumiseen", kuten joogaan, tai chiin, pilatesiin ja kävelyyn.

Resurssit

Arvokkaita resursseja IUU: n kautta tarjoavat paikalliset LIS-toimistot, jotka tarjoavat pääsyn tukiryhmiin sekä liikunta- ja hyvinvointikursseihin omassa yhteisössään..

Lisäksi heidän verkkosivuilta löydät NPF-huippuyksiköitä, jotka sijaitsevat koko maassa. Nämä keskukset ovat akateemisia lääketieteellisiä klinikoita, jotka tarjoavat hoitoa Parkinsonin tautia sairastaville potilaille. He ovat mukana myös Parkinsonin tautiin liittyvässä tutkimuksessa..

Itse asiassa jotkut näistä keskuksista tarjoavat kliinisiä tutkimuksia, joihin voi osallistua henkilö, jolla on Parkinsonin tauti, jos mahdollista. Lisäksi jotkut keskukset tarjoavat erityisiä Parkinsonin taudin hoitoja, kuten fysioterapiaa, toimintaterapiaa, puheenhoitoa ja neuvontaa. Jotkut keskukset tarjoavat myös kirurgista hoitoa PD: lle, kuten syvä aivostimulaatio, ja menettely, johon kuuluu karbidopa / levodopa (duopa) -geeliformulaation toimittaminen putken kautta ohutsuoleen.

American Parkinsonin tautiyhdistys

American Parkinsonin taudin yhdistys eli APDA perustettiin vuonna 1961, ja se on käyttänyt yli 170 miljoonaa dollaria koulutukseen, tietoisuuden lisäämiseen, tutkimustukeen ja palveluihin PD-potilailla..

Tutkimus

Tähän mennessä APDA on rahoittanut 46 miljoonaa dollaria tutkimukseen ja tukee tällä hetkellä kahdeksaa edistynyttä tutkimuskeskusta, jotka sijaitsevat suurimmissa akateemisissa terveydenhuoltolaitoksissa kaikkialla Yhdysvalloissa. Joka vuosi he myöntävät myös yksittäisiä tutkimusapurahoja ja apurahoja tutkijoille, jotka tutkivat Parkinsonin tautia..

Ota mukaan

ADPA tarjoaa Optimism Walk -kampanjan, joka kannustaa kävelemään (yhdestä kolmeen mailia) eri puolille maata.

Voit myös navigoida heidän verkkosivustollaan ja lukea Stories of Optimismia. Nämä tarinat ovat ihmisten kertomuksia siitä, kuinka he oppivat elämään hyvin ja elämään positiivisesti BP: n kanssa. Voit myös jakaa tarinasi, josta voi olla hyötyä joillekin ihmisille.

Resurssit

Muiden säätiöiden tavoin myös koulutusresurssit ovat runsaat ja sisältävät:

  • Valtakunnallinen luku- ja tietokeskusten järjestelmä (I&R)
  • Yli 30 koulutusesitteitä ja esitteitä, jotka voidaan postittaa kotiisi tai lukea tietokoneella ilmaiseksi
  • Kausittainen uutiskirje
  • Maksuton puhelinpalvelu (888-606-1688), jota hoitaa lisensoitu fysioterapeutti, joka tarjoaa tietoa liikunnasta PD: ssä.

Parkinsonin tauti

Parkinsonin taudin säätiö tai PDF viittaa sen lopulliseen tehtävään syyn tunnistamiseksi ja Parkinsonin taudin hoitamiseksi.

Tutkimus

PDF tukee tällä hetkellä yli 40 tutkimusohjelmaa ja projektia, joiden arvo on hieman yli 5 miljoonaa dollaria. Erityisesti he tukevat tutkimusta kolmessa vaikuttavassa akateemisessa lääketieteellisessä keskuksessa:

  1. Columbian yliopiston lääketieteellinen keskus (New York, NY)
  2. Rush University Medical Center (Chicago, Illinois)
  3. Weill Cornell Medical Center (New York, NY)

Ne tarjoavat myös tutkimusrahoitusta ja urakehityspalkintoja tietyille BP: stä kiinnostuneille tutkijoille ja terveydenhuollon ammattilaisille..

Ota mukaan

Yksi tapa osallistua Parkinsonin taudin säätiöön on näyttää osia Parkinsonin peiteprojektista. Tämän peiton loi yli 600 ihmistä, jotka ovat jakaneet kokemuksensa PD: stä piirustusten, piirustusten, sanojen ja symbolien avulla. Voit nyt vuokrata huopapaneeleja tietoisuuden lisäämiseksi omassa yhteisössäsi.

Toinen mielekäs tapa osallistua on jakaa tarinasi, jos sinulla on PD tai kerätä varoja PDF-mestarina.

Resurssit

PDF tarjoaa useita hyödyllisiä resursseja potilaille, joilla on BP, ja heidän perheenjäsenilleen, ystävilleen ja / tai huoltajille. Jotkut näistä ovat:

  • Parkinsonin asiantuntijoiden palveluksessa oleva kansallinen vihjelinja, jota voivat käyttää sekä taudissa elävät ihmiset että heidän rakkaansa
  • Valmentaja-kouluttaja -ohjelma sairaanhoitajille ja fysioterapeuteille Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten hoidon optimoimiseksi.
  • Verkkoseminaarien pitäminen niille, jotka haluavat oppia Parkinsonin taudista

DipHealthin sana

Parkinsonin tautia tukevia hyväntekeväisyysjärjestöjä, järjestöjä, asianajoryhmiä ja yhteisöjä on tietysti paljon enemmän kuin tässä mainittuja. Mutta teet jo due diligence -opetusta oppimalla erityiset puitteet, jotka täyttävät odotuksesi. (Jos ei, jatka hakemista.)

Muista, että tietyn perustuksen kanssa työskenteleminen on kaksisuuntainen katu. Kun annat arvokasta aikaa, rahaa ja energiaa organisaatiolle, voit olla varma, että saat jotain vastineeksi - ehkä tietoa, uusia ystävyyssuhteita, vaalia muistoja tai vain rauhan tunnetta..

Parkinsonin tauti: potilailla on toivoa

Asiantuntija - tutkimuksen apulaisjohtaja ja Venäjän lääketieteellisen akatemian neurologian tiedekeskuksen aivotutkimusosaston johtaja, Parkinsonin taudin tutkimuksen kansallisen yhdistyksen puheenjohtaja, Euroopan neurologisten seurojen liiton varapuheenjohtaja, Venäjän federaation hallituksen palkittu, lääketieteiden tohtori, professori Sergei Illarioshkin.

Nyrkkeilijä Mohammed Ali, poliitikot Yasser Arafat ja Mao Zedong, paavi Johannes Paavali II, taiteilija Salvador Dali, näyttelijä Michael J. Fox (viehättävä Marty elokuvasta "Takaisin tulevaisuuteen") - kaikkia näitä eri ikäisiä ihmisiä yhdisti yhteinen ongelma - Parkinsonin tauti. Vielä muutama vuosikymmen sitten sitten tätä tautia pidettiin lauseena. Mutta onneksi tänään on keinoja, jotka voivat, ellei pysäyttää taudin, tai ainakin helpottaa merkittävästi tästä kroonisesta neurologisesta sairaudesta kärsivien potilaiden elämää..

Lääkkeet - järjestelmän mukaan

Koska taudin kehittymisen syy on dopamiinin puute aivoissa, potilaiden on pistettävä se ulkopuolelta. Valitettavasti on mahdotonta antaa tätä ainetta itse - se tunkeutuu huonosti veri-aivoesteeseen ja hajoaa matkan varrella. Mutta toisaalta voit pistää potilaalle biologisen dopamiinin esiasteen - lääkkeen, joka, kun se pääsee verenkiertoon ja saavuttaa aivot, muuttuu tarvittavaksi välittäjäaineeksi paikan päällä. Tätä lääkettä on käytetty neurologiassa noin 40 vuoden ajan. 60-luvun lopulla se teki todellisen vallankumouksen, koska sen käytön vaikutus potilaisiin oli vaikuttavin, varsinkin ensimmäisinä vastaanottovuosina. Se näytti ihmeeltä: mies, joka vapisi ja jonka korkea lihasten sävy tarttui kuoleman otteeseen, joi pillerin ja tuli ulkoisesti käytännöllisesti katsoen terveeksi silmiemme edessä..

Kun lääkettä on käytetty laajalti käytännössä, Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten kuolleisuus on puolittunut. Valitettavasti lääkkeen vaikutus on hyvin lyhytaikaista - vain 1,5-3 tuntia, ja se aiheuttaa useita sivuvaikutuksia. Tosiasia on, että ihmisillä dopamiini vapautuu normaalisti tasaisesti, ja lääkettä käytettäessä se on epäjatkuvaa. Kehossa olevan dopamiinipitoisuuden jyrkän nousun aikana, joka tapahtuu jonkin aikaa pillerin ottamisen jälkeen, potilas aloittaa vakavan motorisen dyskinesian hyökkäyksen, jonka aikana keho ei tottele omistajaa ja tekee tahattomia pyyhkäisyliikkeitä; ja päinvastoin, kun keskittyminen vähenee jyrkästi, tapahtuu liikkumattomuutta. Tämän seurauksena monet potilaat pelkäsivät ottaa tätä lääkettä. Mutta lääkärit ovat varmoja siitä, että ei tarvitse pelätä. Itse asiassa tänään voit torjua haittavaikutuksia onnistuneesti lisälääkkeiden avulla, jotka parantavat ja pidentävät terapeuttista vaikutusta ja tasoittavat epämiellyttäviä hetkiä. Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita yhdistelmähoidossa, erityisesti nuorilla potilailla..

Nykyään parkinsonismilääkkeitä on 7, ja jokainen niistä sisältää vähintään 3-4 lääkettä. Heidän valinta ja hoito-ohjelma ovat hyvin monimutkaisia; ne riippuvat potilaan iästä, muodosta, sairauden pituudesta ja monista muista olosuhteista. Siksi tällaisten potilaiden hoitoon osallistuvan lääkärin on oltava erittäin perehtynyt ja kokenut. Hoidon oikea-aikaisuuden lisäksi on tärkeää sen jatkuvuus - lääketieteelliset "lomapäivät" ovat erittäin haitallisia potilaille.

Tarvitaan kuin reikä päähäsi?

Viime aikoina on ilmestynyt radikaalisempia menetelmiä, jotka ovat konservatiivisen ja neurokirurgisen hoidon risteyksessä..

Ensimmäiset stereotaksiset leikkaukset (talamotomia, pallidotomia jne.) Aivoihin tehtiin 50-60-luvulla. Ne tapahtui paikallispuudutuksessa. Potilaan päähän laitettiin erityinen kypärä, sitten porattiin pieni reikä potilaan kallon haluttuun osaan, jonka läpi tarkkojen laskelmien mukaan työnnettiin ohut kanyyli, jonka läpi meni nestemäistä typpeä. Aivojen "haitallinen" alue oli mahdollista tuhota paitsi kylmällä myös sähkökoagulaatiolla tai kemiallisilla keinoilla. Tämä vaikutus tuhosi tietyn ytimen ja keskeytti siten patologisten impulssien virtauksen, minkä seurauksena potilaan vapina katosi kirjaimellisesti samassa sekunnissa. Mutta valitettavasti, jos teet leikkauksen ei yhdellä, vaan kahdella pään puolella (mikä tarvitaan useimmiten tälle taudille), niin useimmissa tapauksissa on sivuvaikutuksia: puheen vaikeudet, nielemisvaikeudet jne. Siksi tällaisten toimintojen laajuus oli ei kovin iso.

Mutta 90-luvun alussa ranskalainen tiedemies Benabid keksi menetelmän syvälle sähköiselle aivostimulaatiolle. Tämän operaation aikana elektrodi asetetaan erikoislaitteiden ohjauksessa samoihin aivorakenteisiin kuin tuhoavissa toimenpiteissä vaaditun ytimen stimuloimiseksi. Tästä elektrodista on lanka, joka kulkee ihon alle ja päättyy potilaan solisluun alle, johon virtalähde on asennettu. Ja pienen ulkoisen laitteen (matkapuhelimen koko) avulla lääkäri ohjelmoi implantoidun elektrodin toimimaan tietyssä rytmissä. Potilaan itsensä on painettava vain 2-3 painiketta laitteen käynnistämiseksi ja sammuttamiseksi tai ohjelman vaihtamiseksi toiseen tilasta riippuen. Jos ohjelma epäonnistuu, sinun on mentävä lääkäriin, joka suorittaa täydellisen "uudelleenohjelmoinnin" (tämä tapahtuu onneksi ei niin usein).

Tämä toimenpide on erittäin vaikea ja pitkä (kahdenvälinen kestää noin 8 tuntia), vain harvat asiantuntijat tuntevat tämän tekniikan. Mutta sen vaikutus on yhtä vaikuttava kuin talamotomialla, mutta ilman negatiivisia seurauksia. Ellei tulevaisuudessa ole mahdotonta suorittaa MRI- ja muita magneettisia toimenpiteitä. Vaikka tällainen toimenpide maksaa noin miljoona ruplaa ja tästä syystä sitä ei ole saatavilla useimmille potilaille, mutta äskettäin se sisällytettiin korkean teknologian lääketieteellisen hoidon luetteloon, joten jos lääketieteellisissä laitoksissa on kiintiöitä, tämä toimenpide suoritetaan kaikille tarvitseville. Valitettavasti toistaiseksi maassa on hyvin vähän keskuksia, joissa tätä menetelmää käytetään, ja ne kaikki sijaitsevat Moskovassa (Venäjän lääketieteellisen akatemian neurologinen tiedekeskus, Venäjän lääketieteellisen akatemian Burdenko-neurokirurgian instituutti, terveys- ja sosiaaliministeriön hoito- ja kuntoutuskeskus).

Tulevaisuuteen - optimismilla!

Taudille on myös muita kuin lääkehoitoja. Niistä - transkraniaalinen magneettinen stimulaatio (eräänlainen fysioterapia) sekä asianmukaisesti järjestetyt fysioterapiaharjoitukset, jotka auttavat potilaita voittamaan jäykkyyden ja epätasapainon. Tietokoneohjelmia ja virtuaalitodellisuustekniikoita, robottilaitteita, simulaattoreita (matalalla vastuksella) ja muita korkean teknologian laitteita käytetään laajalti Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden motoriseen kuntoutukseen..

Taudin alkuvaiheessa potilaille näytetään luokkia, joissa on tiettyjä taistelulajeja ja tanssia, pallopelejä, maastohiihtoa (hiihto mukaan lukien), "pehmeää" aerobicia. Myöhemmissä vaiheissa - kävely (normaali ja paikallaan), jalkaharjoitukset ja portaiden kiipeily, simuloitu simulaattorilla soutu, uinti.

Koska tämän lääketieteellisen ongelman merkitys maassamme oli valtava, noin vuosi sitten perustettiin National Society for the Study of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Järjestö harjoittaa asiantuntijoiden kouluttamista, kehittää verkkosivustoa tätä tautia sairastaville potilaille ja heidän sukulaisilleen (www.parkinsonizm.ru), rekisteröi parkinsonismia maassa ja järjestää temaattisia kongresseja 2-3 vuoden välein, julkaisee erikoislehtejä lääkäreille jne. e. Seuran järjestäjät toivovat, että työnsä ansiosta Parkinsonin taudin diagnoosi lakkaa pian olemasta lause.

Muuten

Miksi se tapahtuu?

Ensimmäistä kertaa englantilainen lääkäri James Parkinson kuvasi tätä vaivaa vuonna 1817 teoksessa "Essee vapinan halvauksesta". Taudin puhkeamisen keski-ikä on 55 vuotta. Samaan aikaan 10 prosentilla potilaista tauti esiintyy elämän huipulla, jopa 40-vuotiaana - tämä on ns. Juvenile parkinsonism.

Tiedetään, että Parkinsonin tauti johtuu dopamiinin, yhden hermovälittäjäaineiden (aivojen impulsseja välittävien aineiden) tuotannon häiriöistä. Tämä johtaa solujen toimintahäiriöihin aivoissa, jotka ovat vastuussa liikkumisesta. Tämän seurauksena potilailla kehittyy tahaton vapina (raajojen vapina), letargia, kävelyvaikeudet ja nielemisvaikeudet.

Ensisijaisen tutkijan lisäksi tutkijat eristävät myös toissijaisen parkinsonismin, joka aiheuttaa infektioita ja muita aivosairauksia (esimerkiksi enkefaliitti, aivoverenkierron ateroskleroosi) sekä toistuvat pään vammat. Myrkyllinen parkinsonismi tunnetaan. Sen avulla ei yksi, vaan molemmat kehon puolet kärsivät. Tämän tyyppinen sairaus voi laukaista liiallisen huumeiden (pääasiassa psykoosilääkkeiden) saannin tai työskentelyn vaarallisilla teollisuudenaloilla (myös maataloudessa, jossa on kontaktia torjunta-aineiden, rikkakasvien torjunta-aineiden ja muiden kemiallisten lannoitteiden kanssa). Maassamme myrkyllinen parkinsonismi on valitettavasti hyvin yleistä nuorten keskuudessa, mikä johtuu ylimääräisestä mangaanista heidän kehossaan. Tämän tyyppinen sairaus ei johdu ammatillisista vaaroista, vaan korvaavien lääkkeiden käytöstä, mukaan lukien kaliumpermanganaatti.

Parkinsonin hyväntekeväisyysjärjestö

Asetimme itsellemme tärkeän tehtävän - kerätä kaikki tarvittavat tiedot Parkinsonin taudista yhdelle sivustolle sekä tukea ja motivoida sitä tarvitsevia.

Siksi portaalistamme löydät hyödyllisiä artikkeleita, lääkäreiden suosituksia ja potilastarinoita, jotka auttavat sinua paitsi muuttamaan ajatteluasi sairaudesta, myös parantamaan merkittävästi elämänlaatua..

Kenelle tämä projekti kuuluu

Jos olet sairas Parkinsonin taudissa ja tarvitset tukea (psykologista tai materiaalista), siirry "Auta sairaita" -välilehdelle, jossa voit ottaa meihin yhteyttä kiinnostavilla kysymyksillä.


Siksi, jos haaveilet auttaa ihmisiä, joilla on tämä tauti, niin "Apua projektille" -välilehdellä sinulla on monia tapoja tehdä se.

Sairas

Potilaat voivat saada yksityiskohtaisinta tietoa Parkinsonin taudista, lukea lääkäreiden suosituksia, löytää inspiroivia tarinoita samoissa tilanteissa olevista ihmisistä ja pyytää apua tämän resurssin vierailijoilta..

Sukulaisille

Potilaiden sukulaiset voivat oppia tarjoamaan moraalista ja fyysistä tukea potilaille, tutustumaan tieteen uusimpiin saavutuksiin, saada lääkäreiden suosituksia ja oppia Parkinson-potilaiden asianmukaisesta hoidosta.

Lääkäreille

Lääkärit voivat vaihtaa kokemuksia ja oppia tieteen viimeisimmät saavutukset, myös ulkomaisilta kollegoilta, sekä jakaa ammatillisia julkaisuja henkilökohtaisella allekirjoituksella tässä portaalissa.

Kirjoittajat ja ideologiset inspiraattorit

Akhmadeeva Gulnara
Lääkäri neurologi

Erikoistunut Parkinsonin tautiin vuodesta 2009

Kirjoittajat ja ideologiset inspiraattorit

Boev Vasily
Liikemies

Rahoittaja-kauppias ammatin mukaan. Hänellä on ollut Parkinsonin tauti vuodesta 2011 lähtien

Kirjoittajat ja ideologiset inspiraattorit

Elena Nazarova
Blogger

Projektikoordinaattori. Yrittäjä, markkinoija, copywriter.

Kirjoittajat ja ideologiset inspiraattorit

Kuryato Svetlana
Blogger

Käsittelee sosiaalisia ja psykologisia projekteja.

Liikuntahäiriöpotilaiden seura

Alueiden välinen julkinen organisaatio

Parkinsonin tautia, Huntingtonin tautia ja muita liikehäiriöitä sairastavien yhdistykset

Perustiedot on esitetty organisaation virallisilla verkkosivuilla

Vuoden 2010 lopussa alueiden välinen julkinen järjestö "Parkinsonin tautia, Huntingtonin tautia ja muita vammaisia ​​liikuntarajoitteita sairastavia potilaita tukeva yhdistys" rekisteröitiin Venäjän federaation oikeusministeriöön. Potilasapuyhdistyksen perustamisen ja rekisteröinnin mahdollisti Parkinsonin taudin ja liikehäiriöiden tutkimuksen kansallisen seuran aloiteryhmän tekemä merkittävä organisatorinen työ. Potilashoidon profiiliorganisaatiot ovat olennainen ja välttämätön yhteys terveydenhuoltojärjestelmän kehittämiseen ja parantamiseen yhdessä lääketieteen ammattilaisten kanssa.

Järjestön tarkoituksena on sosiaalinen apu liikuntahäiriöistä kärsiville potilaille, avustaminen nykyaikaisten hoito- ja kuntoutusvaihtoehtojen saamisessa, apu sairauksia koskevan tiedon saamisessa, aktiiviseen elämään sopeutuminen vallitsevissa olosuhteissa ja ihmisarvoisen elämänlaadun varmistaminen. Organisaation keskeisistä suuntaviivoista erottuu myös: potilaille tarkoitettujen sosiaalisten ohjelmien ja hankkeiden kehittäminen ja toteuttaminen, osallistuminen erikoistuneiden keskusten järjestämiseen; tehokkaan järjestelmän kehittäminen potilaiden varhaiseen havaitsemiseen; houkutella yleisön, joukkotiedotusvälineiden, yksityisten säätiöiden huomio; organisaation vuorovaikutuksen ja vuoropuhelun luominen ja toteuttaminen viranomaisten ja terveydenhuollon johdon kanssa etsimään yhdessä tapoja ratkaista profiilipotilaiden ja heidän perheenjäsentensä ongelmat, apu uusien lääkkeiden kokeiden järjestämisessä, kirurgiset ja diagnostiset tekniikat apu sairauksien koulutusohjelmien toteuttamisessa.

Tällä hetkellä potilasapuyhdistys toimii Moskovassa, Pietarissa, sekä perustetuissa alueosastoissa Kazanissa, Novosibirskissä, Irkutskissa, Ufassa, Rostov-on-Donissa.

Potilasapuyhdistyksen puheenjohtaja on professori Natalia Vladimirovna Fedorova - lääketieteiden tohtori, Venäjän lääketieteellisen akatemian jatkokoulutuksen valtion ammatillisen lisäkoulutuksen neurologian laitoksen professori.

Aluetoimistojen perustamisesta, niiden toiminnasta, toiminnan koordinoinnista ja näkymistä organisaation jatkokehitykselle keskusteltiin tammikuussa 2011 yleiskokouksessa, jonka puheenjohtajana toimi prof. S.N. Illarioshkina, prof. A.B. Hecht, prof. N.V. Fedorova.

Yhtiökokous on tarkoitus pitää 23. syyskuuta 2011 pidettävän II Parkinsonin tautia ja liikehäiriöitä käsittelevän kansallisen kongressin puitteissa, jossa järjestön toiminnan välitulokset tiivistetään ja hahmotellaan toiminnan jatkamisen päästrategiat..

Potilaan apua koordinoi suoraan Parkinsonin taudin ja liikehäiriöiden tutkimuksen kansallinen yhdistys, ja siihen liittyvät tapahtumat ja toiminnot tarkennetaan National Society -lehden sivuilla ja verkkosivustollamme..

Professori N.V. Fedorova raportoi organisaation avainkysymyksistä

A.B. Gekht, MD, DSc, professori, Neurologian ja neurokirurgian osasto, Lääketieteellinen tiedekunta, Venäjän valtion lääketieteellinen yliopisto N.I. Pirogova, Venäjän neurologien seuran tieteellinen sihteeri.

S.N. Illarioshkin, lääketieteen tohtori, DSc, professori, apulaisjohtaja tutkimusjohtajana ja Venäjän lääketieteellisen akatemian neurologian tiedekeskuksen aivotutkimusosaston johtaja, Euroopan neurologisten seurojen liiton varapuheenjohtaja, Parkinsonin taudin ja liikehäiriöiden tutkimuksen kansallisen seuran puheenjohtaja.

N.V. Fedorova, lääketieteen tohtori, DSc, Venäjän terveys- ja sosiaalikehitysministeriön Venäjän lääketieteen jatkokoulutuskeskuksen valtion ammatillisen lisäkoulutuksen neurologian laitoksen professori.

Tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille, eikä niitä saa käyttää neuvona tai hoitosuosituksena.

Ilmainen tanssiterapiaryhmä avautuu Parkinsonin taudista kärsiville Moskovassa

Parkinsonin tautia sairastaville tarkoitettu tanssiterapiaryhmä alkaa toimia Moskovassa 2. maaliskuuta.

Puolentoista tunnin luokat pidetään viikoittain huhtikuun kuntoutuskeskuksessa. Ryhmää johtaa Olga Ševtšenko, ammattitaitoinen tanssinopettaja, sertifioitu erityisen Dance for PD -menetelmän opettaja. Järjestäjät uskovat, että tanssi auttaa parantamaan verenkiertoa ja stimuloi prosesseja aivokeskuksissa.

Tanssiterapiaryhmä on ilmainen. Voit ilmoittautua luokkiin täyttämällä lomakkeen huhtikuun kuntoutuskeskuksen verkkosivustolla.

Huhtikuun keskus on toiminut lokakuusta 2017 lähtien Moskovassa ja harjoittaa neurologisia sairauksia sairastavien potilaiden kuntoutusta sekä vammojen jälkeen. Keskuksen työ perustuu motorisen kuntoutuksen menetelmiin sosiaalisten ja jokapäiväisten taitojen palauttamiseksi.

Lisää tekstejä, valokuvia ja uutisia - sähkeessämme.

Lähetä meille uutiset chat-robottiin sähkeessä.

  • Venäjän federaation terveysministeriö ilmoitti, että 40 lääkäriä kuoli COVID-19: een. Muistilista kritisoi tietoja ja laskutekniikkaa
  • "En ole tehnyt mitään, mikä ylittää ammatillisen velvollisuuteni." Toimittaja Svetlana Prokopyevan viimeinen sana
  • "He näyttivät jotain siitä, kuka siellä työskentelee." Putin LGBT-lipun ulkonäöstä Yhdysvaltain Moskovan suurlähetystön rakennuksessa

Postilaatikkoosi on lähetetty viesti, joka sisältää linkin oikean osoitteen vahvistamiseksi. Seuraa linkkiä lopettaaksesi tilauksesi.

Jos sähköposti ei ole saapunut 15 minuutin kuluessa, tarkista Roskaposti-kansio. Jos kirje saapui yhtäkkiä tähän kansioon, avaa kirje, napsauta "Ei roskapostia" -painiketta ja seuraa vahvistuslinkkiä. Jos kirjainta ei ole myöskään Roskaposti-kansiossa, yritä tilata uudelleen. Olet saattanut antaa väärän osoitteen.

Kirjoittajilla on yksinoikeus valokuviin ja muihin materiaaleihin. Aineiston lähettämisestä kolmansien osapuolten resursseihin on sovittava tekijänoikeuksien haltijoiden kanssa.

Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä osoitteeseen [email protected]

Löysitkö kirjoitusvirheen? Korosta sana ja paina Ctrl + Enter

  • Koti
  • Me autamme
  • Kirjailijat
  • Toimituskunta
  • Uusille kirjoittajille
  • kaikki materiaalit
  • uutiset
  • Juoni
  • Erityishankkeet
  • Valokuva
  • Sanakirja
  • Juliste
  • Tietoja rahastosta
  • Yhteystiedot
  • Raportit
  • Kansalaisjärjestöille
  • Henkilökohtaiset tiedot
  • Lahjoittaa
  • Tule vapaaehtoiseksi
  • UKK
  • Yhteydessä
  • Facebook
  • Viserrys
  • Sähke
  • Instagram
  • Youtube
  • Lehtitaulu
  • Zen

Löysitkö kirjoitusvirheen? Korosta sana ja paina Ctrl + Enter

(Pöytäkirja nro 1 päivätty 20. tammikuuta 2020)

  1. Tämän julkisen tarjouksen merkitys
    1. Tämä julkinen tarjous ("Tarjous") on hyväntekeväisyysjärjestön ehdotus sosiaalisesti suojaamattomien henkilöiden avustamiseksi "Apua tarvitaan" ("rahasto"), jonka yksityiskohdat on esitetty tarjouksen osiossa 6, jota edustaa peruskirjan perusteella toimiva johtaja Dmitri Petrovich Aleshkovsky, päättää kaikkien Henkilö, joka vastaa Tarjoukseen ("Lahjoittaja"), lahjoitussopimukseen ("Sopimus"), Tarjouksen määrittelemin ehdoin.
    2. Tarjous on julkinen tarjous Venäjän federaation siviililain 437 §: n 2 momentin mukaisesti.
    3. Tarjous tulee voimaan sitä päivää seuraavana päivänä, jona se julkaistaan ​​rahaston verkkosivustolla osoitteessa nuzhnapomosh.ru.
    4. Tarjous on voimassa toistaiseksi. Rahastolla on oikeus peruuttaa Tarjous milloin tahansa perustelematta.
    5. Tarjousta voidaan muuttaa ja täydentää, jotka tulevat voimaan sitä päivää seuraavana päivänä, jona ne julkaistaan ​​Rahaston verkkosivustolla..
    6. Tarjouksen yhden tai useamman ehdon pätemättömyys ei merkitse kaikkien muiden Tarjouksen ehtojen pätemättömyyttä..
    7. Tarjouspaikaksi katsotaan Moskovan kaupunki, Venäjän federaatio.
  2. Sopimuksen olennaiset ehdot
    1. Tämän sopimuksen mukaan lahjoittaja siirtää omat varansa vapaaehtoisena lahjoituksena jollakin kohdassa 3.2 määritellystä menetelmästä, ja rahasto hyväksyy lahjoituksen ja käyttää sitä rahaston lakisääteisten tavoitteiden mukaisesti.
    2. Varojen siirto rahastolle tämän tarjouksen perusteella on lahjoitus Venäjän federaation siviililain 582 §: n mukaisesti. Lahjoituksen siirto osoittaa lahjoittajan suostumuksen Tarjouksen ehtoihin.
    3. Saatuaan lahjoituksen We Need Help.ru -hyväntekeväisyysohjelmaan tai projektiin osallistuvalle organisaatiolle säätiö lähettää 100% lahjoituksesta tälle organisaatiolle. Rahasto ei pidätä prosenttiosuutta saaduista varoista.
    4. Lahjoituksen tarkoitus: hyväntekeväisyyslahjoitus siirretään säätiön lakisääteisen toiminnan toteuttamiseen.
  3. Menettely sopimuksen tekemiseksi
    1. Sopimus tehdään hyväksymällä tarjous lahjoittajan toimesta.
    2. Lahjoittaja voi hyväksyä tarjouksen siirtämällä varoja millä tahansa sivustoissa ilmoitetulla maksutavalla, nimittäin:
      1. siirtämällä lahjoittajan varoja rahaston hyväksi maksumääräyksellä tarjouksen kohdassa 6 määriteltyjen yksityiskohtien mukaisesti ilmoittamalla "lahjoitus lakisääteiseen toimintaan" tai "lahjoitus hyväntekeväisyysohjelman" Need help.ru "toteuttamiseen" rivillä: "maksun tarkoitus";
      2. maksupäätteiden, muovikorttien, elektronisten maksujärjestelmien ja muiden sivustoissa https://nuzhnapomosh.ru/, https://takiedela.ru/, https://sluchaem.ru/, https: // olevien järjestelmien ja järjestelmien käyttäminen tochno.st/ - antaa lahjoittajan siirtää varoja rahastoon;
      3. sijoittamalla käteistä (setelit tai kolikot) laatikoihin (laatikoihin) säätiön tai kolmansien osapuolten säätiön puolesta ja edun nimissä laatimien lahjoitusten keräämiseksi julkisesti ja muissa paikoissa.
    3. Lahjoittajan suorittaman minkä tahansa tarjouksen kohdassa 3.2 tarkoitetun toiminnan katsotaan tarjouksen hyväksymiseksi Venäjän federaation siviililain 438 §: n 3 momentin mukaisesti..
    4. Tarjouksen hyväksymispäivä ja vastaavasti sopimuksen tekopäivä on päivä, jona varat vastaanotetaan lahjoittajalta rahaston käyttötilille, ja kun lahjoitetaan varoja ruuduissa (ruutuissa) - päivä, jona rahaston valtuutetut edustajat vetäytyvät ruudusta (ruutu) lahjoitusten keräämiseksi.
    5. Lahjoittaja ei aseta säätiön vapaaehtoisen lahjoituksen käyttöä koskevia ehtoja.
  4. Osapuolten oikeudet ja velvollisuudet
    1. Rahasto sitoutuu käyttämään lahjoittajalta tämän sopimuksen nojalla saatuja varoja tiukasti Venäjän federaation voimassa olevan lainsäädännön mukaisesti sekä sen lakisääteisen toiminnan ja hyväntekeväisyysohjelmien "Need help.ru" ja "Tarkemmin sanottuna" puitteissa..
    2. Lahjoittajalla on oikeus oman harkintansa mukaan valita avun kohde ja ilmoittaa asianmukainen maksun tarkoitus luovutusta siirrettäessä. Ajantasainen luettelo We Need Help.ru -hyväntekeväisyysohjelmaan osallistuvista projekteista ja rahastoista julkaistaan ​​verkkosivustolla, sosiaalisissa verkostoissa ja mediassa. Lahjoittajalta lahjoituksina saatuja varoja, joita rahasto ei käyttänyt kokonaan tai osittain tarpeiden sulkemisen vuoksi lahjoitusten tarkoituksen mukaan, ei palauteta, vaan rahasto jakaa ne uudelleen itsenäisesti muihin asiaankuuluviin lakisääteisiin tarkoituksiin.
    3. Saatuaan osoitetuksi lahjoituksen käyttötilille yksityiskohtien mukaan rahasto määrittelee itsenäisesti sen käytön perustuen rahaston neuvoston hyväksymiin budjettikohtiin, jotka ovat erottamaton osa rahaston toimintaa, tai ohjaa ne rahaston hallinnollisiin tarpeisiin 11.8.1995 annetun liittovaltion lain nro 135 mukaisesti. "Hyväntekeväisyystoimista ja hyväntekeväisyysjärjestöistä").
    4. Lahjoittajalla on oikeus saada tietoa lahjoituksen käytöstä. Tämän oikeuden käyttämiseksi säätiö lähettää verkkosivustolle:
      1. tiedot säätiön saamien lahjoitusten määrästä, mukaan lukien säätiön avuksi jokaisessa erityishankkeessa vastaanotettujen lahjoitusten määrä;
      2. raportti saatujen lahjoitusten aiotusta käytöstä, mukaan lukien rahaston tuki kullekin hankkeelle;
      3. raportti lahjoitusten käytöstä, jos muuttuu tarkoitus, johon lahjoitus on suunnattu. Luovuttajalla, joka ei hyväksy rahoituksen tarkoituksen muutosta, on oikeus 14 kalenteripäivän kuluessa näiden tietojen julkaisemisesta vaatia hyvitystä kirjallisesti.
    5. Rahastolla ei ole muita velvoitteita lahjoittajalle, lukuun ottamatta tässä sopimuksessa määriteltyjä velvoitteita.
  5. Muut edellytykset
    1. Suorittamalla tämän tarjouksen mukaiset toimet lahjoittaja vahvistaa, että hän tuntee tämän tarjouksen ehdot ja tekstin, rahaston tavoitteet ja hyväntekeväisyysohjelman "Ohje.Ru tarvitaan" ja "Tarkemmin sanoen" säännöt, ymmärtää tekojensa merkityksen, on kaikki oikeudet niihin ja hyväksyy täysin tämän tarjouksen ehdot
    2. Tätä tarjousta hallinnoi ja sitä tulkitaan Venäjän federaation lainsäädännön mukaisesti.
  6. Rahaston tiedot

    Hyväntekeväisyyssäätiö sosiaalisesti suojaamattomien kansalaisten avuksi "tarvitsevat apua"

    Osoite: 119270, Moskova, Luzhnetskajan penger, 2/4, rakennus 16, huone 405
    INN: 9710001171
    Vaihteisto: 770401001
    OGRN: 1157700014053
    Edunsaajan tilinumero: 40703810238000002575
    Korjausnumero maksunsaajan pankkitili: 30101810400000000225
    Maksunsaajan pankin nimi: PJSC SBERBANK OF VENÄJÄ, Moskova
    BIK: 044525225

    Rekisteröitymällä hyväntekeväisyysrahaston "Tarvitset apua" verkkosivustolle, joka sisältää kohdat "Lehti" (takiedela.ru), "Rahasto" (nuzhnapomosh.ru), "Tapahtumat" (sluchaem.ru), "Tarkemmin sanottuna" (tochno.st), ("Sivusto") ja / tai hyväksymällä Sivustolle julkaistun julkisen tarjouksen ehdot, annat luvan Charitable Foundation for Assistance for Socially Protected Citizens "Tarvittavaan apuun" ("Fund") henkilötietojesi käsittelyyn: nimi, sukunimi, isänimi, puhelinnumero, sähköpostiosoite, syntymäaika tai -paikka, valokuvat, linkit henkilökohtaiselle verkkosivustolle, sosiaalisen median tilit jne. ("Henkilötiedot") seuraavin ehdoin.

    Säätiö käsittelee henkilötietoja sinä ja säätiön välillä tehdyn lahjoitussopimuksen täyttämiseksi, jotta voit lähettää sinulle tietoviestejä sähköpostitse, tekstiviesteinä. Säätiö voi (mutta ei rajoittuen) lähettää sinulle lahjoitusilmoituksia, uutisia ja raportteja säätiön työstä. Henkilötietoja voidaan myös käsitellä sivuston käyttäjän my.nuzhnapomosh.ru henkilökohtaisen tilin oikean toiminnan kannalta..

    Säätiö käsittelee henkilötietoja keräämällä henkilötietoja, tallentamalla niitä, järjestämällä, keräämällä, tallentamalla, selventämällä (päivittämällä, muuttamalla), purkamalla, käyttämällä, poistamalla ja tuhoamalla (sekä automaatiotyökalujen avulla että ilman niiden käyttöä).

    Henkilötietojen siirtäminen kolmansille osapuolille voidaan suorittaa yksinomaan Venäjän federaation lainsäädännön mukaisista syistä.

    Säätiö käsittelee henkilötietoja, kunnes edellä määritelty käsittelytavoite saavutetaan, ja sen jälkeen ne nimettömiksi tai tuhotaan Venäjän federaation sovellettavan lainsäädännön edellyttämällä tavalla..

    Eläminen Parkinsonin taudin kanssa - toiveet ja päivittäiset kamppailut

    Huomio!

    Nyt sivustolla on ryhmä Odnoklassnikissa - Kun henki voittaa ruumiin - joka yhdistää meidät kaikki. Liity siihen ja kommunikoimme ja tuemme toisiamme!

    Kirja "Parkinsonin tauti: liikkeen taide"

    10 salaisuutta toivoa ja onnellista elämää Parkinsonin taudin kanssa

    Oletko kokeillut mehiläismyrkkyhoitoa, kokenut syvää aivostimulaatiota, kuullut tunnettua neurologia, jättänyt vetyperoksidia, hieronnut lämmittäviin voiteisiin tai käyttänyt muita perinteisiä ja vaihtoehtoisia hoitoja Parkinsonin taudille? Saitko positiivisia tai negatiivisia kokemuksia, piristyi tai pettynyt? Kerro tarinasi sivustomme lukijoille!

    Ota minuun yhteyttä osoitteessa [email protected], ja minä julkaisen korvaamattoman elämänkokemuksesi Parkinsonin taudin torjunnassa verkkosivustolla. Muista, että voit tehdä hienoa työtä: varoittaa muita vakavista virheistä tai antaa hyödyllisiä neuvoja. Yhdessä olemme vahvoja.

    VIIMEINEN ARTIKLA SIVULLA!

    Temaattiset osiot

    Parkinsonin taudista

    Aloita tästä osiosta, jos tiedät hyvin vähän Parkinsonin taudista. Kaikki perusteet ja vastaukset joihinkin kysymyksiisi ovat täällä.

    Parkinsonin taudin oireet

    Tästä osiosta löydät materiaalia Parkinsonin taudin motorisista (motorisista) ja ei-motorisista oireista.

    Parkinsonin taudin hoito

    Kiinnostaako Parkinsonin taudin hoito? Klassisia ja perinteisiä hoitoja kuvataan tässä.

    Huomio! On luettelo lääkkeistä, jotka eivät toimi hyvin parkinsonismilääkkeiden kanssa.

    Muista tarkistaa tämä luettelo täältä!

    uutiset

    16.05.2012, 17:41 - Sergey Brin rahoitti Parkinsonin taudin tutkimusta

    Googlen perustaja Sergey Brin sai vuonna 2008 geneettisen tutkimuksen tulosten mukaan tietää, että 70-vuotiaana Parkinsonin taudin kehittyminen on 50%. Mutta vuodesta 2005 lähtien hän on tukenut tutkimusta Parkinsonin taudin lääkkeiden kehittämisessä. Näihin tarkoituksiin Brin on jo siirtänyt 132 miljoonaa dollaria, Bloomberg raportoi..

    Hän lahjoittaa pääasiassa Michael Fox -säätiön kautta, joka rahoittaa Parkinsonin taudin tutkimusta. Säätiö tukee erityisesti hanketta tietokannan luomiseksi, joka perustuu 7000 potilaan tutkimuksiin, sekä ensimmäisten lääkkeiden kehittämistä liikehäiriöitä aiheuttavan taudin hoitoon.

    "Jos olisin varma, että se auttaisi voittamaan Parkinsonin taudin, olisin kirjoittanut sekin miljardille dollarille ilman pienintäkään epäröintiä", Brin sanoi haastattelussa..

    Sergei Brinin vaimo Anna Wojcicki perusti vuonna 2006 biotekniikkayrityksen 23andMe, joka harjoittaa nopeaa DNA-testausta ja taudin taipumuksen havaitsemista. 23andMe on yksi Brinin taloudellisen tuen saajista. Wojcicki sanoo, että hänen perustama yritys aikoo luoda tutkijoille EBayn kaltaisen. Tarjoamalla lääkäreille ja tutkijoille laajan geneettisen tiedon tietokanta, tieteellisiä löytöjä voidaan nopeuttaa. Miljoonien potilaiden tietojen käytön mekanismin parantaminen nopeuttaa tutkimuksen etenemistä ja erilaisten sairauksien hoidon etsimistä, Brin sanoi..

    Brin ja Wojcicki lahjoittivat Foxin säätiölle 124,9 miljoonaa dollaria, josta tuli sen suurin lahjoittaja. Vuodesta 2009 Brin on rahoittanut myös 23andMen tietokantatyötä, joka on maailman suurin Parkinsonin taudin tutkimushanke. Hän suostui maksamaan genotyyppitutkimuksesta ensimmäiset 10000 osallistujaa. Brin siirsi 7 miljoonaa dollaria Parkinson-instituuttiin ja kliiniseen keskukseen.

    Tiedonkeruutyö tuottaa jo tuloksia. Viime vuonna 23andMe sanoi löytäneensä geenin, joka voisi suojautua LRRK2-mutaation vaarallisilta ilmentymiltä. Siksi on löydetty selitys sille, miksi joillakin LRRK2-potilailla ei kehity tautia..

    Neurogenetikko John Hardy Lontoon yliopistosta, jonka osasto on saanut rahoitusta Fox-säätiöltä, kutsuu LRRK2: ta melkein ihanteelliseksi kohteeksi Parkinsonin taudin lääkeyrityksille. Tämä geeni tuottaa proteiinin, joka voidaan estää kemikaaleilla, kuten jo markkinoilla olevat. Siksi tutkijoilla on etu erityisen lääkkeen löytämisessä..

    Vähän tiedetään siitä, kuinka LRRK2 aiheuttaa vahinkoa aivosoluille. Tutkijat ovat vasta alkaneet kehittää testejä taudin havaitsemiseksi aikaisemmassa vaiheessa, kun neuroneja on vielä mahdollista säilyttää..

    Vaikka LRRK2 on suoraan vastuussa 1-2 prosentista Parkinsonin taudin tapauksista, tutkimuksella voi olla suuri merkitys suurimmalle osalle tätä tautia sairastavista potilaista, asiantuntijat uskovat Bloombergin.

    "Meillä on nyt tutkittavaan tautiin liittyvä geeni, ja osaamme torjua sitä lääkkeillä", sanoo Eli Lilly & Co: n Kalpana-kauppias Bloombergin haastattelussa..

    Fox-säätiö rahoittaa suoraan Pfizerin ja GlaxoSmithKlinen työn huumausaineiden tutkimuksen suorittamiseksi LRRK2: lle. Rahastosta vuonna 2009 kerätyt varat antoivat GlaxoSmithKlinelle sopia apteekeista lääkkeiden kehittämiseksi LRRK2: ta vastaan, kertoi projektia johtava Alastair Reith. Ilman näitä varoja työ olisi voinut hidastua, koska lääkeyritykset ovat vähentäneet merkittävästi tutkimusta aivosairauksien alalla..

    "Tänään Sergei [Brin] ei voi tehdä mitään konkreettista, mutta se ei tarkoita, ettei tilannetta voida yrittää muuttaa, mitä teemme", Wojcicki sanoi haastattelussa..

    Brin sanoi olevansa yllättynyt [saadessaan vuoden 23andMe-tutkimuksen, joka osoitti taipumusta Parkinsonin tautiin]. Hänen mukaansa ei ollut hälytystä - oli tunne, että hän voisi tehdä jotain.

    Näyttelijä Michael Fox, joka perusti hyväntekeväisyysjärjestönsä vuonna 2000, yhdeksän vuotta sen jälkeen, kun hänelle todettiin Parkinsonin tauti, sanoo, että Brin ja Wojcicki olivat erittäin hyödyllisiä. Foxin mukaan, kun tällaiset älykkäät ja lukutaitoiset ihmiset osallistuvat aktiivisesti prosessiin, se kannustaa tutkijoita ja koko teollisuutta osallistumaan vakavasti tutkimukseen..

    uutiset

    Tällä hetkellä Venäjällä on vika Madoparilla (levodopa / benseratsidi) ja Nakomilla (levodopa / karbidopa). Madoparille - täydellinen vika, Nakomille - osittainen. Poissaolo apteekeista johtuu valmistajien logistiikan ja taloudellisten prosessien häiriöistä COVID-19-epidemian yhteydessä.